PCB药水分析方法.docx
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PCB药水分析方法.docx
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PCB药水分析方法
PCB槽液分析
一、铜粒子分析:
1、取槽液1ml于250ml的锥形瓶中,加入150ml的纯水,加入3-5mL浓氨水(此时为蓝色),静置5分钟至反应完全,加入5到10滴PAN指示剂,用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈绿色为终点
2、计算:
Cu2+(g/L)=VEDTA×NEDTA×63.54/样品取样数ml
3、分析频率:
1次/天
4、槽液维护:
当Cu2+>20g/L时换槽或稀释药水。
二、微蚀缸之微蚀量的分析:
1、剪切“10cm×10cm”铜片一片避免污染,用分析天平称铜片重量(天平应精确到0.001g)。
让铜片在清洗线设备上运行一次。
将铜片冷却后称重(避免指印或其它污染)。
2、计算:
微蚀率=(铜片处理前重量-铜片处理后重量)/0.000892×2×铜片面积
3、分析频率:
1次/天
三、微蚀缸之H2O2的分析:
1、取1ml槽液于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入10%的H2SO410mL,加入8到10滴亚铁试剂溶液,用0.1N的硫酸铈铵标准溶液滴定至蓝色。
2、计算:
H2O2(﹪)=V硫酸铈铵×0.36
3、控制范围:
4-6﹪最佳值:
5﹪分析频率:
1次/天
四、酸洗缸之H2SO4的分析:
1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,摇匀,以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止;
2、计算:
H2SO4%=V×1.33
3、控制范围:
3-5%最佳值:
4%分析频率:
1次/天
4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100
DES线药水分析规范
一、显影之Na2CO3的分析:
1、移取槽液5ml于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.1N的HCl滴定至溶液变成红色为止
2、计算:
Na2CO3(g/L)=VHCl×0.106
3、控制范围:
0.85-1.2%最佳值:
1.0%分析频率:
1次/天
4、药液添加Na2CO3(kg)=(标准值-分析值)×V÷100
二、蚀刻缸之Cu2+的分析:
1、移取槽液1ml于250ml锥形瓶中、加50ml纯水、加2gKI固体、加入1ml淀粉指示剂、用0.1NNa2S2O3标准溶液滴定至乳白色
2、计算:
Cu2+(g/L)=6.35×V
3、控制范围:
110-150g/L,最佳值:
130g/L分析频率:
1次/天
4、槽液维护:
当铜离子偏低时,放几块刚性板进行咬蚀用以提高之
三、蚀刻缸之HCL的分析:
1、吸取槽液1ml于100ml的容量瓶中,加入纯水稀释至刻度,取以上药液10ml于250ml的锥形瓶中,加入3滴甲基红指示剂,用0.1N的NaOH标准溶液定至溶液呈黄色为终点
2、计算:
HCl(mol/L)=V
3、控制范围:
1.5-2.5mol/L最佳值:
2.0mol/L分析频率:
1次/天
4、药液添加HCL(L)=(标准值-分析值)×V÷0.1×9÷1000
四、退膜缸之NaOH的分析:
1、用移液管取2ml槽液,放置于250ml烧杯中,加6.4.2.3加2-3滴酚酞指示剂,加入50ml纯水,以0.1NHCL溶液滴定至溶液由红色转为无色为止。
2、计算:
NaOH(%)=V×0.1
3、控制范围:
2-4%最佳值:
3%分析频率:
1次/天
4、药液添加NaOH(kg)=(标准值—分析值)×V÷100
五、酸洗缸之H2SO4的分析:
1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,摇匀,以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止;
2、计算:
H2SO4%=V×1.33
3、控制范围:
3-5%最佳值:
4%分析频率:
1次/天
4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100
镀哑锡药水分析规范
一、微蚀缸之Cu2+的分析
1、吸取槽液2ml于250ml的锥形瓶中,加入50ml的纯水,加入3-5mL浓氨水(此时为蓝色加入3滴PAN指示剂用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈绿色为终点。
2、计算:
Cu2+(g/L)=VEDTA×3.177
3、分析频率:
1次/天
4、槽液维护:
当Cu2+≥20g/L时换槽生产线也可根据更换时间:
1次/月
二、微蚀缸之H2SO4的分析:
1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。
2、计算:
H2SO4%=V×1.33
3、控制范围:
2-4%最佳值:
3%分析频率:
1次/天
4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100
三、微蚀缸之NPS的分析:
1、吸取2ml槽液于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入20%的H2SO410mL,加入2gKI固体,加入4-5滴淀粉指示剂,用1.0N的Na2S2O3标准溶液滴定至乳白色,半分钟不变色时为终点。
2、计算:
NPS(g/L)=VNa2S2O3×5.95
3、控制范围:
50-70g/L最佳值:
60g/L分析频率:
1次/天
4、药液添加Na2S2O8(kg)=(标准值—分析值)×V÷1000
四、预浸缸之H2SO4分析:
1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。
2、计算:
H2SO4%=V×1.33
3、控制范围:
4-6%最佳值:
5%分析频率:
1次/天
4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100
五、哑锡缸之H2SO4分析:
