化妆品半成品成品检验规程汇总.docx
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化妆品半成品成品检验规程汇总.docx
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化妆品半成品成品检验规程汇总
文件名称
半成品、成品检验标准总则
文件编号
MSO-WI-QC-003
版本*版次
A/0
部门
质检部
生效日期
2016.04.21
页码
第1页共14页
修改记录
文件名称
半成品、成品检验标准总则
文件编号
MSO-WI-QC-003
版本*版次
A/0
部门
质检部
生效日期
2016.04.21
页码
第2页共14页
目的
规范公司产品检验方法,确保产品质量得到有效控制。
范围适用于公司内所有半成品、成品(裸包装)的检验。
定义
职责
4.1品检部:
负责本规程的制定、修改,解释并监督实施。
4.2检验员:
负责对规定项目进行检测。
5程序
5.1抽样方案
5.1.1半成品抽样方案参照《原料和半成品取样管理规定》。
5.1.2成品抽样方案
5.121
外箱取样:
若设总数为n,则当nW3时,逐件取样;当3Vn<
按Jn+1取样量随机取样;当n>100时,按2+1取样量随机取样。
成品(裸包装)的外观检验规则根据GB/T2828正常检验一次抽样方案,检
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半成品、成品检验标准总则
文件编号
MS0-WI-QC-003
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查水平和抽样方案如下表所示:
外观检查水平和抽样方案表
批量范围
样本量
0.15
1.5
4.0
AcRe
AcRe
AcRe
2-8
2
J
J
J
9-15
3
J
J
01
16-25
5
J
J
T
26-50
8
J
01
J
51-90
13
J
T
12
91-150
20
J
J
23
150-280
32
J
12
34
281-500
50
J
23
56
501-1200
80
01
34
78
1201-3200
125
T
56
1011
3201-10000
200
J
78
1415
10001-35000
315
12
1011
2122
35001-150000
500
23
1415
T
150001-500000
800
34
2122
T
500001及其以上
1250
56
T
T
Ac-接收数,Re-拒收数:
当样本数量大于或等于批量时,则执行100%佥验。
仁
使用箭头上面的第一个抽样方案,J-使用箭头下面的第一个抽样方案。
同类缺
陷合计,当不合格数WAc时,则该批合格。
5.1.3成品(裸包装)抽样频次
按批次进行抽样检验。
型式检验:
每年应不少于一次。
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5.2成品(裸包装)外观检验
成品外观检查水平和具体检验标准参照下表:
检验标准表
缺陷内容
不匹配。
不符合灌装要求量
11.透明封口贴起翘
5.3内容物5.3.1外观、色泽
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将试样装入玻璃烧杯中,在自然光或日光灯下距离约20cm目测,目测角度自
上而下、左右侧面比较,外观、色泽应一致或近似。
532香气
将盛装试样的瓶口稍离鼻子,用手在瓶口上方扇动,使气流吹来嗅闻其味,同时
需与等量的标准样比较,香型和香气与标准样相符。
5.3.3pH值
533.1仪器
1)PHSJ-3F和PHS-3C
2)电热恒温水浴锅,精度±1C
3)温度计:
0-100C,精度为0.5C
4)烧杯:
50ml
5.3.3.2操作步骤
在烧杯中称取5克待检品,按1份样品9份蒸馏水配比制备(标准规定直测时,
pH
则无需稀释),溶剂采用煮沸后冷却的蒸馏水,搅拌均匀后,用已校正过的计测定。
5.3.4粘度
5.3.4.1仪器
1)NDJ-1旋转粘度计,Brookfield粘度计
2)电热恒温水浴锅,精度±1C
3)温度计:
0-100C,精度为0.5C
4)高型烧杯:
250ml
5.3.4.2NDJ-1旋转粘度计操作步骤
将被测样品倒入250ml的高型烧杯中,样品用恒温水浴锅恒温至所需的温度;
小心搅拌,避免样品产生气泡。
插好电源,调整水平器内气泡使之在圆圈中央,
使用校正液校正后,根据粘度范围选择合适的转子调整转速进行测定,使扭矩读
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数显示在30-70范围内,待达到规定的测定时间后定后读数,结果保留一位小数。
然后根据公式计算出产品的实际粘度。
5.3.4.3Brookfield粘度计操作步骤
将被测样品倒入250ml的高型烧杯中,用恒温水浴锅恒温至所需的温度;小心
搅拌,避免样品产生气泡。
插好电源,调整水平器内气泡使之在圆圈中央,使用
校正液校正后,根据粘度范围选择合适的转子调整转速进行测定,使扭矩读数显
