中药化学模拟题2.docx
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中药化学模拟题2
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2012年中药学专业知识
(二)【中药化学部分】(模拟试卷二)[题目答案分离版][题目答案结合版]
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一、最佳选择题
1、溶于石油醚的黄酮类化合物是
A.芹菜素
B.5,6,7,8,3’,4’-六甲氧基黄酮
C.槲皮素
D.黄芩苷
E.葛根素
【正确答案】:
B
【答案解析】:
黄酮类苷元分子中引入羟基,将增加在水中的溶解度;而羟基经甲基化后,则增加在有机溶剂中的溶解度。
例如,一般黄酮类化合物不溶于石油醚中,故可与脂溶性杂质分开,但川陈皮素(5,6,7,8,3',4'-六甲氧基黄酮)却可溶于石油醚。
2、当蒽醌环上有取代基时,羰基的伸缩频率及吸收强度都改变的方法是
A.吉拉尔试剂法
B.紫外光谱法
C.质谱法
D.红外光谱法
E.吸附色谱法
【正确答案】:
D
【答案解析】:
红外光谱法 从羟基蒽醌的红外光谱,得到的是羰基和羟基的信息。
蒽醌的羰基频率饱和直链酮型羰基的典型伸缩频率为1715cm-1,由于蒽醌羰基的α,β位存在共轭系统,故未取代蒽醌伸缩频率为1675cm-1。
当蒽醌环上有取代基时,羰基的伸缩频率及吸收强度都改变。
一般吸电子基团使频率变高、波数增加,供电子基团使频率变低、波数减少。
羟基蒽醌衍生物羰基红外光谱。
3、以下关于挥发油说法错误的是
A.能与溴及亚硫酸氢钠发生加成反应、与肼类产生缩合反应,并有银镜反应、异羟肟酸铁反应、皂化反应及遇碱成盐反应等。
B.常温下挥发油都为黄色的浑浊液体,
C.挥发油在常温下可自然挥发,可随水蒸气蒸馏。
D.挥发油不溶于水,易溶于石油醚、乙醚、二硫化碳、油脂等亲脂性有机溶剂,在高浓度的乙醇中能溶解
E.挥发油与空气及光线经常接触会逐渐氧化变质,使挥发油的相对密度增加,颜色变深,失去原有香味,形成树脂样物质,
【正确答案】:
B
【答案解析】:
常温下挥发油大多为无色或淡黄色的透明液体,少数挥发油具有其他颜色,如薁类多显蓝色,佛手油显绿色,桂皮油显红棕色。
多具浓烈的特异性嗅味,其嗅味常是其品质优劣的重要标志。
4、在黄酮类化合物中,查耳酮的变化
A.三碳链的2,3位上有双键,而3位没有羟基
B.三碳链的2,3位上有双键,而3位有羟基
C.三碳链的2,3位上没有双键,而3位没有羟基
D.三碳链的2,3位上没有双键,而3位有羟基
E.三碳链的1,2位处开裂,2,3,4位构成了αβ不饱和酮的结构
【正确答案】:
E
【答案解析】:
查耳酮结构如下图:
5、下列化合物中酸性最强的是
A.2’-羟基黄酮
B.7’-羟基黄酮
C.4’-羟基黄酮
D.8-羟基黄酮
E.5-羟基黄酮
【正确答案】:
C
【答案解析】:
酸性
多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基,故显酸性,可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有机溶剂中。
由于酚羟基数目及位置不同,酸性强弱也不同。
以黄酮为例,其酚羟基酸性强弱顺序依次为:
7,4′-二羟基>7或4′-羟基>一般酚羟基>5-羟基。
6、本身无色但在碱液中显橙色至黄色的是
A.异黄酮
B.黄酮
C.花色素
D.查耳酮
E.二氢黄酮
【正确答案】:
E
【答案解析】:
二氢黄酮类易在碱液中开环,转变成相应的异构体——查耳酮类化合物,显橙色至黄色。
7、吸附剂和待分离的化合物之间的吸附强弱及先后顺序都大体遵循
A.极性差别大者易于吸附
B.相似者不易吸附
C.极性差别小者不易吸附
D.相似者易于吸附
E.相似者相溶
【正确答案】:
D
【答案解析】:
以静态吸附来说,当在某中药提取液中加入吸附剂时,在吸附剂表面即发生溶质分子与溶剂分子,以及溶质分子相互间对吸附剂表面的争夺。
物理吸附过程一般无选择性,但吸附强弱及先后顺序都大体遵循“相似者易于吸附”的经验规律。
8、7-羟基香豆素的1H-NMR谱中,母核上质子信号位于最高场的是
A.7-H
B.6-H
C.5-H
D.4-H
