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遗传专题
遗传专题
1.
研究人员发现,M和P两个品系杂交过程出现一种不育现象,子代性腺发育退化,无法产生正常配子,此现象与P品系特有的P因子(一段可转移的DNA)有关。
用两品系的果蝇进行实验,结果如下表。
(1)由实验结果可知,这种子代不育现象仅在时出现,据此判断不育现象的发生除了P因子外,还与品系的细胞质成分有关。
由此分析,1组和2组子代能正常产生配子的原是.
(2)研究发现,P因子可以从染色体的一个位置转移到相同或不同染色体的其他位置上,会导致被插入基因发生,进而导致不育现象。
体细胞阶段,P因子能表达出抑制P因子转移的阻遏蛋白,在细胞质中大量积累。
受精后,P品系卵细胞质中积累的大量阻遏蛋白,因此第3组子代能正常产生配子;P品系精子只提供,因此第4组子代不能正常产生配子。
(3)进一步研究发现,在生殖细胞阶段,P因子能表达出P因子转移所需的转移酶。
这种转移酶总长度大于阻遏蛋白,并且前面2/3左右的序列与阻遏蛋白完全相同。
研究人员推测,出现这种现象的原因可能是P因子。
(4)雄果蝇减数分裂时同源染色体不会发生交叉互换,但是将P因子导入到雄果蝇染色体上,可以引起P因子处发生交叉互换。
若右图所示基因型的雄果蝇进行测交,测交后代中aabb基因型的个体所占比例为n,则该雄果蝇产生的重组配子所占比例为.
2.
蚕豆病是一种单基因遗传病,其表现为红细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏,使红细胞的抗氧化能力下降。
⑴图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。
据图1初步判断此病遗传方式为。
⑵随后研究表明,控制合成G6PD的基因位于X染色体上,在人的基因组中存在GA、GB两种形式;突变基因g不能控制合成G6PD。
对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
①人类基因组中GA、GB、g互为基因。
②带有突变基因的个体平时不发病,但在食用新鲜蚕豆后1~2天内会出现溶血症状。
说明带有突变基因个体的发病是共同作用的结果。
③Ⅱ7个体的基因型为,其发病是因为基因未正常表达。
Ⅱ7与Ⅱ8婚配所生子女有g基因的概率为。
⑶有人推测,Ⅱ7个体相关基因未正常表达,原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基—CH3,影响了RNA聚合酶对该基因的识别。
①该基因不能被RNA聚合酶识别,会影响该基因的过程。
②限制酶HpaⅡ酶和MspⅠ酶的识别碱基序列均为“—CCGG—”,若DNA被添加甲基,MspⅠ酶仍能切割DNA,而HpaⅡ酶则不能.提取Ⅱ7基因组DNA,用以上两种酶分别处理,然后运用PCR技术扩增上述未表达基因(含有“—CCGG—”序列),若两组扩增产物(相同,不相同),则支持上述推测。
③在基因研究中,常需利用限制酶。
限制酶的功能是。
3.
家蚕是二倍体生物,雄蚕的性染色体为ZZ,雌蚕的性染色体为ZW。
研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低,产丝率高。
为了达到只养雄蚕的目的,科研人员做了下列研究。
(1)家蚕幼虫的皮肤正常和皮肤透明受一对等位基因T、t控制,用正常皮肤的雌蚕与透明皮肤的雄蚕交配,后代中皮肤透明的皆为雌蚕,皮肤正常的皆为雄蚕。
由此判断皮肤正常为性状,亲本的基因型分别是,根据这对相对性状可以在幼虫时期淘汰雌蚕。
(2)为了更早地进行雌雄筛选,科研人员利用位于常染色体上控制卵色的一对基因(A、a)采用下图所示方法培育出限性黑卵雌蚕。
图中变异家蚕的变异类型为,变异家蚕的减数分裂中能够产生种配子。
用培育出的限性黑卵雌蚕与白卵雄蚕交配,后代卵发育成雄蚕。
(3)为了省去人工筛选的麻烦,科研人员培育出了一只特殊的雄蚕(甲)。
甲的Z染色体上带有隐性胚胎致死基因b、d及它们的等位基因。
利用甲与普通雄蚕进行杂交,杂交后代雌蚕在胚胎期死亡,可达到自动保留雄蚕的目的。
①甲的基因型为,其与普通雌蚕杂交,后代雌蚕胚胎期死亡的原因是。
②在实际杂交中后代雌:
雄≈1.4:
98.6,推测少量雌蚕能成活的可能原因是。
③为能代代保留具有甲的特殊基因型的个体,科学家将B基因转接到W染色体上构建与之对应的雌性个体(乙),其基因型为,甲乙交配产生的后代出现胚胎期死亡的比例为,成活个体可保持原种特性。
4.
