最新中药药剂学习题集第十六章注射剂附滴眼剂药剂.docx
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最新中药药剂学习题集第十六章注射剂附滴眼剂药剂
第十六章注射剂(附滴眼剂)
学习要点
掌握注射剂、输液剂的含义、特点与质量要求。
掌握热源的含义、组成、性质、污染途径、去除方法及检查方法。
掌握注射用水、灭菌注射用水的概念及应用。
熟悉注射用油的质量要求和精制方法。
熟悉重要注射剂的制备工艺。
熟悉注射剂常用附加剂的种类、性质及选用。
熟悉等渗与等张的含义,渗透压的调节方法及计算。
熟悉注射用无菌粉末的含义、质量要求和制法。
熟悉滴眼剂的含义、质量要求、常用附加剂和制法。
10、了解中药注射剂存在的质量问题及其原因。
11、了解注射剂的分类。
12、了解血浆代用液的含义。
13、了解注射用混悬液、乳浊液的含义及质量要求。
14、了解注射容器的种类与质量要求。
15、了解滴眼液中药物吸收途径。
A型题
1.关于注射剂的特点,描述不正确的是()
A药效迅速作用可靠.B适用不宜口服的药物.
C适用于不能口服给药的病人.D不能产生延长药效的作用.
E可以用于疾病诊断.
注解.注射剂具有许多优点:
①药效迅速,作用可靠;②适用于不宜口服的药物;③适用于
不能口服给药的病人;④可以产生局部定位或延长药效的作用,有些注射液可以用于疾病
诊断。
2.致热能力最强的是哪种微生物产生的热原()
A革兰氏阳性杆菌B革兰氏阴性杆菌
C绿脓杆菌D金黄色葡萄球菌
E沙门氏杆菌
注解:
热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质,是微生物的尸体及代谢产物。
大多数细菌都能产生热原,其中致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。
3.具有特别强的致热活性,是内毒素的主要成分()
A磷脂B脂多糖
C蛋白质D淀粉
E葡萄糖
注解:
热原是由微生物产生的类毒素,类毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物,存在于细菌的细胞膜和固体膜之间,其中脂多糖是内毒素的主要成分,具有特别强的致热活性。
4.注射剂出现热原的主要原因是()
A原辅料带入B从溶剂中带入
C容器具管道生产设备带入D制备过程中带入
E从输液器中带入
注解:
污染热原的途径中,从溶剂中带入是注射剂出现热原的主要原因。
通常蒸馏器结构不合理、操作不当、注射用水贮放时间过长,均易导致注射用水含有热原。
5.孔径小于多少的超滤膜就能除去绝大部分甚至全部热原
A5nmB4nm
C2nmD1nm
E1.5nm
注解:
热原的基本性质中,滤过性是指热原直径约为1-5nm,可通过一般滤器,甚至是微孔滤膜,孔径小于lnm的超滤膜可除去绝大部分甚至全部热原。
6.除去热原的一般方法为()
A聚酰胺吸附B一般滤器过滤法
C醇溶液调pH法D活性炭吸附法
E改良明胶法法
注解:
高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法、超滤法
7.不能除去热原的方法()
A强酸强碱处理B强还原剂
C超滤法D高温处理
E活性炭吸附
8.利用鲎试剂检查细炮内毒素,形成的是()
A凝胶B粉末
C颗粒D液体
E板结状沉淀
注解:
细菌内毒素检查法利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理,来判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定。
鲎试剂中含有能被微量细菌内毒素激活的凝固蛋白原和凝固酶原,后者经内毒素激活而转化成具有活性的凝固酶。
进而使凝固蛋白原转变为凝固蛋白而形成凝胶。
9.注射用水是指纯化水经哪种处理后所得的制药用水
A离子交换法B渗透法
C蒸馏法D电渗析法
E滤过法
10.为了保证注射用水的质量,一般要求可在无菌条件下保存多少时间使用
A14h以内B12h以内
C15h以内D18h以内
