苏教版化学选修5 阶段质量检测4烃的衍生物.docx
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苏教版化学选修5阶段质量检测4烃的衍生物
阶段质量检测(四) 烃的衍生物
(时间:
60分钟,满分:
100分)
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分)
1.有机物CH3CH(OH)CHO不能发生的反应是( )
A.酯化反应 B.加成反应
C.消去反应D.水解反应
2.下列每组各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是( )
A.乙酸乙酯和水,酒精和水,苯酚和水
B.二溴乙烷和水,溴苯和水,硝基苯和水
C.甘油和水,乙醛和水,乙酸和乙醇
D.醋酸和水,甲苯和水,己烷和水
3.下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)( )
4.邻羟基苯甲酸俗名水杨酸,其结构简式为COOHOH,可与足量A物质的溶液反应生成化学式为
的物质,则A可以是( )
A.NaClB.Na2CO3
C.NaOHD.NaHCO3
5.某有机化合物X,经过如图变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。
则有机物X是( )
A.C2H5OHB.C2H4
C.CH3CHOD.CH3COOH
6.某有机物的分子式为C3H6O2,其1H核磁共振谱如下图,则该有机物的结构简式为( )
A.CH3COOCH3B.HCOOC2H5
C.CH3CH(OH)CHOD.CH3COCH2OH
7.有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷6种无色溶液,只用一种试剂就可以将它们一一鉴别出来。
这种试剂是( )
A.蒸馏水B.FeCl3溶液
C.新制Cu(OH)2悬浊液D.NaOH溶液
8.将1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,它的同分异构体有(除它之外)( )
A.2种B.3种C.4种D.5种
9.下表中实验能达到实验目的的是( )
10.某有机物A的结构简式为
,其同分异构体属于酚类的有( )
A.2种B.3种C.4种D.5种
11.下列叙述正确的是( )
A.
的同分异构体中,有醇、酚、酯类物质
B.1mol
最多能与4molNaOH反应
C.纯净物C4H8的核磁共振氢谱中峰的数目最多为4
D.化学式为C8H8的有机物,一定能使酸性KMnO4溶液褪色
12.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是( )
13.下列实验可达到实验目的的是( )
①将
与NaOH的醇溶液共热制备CH3CHCH2
②乙酰水杨酸
与适量NaOH溶液反应制备
③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素
④用溴的四氯化碳溶液吸收SO2气体
A.只有①B.只有①④
C.只有①③④D.都不能
14.手性化合物一般含有手性碳原子,即指连接四个不同原子或原子团的碳原子,则下列不能使
的手性消失的反应是( )
A.氧化反应B.取代反应
C.加成反应D.消去反应
15.有关下图所示化合物的说法不正确的是( )
A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应
B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应
C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
二、非选择题(本题包括5小题,共55分)
16.(8分)现有4种液态有机物A、B、C、D,分子式均为C3H6O2,请根据下表所给出的实验结果,判断这4种物质为何物质(写出结构简式)。
A________;B________;C________;
D________。
17.(14分)有以下实验装置可供选择
Ⅰ.实验室用甲醇催化氧化法得到甲醛,并验证甲醛的性质。
请回答下列问题:
(1)应选择的装置是________(填写编号)。
(2)若③硬质玻璃管中装有铜粉,请写出硬质玻璃管中发生反应的化学方程式________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)实验结束后,观察到溴水褪色。
为解释这一现象,某学习小组的同学提出两种猜想:
A.发生了加成反应;B.发生了氧化反应。
为探究哪种猜想正确,学习小组的同学用pH计测溴水褪色前后溶液的pH,测得溶液的pH下降,你认为发生何种反应,请说出你的理由________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
Ⅱ.若选择①③②验证乙烯与氢气反应产物,请回答下列问题:
(4)写出实验室制乙烯的化学方程式____________________________________________。
(5)NaOH溶液的作用是________________________________________。
(6)实验过程中,发现③中溴水褪色,试用化学方程式表示溴水褪色的原因________________________________________________________________________。