普通有毛黄瓜茎叶表面生有短刚毛,果实表面有的有瘤,有的无瘤,但均有刺;无毛突变体黄瓜的茎叶表面光滑,果实表面无瘤无刺。
研究者对无毛突变体进行了系列研究。
用这两种黄瓜进行杂交实验的结果见图。
⑴已知黄瓜有毛与无毛性状由一对等位基因控制。
由实验结果分析,控制有毛性状的基因为基因,据此判断F1与无毛亲本杂交,后代中有毛、无毛的性状比为。
⑵研究发现,茎叶有毛黄瓜的果实表面均有刺,茎叶无毛黄瓜的果实均无刺,推测基因与性状的关系。
推测①:
这两对性状由控制,但在表现出的性状不同。
推测②:
这两对性状分别由位于上的两对等位基因控制,且在F1产生配子的过程中。
⑶研究者通过基因定位发现,控制普通黄瓜茎叶有毛和控制果实有刺的基因位于2号染色体同一位点,且在解剖镜下观察发现刚毛和果刺的内部构造一致,从而证实了推测(①/②),这说明性状是的结果。
⑷据杂交实验结果分析,控制茎叶有无刚毛(相关基因用
、
表示)的基因与控制果实是否有瘤(相关基因用
、
表示)基因的遗传符合定律,两亲本的基因型分别为。
推测非等位基因存在着相互作用即基因会抑制
基因发挥作用。
⑸为证实⑷推测,研究者分别从
、F1、F2的果实表皮细胞中提取核酸进行检测,过程及结果如下图(条带代表有相应的扩增产物)。
比较(两组)的结果即可为⑷的推测提供分子学证据。
5.
自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常,但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象。
如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物,却无法自交产生后代。
请回答问题:
(1)烟草的自交不亲和性
是由位于一对同源染色体上的复等位基因(S1、S2…S15)控制,以上复等位基因的出现是 的结果,同时也体现了该变异具有 特点。
(2)烟草的花粉只有通过花粉管伸长(花粉管由花粉萌发产生)输送到卵细胞所在处,才能完成受精。
下表为不亲和基因的作用机制:
亲本组合
S3S4♂×S1S2♀
S1S2自交
S1S2♂×S1S3♀
花粉管萌发情况
基因型为S3和S4的花粉,其花粉管都能伸长
基因型为S1和S2的花粉,其花粉管均不能伸长
只有基因型为S2花粉,其花粉管能伸长
将基因型为S1S4的花粉授于基因型为S2S4的烟草,则子代的基因型为 ;若将上述亲本
进行反交,子代的基因型为 。
自然条件下,烟草不存在S系列基因的纯合个体,分析原因是 。
(3)科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S2S4的烟草体细胞,经植物组织培养后获得成熟的抗病植株。
如图,已知M基因成功导入到S2所在II号染色体上,但不清楚具体位置。
现以该植株为 (父本或母本),与基因型为S1S2的个体杂交,根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置。
Ⅰ.若后代中抗病个体占 ,则说明M基因插入到S2基因中使该基因失活。
Ⅱ.若后代中抗病个体占 ,则说明M基因插入到S2基因之外的其它部位。
6.
