最新中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论药剂.docx
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最新中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论药剂
中药药剂学习题集与参考答案
第一章绪论
习题
一、选择题
【A型题】
1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为
A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.工业药剂学
2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为
A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学
D.中药药剂学E.中药方剂学
3.《药品生产质量管理规范》的简称是
A.GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GCP
4.非处方药的简称是
A.WTOB.OTCC.GAPD.GLPE.GCP
5.《中华人民共和国药典》第一版是
A.1949年版B.1950年版C.1951年版D.1952年版E.1953年版
6.中国现行药典是
A.1977年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版
E.2005年版
7.《中华人民共和国药典》是
A.国家组织编纂的药品集
B.国家组织编纂的药品规格标准的法典
C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集
D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典
E.国家药典委员会编纂的药品集
8.世界上第一部药典是
A.《佛洛伦斯药典》B.《纽伦堡药典》C.《新修本草》
D.《太平惠民和剂局方》E.《神农本草经》
9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是
A.药品管理法B.药典C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范E.调剂和制剂知识
10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为
A.中药制剂B.中药制药C.中药净化D.中药纯化E.中药前处理
11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是
A.后汉张仲景B.晋代葛洪C.商代伊尹D.金代李杲E.明代李时珍
12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是
A.《神农本草经》B.《五十二病方》C.《太平惠民和剂局方》D.《经史证类备急本草》E.本草纲目
13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于
A.按照分散系统分类B.按照给药途径分类
C.按照制备方法分类D.按照物态分类E.按照性状分类
14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为
A.调剂B.药剂C.制剂D.方剂E.剂型
15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为
A.成药B.中成药C.制剂D.药品E.剂型
16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为
A.成药B.中成药C.制剂D.药品E.药物
17.对我国药品生产具有法律约束力的是
A.《美国药典》B.《英国药典》C.《日本药局方》
D.《中国药典》E.《国际药典》
18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为
A.中草药B.化学药品C.生化药品D.生物制品
E.中药
19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是
A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法
B.完善中药药剂学基本理论
C.研制中药新剂型、新制剂
D.寻找中药药剂的新辅料
E.合成新的药品
20.最早实施GMP的国家是
A.法国,1965年B.美国,1963年C.英国,1964年
D.加拿大,1961年E.德国,1960年
【B型题】
[21~24]
A.1988年3月B.659年C.1820年D.1498年
E.1985年7月1日
21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在
22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是
23.《美国药典》第一版颁布于
24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是
[25~28]
A.处方B.新药C.药物D.中成药E.制剂
25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为
26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为
27.未曾在中国境内上市销售的药品称为
28.医疗和药剂配制的书面文件称
[29~32]
A.《美国药典》B.《英国药典》C.《日本药局方》
D.《国际药典》E.《中国药典》
29.B.P.是
30.J.P.是
31.U.S.P.是
32.Ph.Int是
[33~36]
A.丸剂、片剂B.液体制剂、固体制剂C.溶液、混悬液
D.口服制剂、注射剂E.浸出制剂、灭菌制剂
33.中药剂型按物态可分为
34.中药剂型按形状可分为
35.中药剂型按给药途径可分为
36.中药剂型按制备方法可分为
[37~40]
A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
37.《中药材生产质量管理规范》简称为
38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为
39.《药品临床试验质量管理规范》简称为
40.《药品经营质量管理规范》简称为
【X型题】
41.中药药剂工作的依据包括
A.《中国药典》B.《局颁标准》C.《地方标准》
D.制剂规范E.制剂手册
42.下列叙述正确的是
A.药品的质量是生产出来的