(7)出现什么现象可说明乙烯与氢气反应生成了乙烷
________________________________________________________________________。
18.(8分)《茉莉花》是一首脍炙人口的中国民歌。
茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯(
)是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以乙烯和甲苯为原料进行人工合成。
其中一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A、B的结构简式为________,________。
(2)写出反应②、⑥的化学方程式
________________________________________________________________________,
________________________________________________________________________。
(3)上述反应中属取代反应的有________(填写序号)。
(4)反应________(填序号)原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求。
19.(12分)香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香化合物,大多具有光敏性,有的还具有抗菌和消炎作用。
它的核心结构是芳香内酯A,其分子式为C9H6O2。
芳香内酯A经下图所示步骤转变为水杨酸和乙二酸。
提示:
请回答下列问题:
(1)写出化合物C的结构简式____________________________________。
(2)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是________________。
(3)请设计合理方案从
合成
(用反应流程图表示,并注明反应条件)。
20.(13分)(新课标全国卷Ⅱ)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。
I可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)D的结构简式为________。
(3)E的分子式为________。
(4)F生成G的化学方程式为__________________,该反应类型为________________。
(5)I的结构简式为________________________________________________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有________种(不考虑立体异构)。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2∶2∶1,写出J的这种同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。
阶段质量检测(四)
1.答案:
D
2.答案:
B
3.答案:
C
4.解析:
选D 羧基能与NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应生成—COONa,酚羟基能与NaOH、Na2CO3反应生成—ONa。
要生成C7H5O3Na只能羧基、酚羟基中的一个反应。
5.解析:
选C X―→Y是一个加氢反应,即加成反应,这说明X含有不饱和键
或—CHO等,根据Y+Z―→CH3COOCH2CH3可知Y为乙醇,Z为乙酸,则X应为乙醛。
6.解析:
选C 从1H核磁共振谱图中可以看出,有四种氢原子,且它们的原子个数之比3∶1∶1∶1,故答案选C。
7.解析:
选C Cu(OH)2会与甲酸、乙酸发生中和反应,生成易溶的羧酸铜溶液。
甲酸和乙醛有醛基,加热时会被新制Cu(OH)2悬浊液氧化,Cu(OH)2被还原生成砖红色的Cu2O沉淀。
新制Cu(OH)2悬浊液中有水,当与酯或溴乙烷相混时,有机层与水层因不溶而分离,酯密度小,浮于水面,溴乙烷密度大,沉于下层。
8.解析:
选B 在NaOH的醇溶液中,1氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2===CHCH3,丙烯加溴后,生成1,2二溴丙烷,即CH2Br—CHBr—CH3,它的同分异构体有:
9.解析:
选A 选项B中由于甲酸和甲酸钠中均含有醛基,因此无法鉴别,选项C中由于乙醇和醋酸中均含有羟基,因此无法鉴别,选项D中裂解气的主要成分是乙烯、丙烯、丁二烯等,它们均能使酸性高锰酸钾褪色,因此也无法鉴别。
10.解析:
选B 有机物A的分子式为C7H8O,属于酚类的结构有
三种。
11.解析:
选C A项中的有机物不存在酯类的同分异构体;B中1mol的有机物最多能与5molNaOH反应;当C4H8的结构简式为CH2===CHCH2CH3时,氢原子的种类最多,有4种,C项正确;分子式为C8H8的有机物可能是饱和烃,如立方烷,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