在某玉米实验田中,研究人员发现了1株黄绿色的突变体幼苗。
进一步观察发现,该玉米苗生长6周后,植株叶片又开始变绿,最后完全恢复正常绿色。
研究人员对其进行多代选育,获得大量能稳定遗传的黄绿突变体玉米后,开展了一系列研究工作。
请回答下列问题:
(1)研究人员获得大量能稳定遗传的黄绿突变体采取的方法是。
(2)正常绿色叶玉米与黄绿突变体玉米杂交,F1代均为正常绿色叶,自交F2代绿色叶
和黄绿叶的分离比为3∶1,说明绿色叶与黄绿叶由控制,符合定律。
若控制叶色的基因用G和g表示,亲代基因型分别为。
(3)若以黄绿叶突变基因作为标记基因,以某抗虫基因为人工构建T-DNA,并借助将T-DNA导入辣椒细胞中,培育出抗虫辣椒新品种,这种育种方法称为,其育种原理是。
若出现幼苗期为黄绿色、6周后恢复正常绿色的植株,则可初步鉴定该植株为。
(4)玉米植株的长节与短节是一对相对性状,研究人员进行了杂交实验,结果如下表所
示:
亲本表现型
后代的表现型及株数
长节绿色叶
长节黄绿叶
短节绿色叶
短节黄绿叶
长节绿色叶×长节黄绿叶
300
130
0
140
据此可判断玉米的节为显性性状,这两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。
理由是:
若遵循自由组合定律,则杂交后代应出现的表现型及比例为。
7.
研究者根据果蝇X染色体上红眼基因B设计出sgRNA,导入果蝇早期胚胎细胞,“敲除”部分胚胎细胞中的红眼基因B,得到镶嵌体果蝇(即复眼中部分小眼呈红色,部分小眼呈白色),如下表。
sgRNA浓度(ng/mL)
不注射
0
125
250
500
1000
胚胎存活率(%)
16
11
8
6
7
3
镶嵌体果蝇比例(%)
0
0
10
17
50
86
(1)由实验结果分析,sgRNA的导入___________了果蝇胚胎的存活率,若要从相同数量的早期胚胎中获得数量最多的镶嵌体果蝇,应选用的sgRNA最佳浓度为_______ng/mL。
(2)如图所示,敲除基因时,sgRNA与红眼基因B的部分序列互补配对,细胞内的Cas9酶在配对区域定点剪切,引起红眼基因B发生碱基对___________,导致基因突变。
该过程中,sgRNA和Cas9酶共同剪切DNA的作用类似于___________酶的作用,敲除后需要___________酶对DNA上的切口进行修复。
(3)若研究者要通过测交实验验证镶嵌体雄果蝇的基因组成,应将镶嵌体雄果蝇与表现型为___________的果蝇进行杂交,预期杂交后代的表现型是___________。
(4)这种定点敲除基因的方法为艾滋病的治疗提供了一个思路。
HIV通过识别膜蛋白C侵入宿主细胞,研究者可以根据___________的核苷酸序列设计sgRNA,导入骨髓___________细胞中,有效阻止HIV侵染新分化生成的T淋巴细胞。
8.
DNA分子中特定片段的“拷贝数变异”是指与本物种正常的基因组相比,染色体上发生的一种结构变异。
某研究小组利用PCR方法,检测了莱芜猪(2n=38)种群体细胞中R基因拷贝总数,并分析了该基因在莱芜猪2个家系中的遗传规律。
(1)图1为R基因在13号染色体上的位置及拷贝数示意图。
①与a比较,b、c染色体发生了R基因所在片段的。
R基因拷贝数的改变可能导致量的改变,引起性状的改变。
②用PCR技术检测体细胞中R基因的拷贝数时,需确保R基因和内参序列(每个细胞中均有2个拷贝,且稳定存在)的扩增效率(一致,不一致)。
R基因拷贝数越多,则在扩增过程中作为复制的的量也越多,相同条件下扩增产物也越多。
将R基因与内参序列的PCR扩增结果进行对比,可推算出R基因的拷贝数。
(2)图2是莱芜猪的2个家系图。
若体细胞中染色体由图1中a、c组成,则用1/2表示,其R基因拷贝总数为3,以此类推。
在产生生殖细胞时,13号染色体上的R基因不发生交叉互换。
注:
图形内的数字表示莱芜猪个体编号,图形下面的数字代表R基因在该个体两条染色体上的拷贝数。
①A家系后代理论上还应有R基因组合为的个体。
本研究中并没有发现该类型子代个体。
对此有两种推测,一是,无法看到此类型个体。
二是本研究的,不能使所有的基因组合在后代都出现。
为验证第二种推测,需要。
②在B家系中,604号、1631号、174号个体的R基因拷贝总数依次为3、3、2,由于子代中出现了R基因拷贝总数为的个体,所以604号的基因组合只能是。
9.
