碳四芳烃异构化.docx

碳四芳烃异构化.docx

《碳四芳烃异构化.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《碳四芳烃异构化.docx（26页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

碳四芳烃异构化

碳四芳烃异构化

<申请号>=CN02805004.5

<名称>=制备（支化烷基）芳基磺酸盐的方法和（支化烷基）芳基磺酸盐组合物

<申请（专利权）人>=国际壳牌研究有限公司

<发明（设计）人>=P·M·阿约伯;L·A·菲诺尔;B·D·默雷

<申请日>=2002.02.15

<地址>=荷兰海牙

<摘要>=本发明涉及一种制备支化烷基芳烃的方法，该方

法包括在烷基化反应条件下将支化烯烃与一种芳烃进行接触，

其中所述支化烯烃是通过将一种脂族季碳原子含量0.5％或更

低的异构链烷烃组合物在适当催化剂上进行脱氢反应的方法

获得的，所述异构链烷烃组合物是通过石蜡的加氢裂化和加氢

异构化反应得到的，且异构链烷烃组合物包括碳原子数在7－

35范围的链烷烃，该链烷烃的至少一部分分子是支化的，平均

每个链烷烃分子的支链数为0.5－2.5，且支化包括甲基支化且

任选包括乙基支化，所述支化烯烃的季碳含量为0.5％或更低；

涉及一种制备（支化烷基）芳基磺酸盐的方法，包括将支化烷基

芳烃磺酸化，其中所述支化烷基芳烃通过所述的制备支化烷基

芳烃的方法制成的；和涉及可通过所定义方法获得的支化烷基

芳烃组合物和（支化烷基）芳基磺酸盐组合物。

<申请号>=CN97196039.9

<名称>=烷基芳烃的异构化方法

<申请（专利权）人>=埃克森化学专利公司

<发明（设计）人>=G·D·默尔;J·P·威多恩

<申请日>=1997.05.29

<地址>=美国得克萨斯州

<摘要>=一种用来异构化含烷基芳烃原料,比如单环烷基

芳烃和/或双环烷基芳烃的方法。

该方法是通过在转换条件下将

这种原料与一种含一种中孔沸石晶体和一种含另一种沸石晶

体的粘结剂的经沸石粘结的沸石催化剂接触来进行。

该方法特

别适合于异构化含乙苯并且二甲苯含量低于二甲苯与乙苯平

衡量的原料,并且在低芳环损失和二甲苯损失的前提下能生成

一种对—二甲苯含量高于平衡量的产物。

<申请号>=CN97195739.8

<名称>=芳烃转化方法和适用的沸石催化剂

<申请（专利权）人>=埃克森化学专利公司

<发明（设计）人>=D·E·汉德里克森;G·D·摩尔;R·S·史密斯;J·P·沃杜因

<申请日>=1997.05.29

<地址>=美国得克萨斯州

<摘要>=提供了一种芳烃烷基化、转移烷基化和异构化的

方法。

该方法包括使芳烃在转化条件下与沸石粘合的沸石催化

剂接触。

沸石粘合的沸石催化剂包括第一种大孔沸石的第一种

晶体,第一种晶体由第二种沸石的第二种晶体粘合在一起。

