初级药师相关专业知识培训习题.docx
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初级药师相关专业知识培训习题
一
一、单选题(单选题,每题只有一个正确答案,一共20题,每题5分。
)
1、药剂学的研究对象是
A.药物剂型
B.药物制剂
C.方剂
D.药物应用形式
标准答案:
b
2、《中华人民共和国药典》是由
A、国家编纂的药品规格、标准的法典
B、国家颁布的药品集
C、国家药品监督管理局制定的药品标准
D、国家卫生部制定的药品标准
E、国家药典委员会制定的药物手册
标准答案:
a
3、下列关于药典的叙述错误的是
A、《中华人民共和国药典》2005版是自2005年1月1日起施行
B、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C、美国药典简称USP,英国药典简称BP
D、药典收载的制剂品种比市售品种少
E、WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力
标准答案:
a
4、对液体制剂质量要求错误的是
A.溶液型药剂应澄明
B.分散媒最好用有机分散媒
C.有效成分浓度应该准确、稳定
D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀
E.制剂应有一定的防腐能力
标准答案:
b
5、液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于
A.1nm
B.3nm
C.15nm
D.50nm
E.100nm
标准答案:
a
6、下述乳剂粒子大小哪一个正确
A、>100um
B、>100nm
C、>500nm
D、<1nm
E、<100nm
标准答案:
b
7、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:
50增至1:
1.2,苯甲酸钠的作用是
A、助溶
B、防腐
C、抗氧化
D、止痛
E、增溶
标准答案:
a
8、聚山梨酯80能使难溶性药物溶解度增加,其作用是
A、增溶
B、络合
C、乳化
D、润湿
E、潜溶
标准答案:
a
9、关于液体制剂的特点叙述错误的是
A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B、液体制剂携带、运输、贮存方便
C、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童和老年患者
D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用,成本高
E、给药途径广泛,可内服,也可外用
标准答案:
b
10、液体制剂特点的正确表述是
A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速
C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解
D、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人
E、某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低
标准答案:
b
11、关于液体制剂的质量要求不包括
A、均相液体制剂应是澄明溶液
B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C、口服液体制剂应口感好
D、贮藏和使用过程中不应发生霉变
E、泄露和爆破应符合规定
标准答案:
e
12、下列哪项是常用防腐剂
A、氯化钠
B、苯甲酸钠
C、氢氧化钠
D、亚硫酸钠
E、硫酸钠
标准答案:
b
13、关于药物剂型分类不正确的是
A、按给药途径分类
B、按分散系统分类
C、按制法分类
D、按形态分类
E、按药物种类分类
标准答案:
e
14、关于液体制剂的特点叙述不正确的是
A、药物的分散度大,吸收快,同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童与老年患者
D、化学性质稳定
E、液体制剂能够深入腔道,适于腔道用药
标准答案:
d
15、软膏剂的类型按分散系统分有三类,即
A.溶液型、糊剂型、乳剂型
B.溶液型、混悬型、乳剂型
C.糊剂型、凝胶型、混悬剂
D.凝胶型、混悬型、乳剂型
E.溶液型、糊剂型、凝胶型
标准答案:
b
16、一般软膏剂应具备下列要求,其中错误的是
A.应具有适当的粘稠性,易涂布于皮肤或粘膜上
B.均匀、细腻,涂于皮肤上无刺激性
C.无过敏性及其他不良反应
D.用于大面积烧伤时,应预先进行灭菌
E.制时需在无菌条件下进行
标准答案:
e
17、在有关无水羊毛脂的各条叙述中,哪条正确
A.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成,可吸收其2倍体积的水
B.本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成
C.本品为白色蜡状物质,极易溶于水、乙醇,极难溶于乙醚、氯仿
D.本品为淡黄色至黄棕色的粘性较小的软膏基质
E.本品不能与凡士林合用
标准答案:
a
18、对于糜烂创面的治疗采用哪种基质配制软膏为好
A.凡士林
B.羊毛脂
C.W/O型乳剂基质
D.O/W型乳剂基质
E.聚乙二醇
标准答案:
e
19、对于多价皂的叙述错误的是
A.形成W/O型乳剂型基质的乳化剂
B.三乙醇铵属于多价皂
C.亲水性小于一价皂
D.形成的乳剂基质较一价皂形成的乳剂基质稳定
E.系由二、三价金属氧化物与脂肪酸作用形成的
标准答案:
b
20、常用眼膏剂基质中有表面活性作用、具有较强的吸水性和粘附性的是