某实验室在小鼠的饲养过程中发现,正常小鼠种群中出现了一只毛色显白斑的雄鼠。
研究发现,白斑性状是由位于常染色体上的kit基因发生突变引起的,相关基因用A、a表示。
研究人员利用此白斑小鼠和正常小鼠进行了一系列的交配实验。
实验一:
白斑小鼠(♂)×正常小鼠(♀)→白斑小鼠(73只)、正常小鼠(68只)
实验二:
实验一中子代白斑小鼠相互交配→白斑小鼠(42只)、正常小鼠(22只)
实验三:
实验二中子代白斑小鼠×正常小鼠→每组交配后代均出现正常小鼠
(1)由实验结果分析可知白斑性状是由性基因控制,推测实验二中子代小鼠出现此性状比例的可能原因是。
(2)已知小鼠的另一对等位基因(B、b)位于2号染色体上,用基因型AaBb的小鼠相互交配,后若代表现型比为时,说明白斑基因不在2号染色体上。
(3)现已确定白斑基因位于5号染色体上,已知5号染色体上还有另外两对等位基因(D、d和E、e)。
用基因型为AaDdEe的个体进行测交,由子代表现型可知AaDdEe个体所产生配子的种类及比例为adE:
ADe:
aDE:
Ade:
aDe:
AdE=10:
10:
3:
3:
2:
2,由此分析位于同一条染色体上的三个基因是,若细胞减数分裂过程中发生了交叉互换,只考虑交换一次,图中①处位置的等位基因为。
(4)从小鼠脑组织中提取RNA通过过程合成cDNA,利用技术进行扩增后测序,测序结果显示突变白斑小鼠与正常小鼠的kit基因相比,作为转录的模板链中的一个碱基由C→T,导致密码子发生的变化是,引起甘氨酸变为精氨酸。
A.GGG→AGGB.CGG→UGGC.AGG→GGGD.CGG→TGG
10.
利用农杆菌转化法,将抗逆基因转入至拟南芥(2n=10)中,获得不同株系的拟南芥。
(1)从农杆菌中获得带有潮霉素抗性基因(H基因)的Ti质粒,将抗逆基因插入到Ti质粒的上,因Ti质粒上的此结构具有的特点。
(2)为确定不同拟南芥株系导入的基因在染色体上的相对位置,科研人员筛选并通过自交获得转基因成功的4个纯合株系:
1、2、3、4,做了如下杂交实验。
①4个纯合株系植株分别与非转基因植株正、反交得F1,F1自交获得F2。
F2中抗潮霉素性状与不抗潮霉素性状的植株比例为,表明每个株系的H基因均位于一对同源染色体上的同一位点,但不能确定4个株系的H基因是否位于同一对同源染色体上。
②将上述4个纯合株系植株间进行配组形成6个杂交组合(1×2、1×3、1×4、2×3、2×4、3×4),每个组合得F1,F1自交获得F2。
a.除2×4组合外,其它杂交组合F2中抗潮霉素性状与不抗潮霉素性状的植株比例均为15:
1,表明1、2、3三个株系相比较,它们的H基因位于(同源染色体/非同源染色体)上。
b.2×4组合F2植株全表现抗潮霉素性状。
假设株系1中H基因在染色体上的位置如图1所示,请推测株系2中H基因的位置和株系4中H基因的两种可能的位置(在图2中标注,竖线代表染色体,横线代表基因的位置)。
株系4
(第二种可能位置)
株系4
(第一种可能位置)
图1
图2
c.根据上述实验推测,利用农杆菌转化法导入到拟南芥中的基因的插入位置是
(随机/固定)的。
(3)潮霉素抗性可作为转基因植株后代具有抗逆基因的初步判断指标。
实验中发现上述纯合株系自交后代的抗逆比例未达到100%,可能的原因是
11.