<申请号>=CN200480003630.9

<名称>=利用来自脱氢－异构化装置的过程物流制备支链烷基芳烃的方法

<申请（专利权）人>=国际壳牌研究有限公司

<发明（设计）人>=保罗·马里·悠伯;亨德利克·戴尔斯沃格;布莱登·得蒙特·莫瑞;史提文·柯隆伊斯·桑罗

<申请日>=2004.02.03

<地址>=荷兰海牙

<摘要>=描述产生支链烷基芳烃的系统及方法。

此系统可

包括烯烃脱氢－异构化单元、烷基化单元及分离单元。

用于产

生支链烷基芳烃的方法可包括通过脱氢－异构化单元处理包

括链烷烃与烯烃的过程物流。

产生的烯烃可用于将芳烃烷基化

形成支链烷基芳烃。

在将芳烃烷基化后，得自烷基化过程的未

反应组分可与烷基芳烃分离。

得自烷基化过程的未反应组分可

再循环回到主过程物流中或送至其它处理单元。

<申请号>=CN87101646

<名称>=应用一种双效的异构化/烷基转移段生产二甲苯

<申请（专利权）人>=环球油品公司

<发明（设计）人>=罗伯特·詹姆斯·施密特

<申请日>=1987.02.09

<地址>=美国伊利诺伊州

<摘要>=公开了由C₇以上烷基芳烃的混合物生产高质

量苯和所需的二甲苯异构物，最好是对二甲苯的流

程。

所需的二甲苯异构物是用吸附分离法从含两种

或三种二甲苯异构物的物流中回收的。

所得的异构

物已耗尽的物流不再进入二甲苯异构化反应段，而是

随进料和再循环甲苯及C₉芳烃一起进入异构化/

烷基转移反应段。

异构化/烷基转移段的流出物流

经分馏得到苯和二甲苯，二甲苯则进入吸附分离段。

异构化/烷基转移段中采用了非金属催化剂及极苛

刻（高温）的操作条件。

<申请号>=CN02804750.8

<名称>=从混合碳八芳烃中分离对二甲苯和乙苯

<申请（专利权）人>=BP北美公司

<发明（设计）人>=乔治·H·维克斯

<申请日>=2002.12.13

<地址>=美国伊利诺斯州

<摘要>=一种对二甲苯回收工艺，包括吸附设备，该设备

含有将对二甲苯和乙苯从碳八芳烃物流中分离的对位选择吸

附剂，所述的工艺在高温高压气相下等温操作，通过使用近红

外光谱仪分析流出物流进行实时连续控制。

<申请号>=CN94114070.9

<名称>=C₈芳烃异构化催化剂及其制备方法

<申请（专利权）人>=复旦大学

<发明（设计）人>=李全芝;王兴隆;任少君;孙正宏;胡家芬;金长青

<申请日>=1994.12.29

<地址>=200433上海市邯郸路220号

<摘要>=本发明是以低结晶度丝光沸石的独特思路制得的一种低载铂量、无外加担体的C₈芳烃临氢异构化催化剂及其制备方法。

无需外加任何担体（如y-Al₂O₃），制备时以水玻璃和硫酸铝为原料，控制反应温度和时间，制得相对结晶度为5—50％的丝光沸石，然后进行铵交换，焙烧，用氯铂酸溶浸渍载铂，制得含铂量为0.08—0.30％的催化剂。

