药理学试题及答案教案.docx
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药理学试题及答案教案
第一章绪论
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、药效学是研究:
1111
A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:
A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学
3、药理学研究的中心内容是:
A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素
4、药理学的研究方法是实验性的,这意味着:
A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用
三、简答题
1简述药理学的性质、任务。
2简述新药研究的大体过程。
第二章药物效应动力学
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:
A、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应较剧 D、容易成瘾E、以上都不对
2、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:
A、治疗作用 B、后遗效应C、变态反应 D、毒性反应E、副作用
3、下列关于受体的叙述,正确的是:
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
4、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:
A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是
5、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:
A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性
6、完全激动药的概念是药物:
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力,无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对
7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:
A、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低
三、简答题
1. 什么是药物作用、药理效应?
药理效应选择性与药物作用特异性的关系?
2. 药理效应与疗效、副作用之间的关系?
3. 从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息?
4. 治疗指数和安全范围的内涵?
5. 反映激动药内在活性和亲和力的参数?
6. pD2和pA2值的含义?
7. 用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线的影响。
8.用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药。
第三章药物代谢动力学
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、药物主动转运的特点是:
A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量
C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制
2、阿司匹林的pkA是3.5,它在ph为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:
A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%
3、某碱性药物的pkA=9、8,如果增高尿液的ph,则此药在尿中:
A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E、排泄速度并不改变
4、在酸性尿液中弱酸性药物:
A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢
C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快
E、以上都不对
5、吸收是指药物进入:
A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程
D、细胞内过程E、细胞外液过程
6、药物的生物利用度是指:
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度
二、名词解释:
首关消除
生物转化
生物利用度
一级消除动力学
零级消除动力学
半衰期
表观分布容积
肝肠循环
二、简答题
1什么是pKA值?
2生物利用度的含义?
绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途?
什么是首关消除?
有何意义?
3药物零级消除动力学有何特点?
如何计算t1/2?
4药物按一级消除动力学有何特点?
如何计算t1/2?
5用公式表达血浆清除率、表观分布容积。
6连续恒速给药,根据需要怎样调整给药速度?
7在病情危重时需立即达到有效血浓时,怎样计算负荷剂量?
第四章影响药物效应的因素和合理用药的原则
一、名词解释:
耐受性耐药性药物依赖性生理(躯体)依赖性
精神依赖性配伍禁忌协同拮抗脱敏增敏安慰剂
二、简答题
1、简述合理用药的原则。
2、简述影响药物效应的各种因素。
3、影响药动学方面的药物相互作用有哪些?
第五章自主神经系统药理总论
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、胆碱能神经不包括:
A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维
D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是:
A、谷氨酸 B、酪氨酸C、蛋氨酸 D、赖氨酸E、丝氨酸
3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是:
A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取
4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:
A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取
5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:
A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、多巴胺E、间羟胺
6、去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:
A、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢
E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
7、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是()
A、被单胺氧化酶(MAO)破坏B、被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏
C、进入血管被带走D、被胆碱酯酶水解
E、被突触前膜和囊泡膜重新摄取
二、名词解释:
摄取
单胺氧化酶
儿茶酚氧位甲基转移酶
二、简答题
1.自主神经递质的受体分类
2.自主神经系统受体激动的效应
第六章胆碱受体激动药
一、选择题
[A型题]
1毛果芸香碱对眼睛的作用是()
A瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛
C瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹
E瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹
[C型题]
2用于治疗青光眼的是()
3直接激动M胆碱受体的是()
4直接激动N胆碱受体的是()
5抑制胆碱酯酶的是()
A毛果芸香碱B烟碱
C是A是B D非A非B
[X型题]
6毛果芸香碱对眼睛的作用的()
A瞳孔缩小B降低眼内压C睫状肌松弛D调节痉挛E视近物清楚
二、填空题
乙酰胆碱是的递质,其作用短暂是因为。
三、简答题
1、胆碱受体激动药分几类?