E.3-H
【正确答案】:
E
【答案解析】:
1H-NMR谱
香豆素母核环上的质子受内酯羰基吸电子共轭效应的影响,B-3、B-6和B-8上的质子信号在较高场;B-4、B-5和B-7上的质子信号在较低场。
H-3和H-4约在6.1~7.8产生两组二重峰(J值约为9.0Hz)。
其中H-3的化学位移值为6.1~6.4,H-4的化学位移值为7.5~8.5。
B-7位有氧取代,苯环上的其余3个芳质子,H-5呈C峰,7.58,J值为9Hz;H-6和H-8在较高场处,6.87(2H,m)峰。
芳香环上的甲氧基信号一般出现在3.8~4.0(3H,s)
9、由下列五种化合物组成的混合物的乙醚溶液,根据酸性强弱不同,用5%NaHCO3溶液萃取,主要可得到
A.大黄酸
B.大黄素
C.大黄素甲醚
D.芦荟大黄素
E.大黄酚
【正确答案】:
A
【答案解析】:
大黄素(含有COOH);大黄素(6位上1个β-OH)、芦荟大黄素(2个α-OH,6位上连有苄醇基)、大黄酚(2个α-OH)、大黄素甲醚(2个α-OH);大黄中蒽醌苷元,其结构不同,因而酸性强弱也不同。
大黄酸连有-COOH,酸性最强;大黄素连有β-OH,酸性第二;芦荟大黄素连有苄醇-OH,酸性第三;大黄素甲醚和大黄酚均具有1,8-二酚羟基,前者连有-OCH3和-CH3,后者只连有-CH3,芦荟大黄素及大黄素甲醚因其羟甲其及甲氧基的诱导作用,使其α-OH比大黄酚α-OH稍易解离,故酸性比大黄酚稍强,因而芦荟大黄素酸性排在第四位;由结构式可知这几种物质的酸性顺序为大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄素甲醚>大黄酚。
10、鉴别甲型强心苷元与乙型强心苷元的反应为
A.Raymond反应
B.Tschugaev反应
C.三氯醋酸-氯胺T反应
D.三氯化锑反应
E.Salkowski反应
【正确答案】:
A
【答案解析】:
C17位上不饱和内酯环的颜色反应
反应:
甲型强心苷在碱性醇溶液中能与活性亚甲基试剂作用显色;
原理:
五元不饱和内酯环上双键移位产生C22活性亚甲基;
作用:
区别甲、乙型强心苷(乙型不能产生活性亚甲基),可用于定量(可见光区常有最大吸收)。
(1)Legal反应(亚硝酰铁氰化钠试剂反应)
反应液呈深红色并渐渐退去。
分子中有活性亚甲基者均有此呈色反应。
(2)Raymond反应(间二硝基苯试剂反应)
呈紫红色。
(3)Kedde反应(3,5‐二硝基苯甲酸试剂反应)
产生红色或紫红色。
可用作显色剂,喷雾后显紫红色,几分钟后褪色。
(4)Baljet反应(碱性苦味酸试剂反应)
呈现橙色或橙红色。
11、下列有关苷键酸水解的论述,错误的是
A.酮糖比醛糖易水解
B.五碳糖比六碳糖易水解
C.氨基糖较羟基糖难水解
D.酚苷比甾苷难水解
E.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解
【正确答案】:
D
【答案解析】:
(1)按苷键原子不同,酸水解的易难顺序为:
N-苷>O-苷>S-苷>C-苷。
C上无未共享电子对,不能质子化,很难水解。
而N碱度大,易接受质子,故最易水解。
但当N原子处于嘧啶或酰胺位置时,也难于用无机酸水解。
(2)呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解,水解速率大50~100倍。
这是由于五元呋喃环的平面性使各取代基处于重叠位置,空间张力大,形成水解中间体后可使张力减少,故有利于水解。
所以在多糖中果糖最易被水解下来,但当为了水解别的苷键而加剧水解条件时,就会破坏果糖。
在天然糖苷中,果糖和核糖是呋喃糖,阿拉伯糖二者都有,葡萄糖、半乳糖和甘露糖一般为吡喃糖。
但一般酸水解难于确定是吡喃糖环还是呋喃糖环,这时可用甲醇解(HCl/MeOH),因为生成的呋喃糖甲苷和吡喃糖甲苷的色谱行为不同。
(3)酮糖比醛糖易水解。
因为酮糖大多为呋喃糖结构,而且酮糖端基上接有一个大基团-CH2OH,水解形成的中间体可以减少分子中的立体障碍,使反应有利于向水解方向进行。
(4)吡喃糖苷中吡喃环的C-5上取代基越大越难水解,因此五碳糖最易水解,其顺为五碳糖>甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖。
如果接有-COOH,则最难水解。