A.凡士林
B.硬脂酸
C.羊毛脂
D.液状石蜡
E.石蜡
标准答案:
c
二
一、单选题(单选题,每题只有一个正确答案,一共20题,每题5分。
)
1、对糖浆剂叙述不正确的是
A.单糖浆浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g),可用作矫味剂、助悬剂
B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C.热溶法适用于对热稳定的药物和有色糖浆的制备
D.制备糖浆剂应在避菌的环境中进行
E.糖浆剂自身具有抑菌作用,故不需加入防腐剂
标准答案:
e
解 析:
低浓度的糖浆剂易被微生物污染,使其浑浊或变质,应添加防腐剂。
2、关于絮凝的错误表述是
A、混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B、加入适当电解质,可使ξ—电位降低
C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内
标准答案:
d
3、混悬剂的质量评价不包括
A、粒子大小的测定
B、絮凝度的测定
C、溶出度的测定
D、流变学测定
E、重新分散试验
标准答案:
c
4、混悬剂的物理稳定性因素不包括
A、混悬粒子的沉降速度
B、微粒的荷电与水化
C、絮凝与反絮凝
D、结晶生长
E、分层
标准答案:
e
5、有关助悬剂的作用错误的有
A、能增加分散介质的粘度
B、可增加分散微粒的亲水性
C、高分子物质常用来作助悬剂
D、表面活性剂常用来作助悬剂
E、触变胶可以用来做助悬剂
标准答案:
d
6、关于芳香水剂的叙述不正确的是
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.制备芳香水剂时多采用溶解法和稀释法
D.芳香水剂宜大量配制和久贮
E.芳香水剂应澄明
标准答案:
d
7、关于药物制成混悬剂的条件不正确的是
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用时
E.需要产生缓释作用时
标准答案:
d
8、为使混悬液稳定,加入的适量亲水高分子称为
A.助悬剂
B.助溶剂
C.润湿剂
D.絮凝剂
E.亲液胶体
标准答案:
a
9、乳剂特点的错误表述是
A、乳剂液滴的分散度大
B、乳剂中药物吸收快
C、乳剂的生物利用度高
D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性
标准答案:
d
10、能形成W/O型乳剂的乳化剂是
A、硬脂酸钠
B、硬脂酸钙
C、聚山梨酯80
D、十二烷基硫酸钠
E、阿拉伯胶
标准答案:
b
11、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的
A、分层
B、絮凝
C、转相
D、合并
E、破裂
标准答案:
b
12、乳剂形成的必要条件错误的是
A.增加表面张力
B.加入适宜的乳化剂
C.形成牢固的乳化膜
D.确定形成乳剂的类型
E.适当的相容积比
标准答案:
a
13、不属于混悬剂常用的助悬剂的是
A.甘油
B.甲基纤维素
C.硅皂土
D.羧甲基纤维素
E.乙醇
标准答案:
e
14、关于乳化剂的选择,叙述正确的是
A.W/O型的乳剂应选择O/W型的乳化剂
B.外用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
C.应根据乳化剂的用量选择
D.阴离子型乳化剂和阳离子型乳化剂可以混合使用
E.非离子型乳化剂可与离子型乳化剂混合使用
标准答案:
e
15、微粒分散体系中微粒的光学性质表现在
A.丁铎尔现象
B.布朗运动
C.电泳
D.微粒的双电层结构
E.微粒的大小
标准答案:
a
16、挥发性药物的浓乙醇溶液
A.涂剂
B.醑剂
C.酊剂
D.糖浆剂
E.搽剂
标准答案:
b
17、栓剂的特点是
A.局部作用
B.全身作用
C.局部作用和全身作用
D.五官作用
E.内脏作用
标准答案:
c
18、对置换价正确的说法是
A.药物的重量与同体积基质重量之比值
B.药物的体积与基质体积的比值
C.药物的重量与基质重量的比值
D.基质重量与药物重量的比值
E.栓剂基质重量与同体积药物重量之比值
标准答案:
a
19、水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法
A.搓捏法
B.冷压法
C.热熔法
D.热溶法
E.乳化法
标准答案:
c
20、哪一项不是药典规定栓剂必须的检查项
A.崩解
B.融变时限
C.药物溶出速度
D.吸收实验
E.硬度
标准答案:
a
三
一、单选题(单选题,每题只有一个正确答案,一共20题,每题5分。
)
1、细菌的耐热性最大的环境条件是
A.中性
B.酸性
C.碱性
D.营养丰富
E.营养较低
标准答案:
a
2、灭菌常以杀灭什么为准
A.荚膜
B.鞭毛
C.芽孢
D.菌毛
E.细胞壁
标准答案:
c
3、热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢
A.不能
B.不一定
C.由情况决定
D.能
E.完全由时间决定
标准答案:
d
4、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的何种成分芽孢的技术
A.荚膜
B.鞭毛
C.繁殖体
D.菌毛
E.细胞壁
标准答案:
c
5、灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节
A.不必要
B.可有可无
C.有时需要
D.一些种类需要
E.不可缺少
标准答案:
e
6、下列灭菌法的错误表述是
A.芽孢具有较强的抗热性,因此灭菌效果常以杀死芽孢菌为标准