本发明的制备方法简单、成本低，是一种强度好、活性和选择性高的C₈芳烃临氢异构化催化剂。

<申请号>=CN94120057.4

<名称>=降低石油中含苯量的方法

<申请（专利权）人>=法国石油公司

<发明（设计）人>=C·特拉弗斯;P·沙拉津;P·考蒂

<申请日>=1994.12.29

<地址>=法国吕埃-马迈松

<摘要>=本发明涉及一种降低石油馏分中苯含量的方法，

其中对物料进行氢化，其物料特征在于具有下述范围

的重量组成：

40—80％链烷、0.5—7％环烃、6—45％

芳烃，特征还在于最高蒸馏温度为70—90℃，然后，与所述物料和/或所述C₅-C₆馏分流出物混合，将来自于氢化的流出物异构化，所述方法的特征还在于：

使用异构化催化剂，该催化剂含有氯和至少一种沉积在载体上的第八族金属，载体由η（éta）氧化铝和r（gamma）氧化铝的混合物组成，其组成比例非常确定。

<申请号>=CN96180098.4

<名称>=具有镇痛作用的新化合物

<申请（专利权）人>=阿斯特拉制药公司

<发明（设计）人>=E·罗伯茨;C·瓦勒斯特德特

<申请日>=1996.12.11

<地址>=加拿大安大略省

<摘要>=式（Ⅰ）化合物及其可药用的盐,及含有该新化合

物的药物组合物。

式（Ⅰ）的新化合物可用于治疗疼痛。

<申请号>=CN90106970.1

<名称>=用于从一种含有其他的二乙基甲苯（DET）同分异构体的混合物中回收2，6-二乙基甲苯或3，5-二乙基甲苯的色谱分离方法

<申请（专利权）人>=美国环球油品公司

<发明（设计）人>=赫尔曼·A·津伦

<申请日>=1990.07.09

<地址>=美国伊利诺伊州

<摘要>=从二乙基甲苯（DET）同分异构体进料混合物中

选择性分离3，5-DET和/或2，6-DET的方法。

使进料在吸附条件下与一种吸附剂接触，该吸附剂选

自：

A）钾离子交换的X沸石；B）钠或铜离子交换的

X沸石或铜、钠、钡或钙离子交换的Y沸石；C）钡或

锂离子或钾和钡离子交换的X沸石或钾、钠、钡或钙

离子交换的Y沸石。

选择性吸附DET同分异构体

的一种或多种，并形成相对于进料中被吸附的同分异

构体贫化的提余液，从而除去一种或多种相对不被吸

附的同分异构体；最后；使富集吸附剂与一种取代芳

烃的解吸剂接触，形成一种相对于进料富集了被吸附

同分异构体的萃取液。

<申请号>=CN86100037

<名称>=浮选工艺的新型捕收—起泡剂

<申请（专利权）人>=中国矿业学院北京研究生部

<发明（设计）人>=郭萝熊

<申请日>=1986.01.07

<地址>=北京市海淀区学院路13号

<摘要>=新型浮选捕收—起泡剂属于选矿浮选药剂，适

用于煤、石墨和辉钼矿等浮选工艺；也可用作磷灰

石和钨矿等的辅助浮选剂。

这种浮选剂的特征是利

用生产环已醇和环已酮混合物的副产品及其经过加

工的产品，是生产已二酸的副产品及其经过加工的

产品，是化纤生产环己醇和环己酮混合物的副产品

与石油其它分馏物或产品的复合加工产物。

与常规

油类药剂相比，这种浮选剂具有节能和浮选效率高、

价格低廉等优点。

<申请号>=CN88101040.5

<名称>=生产高质量馏出油或润滑油的联合加氢处理方案

<申请（专利权）人>=无比石油公司

<发明（设计）人>=陈乃元;雷内·贝纳德·拉皮埃尔;兰德尔·戴维·帕特里奇;王瑞辉

<申请日>=1988.02.26

<地址>=美国纽约州

<摘要>=一种联合加工方案，此方案可用于加氢处理高沸

点馏分如瓦斯油和催化裂化循环油，从而生产高质量

的馏出油，特别是喷气发动机燃料和适于重整后生成

高辛烷值汽油的石脑油。

此联合加氢处理方案包括

第一级加氢裂化段，此段采用一种以大孔径酸性组分

（如无定形氧化铝或氧化硅/氧化铝）或大孔径沸石

（如X型或Y型沸石）为基的具芳烃选择性的加氢

裂化催化剂。

将加氢裂化段未转化的馏分送入第二

段，用具有额外的加氢-脱氢功能的β沸石催化剂进

行加氢处理。

<申请号>=CN89100145.X

<名称>=烷基芳烃异构化催化剂及其制备方法