并各举一代表药。
2、毛果芸香碱的药理作用,临床应用与不良反应
第七章 抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1.新斯的明属于何类药物
A.M受体激动药B.N2受体激动药C.N1受体激动药D.胆碱酯酶抑制剂
E.胆碱酯酶复活剂
2.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是
A.抑制胆碱酯酶B.直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C.促进运动神经末梢释放ACh
D.A+BE.A+B+C
3.治疗量的阿托品能引起
A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔散大,眼内压降低
D.心率加快E.中枢抑制
4.重症肌无力病人应选用
A.毒扁豆碱B.氯解磷定C.阿托品D.新斯的明E.毛果芸香碱
5.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况
A.青光眼B.A-v传导阻滞C.重症肌无力D.小儿麻痹后遗症
E.手术后腹气胀和尿潴留
6.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A.阿托品B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.新斯的明E.毒扁豆碱
7.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是
A.生成磷化酰胆碱酯酶B.具有阿托品样作用C.生成磷酰化碘解磷定
D.促进ACh重摄取E.促进胆碱酯酶再生
8.有机磷酸酯类中毒时,M样症状产生的原因是
A.胆碱能神经递质释放增加B.M胆碱受体敏感性增强C.胆碱能神经递质破坏减少
D.直接兴奋M受体E.抑制ACh摄取
9.下列何药是中枢性抗胆碱药
A.东莨茗碱B.山莨茗碱C.阿托品D.苯海索f.以上都不是
10.青光眼患者用
A.加兰他敏B.毒扁豆碱C.安坦D.毛果芸香碱E.新斯的明
二、简答题
1、试述新斯的明的临床应用有那些?
2、新斯的明通过那些途径对骨骼肌产生作用?
3、有机磷酸酯类急性中毒的解救措施有哪些?
第八章胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M胆碱受体阻断药
一、选择题
[A型题]
1阿托品对胆碱受体的作用是()
A对M、N胆碱受体有同样阻断作用B对N1、N2受体有同样阻断作用
C阻断M胆碱受体,也阻断N2胆碱受体D对M受体有较高的选择性
E以上都不对
[B型题]
2、阿托品的禁忌证是()
3、山莨菪碱的禁忌证是()
A支气管哮喘B中毒性休克C青光眼D心动过缓E虹膜睫状体炎
[C型题]
4、选择性阻断M胆碱受体的药物是()
5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是()
6、不易通过血脑屏障的药物是()
7、用于治疗重症肌无力的药物是()
A山莨菪碱B东莨菪碱C是A是B D非A非B
[X型题]
8、有关东莨菪碱的叙述正确的是()
A阻断M胆碱受体B增加唾液分泌C能通过血脑屏障
D可引起倦睡和镇静E可用于治疗晕动症
二、填空题
合成扩瞳药有、等;合成解痉药有、等。
三、简答题
1、东莨菪碱有哪些临床用途?
2、阿托品的药理作用及临床应用有那些?
3、大剂量阿托品解除小血管痉挛的作用机制。
4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点
第九章胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药
一、选择题
[A型题]
1神经节阻断药是阻断了以下何种受体()
A、N2受体B、N1受体C、M受体D、α1受体 E、β2受体
[B型题]
2琥珀胆碱是()
3筒箭毒碱是()
4碘解磷定是()
5美卡那明是()
A神经节阻断药B除极化型肌松药C竞争型肌松药D胆碱酯酶复活药 E胆碱酯酶抑制药
[C型题]
6具有松弛骨骼肌作用的药物是()
7竞争型肌松药是()
8除极化型肌松药是()
A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.是A是BD.非A非B
[X型题]
9对筒箭毒碱的叙述正确的是()
A竞争型肌松药B阻断骨骼肌N2受体C过量中毒可用新斯的明解毒
D口服易吸收E可阻断神经节和促进组胺释放
二、填空题
琥珀胆碱产生肌松作用的机制是
筒箭毒碱产生肌松的机制是。
三、简答题
1、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒?
2、除极化和非除极化型肌松药各有那些特点?
第十章肾上腺素受体激动药
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1.由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是
A.多巴脱羟酶B.单胺氧化酶C.酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶
E.多巴胺羟化酶
2.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺
3.何药必须静脉给药(产生全身作用时)
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱
4.少尿或无尿休克病人禁用
A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.阿托品D.肾上腺素E.多巴胺
二、简答题
1、试述肾上腺素的药理作用和临床应用。
2、多巴胺的药理作用和临床应用。
3、麻黄碱的临床应用?
4、异丙肾上腺素的作用及临床应用。
5、间羟胺的作用和应用有何特点?
