有机化合物波谱解析复习指导.docx
- 文档编号:3113681
- 上传时间:2022-11-17
- 格式:DOCX
- 页数:71
- 大小:1.66MB
有机化合物波谱解析复习指导.docx
《有机化合物波谱解析复习指导.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化合物波谱解析复习指导.docx(71页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
有机化合物波谱解析复习指导
波谱解析
复习指导
第一章紫外光谱………………………………2~4
第二章红外光谱………………………………5~11
第三章核磁共振…………………………………12~34
第四章质谱…………………………………35~41
第五章综合解析…………………………………42~70
第一章紫外光谱
1、名词解释
2、助色团:
有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.
3、发色团:
分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.
4、红移:
吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.
5、蓝移:
吸收峰向短波方向移动,减色作用.
6、增色作用:
使吸收强度增加的作用.
7、减色作用:
使吸收强度减低的作用.
8、吸收带:
跃迁类型相同的吸收峰.
一、选择题
1、不是助色团的是:
D
A、-OHB、-ClC、-SHD、CH3CH2-
2、所需电子能量最小的电子跃迁是:
D
A、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*
3、下列说法正确的是:
A
A、饱和烃类在远紫外区有吸收
B、UV吸收无加和性
C、π→π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10-100倍
D、共轭双键数目越多,吸收峰越向蓝移
4、紫外光谱的峰强用εmax表示,当εmax=5000~10000时,表示峰带:
B
A、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收
5、近紫外区的波长为:
C
A、4-200nmB、200-300nmC、200-400nmD、300-400nm
6、紫外光谱中,苯通常有3个吸收带,其中λmax在230~270之间,中心为254nm的吸收带是:
B
A、R带B、B带C、K带D、E1带
7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了:
C
A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状
8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:
D
A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级差大
D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大:
A
A、水 B、乙醇C、甲醇 D、正己烷
10、下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是:
A
A、
B、
C、
D、
11、下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是:
A
A、
B、
C、
D、
12、频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为A
A、670.7nm B、670.7μ C、670.7cmD、670.7m
13、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高A
A、σ→σ* B、π→π* C、n→σ* D、n→π*
二、问答题
1、根据Woodward计算规则,计算下列化合物的UVλmax
2、某化合物在乙醇中的UVλmax分别为236nm(ε=12000),245nm(ε=18000)请推断其分别为结构A还是B?
AB
3、一化合物初步推断其结构不是A就是B,经测定UVλmaxEtOH=352nm,试问其结构为何?
AB
4、苯甲醛能发生几种类型电子跃迁?
在近紫外区能出现几个吸收带?
5、一环己烯酮衍生物,其UVλmaxEtOH=235nm,假如共轭体系中连接有烷基(R),试问发色体系的可能结构是什么?
指出烷基取代位置。
6、某强心苷元的结构可能为(A)或(B),测得紫外光谱λmaxEtOH=218nm,试问其结构为何者?
(A)(B)
7、下列二组化合物中,哪个吸收波长较长?
(1)CH3-CH=CH2和CH2=CH-CH=CH=CH3
(2)
和
8、pH对某些化合物的吸收带有一定的影响,例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移,而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么?
羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化?
9、某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×104及λ=319nm,ε=50两个吸收带,此化合物中含有什么基团?
有何电子跃迁?
10、将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来,并证明排列的理由。
第二章红外光谱
一、名词解释:
1、中红外区
2、fermi共振
3、基频峰
4、倍频峰
5、合频峰
6、振动自由度
7、指纹区
8、相关峰
9、不饱和度
10、共轭效应
11、诱导效应
12、差频
二、选择题(只有一个正确答案)
1、线性分子的自由度为:
A
A:
3N-5B:
3N-6C:
3N+5D:
3N+6
2、非线性分子的自由度为:
B
A:
3N-5B:
3N-6C:
3N+5D:
3N+6
3、下列化合物的νC=C的频率最大的是:
D
ABCD
4、下图为某化合物的IR图,其不应含有:
D
A:
苯环B:
甲基C:
-NH2D:
-OH
5、下列化合物的νC=C的频率最大的是:
A
ABCD
6、亚甲二氧基与苯环相连时,其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为:
A
A:
925~935cm-1B:
800~825cm-1
C:
955~985cm-1D:
1005~1035cm-1
7、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰,其可能为:
A
A:
有机酸B:
醛C:
醇D:
醚
8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:
C
9、
中三键的IR区域在:
B
A~3300cm-1B2260~2240cm-1
C2100~2000cm-1D1475~1300cm-1
10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:
D
A10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm-1以上
三、问答题
1、某化合物的分子式为C3H6O,IR如下,请推断其可能结构式。
2、某化合物的IR图谱如下,其分子式为C8H8O,试推断其可能的结构式。
3、比较下列化合物的IR的相同与不同处?
