安徽省阜阳市阜阳第一中学学年高二月考生物试题解析版.docx
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安徽省阜阳市阜阳第一中学学年高二月考生物试题解析版
阜阳一中2018-2019学年高二年级(下)第一次月考生物试题
一、单选题
1.下列有关孟德尔豌豆的七对相对性状杂交实验的说法中,错误的是( )
A.正确地运用统计方法,孟德尔发现在不同性状的杂交实验中,F2的分离比具有相同的规律
B.解释实验现象时,提出的“假说”之一:
F1产生配子时,成对的遗传因子分离
C.根据假说,进行“演绎”:
若F1产生配子时.成对的遗传因子分离,则测交实验后代应出现两种表现型,且比例为1:
1
D.假说能解释F2自交产生3:
1分离比的原因,所以假说成立
【答案】D
【解析】
【分析】
孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:
提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);
②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);
③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);
④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);
⑤得出结论(就是分离定律)。
【详解】孟德尔通过运用统计学方法,对不同性状杂交实验分析发现F2性状分离比都是相同的分离比,A正确;解释实验现象时,孟德尔提出F1产生配子时,成对的遗传因子彼此分离是假说的内容之一,B正确;提出假说,依据假说进行演绎,若F1产生配子时,成对的遗传因子分离,则测交实验后代应出现两种表现型,且比例为1:
1,C正确;假说能解释自交实验,但是假说是否成立需要通过测交实验去验证,D错误。
故选D。
2.某雌雄同株植物花的颜色由A/a、B/b两对基因控制。
A基因控制红色素的合成(AA和Aa的效应相同,B基因具有淡化色素的作用。
现用两纯合白花植株进行人工杂交(子代数量足够多),F1自交,产生的F2中红色∶粉色∶白色=3∶6∶7。
下列说法不正确的是
A.该花色的两对等位基因的传递遵循基因自由组合定律
B.用于人工杂交的两纯合白花植株的基因型一定是AABB、aabb
C.红花植株自交后代中,一定会出现红色∶白色=3∶1
D.BB和Bb淡化色素的程度不同,BB个体表现为白色
【答案】C
【解析】
【分析】
由题意可知,红色对应的基因型为:
A-bb,粉红色对应的基因型为:
A-Bb,白色对应的基因型为:
A-BB、aa--。
分析可知,亲本的基因型为:
AABB和aabb,F1的基因型为:
AaBb,子二代中:
红色A-bb:
粉红色A-Bb:
白色(A-BB、aa--)=3:
6:
7。
【详解】F2中红色:
粉色:
白色=3:
6:
7,是9:
3:
3:
1的变式,故这两对基因符合基因的自由组合定律,A正确;白色对应的基因型有:
A-BB、aa--,故亲本的基因型组合为AABB和aabb,B正确;红花植株的基因型为:
AAbb、Aabb。
AAbb自交后代全部是红花植株,Aabb自交后代红花:
白花=3:
1,C错误;含有A,若含有1个B,则表现为粉红色,若含有2个B,则表现为白色,D正确。
故选C。
【点睛】解答该题的关键是根据F2中红色:
粉色:
白色=3:
6:
7,推测F1为双杂合个体,再结合亲本的表现型,确定亲本的基因型组合是AABB和aabb。
3.豌豆高茎对矮茎为显性.现将A、B、C、D、E、F、G七颗植株进行交配实验,所得结果如下表。
从理论上说.子代高茎豌豆植株中高茎纯合子的所占的比例为()
A.10%B.25%C.50%D.66%
【答案】A
【解析】
【分析】
根据A×B的后代高茎植株:
矮茎植株=21:
7=3:
1,说明高茎为显性性状,矮茎为隐性性状,且A和B的基因型都是Dd。
E×F的后代高茎植株:
矮茎植株=20:
19≈1:
1,相当于测交实验,后代没有高茎的纯合子,根据C和D的基因型都是dd,可知D的基因型为dd,G×D的后代都是高茎植株,说明G的基因型是DD,故杂交后代没有DD个体。
据此进行计算。
【详解】根据表格分析:
A×B的后代高茎植株:
矮茎植株=21:
7=3:
1,说明A和B的基因型都是Dd,后代高茎植株中DD占21×1/3=7。
C×D的后代都是矮茎植株,说明C和D的基因型都是dd。
E×F的后代高茎植株:
矮茎植株=20:
19≈1:
1,说明E和F的基因型是Dd和dd或dd和Dd,后代高茎植株都是Dd。
由于D的基因型是dd,而G×D的后代都是高茎植株,说明G的基因型是DD,后代高茎植株都是Dd。
因此,子代高茎豌豆植株中高茎纯合子所占的比例为7÷(21+20+29)=10%。
综上分析,A正确,BCD错误;
故选A。
【点睛】本题考查基因分离定律的相关知识,能够根据性状分离判断显隐性是解题的突破点,然后再根据分离比判断各个体的基因型,进而推算后代AA的概率。
4.养貂人让他饲养的貂随机交配,发现平均有16%的貂皮肤粗糙(常染色体的隐性基因控制),这样的貂售价会降低。
他期望有更多的平滑皮毛的貂,于是决定不让粗糙皮肤的貂参与交配产生后代,则下一代中,皮肤粗糙个体所占的比例是
A.1/49B.2/49C.4/49D.9/49
【答案】C
【解析】
【分析】
根据随机交配的群体中,貂皮肤粗糙的为16%,可求出a的基因频率,进而可根据基因频率求出AA、Aa的个体数。
注意每代淘汰aa后,剩余的个体在自由交配前需要重新分配比例。
【详解】现假设貂的平滑皮毛的基因为A,粗糙皮毛的基因为a。
貂随机交配时平均有16%的貂皮肤粗糙(常染色体的隐性基因控制),由此得出貂群中产生a配子的概率为(16%)的平方根4/10,A配子的概率则为1-4/10=6/10,用棋盘法或遗传平衡定律可得出下代基因型及概率为:
36%AA、48%Aa、16%aa。
除去16%的aa,则剩下的平滑皮毛的个体中基因型及比例为:
3/7AA和4/7Aa,它们再随机交配,也就是它们产生的A和a的雌雄配子随机结合。
3/7AA产生3/7A的配子,4/7Aa则产生2/7A、2/7a的配子,即5/7A、2/7a的配子,同样用棋盘法或遗传平衡定律即可算出皮肤粗糙个体所占的比例是2/7×2/7=4/49,综上分析,C正确,ABD错误。
故选C。
5.某种植物的叶形(宽叶和窄叶)受一对等位基因控制,且宽叶基因对窄叶基因完全显性,位于常染色体上。
现将该植物群体中的宽叶植株与窄叶植株杂交,子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5:
1;若亲本宽叶植株自交,其子代中宽叶植株和窄叶植株的比值为
A.3:
1B.5:
1C.5:
3D.11:
1
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题意分析可知:
某种植物的叶形性状受一对等位基因控制,遵循基因的分离定律.宽叶基因对窄叶基因显性,所以可设宽叶的基因型为AA和Aa,窄叶的基因型为aa。
【详解】植物的叶形性状受一对等位基因控制,将该植物群体中的窄叶植株(aa)与宽叶植株(A_)杂交,子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5:
1,说明该植物群体中的宽叶植株为AA和Aa,比例为2:
1.因此,将亲本宽叶植株自交,F1中窄叶植株的概率为1/3×1/4=1/12,则宽叶植株宽的概率为1-1/12=11/12,因此宽叶植株和窄叶植株的比值为11:
1.故选D。
【点睛】关键:
根据亲代植物群体杂交结果为5:
1,说明亲代宽叶群体中产生的a配子为1/6,A配子占5/6,结合宽叶群体中存在两种基因型(AA和Aa),进而推出亲代宽叶中AA:
Aa=2:
1。
6.玉米宽叶(A)对窄叶(a)为显性,宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产,比AA和aa品种的产量分别高12%和20%。
玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,有茸毛玉米植株具有显著的抗病能力,该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。