第十一章 肾上腺素受体阻断药
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项:
A、血栓性静脉炎B、冠心病C、难治性心衰D、感染性休克E、嗜铬细胞爤的术前应用
2、酚妥拉明使血管扩张的原因是:
A、直接扩张血管和阻断α受体B、扩张血管和激动β受体C、阻断α受体
D、激动β受体E、直接扩张血管
3、普萘洛尔没有下面哪一个作用:
A、抑制心脏B、减慢心率C、减少心肌耗氧量
D、收缩血管E、直接扩张血管产生降压作用
4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项:
A、心律失常B、心源性休克C、房室传导阻滞D、低血压E、支气管哮喘
5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是:
A. N1受体阻断药 B、β受体阻断药C、N2受体阻断药 D、M受体阻断药
E、α受体阻断药
6、下列属非竞争性α受体阻断药是:
A. 新斯的明 B、酚妥拉明C、酚苄明 D、甲氧明E、妥拉苏林
7、下列属竞争性α受体阻断药是:
A、间羟胺 B、酚妥拉明 C、酚苄明D、甲氧明E、新斯的明
8、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是:
A、美托洛尔 B、阿替洛尔 C、拉贝洛尔D、普萘洛尔 E、哌唑嗪
10、普萘洛尔不具有的作用是:
A、抑制肾素分泌 B、呼吸道阻力增大C、抑制脂肪分解D、增加糖原分解
E、心收缩力减弱,心率减慢
11、β受体阻断药可引起:
A、增加肾素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量 D房室传导加快
E、外周血管收缩和阻力增加
二、名词解释:
肾上腺素作用翻转
三、简答题
1、β受体阻断剂的药理作用有哪些?
2、为何不用酚妥拉明治疗高血压?
3、临床应用普萘洛尔应注意哪些问题?
4、 酚妥拉明的药理作用及临床应用
5、 β肾上腺素受体阻断药对心血管系统的作用及临床应用
6、α受体阻断药及β受体阻断药为何都可治疗高血压?
第十二章局部麻醉药
一、名词解释:
表面麻醉
浸润麻醉
传导麻醉
蛛网膜下腔麻醉
二、选择题
[A型题]
1治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是()
A阻止CA2+内流B阻止NA+内流C阻止K+外流D阻止Cl-内流
E降低静息膜电位
[B型题]
2浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是()
3腰麻时在局麻药液中加入麻黄碱的目的是()
A对抗局麻药的扩张血管作用B防止麻醉过程中产生血压下降
C预防过敏性休克D延长局麻作用持续时间
E预防引起呼吸抑制
[C型题]
4表面麻醉选用()
5硬膜外麻醉选用()
6浸润麻醉选用()
A丁卡因B利多卡因C是A是BD非A非B
[X型题]
7局麻药吸收过量引起的不良反应包括()
A血压开始上升以后下降B心脏传导减慢C中枢神经系统先兴奋后抑制
D心肌收缩性减弱E呼吸麻痹
[填空题]
8局麻药作用时间最长的药是,毒性最大的药是。
三、简答题
1列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值,从比值中可反应各药哪些特性?
2局麻药的作用机制。
3影响局部麻醉药作用的因素有哪些?
4常用的局部麻醉方法有哪几种?
第十三章 全身麻醉药
一、名词解释:
吸入麻醉药
静脉麻醉
诱导麻醉
二、选择题
[A型题]
1全身麻醉作用的叙述错误的是()
A使患者意识消失B消除疼痛和其他感觉C肌肉松弛
D消除反射E只消除疼痛,不影响其他感觉
[B型题]
2明显抑制呼吸中枢的药物是()
3使病人呈木僵状态的药物是()
4增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的药物是()
5使病人感觉舒适愉快的药物是()
A乙醚B氧化亚氮C氟烷D氯胺酮E硫喷妥钠
[C型题]
20性质稳定,麻醉效能低()
21性质不稳定,麻醉效能强()
22味甜,局部刺激性小,易为病人接受()
A氟烷B氧化亚氮C是A是BD非A非B
[X型题]
28关于全麻药叙述正确的是()
A氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人B氟烷禁用于难产和剖腹产的病人
C硫喷妥钠禁用于支气管哮喘D氧化亚氮对肝、肾有不良影响
E恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
三、填空题
全身麻醉药分为和两类。
四、简答题
1. 影响全身麻醉作用的因素有哪些?
2. 复合麻醉的方法有哪些?