鸡的性别决定为ZW型,ZZ为雄性,ZW为雌性,缺少染色体Z会致死。
非芦花和芦花,正常和翻毛这两对相对性状分别由两对等位基因B和b、A和a控制。
用纯系品种的鸡进行杂交实验。
(1)芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交,子一代全表现为芦花鸡,则________是显性性状。
(2)若已知A和a位于常染色体上,欲确定B和b的位置,选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡进行杂交:
①后代的性状表现若为________,说明控制非芦花和芦花这对相对性状的基因只位于Z染色体上;
②后代的性状表现若为________,说明控制该对相对性状的基因位于常染色体上或________________。
(3)多组实验结果同
(2)的①,只有一个组的子一代中出现芦花雌鸡。
出现上述特例可能的原因之一是:
父本在配子形成过程中发生了________(填变异类型),杂交后代所有可能的基因型为____________________; 进一步调查得知,这组特例的亲本中非芦花雄鸡以前产过卵,则这组亲本杂交后代表现型及比例为:
________________。
(4)芦花翻毛雄鸡与非芦花正常雌鸡杂交,子一代全表现为芦花轻度翻毛,写出两亲本可能的基因型组合:
____________________________。
(5)翻毛鸡还有体温低、心跳加快、生殖能力低等现象,说明_____________________。
12.小鼠是遗传学研究的常用实验材料,弯曲尾(B)对正常尾(b)为显性。
遗传学家针对小鼠的尾形进行了相应的遗传实验。
实验二:
遗传学家将一个DNA片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中,通过克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠。
(说明:
①插入的DNA片段本身不控制具体的性状;小鼠体内存在该DNA片段,B基因不表达,b基因的表达不受影响。
②若小鼠的受精卵无控制尾形的基因,将导致胚胎致死。
) 请回答:
(1)控制小鼠尾形的基因位于 染色体上,尾形的遗传符合 定律。
(2)培育该转基因小鼠,需运用 技术,将含有外源DNA的体细胞核与 融合形成重组细胞,经体外培养到早期胚胎再移植到未配种的代孕雌鼠的内发育。
(3)遗传学家认为该DNA片段插入到小鼠染色体上的位置有4种可能(见右图)。
为确定具体的插入位置,进行了相应的杂交实验(不考虑交叉互换)。
实验方案:
让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交,统计子代的表现型种类及比例。
结果与结论:
①若子代正常尾雌鼠:
弯曲尾雌鼠:
正常尾雄鼠:
弯曲尾雄鼠=1:
1:
1:
1,则该DNA片段的
插入位置属于第1种可能性。
②若子代 ,则该DNA片段的插入位置属于第2种可能性。
③若子代 ,则该DNA片段的插入位置属于第3种可能性。
④若子代,则该DNA片段的插入位置属于第4种可能性。
13.
为研究水稻D基因的功能,研究者将T-DNA插入到D基因中,致使该基因失活,失活后的基因记为d。
现以野生植株和突变植株作为亲本进行杂交实验,统计母本植株的结实率,结果如下表所示。
(1)表中数据表明,D基因失活使________配子育性降低。
为确定配子育性降低是由于D基因失活造成的,可将________作为目的基因,与载体连接后,导入到________(填“野生”或“突变”)植株的幼芽经过________形成的愈伤组织中,最后观察转基因水稻配子育性是否得到恢复。
(2)用________观察并比较野生植株和突变植株的配子形成,发现D基因失活不影响二者的________分裂。
(3)进一步研究表明,配子育性降低是因为D基因失活直接导致配子本身受精能力下降。
若让杂交①的F1给杂交②的F1授粉,预期结实率为________,所获得的F2植株的基因型及比例为____________________。
(4)为验证F2植株基因型及比例,研究者根据D基因、T-DNA的序列,设计了3种引物,如下图所示:
随机选取F2植株若干,提取各植株的总DNA,分别用引物“Ⅰ+Ⅲ”组合及“Ⅱ+Ⅲ”组合进行PCR,检测是否扩增(完整的T-DNA过大,不能完成PCR)。
若________,则相应植株的基因型为Dd;同理可判断其他基因型,进而统计各基因型比例。
(5)研究表明D基因表达产物(D蛋白)含有WD40(氨基酸序列),而通常含有WD40的蛋白都定位在细胞核内。
为探究D蛋白是否为核蛋白,研究者将D基因与黄色荧光蛋白基因融合;同时将已知的核蛋白基因与蓝色荧光蛋白基因融合。
再将两种融合基因导入植物原生质体表达系统,如果________________________,则表明D蛋白是核蛋白。
14.
