全自动生化分析仪检验规范样本.docx
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全自动生化分析仪检验规范样本
文献名称
全自动生化分析仪
成品检查规范
编号:
WI-8204-07
版本/版次:
A/0
编写
审批
生效时间
年月日
发送至
□销售部
□开发部
□生产部
■品质部
□总经办
□顾客服务部
由:
品质部
1、目
对所有通过QC及老化检查ES系列全自动生化分析仪提供一套完整检查规范,在入库前及时发现不合格产品并退还生产线。
2、范畴
本规范合用于所有通过QC及老化检查ES系列全自动生化分析仪。
3、设备及溶液清单
3.1设备清单
编号
设备名称
单位
数量
1
温度表
台
1
2
高压、漏电流测试仪
台
1
3
接地阻抗测试仪
台
1
4
万用表
台
1
5
微量电子称重天平(d=0.01mg)
台
1
3.2溶液清单
编号
溶液名称
编号
溶液名称
ISE模块
1
1号定值质控测试液
4
4号定值质控测试液
2
2号定值质控测试液
5
5号定值质控测试液
3
3号定值质控测试液
生化模块
1
50g/L亚硝酸溶液
7
重铬酸钾(吸光度约4.7,340nm)
2
蒸馏水(去离子水)
8
硫酸铜(吸光度约0.5,在600-700nm波长上,用去离子水稀释)
3
吸光度原则物质(吸光度约0.5,340nm)
9
橘红G溶液(吸光度约0.2,在450-520nm波长上,用去离子水稀释)
4
吸光度原则物质(吸光度约1.0,340nm)
10
橘红G溶液(吸光度约2.0/4.0,在450-520nm波长上,用去离子水稀释)
5
重铬酸钾(吸光度约0.5,340nm,用0.05mol/L硫酸稀释)
11
橘红G溶液(吸光度约4.7,在450-520nm波长上,用去离子水稀释)
6
重铬酸钾(吸光度约1.0,340nm)
12
橘红G原液(吸光度约200,在450-520nm波长上)
4、检查流程
5、安全检查
5.1保护接地阻抗
使用接地阻抗仪进行测试,规定保护接地阻抗不大于0.1Ω。
5.2介电强度
使用高压测试仪进行测试:
电压要在5S或5S以内逐渐升高到规定值,使电压不浮现明显跳变,然后保持5S
1、网电源与保护接地之间实验电压AC1390,规定无击穿或重复飞弧。
2、网电源与塑料外壳之间实验电压AC2230,规定无击穿或重复飞弧。
3、变压器初次级之间实验电压AC2230,规定无击穿或重复飞弧。
4、网电源与RS232之间实验电压AC2230,规定无击穿或重复飞弧。
5.3可触及零部件容许电压值
使用万用表测试可触及零部件与保护接地间电压值,容许限值正常条件:
有效电压不大于33V,如果不不大于此值,用漏电流测试仪测试对地漏电流,规定不大于0.5mA。
单一故障:
有效电压不大于55V,如果不不大于此值,用漏电流测试仪测试对地漏电流,规定不大于3.5mA
6、外观及构造检查
6.1外观检查
外壳应干净,色泽均匀,不应有明显凹凸、裂纹、锋稜毛刺;
无损伤,无划痕;螺丝固定良好,无滑牙及松动,机内无残留物件。
6.2标贴检查
面板上图形符号和字母应精确、清晰、均匀、牢固、不得有划痕;
检查警告标贴与否齐全;
检查序列号及型号标贴与否对的、齐全;
6.3版本检查
检查版本与否与其配备相符合。
6.4构造检查
检查各板卡、部件、接插件与否安装良好、对的牢固,符合有效版本生产工艺规定,无损坏/缺陷。
重要涉及:
●液路管固定良好,接插紧密,无破损、压死现象;
●各电缆线及接插件固定良好,装配紧密无松脱;
●后板各插头座固定良好,无松脱现象;螺钉固定良好,无滑牙现象;
●机柜左、右门,主机上盖开关自由,装配紧固。
6.5部件定位性检查
使用相应工装检测所有运动部件定位,重要涉及:
●清洗机构清洗头与否位于反映杯正中间;
●光路与否位于标志线上;