(5)氨基糖较羟基糖难水解,羟基糖又较去氧糖难水解。
尤其是C-2上取代氨基的糖,因为它对质子的竞争性吸引使苷键原子质子化困难。
当羟基、氨基乙酰化后水解又变得容易了。
(6)芳香属苷(如酚苷)因苷元部分有供电子结构,水解比脂肪属苷(如萜苷、甾苷等)要容易得多。
某些酚苷,如蒽醌苷、香豆素苷不用酸,只加热也可能水解成苷元。
(7)苷元为小基团者,苷键横键的比苷键竖键的易于水解,因为横键上原子易于质子化。
苷元为大基团者,苷键竖键的比横键的易于水解,因为苷的不稳定性促使其水解。
12、下列黄酮类化合物中,酸性最强的是;
A.7,4′-二羟基黄酮
B.7-羟基黄酮
C.5-羟基黄酮
D.3-羟基黄酮
E.5,6,7-三羟基黄酮
【正确答案】:
A
【答案解析】:
多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基,故显酸性,可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有机溶剂中。
由于酚羟基数目及位置不同,酸性强弱也不同。
以黄酮为例,其酚羟基酸性强弱顺序依次为:
7,4′-二羟基>7或4′-羟基>一般酚羟基>5-羟基
13、硅胶薄层色谱检识生物碱时,不宜采用分离黄酮苷元的展开剂是
A.甲苯-甲酸甲酯-甲酸
B.氯仿-甲醇-醋酸
C.三氯甲烷-甲醇
D.苯-甲醇-乙酸
E.甲苯-三氯甲烷-丙酮
【正确答案】:
B
【答案解析】:
硅胶薄层色谱:
用于分离与鉴定弱极性的黄酮类化合物较好。
分离黄酮苷元常用的展开剂是甲苯-甲酸甲酯-甲酸(5:
4:
1),并可以根据待分离成分极性的大小适当地调整甲苯与甲酸的比例。
另外尚有苯-甲醇(95:
5)、苯-甲醇-乙酸(35:
5:
5)、三氯甲烷-甲醇(8.5:
1.5,7:
0.5)、甲苯-三氯甲烷-丙酮(40:
25:
35)、丁醇-吡啶-甲酸(40:
10:
2)等。
分离黄酮苷元的衍生物如甲醚或乙酸乙酯等中性成分,可用苯-丙酮(9:
1)、苯-乙酸乙酯(7.5:
2.5)等为展开剂。
14、牛黄具有解痉作用,其对平滑肌的松弛作用主要是由哪个成分引起的
A.胆固醇
B.胆酸
C.SMC
D.去氧胆酸
E.胆红素
【正确答案】:
D
【答案解析】:
牛黄具有解痉作用,其对平滑肌的松弛作用主要由去氧胆酸引起,而SMC作用相反,能引起平滑肌的收缩作用。
15、溶剂用量最省,但耗时较长的提取方法是
A.渗漉法
B.煎煮法
C.连续回流提取法
D.回流提取法
E.浸渍法
【正确答案】:
C
【答案解析】:
连续回流提取法
连续回流提取法弥补了回流提取法中溶剂消耗量大,操作麻烦的不足,实验室常用索氏提取器来完成本法操作。
但此法耗时较长。
16、下列溶剂极性从大到小顺序正确的是
A.水>乙醇>乙酸乙酯>乙醚>丙酮>氯仿>石油醚
B.石油醚>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>丙酮>乙醇>水
C.石油醚>乙醚>氯仿>丙酮>乙酸乙酯>乙醇>水
D.水>乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>石油醚
E.水>丙酮>乙醇>乙醚>乙酸乙酯>氯仿>石油醚
【正确答案】:
D
【答案解析】:
常见溶剂极性大小顺序:
石油醚<环己烷<四氯化碳<甲苯<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<丙酮<正丙醇<乙醇<甲醇<水
二、配伍选择题
1、A.二蒽酮类
B.二蒽醌类
C.二糖类
D.二黄酮类
E.二萜类
【正确答案】:
【答案解析】:
<1>、番泻苷A属于
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
A
【答案解析】:
二蒽酮类是二分子蒽酮脱去一分子氢后相互结合而成的化合物,其上下两环的结构相同且对称,又可分为中位连接(即C10-C10′)和α位连接(即C1-C1′或C4-C4′)等形式。
二蒽酮多以苷的形式存在,若催化加氢还原则生成二分子蒽酮,用FeCl3氧化则生成二分子蒽醌。
如中药大黄、番泻叶中致泻的主要成分番泻苷A、B、C、D等皆为二蒽酮类衍生物。
<2>、芸香糖属于
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