B.药品的质量不是检验出来的
C.执行现行GMP时要具有前瞻性
D.实施GMP就是要建立严格的规章制度
E.GMP是中药现代化的最终目的
43.GMP适用于
A.一般原料药的生产
B.输液剂的生产
C.片剂、丸剂胶、囊剂
D.原料药的关键工艺的质量控制
E.中药材的生产
44.药典是
A.药品生产、检验、供应与使用的依据
B.记载药品规格标准的工具书
C.由政府颁布施行,具有法律的约束力
D.收载国内允许生产的药品质量检查标准
E.由药典委员会编纂的
45.属于新药管理范畴的包括
A.已上市改变包装的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.已上市改变主要制备工艺的药品
D.已上市改变剂型的药品
E.已上市改变用药途径的药品
46.下列属于药品的是
A.板蓝根B.板蓝根颗粒C.丹参D.丹参片
E.人参
47.下列说法,正确的是
A.从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准
B.我国组建药品监督管理局后,《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》
C.《中国药典》2005年一部收载中药
D.中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规
E.中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》
48.中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的一门综合性应用技术科学,其研究内容包括
A.配制理论B.药理作用C.生产技术D.质量控制
E.合理应用
49.研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有
A.生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性
B.制剂的稳定性和质量控制
C.制剂的生物利用度
D.药物本身的性质
E.医疗、预防和诊断的需要
50.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质,包括
A.中药材B.农作物用药C.血液制品D.动物用药E.中药饮片
51.药物制成剂型的目的是
A.提高某些药物的生物利用度及疗效
B.方便运输、贮藏与应用
C.满足防病治病的需要
D.适应药物的密度
E.适应药物本身性质的特点
52.应当将药品标准作为法定依据,遵照执行的包括
A.药品生产企业B.药品使用单位C.药品检验部门
D.药品管理部门E.药品使用对象
53.中华人民共和国颁布的药典包括
A.1965年版B.1975年版C.1985年版D.1995年版E.2005年版
54.与中药药剂相关的分支学科包括
A.中药化学B.中药药理学C.工业药剂学D.中药学E.生物药剂学
55.药品标准是指
A.各省、市、自治区药品标准B.地方药品标准
C.中华人民共和国药典D.出口药品标准E.局颁药品标准
二、名词解释
1.药物
2.药品
3.剂型
4.制剂
5.方剂
6.调剂
7.中成药
8.新药
9.中药前处理
10.中药制剂学
11.GMP
12.成药
三、填空题
1.从中药药剂学角度,复方丹参滴丸应该称为______。
2.药典是由国家组织编纂,政府颁布施行,具有______。
3.中药制剂与西药制剂的差别在于______不同。
4.世界上第一部______的药典是《新修本草》。
5.药物剂按分散系统可分为______类、胶体溶液类、______类和乳浊液类等。
6.药物剂型按物态可分为______类、半固体类、______和气体类等。
7.实施GMP的目的是向社会提供______的药品。
8.将原料药加工制成临床直接应用的形式,称为______。
9.中国的药品标准分为______和______,二者具有同样的______效应。
10.《国际药典》是______编撰的。
11.现行的《中国药典》共______。
12.中药药剂学包括______和中药制剂两部分内容。
13.中国最早的药店是______。
14.世界第一部具有药典性质的药剂方典是______。
15.药典是药品______、检验、经营与______的主要依据。
16.药典所收载的药物均为疗效确切、______、______的常用药物及其制剂。
17.“药性有宜丸者,宜散者,宜水煎者,宜酒渍者,宜煎膏者,亦有不可入汤酒者,并随药性,不可违越”见于______。
18.辅料一般分为赋形剂与附加剂,其中主要作为药物载体,赋予各种制剂一定的形态和结构的辅料,称为______。
19.在选择药物剂型时,应力求使药物剂型符合三小、______、五方便及成本低廉的要求。
20.以中药材为原料,在中医药理论指导下,按规定处方和标准制成一定剂型的药品,称为______。
21.剂型的发展经过了常规剂型、缓释剂型、控释剂型、______四个时代。
除了常规剂型之外的四个剂型又属于______(简称DDS)。
四、简答题
1.试述药物剂型的重要性。
2.中药制剂所用辅料的特点是什么?
3.药物制成不同剂型的目的是什么?
4.药剂学各分支学科的内涵是什么?
5.制剂、方剂与成药之间有什么关系?
6.举例说明药物的不同剂型,作用强度、速度、维持时间及其产生的不良反应有所不同。
7.简述药典的性质及作用。
8.简述中药药剂学的任务。
9.简述中药药剂工作主要依据。
10.药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理的意义何在?
五、论述题
1.试述实施GMP管理的关键。
2.试述何谓GMP,实施GMP的目的及其总的要求。
3.试述近几年来中药药剂学的研究进展。
4.试述中药主要的剂型有哪些。
5.试述如何正确选择中药剂型。
参考答案
一、选择题
【A型题】
1.D2.C3.A4.B5.E6.E7.B8.C9.B10.E11.C12.C13.A14.C15.B16.A17.D18.E19.E20.B
【B型题】
21.A22.E23.C24.B25.C26.E27.B28.A29.B30.C31.A32.D33.B34.A35.D36.E37.A38.B39.C40.E
【X型题】
41.AB42.ABC43.BCD44.ACE45.BCDE46.BD47.ABCDE48.ACDE49.ABCDE50.ABCDE51.ABCE52.ABCD53.CDE54.CE55.CE
二、名词解释
1.药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质,包括原料药与药品。
2.药品是指用于预防、治疗
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- 最新 中药 药剂学 习题集 参考答案 第一章 绪论 药剂