两对基因独立遗传。
高产有茸毛玉米自交产生F1,再让F1随机交配产生F2,则有关F1与F2的成熟植株中,叙述正确的是( )
A.宽叶有茸毛类型分别占1/2和3/8
B.都有9种基因型
C.有茸毛与无茸毛比分别为2:
1和2:
3
D.高产抗病类型分别占1/3和1/10
【答案】A
【解析】
【分析】
根据题干信息可知:
高产有茸毛玉米的基因型为AaDd,因DD纯合致死,故该类型自交产生的F1中Dd:
dd=2:
1,另一对性状表现为1AA∶2Aa∶1aa,F1中宽叶(A_)与窄叶(aa)比为3∶1。
F1随机交配时产生的配子D概率为1/3,d配子的概率为2/3,根据遗传平衡定律得到F2中DD为1/9,Dd为4/9,dd的概率为4/9。
【详解】F1中宽叶有茸毛(A_Dd)类型为3/4×2/3=1/2,F2中宽叶有茸毛类型为3/4×1/2=3/8,A正确。
据以上分析可知,因茸毛显性基因纯合时(DD)植株幼苗期就不能存活,故AaDd自交的F1只有3×2=6种基因型,F1随机交配产生F2,F2的成熟植株中也只有6种基因型,B错误;F1中有有茸毛与无茸毛Dd:
dd=2:
1,F2有茸毛(Dd4/9):
无茸毛(dd4/9)=1:
1,C错误;F1高产抗病(AaDd)类型是1/2×2/3=1/3,F2高产抗病((AaDd))类型是1/2×1/2=1/4,D错误;【点睛】
自由组合定律的解题思路:
在独立遗传的情况下,有几对基因就可以分解为几个分离定律问题,如AaBb×Aabb可分解为:
Aa×Aa,Bb×bb。
然后按分离定律进行逐一分析,最后,将获得的结果进行综合,得到正确答案。
7.某二倍体植物有高茎与矮茎、红花与白花两对相对性状,且均各只受一对等位基因控制。
现有一高茎红花亲本,其自交后代表现型及比例为高茎红花:
高茎白花:
矮茎红花:
矮茎白花=5:
3:
3:
1,下列分析错误的是
A.控制上述两对相对性状的基因遗传时遵循自由组合定律
B.出现5:
3:
3:
1的原因是可能存在某种基因型植株(合子)致死现象
C.出现5:
3:
3:
1的原因是可能存在某种基因型配子致死现象
D.自交后代中高茎红花均为杂合子
【答案】B
【解析】
设高茎与矮茎、红花与白花分别受一对等位基因A和a、B和b控制。
一高茎红花亲本自交后代出现4种类型,则该亲本的基因型为AaBb,又因自交后代的性状分离比为5∶3∶3∶1说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律,A正确;理论上该高茎红花亲本自交后代性状分离比为9∶3∶3∶1,而实际上却为5∶3∶3∶1,若将5∶3∶3∶1拆开来分析,则有高茎∶矮茎=2∶1,红花∶白花=2∶1,说明在后代中不存在AA和BB的个体,进而推知:
出现5∶3∶3∶1的原因可能是基因型为AB的雌配子或雄配子致死,B错误,C正确;综上分析可推知:
在自交后代中,高茎红花的基因型为AABb、AaBB、AaBb,均为杂合子,D正确。
【点睛】由题意“各只受一对等位基因控制”和“自交后代的性状分离比”呈现的四种表现型准确定位遵循基因的自由组合定律,进而推测出亲本为双杂合子。
理论上该亲本自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1,而实际上却为5∶3∶3∶1,即双显性个体少于理论值,说明同时含有两种显性基因的雌配子或雄配子致死。
在此基础上,即可对各选项做出正确的判断。
8.两性花植物的自交不亲和是由同源染色体上的等位基因SX(S1、S2…S15)控制的,此类植物能产生正常的雌、雄配子,但当花粉的SX基因与母本有相同的SX基因时,这种花粉的所有精子都不能完成受精作用,从而使自交不能产生后代。
下列有关叙述正确的是
A.自然条件下,一般不存在SX基因的纯合个体如S1S1、S2S2等
B.基因S1、S2…S15是同源染色体之间交叉互换后产生的
C.基因型为S1S2和S2S4的亲本,正交和反交的子代基因型完全相同
D.具有自交不亲和特性的品系进行杂交育种时,须对母本进行去雄处理
【答案】A
【解析】