●试剂针与否位于反映杯、试剂瓶口及清洗池正中间;
●样本针与否位于反映杯、样本管口及清洗池正中间;
●搅拌杆与否位于反映杯及清洗池正中间;
6.6液面检测及防撞性检查
液面检测,涉及:
●当加样针针内布满水时,轻轻托起加样针,使加样针脱离水面,此时液面检测板电压为2.50±0.1V;
●在试剂瓶中盛半试剂瓶蒸馏水,上下运动试剂瓶,使试剂针尖接触到液面后又离开,观测此过程中,试剂针液面检测批示灯与否亮;
●在样本管中盛半试剂瓶蒸馏水,上下运动样本管,使样本针尖接触到液面后又离开,观测此过程中,样本针液面检测批示灯与否亮;
防撞性检查,涉及:
●用手轻轻往上顶试剂针,看其碰撞批示灯与否亮;
●用手轻轻左右摇晃试剂针下部,看其碰撞批示灯与否亮;
●用手轻轻往上顶样本针,看其碰撞批示灯与否亮;
●用手轻轻左右摇晃样本针下部,看其碰撞批示灯与否亮;
6.7可追溯性记录检查
核查或填写用于建立产品档案追溯记录,应完整、对的。
7、性能检查
7.1生化性能检测
7.1.1暗电流稳定性和ADC原始值检查
暗电流稳定性:
光源灯全遮档,点击主菜单“诊断/维护”,选中下拉菜单“反映盘与光电单元”静态采集AD值。
循环发送:
10000毫秒,6次,AD转换,保存数据。
暗电流值340波长<100,其于波长<180,ADC值变化不不不大于6。
ADC原始值:
开机30分钟后,点击主菜单“诊断/维护”,选中下拉菜单“反映盘与光电单元”反映盘旋转到静态采集杯,指定杯位,发送静态采集AD值,循环发送:
1000毫秒,5次,AD转换,保存数据,ADC值应在50000-60000内。
7.1.2杂散光
运营操作软件,点击主菜单“诊断/维护”,选中下拉菜单“溶液吸光度测试”,在弹出界面上,输入下列内容:
蒸馏水位置:
ES100(36试剂位36样本位)1-36号间任意设定
ES200(30试剂位12样本位)1-30号间任意设定
ES300系列1-60号间任意设定
ES400系列1-80号间任意设定
ES480系列1-80号间任意设定(放置在第一试剂盘)
溶液位置:
除当前蒸馏水位置蒸馏水可选位置任意设定
测试波长:
340nm
反映杯号:
除480系列选取1-99号杯位之外,其他型号选取1-81号中任意指定。
间隔时间:
5s
测试次数:
5
采集次数:
1
在试剂盘蒸馏水位置放上蒸馏水,在试剂盘设立位置放上50g/L亚硝酸钠溶液,点击按钮“开始”即可。
测试开始后,每次测试成果(即溶液吸光度)实时显示在界面上,规定每次吸光度值均不不大于2.5。
7.1.3吸光度稳定性
运营操作软件,点击主菜单“诊断/维护”,选中下拉菜单“溶液吸光度测试”,在弹出界面上,输入下列内容:
蒸馏水位置:
同杂散光测试蒸馏水位置
溶液位置:
同杂散光测试溶液位置
测试波长:
340nm或600-700nm波长范畴任一波长
反映杯号:
同杂散光测试反映杯号。
间隔时间:
30s
测试次数:
1
采集次数:
20
在试剂盘蒸馏水位置放上蒸馏水,在试剂盘设立位置放上吸光度约为0.5(340nm,以蒸馏水为空白,容许偏差为±5%)重铬酸钾原则溶液或者吸光度约为0.5(600-700nm波长范畴任一波长,以蒸馏水为空白,容许偏差为±5%)硫酸铜原则溶液,点击按钮“开始”即可。
备注:
反映时间为分析仪标称最长反映时间或10min;测定间隔为仪器读数间隔或30s。
测试开始后,每次测试成果(即溶液吸光度)实时显示在界面上,规定20次吸光度值最大值减最小值满足不大于0.005规定。
7.1.4吸光度重复性
运营操作软件,点击主菜单“测试申请”输入下列内容:
蒸馏水位置:
同杂散光测试蒸馏水位置
溶液位置:
同杂散光测试溶液位置
测试波长:
340nm
反映杯号:
同杂散光测试反映杯号。
间隔时间:
5
采集次数:
1
重复测试次数:
20