3. 吸入麻醉药的作用机制。
第十四章 镇静催眠药
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、临床上最常用的镇静催眠药为
A、苯二氮卓类B、巴比妥类、C、水合氯醛
D、甲丙氨酯、E、左匹克隆
2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是
A、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大B、苯二氮卓类可引起麻醉
C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好E、以上均可
3、电生理研究表明,苯二氮卓类药物的作用机制是
A、增强GABA神经的传递B、减小GABA神经的传递C、降低GABA神经的效率
D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强E、以上均正确
4、巴比妥类药物急性中毒时,应采取的措施是
A、静滴碳酸氢钠B、注射生理盐水C、静注大剂量VB
D、静滴5%葡萄糖E、静注高分子左旋糖苷
5、苯巴比妥类药不宜用于
A、镇静、催眠B、抗惊厥C、抗癫痫D、消除新生儿黄疽E、静脉麻醉
6、主要用于顽固性失眠的药物为
A、水合氯醛B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥E、甲丙氨酯
二、名词解释:
二、简答题
简述地西泮的药理作用。
第十五章 抗癫痫药和抗惊厥药
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、目前用于癫痫持续状态的首选药为
A、三唑仑B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、奥沙西泮
2、大仑丁抗癫痫作用的机制
A、抑制癫痫病灶向周围高频放电B、稳定膜电位,阻止癫痫病灶异常放电的扩散
C、加速NA+、CA2+内流D、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取
E、以上均不是
3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是
A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡马西平D、硝西泮C、戊巴比妥
4、对癫痫小发作的首选药是
A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡马西平D、硝西泮E、戊巴比妥
5、对惊厥治疗无效的药物是
A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁E、注射硫酸镁
6、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是
A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、扑米酮D、苯巴比妥E、苯妥英钠
二、简答题
1、抗癫痫药的作用机制是什么?
2、硫酸镁抗惊厥的机制是什么?
3、长期应用苯妥英钠病人主要出现那些不良反应?
应如何预防?
第十六章 抗中枢退行性疾病药
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效
A、地西泮B、扑米酮C、氯丙嗪D、丙咪嗪E、尼可刹米
2、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为
A、药物阻断阿片受体B、药物阻断M受体C、药物激动阿片受体
D、药物阻断多巴受体E、药物激动多巴受体
3、能降低左旋多巴疗效的维生素是
A、维生素AB、维生素B1C、维生素B2D、维生素B6E、维生素B12
4、苯海索抗帕金森病的机制为
A、激动中枢内的多巴受体B、阻断中枢内的多巴受体C、激动中枢内的胆碱受体
D、阻断中枢内的胆碱受体E、拟胆碱药
二、简答题
1、抗帕金森病药物按作用机制可分为哪几类?
列举其代表药
2、简述左旋多巴的药理作用和临床应用。
第十七章 抗精神失常药
一、选择题
[A型题]
1.氯丙嗪用药过量引起血压下降时,应选用
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.间羟胺
2.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()
A中枢α-肾上腺素受体B中枢β肾上腺素受体C中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体D黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E中枢H1受体
[B型题]
3氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于()
4氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于()
5氯丙嗪引起体位性低血压是由于()
6氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于()
A阻断M胆碱受体B阻断α-肾上腺素受体C阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体D阻断黑质-纹状体通路的D2受体E激动苯二氮卓受体
[C型题]
7氯丙嗪的镇吐作用机制是()
8氯丙嗪所致锥体外系反应的机制是()
9氯丙嗪使催乳素分泌增加的机制是()
10氯丙嗪的抗精神病作用机制是()
A阻断黑质-纹状体通路之D2受体B阻断结节-漏斗通路之D2受体C是A是BD非A非B
[X型题]
11氯丙嗪体内过程具有的特征是()
A口服与注射均易吸收B口服吸收无首过效应C吸收后与血浆蛋白结合甚少
D易透过血脑屏障,脑组织分布较广,浓度高E主要经肝微粒体酶代谢
二、填空题
氯丙嗪的抗精神病作用机制,与其阻断通路中的受体有关;氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子,与其阻断通路中的
受体有关。
三、简答题
1.临床最常用的抗精神病药有哪几类(请列举具体药名)
2.氯丙唪的药理作用,作用机理,临床用途及主要不良反应是什么?
3.氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反应?
第十八章镇痛药
一、选择题
[A型题]
1吗啡不会产生下述哪一作用()
A呼吸抑制B止咳作用C体位性低血压D肠道蠕动增加E支气管收缩
[B型题]
- 配套讲稿:
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- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
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