江苏大学生物化学考研真题与答案.docx
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江苏大学生物化学考研真题与答案
2018大纲
简答题:
1.有时候别构酶的活性可以被低浓度的竞争性抑制剂激活,请解释原因。
底物与别构酶的结合,可以促进随后的底物分子与酶的结合,同样竞争性抑制剂与酶的底物结合位点结合,也可以促进底物分子与酶的其它亚基的进一步结合,因此低浓度的抑制剂可以激活某些别构酶。
2.什么是DNA的半保留复制与半不连续复制?
1)DNA的半保留复制:
DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链是新合成的
2)DNA的半不连续复制:
DNA的双螺旋结构中的两条链是反向平行的,当复制开始解链时,亲代DNA分子中一条母链的方向为5'→3',另一条母链的方向为3'→5'。
DNA聚合酶只能催化5'→3'合成方向。
在以3'→5'方向的母链为模板时,复制合成出一条5'→3'方向的前导链,前导链的前进方向与复制叉的行进方向一致,前导链的合成是连续进行的。
而另一条母链仍以3'→5'方向作为模板,复制合成一条5'→3'方向的随从链,因此随从链合成方向是与复制叉的行进方向相反的。
随从链的合成是不连续进行,先合成许多片段,即冈崎片段。
最后各段再连接成为一条长链。
由于前导链的合成连续进行,而随从链的合成是不连续进行的,所以从总体上看DNA的复制是半不连续复制。
问答题
1.试述真核生物转录后的加工。
①5′端加帽
转录产物的5′端通常要装上甲基化的帽子;有的转录产物5′端有多余的顺序,则需切除后再装上帽子。
②3′端加poly(A)尾巴
转录产物的3′端通常由poly(A)聚合酶催化加上一段多聚A;有的转录产物的3′端有多余顺序,则需切除后再加上尾巴。
装5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。
③修饰
内部甲基化,主要是在腺嘌呤A6位点上进行甲基的转移,产生6N-甲基腺嘌呤。
④剪接
将mRNA前体上的居间顺序切除,再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。
剪接过程是由细胞核小分子RNA参与完成的,被切除的居间顺序形成套索状。
(2)RNA转录后加工的意义:
①RNA转录后的一系列加工可使RNA转录后的初产物变成成熟的、有功能的RNA;
②有些加工可改变RNA携带的遗传信息,有利于生物的进化,是对“中心法则”的校正和补充。
2.生物大分子的功能是由其结构构象决定的,那么维持其结构构象的化学键有哪4种?
Whydosethecentralroleofweakforcesinbiomolecularinteractionrestrictlivingsystemtoanarrowrangeofenvironmentalconditions?
3.Westernblotting表明药物A导致肝细胞系Huh7中的X蛋白的增加,你能否设计实验来确定其分子机制,从基因表达调控和蛋白质翻译后修饰等角度阐明问题。
2018样题
简答题(7题,每题10分,共70分)
1.什么是分子伴侣,其作用是什么?
3
分子伴侣是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质,同时还参与蛋白质跨膜运送后分子的重折叠以及装配过程,其本身不参与最终产物的形成。
2.以乳糖操纵子为例说明酶诱导合成的调控过程。
操纵子学说,可以简述如下:
有一个专一的阻遏分子(蛋白质)结合在靠近β半乳糖苷酶基因上面,这段DNA他们称之为操纵基因。
由于阻遏分子结合在DNA的操纵基因上,从而阻止了RNA聚合酶合成β半乳糖苷酶的mRNA。
此外,他们还指出乳糖为诱导物,当乳糖结合到阻遏分子上时,即阻止阻遏分子与操纵基因的结合。
当有乳糖时,阻遏分子即失活,mRNA就可以转录出来。
如果去掉乳糖时,阻遏分子又恢复其活力,与操纵基因DNA结合,将乳糖基因关闭。
(1)乳糖操纵子(lac)是由调节基因(lacI)、启动子(lacP)、操纵基因(lacO)和结构基因(lacZ、lacY、lacA)组成的。
lacI编码阻遏蛋白,lacZ、lacY、lacA分别编码半乳糖苷酶,-半乳糖苷透性酶和半乳糖苷转乙酰基酶。
(2)阻遏蛋白的负性调控:
当培养基中没有乳糖时,阻遏蛋白结合到操纵子中的操纵基因上,阻止了结构基因的表达;当培养基中有乳糖时,乳糖分子和阻遏蛋白结合,引起阻遏蛋白构象改变,不能结合到操纵基因上,使RNA聚合酶能正常催化转录操纵子上的结构基因,即操纵子被诱导表达。
(3)cAMP-CAP是一个重要的正调节物质,可以与操纵子上的启动子区结合,启动基因转录。
培养基中葡萄糖含量下降,cAMP合成增加,cAMP与CAP形成复合物并与启动子结合,促进乳糖操纵子的表达。
(4)协调调节:
乳糖操纵子调节基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制,互相协调,互相制约。
3.转座子有哪些遗传效应?