在试剂盘蒸馏水位置放上蒸馏水,以吸光度约为1.0(以蒸馏水为空白,容许偏差为±5%)重铬酸钾原则溶液为试剂与样本,在试剂盘设立位置放上吸光度约为1.0(以蒸馏水为空白,容许偏差为±5%)重铬酸钾原则溶液,点击按钮“开始”即可。
成果采加样前点。
备注:
溶液加入量为分析仪标称最小反映体积。
测试开始后,每次测试成果(即溶液吸光度)实时显示在界面上,计算20次吸光度值变异系数(CV),规定CV≤1.0%。
7.1.5吸光度精确度
运营操作软件,点击主菜单“诊断/维护”,选中下拉菜单“溶液吸光度测试”,在弹出界面上,输入下列内容:
蒸馏水位置:
同杂散光测试蒸馏水位置
溶液位置:
同杂散光测试溶液位置
测试波长:
340nm
反映杯号:
同杂散光测试反映杯号。
间隔时间:
5
测试次数:
5
在试剂盘蒸馏水位置放上蒸馏水,在试剂盘设立位置放上分别放上吸光度约为0.5和1.0吸光度原则物(从国标物质研究中心处购买),点击按钮“开始”即可。
测试开始后,每次测试成果(即溶液吸光度)实时显示在界面上,计算5次吸光度值平均值,规定算术平均值与原则值偏差满足下表规定:
吸光度值
容许误差
0.5
±0.015
1.0
±0.025
7.1.6试剂携带污染率
运营操作软件,点击主菜单“测试申请”,在弹出界面上,输入下列内容:
蒸馏水位置:
同杂散光测试蒸馏水位置
溶液位置:
同杂散光测试溶液位置
测试波长:
450-520nm波长范畴内任一波长
反映杯号:
同杂散光测试反映杯号。
间隔时间:
5
测试次数:
4*3
在试剂盘蒸馏水位置放上蒸馏水,以蒸馏水(2ul)作为样本,在试剂盘设立位置,按照低、高、低顺序交替放上450-520nm波长范畴内任一波长吸光度约为0.2和2.0/4.0橘红G溶液,点击按钮“开始”即可。
成果取样点设立为加样前。
测试开始后,每次测试成果(即溶液吸光度)实时显示在界面上,记录每组溶液4次测试成果,第1组到3组成果分别为:
L1、L2、L3、L4
H1、H2、H3、H4
L1、L2、L3、L4
将相邻两组溶液测定成果,按照公式
(1)、
(2)计算交叉污染率,规定均不大于2%。
··········
(1)
··········
(2)
式中:
—从低浓度到高浓度交叉污染率;
—从高浓度到低浓度交叉污染率;
······
—每组低浓度测量值;
······
—每组高浓度测量值;
7.1.7样品携带污染率
运营操作软件,点击主菜单“测试申请”,在弹出界面上,输入下列内容:
蒸馏水位置:
同杂散光测试蒸馏水位置
溶液位置:
同杂散光测试溶液位置
测试波长:
450-520nm波长范畴内任一波长
反映杯号:
同杂散光测试反映杯号。
间隔时间:
5
测试次数:
6*5
在试剂盘蒸馏水位置放上蒸馏水,在试剂盘设立位置放上蒸馏水,以橘红G原液和蒸馏水作为样品,按照原液、原液、原液、蒸馏水、蒸馏水、蒸馏水顺序为一组。
规定进行5组测定。
加入样本量以最大样本量40ul/45ul,试剂总量为最小量150ul。
测试开始后,每次测试成果(即溶液吸光度)实时显示在界面上,记录每组溶液测试成果,第1组到5组成果分别为:
A11、A12、A13、A14、A15、A16
A21、A22、A23、A24、A25、A26
A31、A32、A33、A34、A35、A36
A41、A42、A43、A44、A45、A46
A51、A52、A53、A54、A55、A56
每一组测定中,第4个样品吸光度为Ai4,第6个样品吸光度为Ai6,i为该测定组序号;
按照式(3)、式(4)计算携带污染率,规定携带污染率≤0.5%
………………………………………………(3)
…………………………………………………………………(4)
式中:
—每一组测定中,第4个样品吸光度值;
—每一组测定中,第6个样品吸光度值;
i—为该测定组序号;
A原—橘红原液理论吸光度;
Vs—加入样品体积;