B.灭菌法是指杀死或除去物料中所有微生物的方法
C.灭菌法的选择既要保护杀死与除去微生物又要兼顾药品的稳定性
D.灭菌制剂均可以采用热压灭菌方法进行灭菌
E.热压灭菌法是应用最广泛的一种方法
标准答案:
d
7、灭菌温度升高时,D值
A.升高
B.降低
C.不变
D.根据药品
E.根据环境
标准答案:
b
8、化学杀菌的目的在于
A.减少微生物的数目
B.改变菌的性质
C.除净微生物
D.减弱菌的抗性
E.降低菌的活性
标准答案:
a
9、属于在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时间的物理意义的是
A.F
B.F0
C.D
D.Z
E.T
标准答案:
c
10、F值常用于
A.热压灭菌法
B.干热灭菌法
C.微波灭菌法
D.射线灭菌法
E.滤过灭菌法
标准答案:
b
11、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的
A.为纯化水经蒸馏所得的水
B.为PH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.本品为无色的澄明液体,无臭、无味
E.本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用
标准答案:
c
12、下列叙述不正确的是
A.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原
B.注射用水是指纯化水再经蒸馏所制得的水,亦称为无热原水
C.注射用水不同于一般的药用纯化水,主要在于无菌
D.注射用无菌粉末临用前用注射用水溶解
标准答案:
c
13、空气净化技术主要是通过控制生产场所中
A.空气中尘粒浓度
B.空气细菌污染水平
C.保持适宜温度
D.保持适宜湿度
E.以上均控制
标准答案:
e
14、关于注射剂的特点叙述不正确的是
A.无吸收过程或吸收过程很短
B.安全性及机体适应性好
C.无首过效应
D.与固体制剂相比稳定性差
E.可以发挥局部定位作用
标准答案:
b
15、关于注射剂的质量要求中叙述错误的是
A.无菌是指不含任何活的细菌
B.PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C.PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D.大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E.脊椎腔内注射的药液必须等渗
标准答案:
a
解 析:
微生物(microbe)所有形态微小、单细胞或个体结构较简单的多细胞,或没有细胞结构的低等生物的通称。
包括病毒、立克次氏体、细菌、放线菌、酵母菌、霉菌以及单细胞藻类和原生动物等。
16、氯化钠等渗当量是指
A.与100克药物成等渗的氯化钠重量
B.与10克药物成等渗的氯化钠重量
C.与1克药物成等渗的氯化钠重量
D.与1克氯化钠成等渗的药物重量
E.氯化钠与药物的重量各占50%
标准答案:
c
解 析:
氯化钠等渗当量是指与1克药物成等渗效应的氯化钠的量。
17、同时具有止痛和抑菌作用的附加剂是
A.苯甲醇
B.苯扎溴铵
C.硫柳汞
D.苯甲酸钠
E.尼泊金乙酯
标准答案:
a
18、不属于注射剂的质量要求的是
A.无菌
B.无热原
C.澄明度
D.渗透压
E.患者的耐受性
标准答案:
e
19、按给药途径分类,栓剂属于
A.呼吸道给药
B.皮肤给药
C.黏膜给药
D.腔道给药
E.血液给药
标准答案:
d
20、下列关于气雾剂的叙述中错误的是
A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂以及空间消毒用气雾剂
B.盐酸异丙肾上腺素气雾剂中含有乙醇,作用是增加皮肤的通透性,促进吸收
C.混悬型气雾剂常加入表面或活性剂作为润湿剂
D.泡沫气雾剂是乳剂型气雾剂,抛射剂是内相,药液是外相,中间相为乳化剂
E.抛射剂的填充有压灌法和冷灌法
标准答案:
b
四
一、单选题(单选题,每题只有一个正确答案,一共20题,每题5分。
)
1、关于溶液的等渗与等张的叙述不正确的是
A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,是个物理化学概念
B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念
C.等渗不一定等张,但多数药物等渗时也等张
D.等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的
E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液,亦是等张溶液
标准答案:
d
2、硫酸阿托品滴眼液
处方:
硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13)
氯化钠适量
注射用水适量
全量1000ml
指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的
A5.8g
B6.3g
C7.2g
D7.7g
E8.5g
标准答案:
d
3、硫酸锌滴眼液
处方:
硫酸锌2.5g
硼酸适量
注射用水适量
全量1000ml
已知:
1%硫酸锌冰点下降为0.085℃
1%硼酸冰点下降为0.283℃
指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的
A10.9g
B1.1g
C17.6g
D1.8g
E13.5g
标准答案:
c
4、热原的主要成分是
A蛋白质
B胆固醇
C脂多糖
D磷脂
E生物激素
标准答案:
c
5、注射用水应于制备后几小时内使用
A.4小时
B.8小时
C.12小时
D.16小时
E.24小时
标准答案:
c
6、下列有关除去热原方法错误的叙述是
A.2500C、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性
B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C.在浓配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去热原
D.121.50C、20分钟热压灭菌能破坏热原
E.0.22um微孔滤膜不能除去热原
标准答案:
d
7、复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法
A家兔法
B鲎试剂法
C两者均可用
D两者均不可用
E以上都不对
标准答案:
a
8、热原的主要成分是
A.蛋白质
B.胆固醇
C.脂多糖
D.磷脂
E.生物激素
标准答案:
c
9、下列有关除去热原方法错误的叙述是
F.2500C、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性
G.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
H.在浓配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去热原
I.121.50C、20分钟热压灭菌能破坏热原
J.0.22um微孔滤膜不能除去热原
标准答案:
d
10、热原组织中致热活性最强的是
A.脂多糖
B.蛋白质
C.磷脂
D.多肽
E.葡萄糖与蛋白质结合物
标准答案:
a
11、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
C配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
E清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
标准答案:
b
12、关于注射剂的容器处理叙述错误的是
A.安瓿一般在烘箱内用120℃~140℃温度干燥
B.盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
C.盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D.大量生产,多采用隧道式烘箱干燥,隧道内平均温度200℃左右。
E.采用远红外干燥装置,一般350℃经2分钟,能达到安瓿灭菌的目的
标准答案:
e
13、对注射液的配制方法叙述正确的是
A.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%~0.3%
C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
D.原料质量好时宜采用浓配法
E.原料质量不好时宜采用稀配法
标准答案:
b
14、制备维生素C注射液时,以下不属抗氧化措施的是
A.通入二氧化碳
B.加亚硫酸氢钠
C.调节ph值为6.0-6.2
D.100℃15min灭菌
E.将注射用水煮沸放冷后使用
标准答案:
d
15、下列滤膜适用于强酸、强碱、有机溶剂的是
A.纤维素混合酯滤膜
B.聚四氟乙烯滤膜
C.尼龙滤膜
D.硝酸纤维素滤膜
E.醋酸纤维素滤膜
标准答案:
b
16、下面关于活性炭用法的叙述,不正确的是
A.活性炭的用量应根据原辅料的质量而定
B.一般为药液总量的0.1%-0.5%
C.一般为原料总量的0.1%-0.5%
D.应选用优质针用活性炭
E.使用活性炭的注射剂其PH应控制在偏酸性
标准答案:
c
17、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是
A焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
B焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠
D硫代硫酸钠或维生素E
E维生素E或亚硫酸钠
标准答案:
b
18、不是注射液的灌封中可能出现的问题有
A.计量不准
B.焦头
C.鼓泡
D.变色
E.封口不严
标准答案:
d
19、关于注射剂的灌封不正确的描述有
A.灌封应在同一室内进行
B.注入容器的量要比标示量少
C.封口的方法有拉封和顶封,目前规定用拉封
D.某些不稳定产品,安瓿内要通人惰性气体,常用的有氮气和二氧化碳
E.通气时安瓿先通气,再灌注药液,最后又通气
标准答案:
b
20、关于安瓿的叙述中不正确的是
A.应具有低膨胀系数和耐热性
B.对光敏性药物,可选用琥珀色的安瓿
C.应具有高度的化学稳定性
D.要有足够的物理强度
E.应具有较高的熔点
标准答案:
e
五
一、单选题(单选题,每题只有一个正确答案,一共20题,每题5分。
)
1、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料
A、甲基纤维素
B、微晶纤维素
C、乙基纤维素
D、羟丙甲基纤维素
E、羟丙基纤维素
标准答案:
b
2、主要用于片剂的填充剂是
A、羧甲基淀粉钠
B、甲基纤维素
C、淀粉
D、乙基纤维素
E、交联聚维酮
标准答案:
c
3、主要用于片剂的粘合剂是
A、羧甲基淀粉钠
B、羧甲基纤维素钠
C、干淀粉
D、低取代羟丙基纤维素
E、交联聚维酮
标准答案:
b
4、最适合作片剂崩解剂的是
A、羟丙甲基
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