E20h以内
注解:
为了保证注射用水的质量,必须随时监控蒸馏法制备注射用水的各生产环节,定期清洗与消毒注射用水制造与输送设备。
经检验合格的注射用水方可收集,一般应在无菌条件下保存,并在12h内使用。
11.大豆油的酸值大小反映出油的()
A.抗还原性B纯度
C不饱和键程度D酸败程度
E抗氧化性
注解:
酸值系指中和1g大豆油中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的质量(mg)。
酸值的高
低说明了油中游离脂肪酸的多少,反映出油的酸败程度。
12.注射用油的质量要求中酸值不大于()
A0.2B0.1
C1.0D0.3
E0.5
注解:
质量要求注射用大豆油应为淡黄色的澄明液体,无臭或几乎无臭,相对密度0.916-0.922,折光率为1.472-1.476,酸值不大于0.1,皂化值为188~195,碘值为126—140。
13.可制备各种防冻注射剂的溶剂是()
A乙酸B丙二醇
C聚乙二醇D大豆油
E注射用水
注解:
丙二醇与水、乙醇相混溶,其溶解范围广,能溶解多种挥发油。
本品在一般情况下稳定,但高温下(250℃以上)可被氧化成丙醛、乳酸、丙酮及醋酸,目前已广泛用作注射用溶剂,可供肌内或静脉给药。
不同浓度的丙二醇水溶液有冰点下降的特点,可制备各种防冻注射剂。
14.注射用油的碘值为()
A126~140B138~154
C150~170D170~188
E188~195
15.用乙醇作为注射剂溶剂时浓度超过多少就会有疼痛感
A15%B20%
C10%D30%
E50%
16.中药注射剂所用原料若为从中药中提取的有效成分,其纯度应达()
A70%B75%
C80%D85%
E90%
注解:
中药注射用原料(中间体)通常包括从中药材中提取的有效成分,或有效部位,或复方的总提取物。
有效成分为半成品的中药注射剂,其纯度应达到90%以上;以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的70%,静脉用不低于85%;以净药材制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测成分的总含量应不低于总固体量的20%,静脉用不低于25%。
17.中药注射剂所用原料若为有效部位,要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的()
A70%B75%
C80%D85%
E90%
18.以净药材制备的中药注射剂,要求所测成分的总含量应不低于总固体量的()
A10%B15%
C20%D70%
E90%
19.不得添加增溶剂的是()
A滴眼剂B皮内注射剂
C肌内注射剂D皮下注射剂
E脊椎腔注射剂
注解:
为了提高注射液的澄明度,在确保注射剂有效、安全的前提下,可考虑调节适宜的PH值或添加适量的增溶剂或助溶剂。
除另有规定外,供静脉用的注射液,慎用增溶剂;椎管注射用的注射液,不得添加增溶剂。
20.一般注射液的PH允许在()
A2~5之间B3~7之间
C4~9之间D5~10之间
E6~11之间
注解:
调节pH的附加剂一般注射液的pH允许在4-9之间,大量输入的注射液pH应近中性。
常用调节pH的附加剂有盐酸、拘椽酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠等。
21.安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子方法()
A加0.1~0.5%的盐酸溶液,100℃蒸煮30分
B加1~2%的盐酸溶液,60℃蒸煮30分。
C加0.1~0.5%的盐酸溶液,100℃蒸煮10分
D加1~2%的盐酸溶液,60℃蒸煮10分
E加0.1~0.5%的盐酸溶液,60℃蒸煮30分
注解:
安瓿的洗涤一般采用甩水洗涤法和加压喷射气水洗涤法。
必要时在安瓿洗涤之前加
0.l%-0.5%的盐酸溶液,100℃蒸煮30min,以除去微量的碱和金属离子。
22.有关热原检查法的叙述中,正确的为()