1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。
2、计算:
H2SO4%=V×1.33
3、控制范围:
8-12%最佳值:
10%分析频率:
1次/天
4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100
六、哑锡缸之SnSO4分析
1、用移液管取5ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加10ml50%的盐酸溶液,加1ml1%的淀粉指示剂,以0.1N碘溶液滴定至黑蓝色为止。
2、计算:
SnSO4%=V×2.15
3、控制范围:
30-40g/l最佳值:
35g/l分析频率:
1次/天
4、药液添加SnSO4(KG)=(标准值—分析值)×V÷1000
七、中和之Na2CO3的分析
1、取槽液5ml于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.1N的HCl滴定至溶液变成红色为止。
2、计算:
Na2CO3(g/L)=VHCl×0.106
3、控制范围:
3-5%最佳值:
4%分析频率:
1次/天
4、液添加Na2CO3(kg)=(标准值-分析值)×V÷100
沉铜药水分析
一、除油缸:
S-01T
1、取5ML工作液于250ML锥形瓶中加100ML纯水,5滴甲基红指示剂,摇匀;用0.1MHCL标准溶液滴定至溶液由浅橙色变成淡粉红色为终点(滴定时摇动锥形瓶)。
2、计算:
计算方法:
S—01T(ML/L)=64ⅹ(MⅹV)HCL;
3、控制范围:
150-200ml/L最佳值:
160ml/L分析频率:
2次/天
4、添加量V(L)=(160—Vs-01)ⅹ缸体积/1000
二、Cu2+分析的分析
1、取20ML工作液于250ML锥形瓶中,加100ML纯水摇匀,加25MLPH=10氨性缓冲溶液,50ML醋酸和5滴PAN指示剂,摇匀,用0.1MEDTA标准液滴定(边摇动)至颜色从粉红色变成亮绿色为终点。
2、计算方法:
Cu2+(g/L)=2.54ⅹ(MⅹV)EDTA ;
3、当Cu2+>1g/L时,需重新开缸,分析频率:
有要求时分析.
三、PI调整缸:
SF-01
1、取5毫升样本于500毫升的容量瓶,用DI水稀释到刻度,反复3-4次摇匀,从稀释后溶液取10ml于250ml的锥形瓶中,加入100ml水,加入10ml10%HCl和1.5gNaHCO3,当不再产生气体时,再加入1.5gNaHCO3和淀粉指示剂,摇至完全溶解及均匀后用0.1NI2标准溶液滴定到蓝色为终点(持续1min不腿色,滴定时摇动锥形瓶)。
2、计算:
SF-01PI调整剂(ml/L)=230×(M×V)HCl
3、控制范围:
200-300ml/L最佳值:
250ml/L
4、添加量:
SF-01PI调整剂(L)=(250-分析值)ⅹ缸体积/1000
四、KOH分析方法
1、取1.0ml的工作液,加100mlDI水,用0.1NHCL滴定到PH为10.3为终点。
2、计算:
KOH(g/l)=66×(N×V)HCL
3、分析频率:
2次/天
五、微蚀缸之Cu2+
1、取2ml于250ml的锥形瓶中,加入50ml的纯水摇匀,加入3-5mL浓氨水(摇匀此时为蓝色),加入3滴PAN指示剂,摇匀,用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液呈绿色为终点。
2、计算:
Cu2+(g/L)=VEDTA×3.177
3、控制范围:
≤20g/l.分析频率:
2次/天
4、当Cu2+≥20g/L时,换缸。
六、微蚀缸之H2SO4的分析:
1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,摇匀,以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止。
2、计算:
H2SO4%=V×1.33
3、控制范围:
2-4%最佳值:
3%分析频率:
2次/天
4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100
七、微蚀缸之SPS的分析
1、取2ml槽液于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入20%的H2SO410mL,加入2gKI固体,溶解,摇匀,加入4-5滴淀粉指示剂,摇匀,用0.1N的Na2S2O3标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至乳白色,半分钟不变色时为终点。
2、计算:
SPS(g/l)=VNa2S2O3×5.95
3、控制范围:
40-80g/L最佳值:
60g/L分析频率:
2次/天
4、药液添加Na2S2O8(kg)=(标准值—分析值)×V÷1000
八、预浸缸之Cu2+的分析:
1、取25ML工作液于250ML的锥形瓶中,加入50ML水和25MLPH=10氨性缓冲溶液,摇匀,加入5滴PAN指示剂摇匀(1克/升PAN指示剂),用0.1MEDTA的标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色变成亮绿色为终点。
2、计算方法:
Cu2+(克/升)=2.54ⅹ(MⅹV)EDTA
3、药液维护:
当Cu2+〉1g/L时换槽.分格频率Cu2+︰有需要时分析
4、波美度控制范围10-14Be,控制点12Be波美度:
2次/天
九、预浸缸的酸当量分析
1、取10ML工作液于250ML锥形瓶中,加入100ML水,摇匀,加入2—3滴酚酞指示剂,摇匀,用1.0M的NaOH滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色为终点。
2、控制范围︰酸当量︰0.3-0.7N标准︰0.5N分析频率2次/天
3、计算方法:
酸当量=0.1ⅹ(NⅹV)NaOH
4、添加方法:
单位(毫升)=(0.5-分析值)×7.5×缸体积÷0.1
5、添加量:
a.添加S—03使溶液的比重维持在10~14波美度之间。
每提高1个波美度需要添加S-03约20克/升。
b.添加分析纯盐酸使酸度维持在0.3—0.7N范围。
每提高0.1个PH值,需要补充7%的盐酸7.5毫升/升。
十、活化缸之Pd的分析:
一)、S—04活化剂的分析
1、配制1.5%;2%;2.5%,3%;3.5%的标准溶液:
取4支100ML的比色管,分别加
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