家蚕为二倍体动物。
野生型家蚕蚕蛾体色一般为白色,研究发现甲品系的蚕蛾体色雄性均为黑色,雌性均为白色。
蚕蛾的该种体色由一对等位基因A、a控制。
将甲品系纯合家蚕与乙品系纯合家蚕杂交,结果如下。
请回答下列问题:
(1)上述两种杂交结果__________,表明控制蚕蛾此种体色的基因位于__________染色体上。
甲品系雌蛾与雄蛾的基因型__________,表现型不同,由此推测,此种体色除受相应基因控制外,还受__________影响。
(2)欲进一步确定A、a基因所在的染色体。
①家蚕中还有若干其它品系,其突变性状由一对基因(非A、a基因)决定。
将这些其它品系雌性蚕蛾与甲品系雄性蚕蛾为亲本进行杂交得F1(亲本两性个体所具有的被观察性状均为相对性状且均为纯合)。
相关信息见下表。
表中数据记录的是后代中__________(雌、雄)性家蚕不同表现型的个体数目。
上述结果推测,A、a所在染色体与4、8、9、10号染色体的关系是__________。
②对除4、8、9、10号染色体外的其它染色体进行分子水平检测。
来自不同品系的同一号染色体DNA的特异片段不同,可以用电泳的方法进行区分。
用同样的方法分析杂交二F1雌性蚕蛾与甲品系雄性蚕蛾杂交后代黑色蚕蛾个体中的染色体来源。
其中14和17号染色体DNA的特异片段分离结果如下。
杂交后代中黑色蚕蛾的黑色基因所在染色体来自__________品系,其它成对的染色体可以两条均来自甲品系,也可以一条来自甲品系,一条来自乙品系。
因基因与__________行为存在平行关系,故由上述结果可推测A、a基因在__________号染色体上。
③分子水平的基因定位方法较通过观察杂交后代性状分离比的基因定位方法更加精准,原因是后者______________________________。
15.
科研人员向野生型拟南芥的核基因组中随机插入已知序列的Ds片段(含卡那霉素抗性基因),导致被插入基因突变,筛选得到突变体Y。
因插入导致某一基因(基因A)的功能丧失,从突变体Y的表现型可以推测野生型基因A的功能。
(1)将突变体Y自交所结的种子用70%酒精_______________处理后,接种在含有卡那霉素的培养基中,适宜条件下光照培养。
由于卡那霉素能引起野生型植物黄化,一段时间后若培养基上的幼苗颜色为绿色,则可确定植物DNA中含有______________________。
(2)统计培养基中突变体Y的自交后代,绿色幼苗3326株、黄色幼苗3544株,性状分离比例接近于______________,这一结果______________(填“符合”或“不符合”)孟德尔自交实验的比例。
(3)研究人员进一步设计测交实验以检测突变体Y产生的______________,实验内容及结果见下表。
由实验结果可知,Ds片段插入引起的基因突变会导致______致死,进而推测基因A的功能与______有关。
(4)提取突变体Y的基因组DNA,限制酶切割后用________________连接,依据Ds片段的已知序列设计引物,扩增出__________________,进一步测定其序列。
16.
在转B基因(B基因控制合成毒素蛋白B)抗虫棉商品化的同时,棉虫对毒素蛋白B产生抗性的研究也正成为热点。
请分析回答:
(1)棉虫对毒素蛋白B的抗性增强,是在转B基因抗虫棉的作用下,棉虫种群中抗B基因的的结果。
为减缓棉虫种群对毒素蛋白B抗性增强的速度,可以在抗虫棉田区间隔种植。
(2)豇豆胰蛋白酶抑制剂(由D基因控制合成)可抑制昆虫肠道内蛋白酶活性,使害虫减少进食而死亡。
研究者将同时含B基因和D基因的导入棉花细胞中,获得转基因棉。
与只
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