12.解析:
选B 反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHBrCH2Br―→
CH3CH(OH)CH2OH,依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应),对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热。
13.解析:
选D ①中
与NaOH的醇溶液不反应;②中
与NaOH溶液反应会生成
;检验卤代烃中卤族元素需先将卤代烃水解(或发生消去反应),将卤素原子转化为离子,再加稀硝酸酸化,后加AgNO3溶液检验;通常用溴水(或KMnO4酸性溶液)吸收SO2气体,溴的四氯化碳溶液中不存在水,难与SO2反应。
14.解析:
选B 在该化合物中手性碳原子为加“*”的碳原子,
,若消除手性碳原子,发生氧化反应使
,加成反应(加H2)使分子转化为
,消去反应使分子转化为HOCH2CH===CHCH2CHO或
HOCH2CH2CH===CHCHO,均可失去手性,而取代反应不会失去手性。
15.解析:
选D 该有机物的支链上含有碳碳双键,能与Br2的CCl4溶液发生加成反应,该有机物分子含有支链烃基(如甲基),在光照下与Br2能发生取代反应,A项正确;1mol该有机物分子含1mol酚羟基(-OH)、2mol醇酯基(-COO-),最多消耗3molNaOH,B项正确;苯环上含有烃基(直接相连的碳原子上有氢原子)、支链上含有碳碳双键,都能被酸性KMnO4溶液氧化;苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成反应,C项正确;该有机物含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色。
但酚羟基电离H+的能力比H2CO3电离H+的能力弱,不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,D项错误。
16.解析:
根据分子式为C3H6O2,可写出如下同分异构体,羧酸:
CH3CH2COOH,酯:
CH3COOCH3或HCOOC2H5,羟基醛:
或
,羟基酮:
等。
再根据所给实验结果知A为羧酸:
B为含羟基的醛;C为酯,但同时能发生银镜反应,有醛基结构,所以为甲酸乙酯;D为酯。
答案:
CH3CH2COOH HOCH2CH2CHO或
HCOOC2H5 CH3COOCH3
17.答案:
Ⅰ.
(1)③④(或④③)
(2)2CH3OH+O2
2HCHO+2H2O
(3)发生氧化反应,若是加成反应,则只生成一种有机物,有机物属于非电解质,不能电离H+形成酸性溶液
Ⅱ.(4)CH3CH2OH
CH2===CH2↑+H2O
(5)①除去乙烯中的酸性气体,②使乙烯与氢气混合,③观察气泡并调节乙烯与氢气混合的体积之比(只要答出其中两点即可)
(6)CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br
(7)②中酸性KMnO4溶液不褪色,点燃气体后附有澄清石灰水的烧杯壁出现白色浑浊
18.解析:
(1)A物质应该是乙醇在CuO的作用下被催化氧化成乙醛,B物质与卤素单质光照条件下发生取代反应生成卤代烃,在⑤的条件下,卤代烃发生的水解反应生成的苯甲醇知,B中只有一个卤素原子即
。
(2)②是乙醇的催化氧化,⑥是乙酸与苯甲醇发生的酯化反应。
(3)①是加成反应,②③均是氧化反应,④是与卤素发生的取代,⑤是卤代烃发生的水解反应,也属于取代,⑥是酯化反应属于取代。
(4)原子利用率若是100%,实际找化合反应类型的即可。
答案:
(1)
(3)④⑤⑥ (4)①③
19.答案:
(1)
(2)保护酚羟基,使之不被氧化
20.解析:
信息①表明A物质是(CH3)3C—Cl,A发生消去反应后生成(CH3)2C===CH2;由信息②可知C为(CH3)2CHCH2OH,C在铜催化下被氧化得到D,D为(CH3)2CHCHO,D继续被氧化再酸化生成E,E为(CH3)2CHCOOH,F苯环上的一氯代物只有两种,说明其对称性高,可知其为对甲基苯酚,在光照下F苯环上的甲基发生二氯取代,由信息④知G水解酸化后得到对羟基苯甲醛,E和H在一定条件下发生分子间脱水生成
。
(6)满足条件的J的同分异构体在苯环上只有两个取代基,且含有醛基和羧基两种官能团,两取代基分别处于苯环的邻、间、对位置,这两个取代基可以分别是“—CHO与—CH2CH2COOH”、“—CHO与CH(CH3)COOH”、“—CH2CHO与—CH2COOH”、“—CH2CH2CHO与—COOH”、“—CH(CH3)CHO与—COOH”、“—CH3与-CH(COOH)CHO”,共18种同分异构体。
J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后,核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为2∶2∶1,说明该物质对称性相当高,通常取代基处于苯环对位且两个取代基中碳原子数相同,由此可推知该有机物为
。
答案:
(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯)
(2)
(3)C4H8O2
(4)
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