Vr—加入试剂体积;
备注:
溶液配制办法与A原计算办法
(配制340nm吸光度约为200橘红G原液(大概计算加入量);将橘红G原液精确稀释200倍,在分析仪上测定稀释液在340nm相对于蒸馏水吸光度。
重复测定20次,计算20次吸光度平均值,乘以稀释倍数,即为橘红G原液理论吸光度A原)
7.1.8吸光度线性误差
用蒸馏水,将340nm吸光度约为4.7重铬酸钾溶液,按照下表作11个等梯度稀释:
溶液编号
蒸馏水加入量(ml)
重铬酸钾溶液加入量(ml)
相对浓度
1
10
0
0
2
9
1
1
3
8
2
2
4
7
3
3
5
6
4
4
6
5
5
5
7
4
6
6
8
3
7
7
9
2
8
8
10
1
9
9
11
0
10
10
用去离子水,将450~520nm范畴内任一波长吸光度约为4.7橘红G溶液,按照下表作11个等梯度稀释:
溶液编号
蒸馏水加入量(ml)
橘红溶液加入量(ml)
相对浓度
1
10
0
0
2
9
1
1
3
8
2
2
4
7
3
3
5
6
4
4
6
5
5
5
7
4
6
6
8
3
7
7
9
2
8
8
10
1
9
9
11
0
10
10
运营ES系列仪器操作软件,点击主菜单“诊断/维护”,选中下拉菜单“溶液吸光度测试”,在弹出界面上,输入下列内容:
蒸馏水位置:
同杂散光测试蒸馏水位置
溶液位置:
同杂散光测试溶液位置
测试波长:
340nm或450~520nm范畴内任一波长
反映杯号:
同杂散光测试反映杯号。
间隔时间:
5
测试次数:
5*11
在试剂盘蒸馏水位置放上蒸馏水,在试剂盘设立位置分别放置1-11号溶液,点击按钮“开始”即可。
测试开始后,每次测试成果(即溶液吸光度)实时显示在界面上。
每个浓度测定5次,计算平均值,以相对浓度为横坐标,吸光度平均值为纵坐标,用最小二乘法对0/10、1/10、2/10和3/10这4个点进行线性拟合,按照式(5)、式(6)和式(7)计算后5~11点相对偏倚Di。
………………………………………………………………(5)
式中:
Ai——某浓度点实际测定吸光度平均值;
a——线性拟合截距;
b——线性拟合斜率;
ci——相对浓度;
i——浓度序号,范畴为5~11。
……………………………………………………………………(6)
………………………………………………………………………(7)
式中:
Ai——某浓度点实际测定吸光度平均值;
Ci——相对浓度;
n——选定浓度个数;
i——浓度序号,范畴为1~4。
计算出相对偏倚规定≤±2%(吸光度在4.5以内)
7.1.9温度精确度与波动
在任一反映杯中加入500μl蒸馏水,将温度计温度探头伸入其中并固定,待温度显示值稳定后,每隔30秒测定一次温度值,持续测定21次。
计算所有次温度值平均值及最大值与最小值差差值。
平均值与37℃之差为温度精确度,应≤±0.2℃;最大值与最小值差值一半为温度波动,应≤±0.1℃。
测试办法:
动态测试,模仿客户测试环境,把温度计固定在反映盘上,把温度计温度探头伸入测试点并固定,在“诊断/维护”进行。
初步按照规范检测后,拟定是随机抽查1个测试点还是各种测试点。
7.1.10加样精确性与重复性
称量法:
(1)将分析仪、去离子水(除气蒸馏水)等置于恒温、恒湿实验室内平衡数小时后开始实验,准备恰当容器(可以防止容器内水分挥发),建议分别使用子弹头(离心管)与试剂杯,在分度值为0.01mg电子天平上调零;
(2)将容器放到仪器适当位置,控制试剂针或样品针往该容器中加入规定量除气蒸馏水,再在电子天平上称量其质量,每次称量完把数值记录下来,并且清零。
(3)每种规定加入量重复称量20次,每次实际加入量等于加入去离子水(除气蒸馏水)质量除以当时温度下纯水密度,不同温度下纯水密度表1,计算变异系数,按式(8)计算加样误差。
………………………………(8)