示在10-100%范围内,待达到规定的测定时间后定后读数。
5.3.5相对密度(用于测定液态类化妆品的密度)
5.1.5.1仪器
1)比重瓶:
25ml,并装有刻度为0.1C的温度计。
2)超级恒温水浴:
能控制温度在15〜50C,准确至0.2C。
5.1.5.2操作步骤
取已知质量的带有温度计的25ml干净比重瓶,加满蒸馏水,插入带有温度计
的瓶盖,置于(20±0.1)r恒温水浴锅中,使比重瓶温度在规定温度内保持
(10-20)min后,用滤纸擦净比重瓶外部,盖上小帽,立即称其质量(精确至
0.0002g),倒去蒸馏水,将比重瓶烘干或用试样液洗涤比重瓶3次,按上述步骤加入试样液,恒温并称重。
计算公式:
dtt=m^m1
m3-m1
水加比重瓶的质量;g
5.3.6密度(用于测定非液体类化妆品的密度)
1)密度杯:
100ml2)超级恒温水浴:
能控制温度在15〜50C,准确至0.2C
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5.362操作步骤
在天平上称
在天平上放上密度杯去皮重,将恒温至(20±0.5)°C的料体加入到100ml的密
度杯中,轻轻拍打密度杯,排出气泡,盖上盖子,擦去多余的料体。
得料体重量为m倒去料体,清洗干净,晾干待下次使用。
5.3.6泡沫
5.3.6.1
仪器
(CaCl2)5.0g,
40±1)C,称
5.3.6.2试剂
1500mg/Kg硬水:
称取无水硫酸镁(MgSO3.7g和无水氯化钙
充分溶解于5000ml蒸馏水中。
5.3.6.3操作程序
将超级恒温水浴锅预热到(40±1)C,使罗氏泡沫仪恒温在(
取样品1.25g加入1500mg/kg硬水50ml,再加入蒸馏水450ml,加热至(40±1)C,
搅拌使样品均匀溶解,用200ml定量漏斗吸取部分试液,沿泡沫仪管壁冲洗一下,
然后取试液放入泡沫仪底部对准标准刻度至50ml,再用200ml定量漏斗吸取试液,
固定漏斗中心位置,放下试液,立即记下泡沫高度的最高值与最低值,取其平均
值,结果保留整位数。
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1)
离心机:
1台
537.1仪器
5.1.7.2操作:
于离心管中注入试样约三分之二高度并装实,放入离心机调整到
2000r/min的离心速度,旋转30min取出观察。
5.3.8总固体
5.3.8.1
仪器
在烘干恒重的烧杯中称取试样2g(精确至0.0002g),于(105±1)C恒温烘箱内
烘干3h,取出放入干燥器中冷却至室温,称其质量(精确至0.0002g)。
总固体的含量,数值以%表示,按公式
(2)计算
X%=m3-m1X100%
m2
称量瓶的质量,g
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a)
仪器
539.1无机盐(乙醇不溶物)
试剂
b)
95%中性乙醇(化学纯):
取适量95%乙醇,加入几滴酚酞指示剂,用0.1mol
/L氢氧化钠溶液滴定至微红色。
C)操作程序
用5.1.8.2中烘干的试样,加入95%中性乙醇l00ml,在水浴中加热至微沸取出,
轻轻搅拌,使样品尽量溶解,静置沉淀后,将上层澄清液倒入已恒重并铺有滤层
的古氏坩埚内,用抽滤器过滤至抽滤瓶中,尽可能将固体不溶物留在烧杯中,并
用适量95%中性乙醇洗涤烧杯二次,洗涤液和沉淀物一起移入已恒重的古氏坩埚
内过滤,滤液于同一抽滤瓶中,将古氏坩埚放入(105±1)C烘箱内恒温3h,取出
放入干燥器内冷却至室温后称重(精确至0.0002g)。
无机盐含量,数值以%表示,按公式(4)计算
无机盐(%)=匹X100
mo
式中:
m——古氏坩埚中沉淀物的质量,g
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m0——5.8.2中称取的试样的质量,g
539.2氯化物
a)仪器:
棕色酸式滴定管
b)试剂
1)铬酸钾(分析纯):
5%
2)0.1mol/L硝酸银标准溶液:
称取分析纯硝酸银16.989g,用水溶解并移至1L
棕色容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
称取于500°C〜600°C灼烧至恒重的基准氯化
钠0.2g,称准至0.0001g,于250ml锥形瓶中,以50ml蒸馏水溶解,加5%铬酸钾1ml
作指示剂,用配制好的硝酸银溶液滴定至生成砖红色铬酸银沉淀为止。
硝酸银标准滴定溶液的浓度按(4)式计算:
式中:
C(AgNO――硝酸银标准滴定溶液物质的量浓度,mol/L
氯化钠的质量,g
0.05844
硝酸银溶液的用量,ml
——与1.00ml硝酸银标准滴定溶液c(AgNQ)=1.000mol/L当
量的以g表示的氯化钠质量
结果保留四位小数。
c)操作程序
在5.3.9.1.C中所过滤的滤液中,滴入几滴酚酞指示剂,用酸碱溶液调节使溶
液呈微红色,然后加入5%铬酸钾2ml〜
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