C
【答案解析】:
与苷元连接的二糖常见的有龙胆二糖、麦芽糖、冬绿糖、蚕豆糖、昆布二糖、槐糖、芸香糖、新橙皮糖等。
<3>、穿心莲内酯属于
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
E
【答案解析】:
二萜是由20个碳原子、4个异戊二烯单位构成的萜类衍生物。
绝大多数不能随水蒸气蒸馏。
二萜多以树脂、内酯或苷等形式广泛存在于自然界。
不少二萜含氧衍生物具有很好的生物活性,如穿心莲内酯、芫花酯、雷公藤内酯、银杏内酯、紫杉醇等;有些已是临床常用的药物。
<4>、银杏内酯属于
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
E
【答案解析】:
二萜是由20个碳原子、4个异戊二烯单位构成的萜类衍生物。
绝大多数不能随水蒸气蒸馏。
二萜多以树脂、内酯或苷等形式广泛存在于自然界。
不少二萜含氧衍生物具有很好的生物活性,如穿心莲内酯、芫花酯、雷公藤内酯、银杏内酯、紫杉醇等;有些已是临床常用的药物。
2、A.小檗碱
B.汉防己甲素
C.伪麻黄碱
D.吗啡
E.苦参碱
【正确答案】:
【答案解析】:
<1>、既能溶于水,又亲脂性溶剂性化合物的是
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
E
【答案解析】:
苦参碱的溶解性比较特殊,不同于一般的叔胺碱,它既可溶于水,又能溶于氯仿、乙醚等亲脂性溶剂。
氧化苦参碱是苦参碱的氮氧化物,具半极性配位键,其亲水性比苦参碱更强,易溶于水,难溶于乙醚,但可溶于氯仿。
<2>、能溶于硫酸水溶液,且呈红棕色的化合物是
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
A
【答案解析】:
小檗碱的理化性质
1.性状 自水或稀乙醇中析出的小檗碱为黄色针状结晶,含5.5分子结晶水,100℃干燥后仍能保留2.5分子结晶水,加热至110℃变为黄棕色,于160℃分解。
盐酸小檗碱为黄色小针状结晶,加热至220℃左右分解,生成红棕色小檗红碱,继续加热至285℃左右完全熔融。
故小檗碱及其盐类干燥时,温度不宜过高,一般不超过80℃。
2.碱性小檗碱属季铵型生物碱,可离子化而呈强碱性,其pKE值为11.5。
3.溶解性 游离小檗碱能缓缓溶解于水中,易溶于热水或热乙醇,在冷乙醇中溶解度不大,难溶于苯、三氯甲烷、丙酮等有机溶剂。
小檗碱盐酸盐在水中溶解度较小,为1:
500,较易溶于沸水,难溶于乙醇;而硫酸盐和磷酸盐在水中的溶解度较大,分别为1:
30和1:
15。
小檗碱与大分子有机酸结合的盐在水中的溶解度都很小。
因此,当黄连与甘草、黄芩、大黄等中药配伍时,在煮提过程中,由于小檗碱能与甘草酸、黄芩苷、大黄鞣质等酸性物质形成难溶于水的盐或复合物而析出,因而影响药效。
这是中药制剂和临床配伍用药中应注意的问题。
此外,小檗碱一般以季铵型生物碱的状态存在,可以离子化呈强碱性,能溶于水,溶液为红棕色。
当在其水溶液中加入过量碱时,则抑制了季铵离子的解离,季铵型小檗碱则部分转变为醛式或醇式,其溶液也转变成棕色或黄色。
醇式或醛式小檗碱为亲脂性成分,可溶于乙醚等亲脂性有机溶剂。
<3>、其盐酸盐在水中溶解度较小的化合物是
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
A
【答案解析】:
小檗碱与大分子有机酸结合的盐在水中的溶解度都很小。
因此,当黄连与甘草、黄芩、大黄等中药配伍时,在煮提过程中,由于小檗碱能与甘草酸、黄芩苷、大黄鞣质等酸性物质形成难溶于水的盐或复合物而析出,因而影响药效。
这是中药制剂和临床配伍用药中应注意的问题。
<4>、其盐酸盐可溶于三氯甲烷的化合物是
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
C
【答案解析】:
由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小,且属芳烃仲胺生物碱,其溶解性与一般的生物碱不完全相同。
游离麻黄碱可溶于水,但伪麻黄碱在水中的溶解度较麻黄碱小。
这是由于伪麻黄碱形成较稳定的分子内氢键的缘故。
麻黄碱和伪麻黄碱也能溶于三氯甲烷、乙醚、苯及醇类溶剂。