备注:
对仪器阐明书标称样品最小、最大加样量,以及在5ul附近一种加样量,进行检测,加样精确度误差不超过±5%,变异系数不超过2%。
对仪器阐明书标称试剂最小、最大加样量,进行检测,加样精确度误差不超过±5%,变异系数不超过2%。
表1原则大气压下不同温度时纯水密度(已校准空气浮力影响)
温度,℃
密度,mg/μl
温度,℃
密度,mg/μl
4
0.99853
18
0.99749
5
0.99853
19
0.99733
7
0.99852
20
0.99715
8
0.99849
21
0.99695
9
0.99845
22
0.99676
10
0.99839
23
0.99655
11
0.99833
24
0.99634
12
0.99824
25
0.99612
13
0.99815
26
0.99588
14
0.99804
27
0.99566
15
0.99792
28
0.99539
16
0.99778
29
0.99512
17
0.99764
30
0.99485
7.1.11测试速度
设立分析仪,使其在最大测试速度状态,用秒表记录测量持续10次加样间隔时间T(s),则最大测试速度为36000/T(次/小时)。
测试成果应符合下表2.
表2
型号
测试速度(不包括ISE)
ES400
最大400个测试/h
ES200
最大225个测试/h
7.1.12临床项目批内精密度
分析仪对项目浓度范畴满足下表质控血清进行重复测量20次变异系数(CV)应满足下表规定。
临床项目批内精密度规定
项目名称
分析办法
浓度范畴
变异系数(CV)
ALT(丙氨酸氨基转移酶)
动态法
(60-70)U/L
≤5%
UREA(尿素)
两点法
(9.00-10.00)mmol/L
≤2.5%
TP(总蛋白)
终点法
(60.0-65.0)g/L
≤2.5%
7.1.13波长检查,运用试剂对照相应波长测试
备注:
通过7.1.12临床项目3项目检测,可以拟定340nm、540nm波长良好,下面不在对此2波长进行检测。
质控血清:
中生北控21项、朗道血清水平2
试剂
波长
定标方式
变异系数(CV)
浓度范畴
碱性磷酸酶(ALP)
405
因数(线性)
≤5%
(37.0-45.0)U/L
直接胆红素(DBIL)
450
线性
≤5%
(15.0-24.0)μmol/L
尿酸(UA)
505
线性
≤2.5%
(250-370)μmol/L
白蛋白(ALB)
600
线性
≤2.5%
(27.0-32.0)g/L
测试办法为动力学试剂,强化检查原则,ALT和ALP定标方式为因数和线性两种。
可以优先采用“因数”定标方式,因数值依照试剂厂商提供阐明书进行配备,如果仅为以便,可以选取“线性”定标。
临床项目测试,线性定标定标液使用质控血清进行定标测试。
8、填写《ES全自动生化分析仪成品检查报告》
检查后合格品,擦拭干净,包装。
检查后不合格品,按《不合格品控制程序》执行。
9、包装检查
1.清点检查装箱清单上所列物品与否所有对的装箱。
2.目视检查包装标记与否对的。
3.目视检查包装与否完好无损。
4.填写《ES全自动生化分析仪成品检查报告》。
10、软件检查
1.检查随机光盘上位机、下位机软件与否为当前最新版本。
2.检查定制版软件与否合乎定制规定。
3.检查仪器设立参数标签与否完整(温控目的温度、校正码步,下降步数参数等)。
11、合格品填《入库单》入库。
12、支持性文献
YZB/粤0936-《全自动生化分析仪》
13、记录
12.1《入库单》QR-7512
12.2《ES全自动生化分析仪成品检查报告》QR-8209-06
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- 关 键 词:
- 全自动 生化 分析 检验 规范 样本