根据题干信息可知,“当花粉的SX基因与母本有相同的SX基因时,这种花粉的所有精子都不能完成受精作用”,因此一般不存在SX基因的纯合个体如S1S1、S2S2等,A正确;基因S1、S2…S15是基因突变后产生的,B错误;基因型为S1S2和S2S4的亲本,由于都含S2基因,而当花粉的SX基因与母本有相同的SX基因时,该花粉的精子就不能完成受精作用,即以S1S2作为父本时,后代基因型为S1S2、S1S4,以S2S4作为父本时,后代基因型为S1S4、S2S4,C错误;具有自交不亲和特性的品系进行杂交育种时,由于当花粉的SX基因与母本有相同的SX基因时,该花粉的精子就不能完成受精作用,所以母本无需去雄,D错误。
9.某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点,其中错误的是( )
A.次级精母细胞核中的DNA分子正好和正常体细胞核的DNA分子数目相同
B.减数第二次分裂后期,细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数
C.初级精母细胞中染色体的数目,正好和DNA分子数目相同
D.任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点数目相同
【答案】C
【解析】
【分析】
本题主要考查减数分裂过程中染色体、DNA的数量变化,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。
【详解】次级精母细胞中组成染色体的DNA分子经间期复制加倍后,在减数第一次分裂后减半,所以数目正好和正常体细胞的DNA分子数目相同,A正确;减数第二次分裂后期,细胞中着丝点分裂,染色体加倍,又由于减数第一次分裂同源染色体分离导致其数目减半,所以染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目,B正确;精原细胞经过间期复制以后称为初级精母细胞,初级精母细胞中含有染色单体,一条染色体上有2个DNA分子,因此初级精母细胞中染色体的数目是DNA分子数目的一半,C错误;在任何一个细胞中,染色体数目与着丝点相同,D正确。
故选C。
10.下列有关减数分裂及受精相关知识的说法错误的是
A.基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的雄性动物,其精巢内的精原细胞(不考虑突变)经减数分裂形成精子的基因型为AB、ab、Ab、aB
B.一个基因型AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配错乱,产生了一个AAaY的精子,则其它三个精子的基因型分别是aY、Xb、Xb
C.正常分裂的情况下,雄果蝇有丝分裂后期的精原细胞和减数第二次分裂后期的次级精母细胞一定都含有两条Y染色体
D.减数分裂和受精作用可维持前后代染色体数目恒定
【答案】C
【解析】
【分析】
在减数分裂过程中,等位基因随着同源染色体的分开而分离,非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合。
【详解】在减数分裂过程中,两对等位基因A/a和B/b会分开,非等位基因A和B、b,a和B、b均可自由组合,形成基因型为AB、Ab、aB、ab的配子,A正确;依题意可知,基因型为AAaY的精子的产生,是由于减数分裂第一次分裂后期,Aa所在的同源染色体没有分离进入到同一个次级精母细胞中,且该次级精母细胞在减数第二次分裂的过程中,携带A基因的染色体的着丝点分裂后所形成的两个子染色体没有分开进入了同一个精细胞中。
这样由该次级精母细胞产生的两个精子的基因组成分别为AAaY和aY,与该次级精母细胞同时产生的另一个次级精母细胞的基因组成为Xb,经过减数第二次分裂,形成2个精子的基因型均为Xb。
因此,其它三个精子的基因型分别是aY、Xb、Xb,B正确;正常分裂的情况下,雄果蝇有丝分裂后期的精原细胞一定含有两条Y染色体,但减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有两条Y染色体或0条Y染色体,C错误;减数分裂使配子中染色体数目减半,受精作用使合子中染色体数目恢复,从而维持前后代染色体数目恒定,D正确。