麻黄碱盐与伪麻黄碱盐的溶解性能也不完全相同,如草酸麻黄碱难溶于水,而草酸伪麻黄碱易溶于水;盐酸麻黄碱不溶于三氯甲烷,而盐酸伪麻黄碱可溶于三氯甲烷。
3、A.20(R)-原人参二醇
B.人参二醇
C.人参三醇
D.20(S)-原人参三醇
E.20(S)-原人参二醇
【正确答案】:
【答案解析】:
<1>、A型人参皂苷元
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
E
【答案解析】:
<2>、B型人参皂苷元
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
D
【答案解析】:
A型、B型的皂苷元属于四环三萜,C型皂苷元则属于五环三萜。
A型和B型皂苷元属达玛烷型,为达玛烯二醇的衍生物,结构特点是在C-8位上有一角甲基,C-13位有—β-H,C-20为S构型。
A型皂苷元为20(S)-原人参二醇,B型则为20(S)-原人参三醇。
这些皂苷的性质都不太稳定,用无机酸水解时C-20的构型易转化为R型,继之侧链受热发生环合,生成人参二醇和人参三醇。
4、A.倍半萜
B.二萜
C.环烯醚萜
D.三萜
E.单萜
【正确答案】:
【答案解析】:
<1>、紫杉醇属于
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
B
【答案解析】:
红豆杉属植物含有多种紫杉烷型三环二萜衍生物。
药理研究表明,仅为分子结构中含有C-4、C-5和C-20位环氧丙烷结构,且具有C-13位酯基侧链的紫杉烷型化合物具抗癌活性,其中紫杉醇活性最强。
紫杉醇分子式为C47H51NO14分子量为853.89。
分子结构中具有羟基、酮基、酯基、酰胺基、苯基等多种取代基。
紫杉醇在植物体内可以游离状态存在,含量为0.004%~0.006%(干品)。
也可与糖结合成苷,如7-木糖基紫杉醇和7-木糖基-10去乙酰基紫杉醇。
<2>、青蒿素属于
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
A
【答案解析】:
单环倍半萜青蒿素是从中药青蒿(黄花蒿),中分离得到的具有过氧结构的倍半萜内酯,有很好的抗恶性疟疾活性,其多种衍生物制剂已用于临床。
5、A.麻黄碱
B.莨菪碱
C.士的宁
D.苦参碱
E.绿原酸
【正确答案】:
【答案解析】:
<1>、存在于金银花中,有致敏作用的是
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
E
【答案解析】:
取金银花粉末0.2g,加甲醇5ml,放置12小时,滤过,滤液作为供试品溶液。
另取绿原酸对照品,加甲醇制成1mg/ml作为对照品溶液。
吸取供试品溶液10~20μl,对照品溶液10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素为黏合剂的硅胶H薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸一水(7.0:
2.5;2.5)的上层溶液作为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外灯(365nm)下检视,在与对照品薄层色谱相应的位置上,供试品应显相同颜色的荧光斑点。
最近有文献报道:
金银花中所含的绿原酸和异绿原酸,不仅具有抗菌、抗病毒作用,还有致敏作用。
<2>、存在于马钱子中,有极强毒性的是的是
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
C
【答案解析】:
马钱子所含生物碱主要是士的宁和马钱子碱,前者约占总生物碱的45%,是主要的有效成分,亦是有毒成分,成入用量5~10mg可发生中毒现象,30mg可致死。
此外,有毒成分能经皮肤吸收,外用不宜大面积涂敷。
6、A.β-葡萄糖苷键
B.α-果糖苷键
C.β-果糖苷键
D.S-苷键
E.α-葡萄糖苷键
【正确答案】:
【答案解析】:
<1>、杏仁苷酶可水解
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
A
【答案解析】:
杏仁苷酶,可以水解一般β-葡萄糖苷和有关六碳醛糖苷,专属性较低。
<2>、麦芽糖酶可水解