转座因子或转座子是一类在很多后生动物中(包括线虫、昆虫和人)发现的可移动的遗传因子。
一段基因可以从原位上单独复制或断裂下来,环化后插入另一位点,并对其后的基因起调控作用,此过程称转座。
这段序列称跳跃基因或转座子。
转座引起插入突变(导致结构基因失活),转座产生新的基因(抗药性基因),转座产生染色体畸变,转座引起生物进化。
4.真核mRNA和原核mRNA各有何异同特点?
原核生物mRNA的特征:
(1)mRNA的半衰期短。
(2)大多为多顺反子mRNA。
多顺反子mRNA能编码多个蛋白质,是一组相邻或相互重叠基因的转录产物。
(3)mRNA的5′端无帽子结构,3′端没有或只有较短的poly(A)结构。
真核生物mRNA的特征:
(1)编码功能蛋白的真核基因均通过RNA聚合酶Ⅱ进行转录。
(2)真核基因几乎都是单顺反子,只包含一个蛋白质的信息。
(3)真核生物mRNA的5′端存在帽子结构,绝大多数mRNA3’端具有poly(A)尾巴
5.三羧酸循环的意义是什么?
糖酵解的生物学意义是什么?
三羧酸循环的意义:
TCA的生物学意义可以分为两方面论述,1.能量代谢2.物质代谢
1.三羧酸循环是机体将糖或其他物质氧化而获得能量的最有效方式。
在糖代谢中,糖经此途径氧化产生的能量最多。
毎分子葡萄糖经有氧氧化生成H2O和CO2时,可净产生32或30分子ATP。
2.三羧酸循环是糖、脂,蛋白质,甚至核酸代谢,联络与转化的枢纽。
(1)此循环的中间产物(如草酰乙酸、α-酮戊二酸)是合成糖、氨基酸、脂肪等的原料。
(2)TCA是糖、蛋白质和脂肪彻底氧化分解的共同途径
糖酵解的生物学意义:
糖有氧分解的准备阶段,中间产物是其他物质的原料,提供能量(特别是厌氧生物),为糖异生提供基本途径。
6.简述蛋白质变性的本质、特征以及引起蛋白质变性的因素。
蛋白质变性作用的机理是蛋白质分子中的次级键如氢键、盐键、范德华力等被破坏,从而引起天然构象的解体,蛋白质生物活性消失,但主链结构中的共价键并没有受到破坏,一级结构未发生改变。
变性后的蛋白质最显著特征是失去生物活性,疏水基外露,伴有溶解度降低,黏度增加,失去结晶能力,分子结构松散易被蛋白酶水解。
引起变性的因素
①物理因素:
高温、高压、紫外线、电离辐射及超声波等;
②化学因素:
强酸强碱、有机溶剂、重金属盐、去污剂等。
7.分析DNA为什么能够作为遗传物质?