故选C。
【点睛】熟记减数分裂过程中染色体的变化规律和受精作用的意义是解答本题的关键。
11.下图是某种动物细胞生活周期中染色体数目变化图,据图判断下列叙述错误的是()
A.等位基因分离、非等位基因自由组合发生在A~C段
B.CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比为1∶1
C.图中显示两种分裂方式,Ⅰ~M段可表示有丝分裂的一个细胞周期
D.“一母生九子,九子各不同”现象与AH、HI所代表的生理过程有关
【答案】B
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析可知:
图示为某动物细胞生活周期中染色体数目变化图,其中A-C段表示减数第一次分裂过程中染色体数目变化情况;C-H段表示减数第二次分裂过程中染色体数目变化情况;H-I表示受精作用;I-M段表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。
【详解】分析曲线可知,AH段为减数分裂,HI为受精作用,IM段为有丝分裂。
等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂过程中,即A~C段,A正确;CD段为减数第二次分裂的前期、中期,着丝点未分裂,染色体与核DNA之比为1:
2,GH段表示减二末期,染色体与核DNA之比为1:
1,B错误;A~G表示减数分裂,I~M表示有丝分裂,故图中表示两种分裂方式,Ⅰ~M段可表示有丝分裂的一个细胞周期,C正确;AH表示减数分裂,HI表示受精作用,“一母生九子,九子各不同”的变异现象是减数分裂产生多种配子及配子随机结合的缘故,故“一母生九子,九子各不同”现象与AH、HI所代表的生理过程有关,D正确。
故选B。
【点睛】本题结合曲线图,考查有丝分裂、减数分裂和受精作用的相关知识,要求考生识记有丝分裂和减数分裂过程,掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目变化规律,识记受精作用的相关知识,准确判断各区段的含义,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查。
12.将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培养,该细胞分裂两次后形成4个大小相等的子细胞。
下列有关说法正确的是
A.若子细胞中染色体数为2N,则其中含3H的染色体数一定为N
B.若子细胞中染色体数为N,则其中含3H的DNA分子数为N/2
C.若子细胞中染色体都含3H,细胞分裂过程中会发生基因重组
D.若子细胞中有的染色体不含3H,细胞分裂过程中发生了同源染色体分离
【答案】C
【解析】
若子细胞的染色体数为2N,则该细胞进行的是两次连续的有丝分裂。
DNA复制是半保留复制,因此经过第一次有丝分裂后2个子细胞的每条染色体上的DNA分子都由含有带标记H的一条链和含有不带标记H的一条链组成;接着进行第二次细胞分裂,中期时每条染色体上只有一条染色单体含有带标记H,后期着丝点分裂后,姐妹染色单体随机分离,因此4个子细胞中,有的染色体含有带标记H,有的不含。
含有带标记H的染色体数不一定是N。
在有丝分裂过程中,不会有同源染色体的分离。
若子细胞中的染色体数为N,则该细胞进行的是减数分裂,子细胞中所有染色体都含带标记H,细胞分裂过程中会发生基因重组。
综上分析,只有C选项正确。
【考点定位】细胞的有丝分裂和减数分裂、DNA复制
【名师点睛】利用图示法理解细胞分裂与DNA复制的相互关系
此类问题可通过构建模型图解答,如下图:
这样来看,最后形成的4个子细胞有3种情况:
第一种情况是4个细胞都是
;第2种情况是2个细胞是
1个细胞是
1个细胞是
;第3种情况是2个细胞是
另外2个细胞是
。
13.基因型为Mm的动物,在精子形成过程中,如果不考虑交叉互换,基因M和M、m和m、M和m的分离,分别发生在()
①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精细胞④精细胞变形为精子