A法定检查法为家兔法和鲎试验法
B家兔法比鲎试验法更准确可靠
C鲎试验法比家兔法灵敏,故可代替家兔法
D鲎试验法对一切内毒素均敏感
E家兔法适用于各种剂型的制剂
注解:
家兔法影响结果正确的因素较多,有些药物品种如放射性药剂、肿瘤抑制剂不适用于家兔进行热原检查.鲎试验法比家兔法灵敏,但对革兰氏阴性菌以外的内毒素不够敏感故不能完全代替家兔致热试验法。
23.配置注射液前的半成品,应检查重金属不得超过()
A千分之一B万分之一
C十万分之一D百万分之一
E千万分之一
注解:
配制注射剂前的半成品,应检查重金属、砷盐,除另有规定外,含重金属不得超过百万分之十;含砷盐不得超过百万分之二。
24配制注射液前的半成品,检查砷盐的含量不得超过()
A千分之二B万分之二
C十万分之二D百万分之二
E千万分之二
25.双黄连粉针中黄芩按黄芩苷计为()
A80~110%B85~115%
C90~120%D95~125%
E75~105%
26常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是()
AG3BG4
CG5DG6
EG2
注解:
注射液的滤过一般是先粗滤再精滤。
精滤常用滤器有垂熔玻璃滤器,其中G3常用于常压过滤,G4常用于加压或减压过滤,G6可用于滤过除菌;微孔滤膜滤器,常用外0.8μm、0.45μm的微孔滤膜,0.22μm以下的微孔滤膜也可用于滤过除菌。
27注射液配制时,需用活性炭处理其用量为()
A0.1~1.0%B0.01~0.1%
C1.0~2.0%D2.0~3.0%
E3.0~5.0%
注解:
配液时,应根据产品的不同要求,为进一步提高注射剂的澄明度和稳定性,配制时,常根据需要进一步采取以下措施:
①水处理,冷藏。
即将中药提取液加一定量注射用水后,破坏了原提取液中成分之间所形成的增溶体系,而使部分被增溶的杂质进一步沉降。
②热处理,冷藏。
即将配制的注射液加热至95℃以上,保温30min,冷却后再冷藏,使呈胶体分散状态的杂质沉淀。
③活性炭处理。
选用针用活性炭,使用前经150℃干燥活化3-4h,用量宜少不宜多,一般为0.1%一10%并注意考察其对有效成分吸附的影响。
④加入附加剂。
如pH调节剂、抗氧剂和止痛剂等。
28.供多次用量的注射液,每一容器的装量不超过()
A5次注射量B10次注射量
C8次注射量D15次注射量
E12次注射量
注解:
灌装注射液时,应按要求适当增加装量,以保证注射剂用量不少于标示量。
供多次用量的注射液,每一容器的装量不得超过10次注射量,增加装量应能保证每次注射用量。
灌注前必须用精确的量筒校正,然后试装若干支,经检查合格后再行灌注。
29.可作为血浆代用液的是()
A葡萄糖注射液B右旋糖酐
C氯化钠注射液D氨基酸输液
E脂肪乳剂输液
注解:
输液剂的种类
(1)电解质输液用于补充体内水分或电解质,纠正体内酸碱平衡。
如氯化钠注射液。
(2)营养输液有糖类输液、氨基酸输液,脂肪乳输液等。
糖类输液最常用的是葡萄糖输液。
氨基酸输液可提供机体合成蛋白质所需的氨基酸,并确保氨基酸有效的应用。
脂肪乳剂输液可为患者提供全静脉营养,亦称完全胃肠外营养。
(3)胶体输液有多糖类、高分子聚合物等,如右旋糖酐。
30.大输液输液瓶的处理过程中使用70℃左右()
A0.1%Na2CO3冲洗10秒以上B3%Na2CO3冲洗10秒以上
C0.1%HCl冲洗10秒以上D3%HCl冲洗10秒以上
E以上答案均不正确
注解:
输液瓶的洗涤应视其洁净程度选择相应的处理方法,一般新瓶及洁净度较好的输液瓶可先用水洗去表面灰尘,然后用冲瓶机以70℃左右约3%的碳酸钠冲洗10s以上,再以纯水冲去碱液,注射用水冲洗,最后再以微孔滤膜滤过的注射用水洗净。
31.大输液的灭菌方法是()
A150℃干热灭菌1~2hB热压灭菌115℃30分
C煮沸灭菌30~60分D流通蒸汽30~60分
E低温间歇灭菌法
32.混悬型注射剂若供静脉注射用()
A粒径2µm以下者应占有90%B粒径2µm以下
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