DNA之所以适合作为遗传物质,是因为DNA具有如下特性:
①稳定性。
每一种核酸由三个部分所组成:
一分子含氮碱基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根。
该框架很稳定,并且DNA分子为双螺旋结构,碱基之间由氢键连接,A和T,C和G之间的作用力很强,不易打开;
②特异性。
DNA碱基组成具有物种特异性,不同物种的DNA有其独特的碱基组成,而且不同组织和器官的DNA碱基组成是一样的,不受生长发育营养状况以及环境条件的影响;
③精确的自我复制。
这是作为遗传物质的一大基础。
既然说是遗传物质,那就是把遗传信息传给下一代,这是通过DNA复制和遗传给下一代实验的;
④能够指导蛋白质合成。
遗传信息传给下一代后需要能够表达。
DNA是通过转录和翻译合成蛋白质的。
密码子是DNA含有的信息和蛋白质的信息的连接点;
⑤能产生变异。
如果从进化的角度来讲,这一点很重要。
产生突变是进化的基础。
论述题(20分)
论述生物化学与现代生物技术的关系和现代生物技术的内涵与应用。
生物化学是指用化学的方法和理论研究生命的化学分支学科。
其任务主要是了解生物的化学组成、结构及生命过程中各种化学变化。
现代生物技术也称生物工程,在分子生物学基础上建立的创建新的生物类型或新生物机能的实用技术,是现代生物科学和工程技术相结合的产物。
广义的生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程、组织工程、生物信息和生物芯片等一系列生物新技术,其中,以转基因技术为代表的基因工程是基因资源利用的关键技术。
2017样题(真题)
三.简答题(4题,每题10分,共40分)
1.什么是DNA的半保留复制与半不连续复制?
(1)DNA的半保留复制是指DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂,两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链是新合成的。
(2)半不连续复制:
体内DNA复制时,由于DNA分子的反向互补双螺旋结构,导致在一个复制叉处,一条链的合成沿复制叉前进的方向连续合成,另一条链的延伸方向与复制叉前进方向相反,需要合成一系列短的DNA片段,再连接成连续的DNA链,这样的合成方式称为半不连续合成
2.什么是蛋白质二级结构,主要包括哪几种。
指蛋白质多肽链本身的折叠和盘绕的方式,氢键是二级结构主要维系力。
二级结构主要有α-螺旋、β-折叠、β-转角
3.什么是分子伴侣,其作用是什么?
4.简述蛋白质的一级结构和功能的关系。
1)一级结构是空间构象的基础。
例如在蛋白质变性剂和一些还原剂(如巯基乙醇)存在下,RNase酶分子中的二硫键全部被还原,酶的空间结构破坏,酶的催化活性完全丧失。
当用透析的方法除去变性剂后,酶大部分活性恢复,所有的二硫键准确无误地恢复原来状态。
若用其他的方法改变分子中二硫键的配对方式,酶完全丧失活性。
这个实验表明,蛋白质的一级结构决定它的空间结构,而特定的空间结构是蛋白质具有生物活性的保证。
2)蛋白质一级结构决定其高级结构,因此最终决定了蛋白质的功能。
例如,胰岛素原没活性,在包装分泌时,A、B链之间的氨基酸残基被切除,才形成具有活性的胰岛素。
3)功能相似的蛋白质往往能显示它们在进化上的亲缘关系:
比较不同来源的细胞色素C发现,与功能密切相关的氨基酸残基是高度保守的,这说明不同种属具有同一功能的蛋白质,在进化上来自相同的祖先,但存在种属差异。
不同种属间的同源蛋白质一级结构上相对应的氨基酸差别越大,其亲缘关系愈远,反之,其亲缘关系愈近。
4)许多疾病都是由于相关蛋白质结构异常引起的。
基因突变导致蛋白质一级结构改变而产生的遗传病,称之为分子病。
例如,镰刀型贫血症是由于血红蛋白的β-亚基上的第六位氨基酸由谷氨酸变成了缬氨酸,导致血红蛋白的结构和功能的改变,其运输氧气的能力大大地降低,并且红细胞呈镰刀状。
所以,蛋白质一定的结构执行一定的功能。
功能不同的蛋白质总是有着不同的序列;比较种属来源不同而功能相同的蛋白质的一级结构,可能有某些差异,但与功能相关的结构也总是相同的。
若一级结构变化,蛋白质的功能可能发生很大的变化。
四.问答题(3题,共55分)
1.生物大分子的功能是由其结构构象决定的,那么维持其结
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