A.①②③B.③③②C.②②③D.②③④
【答案】B
【解析】
【分析】
根据题意分析:
动物的基因型为Mm,所以M和M、m和m是在间期复制形成的,其分离发生在减数第二次分裂后期;M和m是等位基因,其分离发生在减数第一次分裂后期。
【详解】①精原细胞形成初级精母细胞,染色体复制,没有基因的分离;②初级精母细胞形成次级精母细胞要经过减数第一次分裂.在减数第一次分裂过程中,同源染色体分离,等位基因M和m随之分离;③次级精母细胞形成精细胞要经过减数第二次分裂.在减数第二次分裂过程中,着丝粒分裂,复制的基因M和M、m和m分开,移向细胞两极,分配到2个精细胞中去;④精细胞变形为精子,属于细胞分化,没有基因的分离;所以基因M和M、m和m的分离都发生在减数第二次分裂过程中,即次级精母细胞形成精子细胞过程中;M和m的分离发生在减数第一次分裂过程中,即初级精母细胞形成次级精母细胞.故选:
B。
【点睛】注意:
若不考虑交叉互换和基因突变,等位基因(M/m)只存在于同源染色体上,只能随同源染色体在减一后期分开而分离;相同基因(MM或mm)只能随姐妹染色单体在减二或有丝分裂后期分开而分离。
14.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是()
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
【答案】C
【解析】
若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅰ2遗传给Ⅱ1的X染色体上一定携带一个致病基因,因此Ⅱ1一定是杂合子,A错误;若该病为伴X染色体显性遗传病,由Ⅱ1表现正常可推知:
Ⅰ2为杂合子,B错误;若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ3遗传给Ⅲ2的一定是一个隐性致病基因,因此Ⅲ2为杂合子,C正确;若该病为常染色体显性遗传病,由Ⅲ2表现正常可推知:
Ⅱ3为杂合子,D错误。
15.以下为甲(A/a)、乙(B/b)两病的遗传系谱图(两家族成员均无对方家族的致病基因)。
下列有关说法正确的是()
A.甲病不可能是白化病B.一定是纯合体的个体有5、6、9、10
C.乙病可能是抗维生素D佝偻病D.7号和8号所生的孩子患乙病的概率为1/3
【答案】B
【解析】
【分析】
由题图分析可知:
1号、2号正常,生有甲病女儿,故甲病应该为常染色体隐性遗传病;3号、4号患乙病,生有正常女儿10号,为常染体显性遗传病。
【详解】根据试题分析,甲病为常染色体隐性遗传病,甲病可能是白化病,A错误;甲病为常染色体隐性遗传病,5号、6号患甲病定为纯合体,乙病为常染体显性遗传病,9、10不患乙病,一定为纯合体,B正确;乙病为常染体显性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,C错误;7号关于乙病基因型为bb,8号患乙病,有不患乙病的弟弟妹妹,故8号关于乙病基因型及概率为1/3BB、2/3Bb,7号和8号所生的孩子不患乙病的概率为1/3,患乙病概率为1-1/3=2/3,D错误。
16.下列关于遗传学经典实验的叙述中,正确的是()。
A.艾弗里进行的肺炎双球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质
B.孟德尔通过豌豆杂交实验,提出一对同源染色体上的等位基因符合基因的分离定律
C.萨顿通过类比推理提出基因位于染色体上,并通过果蝇杂交实验证明了该假说
D.赫尔希和蔡斯在掌握了T2噬菌体侵染肺炎双球菌过程后用同位素示踪技术证明了DNA是遗传物质
【答案】A
【解析】
【分析】
1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:
分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质,该实验证明DNA是遗传物质。
3、“基因在染色体上”的发现历程:
萨顿通过类比基因和染色体的行为,提出基因在染色体上的假
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