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
E
【答案解析】:
α-葡萄糖苷水解酶:
如麦芽糖酶。
<3>、转化糖酶可水解
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
C
【答案解析】:
β-果糖苷水解酶:
如转化糖酶,可以水解β-果糖苷键而保存其他苷键结构。
7、A.菲醌
B.木脂素
C.黄酮醌
D.异黄酮
E.蒽醌
【正确答案】:
【答案解析】:
<1>、丹参中的丹参醌Ⅱa属于
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
A
【答案解析】:
菲醌类
天然菲醌类衍生物包括邻醌及对醌两种类型。
如从中药丹参(Salviamiltiorrhizabunge)根中提取得到多种菲醌衍生物,其中丹参醌Ⅰ、丹参醌Ⅱa、丹参醌Ⅱb、隐丹参醌、丹参酸甲酯、羟基丹参醌Ⅱa等为邻醌类衍生物,而丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙则为对醌类化合物。
<2>、五味子中的五味子醇甲属于
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
B
【答案解析】:
五味子中含木脂素较多约5%,近年来从其果实中分得了一系列联苯环辛烯型木脂素,其中有五味子醇和五味子素等。
<3>、葛根中的葛根素属于
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
D
【答案解析】:
葛根为豆科植物野葛的根。
含异黄酮类化合物,主要成分有大豆素、大豆苷、大豆素-7,4′-二葡萄糖苷及葛根素、葛根素-7-木糖苷。
《中国药典》以葛根素为指标成分进行定性鉴定和含量测定。
葛根总异黄酮有增加冠状动脉血流量及降低心肌耗氧量等作用。
大豆素具有类似罂粟碱的解痉作用。
大豆素、大豆苷及葛根素均能缓解高血压患者的头痛症状。
葛根总异黄酮中各种异黄酮不具有5-羟基,故可以用氧化铝柱色谱法分离,以水饱和正丁醇洗脱,可以依次洗下大豆素、大豆苷、葛根素、葛根素-7-木糖苷。
8、A.1-羟基蒽醌
B.蒽酚
C.1,4-羟基蒽醌
D.无α-OH的蒽醌
E.1,8-二羟基蒽醌
【正确答案】:
【答案解析】:
<1>、IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645~1608cm-1)者为
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
C
【答案解析】:
<2>、IR光谱中有两个羰基峰,峰值差为24~38cm-1者为
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
A
【答案解析】:
未取代的蒽醌C=O的伸缩振动频率为1675cm-1,若其α位有羟基时,则其变化有以下规律。
(1)具有1个α-羟基的蒽醌,在IR上出现两个C=O峰,其一在1675~1647cm-1区间,为正常羰基峰,另一个在1637~1621cm-1之间,两峰相距约24~38cm-1。
(2)具有两个α-羟基的蒽醌衍生物,可以区分为两种情况:
1,8-二羟基蒽醌,有两个C=0峰,其一在1678~1661cm-1之间,但强度低,为正常峰,缔合C=0峰则在1626~1616cm-1之间,两峰相距40~57cm-1。
1,4-或1,5二羟基的蒽醌仅出现一条谱带,在1645~1608cm-1。
(3)具有3个α-羟基的蒽醌,如1,4,5-三羟基蒽醌,产生1个频率更低的缔合C=O峰,出现在1616~1592cm-1之间。
(4)具有4个α-羟基的蒽醌,其单一的缔合的C=O峰移到1592~1572cm-1区,与C=C骨架振动频率重叠,难以分辨。
9、A.橙红色沉淀
B.黄色沉淀,加热后沉淀变为红色
C.棕色沉淀
D.类白色沉淀
E.绿色至棕黑色沉淀
【正确答案】:
【答案解析】:
<1>、氯化锶检识具有邻二酚羟基结构的黄酮类化合物时,出现
A.
B.
C.
D.
E.
【正确答案】:
E
【答案
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