4、某化合物的IR如下,请问:
(1)该化合物为芳香族还是脂肪族化合物?
(2)结构中是否有醇、醛、酮、酸等结构?
(3)是否有双键、三键等结构?
(4)是否为有机胺类化合物?
说明有关理由。
5、比较下列化合物的IR的相同与不同处?
6、用红外光谱法区别下列各对化合物。
7、某化合物的IR图谱如下,其分子式为C7H9N,试推断其可能的结构式。
8、某化合物的IR图谱如下,其分子式为C10H14O,试推断其可能的结构式。
9、有一化合物的红外谱中2870cm-1及926cm-1的强吸收,无2960cm-1,试判断该化合物的正确结构,并说出理由?
10、比较下列化合物的IR的特征吸收的异同。
11、红外光谱产生的条件是什么?
吸收峰的强度由那些因素决定?
12、下列化合物的IR光谱有何不同?
(A)、CH3-CH=CH-CH3(B)、CH3-CH=CH2
13、可否用红外光谱鉴别下列化合物?
他们的IR光谱的主要区别何在?
(1)
(2)
14、试将C=O键的特征吸收峰按波数高低的顺序排列
(1)
(2)
15、下列各组化合物在IR光谱的什么区域有不同的特征吸收?
(1)
(2)
16、溴甲苯C7H7Br有一单峰在803cm-1处,它的正确结构是什么?
17、下列两个化合物中,为什么A的νC=O频率低于B?
(A)νC=O1731cm-1νC=O1731cm-1
1760cm-11776cm-1
18、顺式环戊二醇-1,2的CCl4稀溶液,在3620cm-1及3455cm-1处显两个峰,为什么?
19、下列三个化合物的IR光谱有何不同?
(A)CH3(CH2)6COOH(B)(CH3)3CCHOHCH2CH3
(C)(CH3)3CCH(CH2CH3)N(CH3)2
20、下列化合物在4000~1650cm-1区域内有何吸收?
第三章核磁共振
一、名词解释
1、化学位移
2、磁各向异性效应
3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫
4、屏蔽效应
5、远程偶合
6、自旋裂分
7、自旋偶合
8、核磁共振
9、屏蔽常数
10.m+1规律
11、杨辉三角
12、双共振
13、NOE效应
14、自旋去偶
15、两面角
16、磁旋比
17、位移试剂
二、填空题
1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14
2、自旋量子数I=0的原子核的特点是不显示磁性,不产生核磁共振现象
三、选择题
1、核磁共振的驰豫过程是D
A自旋核加热过程
B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程
C自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去
D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态
2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小
a
b(CH3)3COHcCH3COOCH3d
(2~3)a 3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是 A单峰,强度比1 B双峰,强度比1: 1 C三重峰,强度比1: 2: 1 D四重峰,强度比1: 3: 3: 1 4、核磁共振波谱产生,是将试样在磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量,产生能级跃迁而引起的 A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核 5、磁等同核是指: A、化学位移相同的核 B、化学位移不相同的核 C、化学位移相同,对组外其他核偶合作用不同的核 D、化学位移相同,对组外其他核偶合作用相同的核 6、具有自旋角动量,能产生核磁共振的原子核是: A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核 7、在苯乙酮分子的氢谱中,处于最低场的质子信号为: A、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子 8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为: A、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz 9、NOE效应是指: A、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的Overhauser效应D、电场效应 10、没有自旋角动量,不能产生核磁共振的原子核是: A、13C核B、2D核C、15N核D、16O核 11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核: A、1种B、2种C、3种D、4种 12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为: A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>a>bD、b>c>a>d 13、当采用60MHz频率照射时,发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差()为420Hz,试问该峰化学位移()是多少ppm: A、10B、7C、6D、4.2 14、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为: A、0-1ppmB、2-3ppm
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机化合物 波谱 解析 复习 指导
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)