<申请（专利权）人>=中国石油化工总公司石油化工科学研究院

<发明（设计）人>=乔映宾;桂寿喜;周立芝;景振华;王金水;时汝倩;贺金标

<申请日>=1989.01.13

<地址>=北京市海淀区学院路18号

<摘要>=一种用于烷基芳烃异构化的贵金属负载型催化

剂及其制备办法。

它是采用钠型丝光沸石和氧化铝

按一定比例混合制成担体，再用铵盐溶液交换担体中

的钠型丝光沸石，控制脱钠度为30-90％，然后用贵

金属氯化物溶液浸渍，制得含有0.01-2％VIIIB族贵

金属元素的催化剂。

本发明的制备方法简单，收率

高，制得的催化剂活性和选择性都比较高。

<申请号>=CN99106957.9

<名称>=降低石油馏分中苯含量和链烷烃异构化的方法

<申请（专利权）人>=法国石油公司

<发明（设计）人>=C·特拉弗斯;P·沙拉津;P·考蒂

<申请日>=1994.12.29

<地址>=法国吕埃－马迈松

<摘要>=本发明涉及一种异构化的催化剂,它含4—15%至

少一种卤素和至少一种在载体上沉积的第八族金属,其载体由

η氧化铝和γ氧化铝以非常确定的比例的混合物组成,还涉及

在所述催化剂存在下降低石油馏分中苯含量的方法以及链烷

的异构化,其中对物料（a）和一般为直接蒸馏C₅－C₆馏分（b）的混合物进行异构化,物料的特征为下述范围重量组成:

40—80%链烷,0.5—7%环烃,6—45%芳烃,最高蒸馏温度为70—90℃。

<申请号>=CN96199790.7

<名称>=新的氨基醇衍生物、其制备方法和含有这些化合物的药物

<申请（专利权）人>=曼海姆泊灵格股份公司

<发明（设计）人>=A·埃斯维恩;L·克林;U·勒塞尔;W·G·弗里贝

<申请日>=1996.11.26

<地址>=联邦德国曼海姆

<摘要>=式Ⅰ化合物其中R¹=氢或甲基R²=具有1—10个碳原子的低级直链或支链烷基R³=氢或低级烷基n=0—12R⁴=具有6—24个碳原子的烷基、链烯基或炔基及其制备方法以及含有这些化合物的用于治疗骨质疏松的药物。

<申请号>=CN00126733.7

<名称>=温泉生物活性浴剂

<申请（专利权）人>=长沙市海人生物科技有限公司

<发明（设计）人>=周专;王驰跃

<申请日>=2000.12.12

<地址>=410013湖南省长沙市银盆路火炬城M3组团二栋首层

<摘要>=一种温泉生物活性浴剂,以无水硫酸钠为主,配加

氯化钾0.8－1.8%、碳酸钙1－1.6%、氯化镁1.2－2.6%、碳酸

锶1－2%、复合不饱和脂肪酸1－2%,再加入少量色素、香料,

加工成袋装粉剂。

本发明不含表面活性剂,不污染水源,是一种

中性浴剂,适应性广,有医疗效果。

能治疗皮肤干癣、皮肤皲裂、

痱子、湿疹、粉刺、腰痛、肩膀酸痛、神经痛、风湿病、皮肤

病、痔疮、冻伤、铁打内伤、扭伤等病痛。

<申请号>=CN00128539.4

<名称>=新型氨基吡咯啉化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物

<申请（专利权）人>=阿迪尔公司

<发明（设计）人>=P·鲍斯奎特;J－D·艾尔哈德特;V·布鲁班;J·菲尔德曼;S·史安;E·斯卡尔伯特;B·菲弗;P·莱纳尔德

<申请日>=2000.11.17

<地址>=法国库伯瓦

<摘要>=结构式（Ⅰ）的化合物:

其中:

n为1或2,X代表亚烷

基、亚烯基或亚炔基,或非必需取代亚芳基或杂亚芳基,R₁₀代表氢原子或烷基,R₁₁和R₁₂一起成键,或R₁₂代表氢原子或烷基,R₁₀和R₁₁一起成键,R₂,R₃和R₄独自代表氢原子或烷基、羟烷基、烷氧基、烷氧羰基、芳基、芳烷基或芳氧烷基,或R₂,R₃和R₄中的两个基团形成环烷基。

<申请号>=CN200510046039.8

<名称>=一种用生物标志化合物进行油藏动态监测方法

<申请（专利权）人>=辽河石油勘探局

<发明（设计）人>=高大岭;许宪金;贾耀惠;刘火祥;宋明会;宋超;李小娟;苑宏瑞

<申请日>=2005.03.14

<地址>=124010辽宁省盘锦市兴隆台区

<摘要>=本发明公开了一种用生物标志化合物进行油藏

动态监测方法，属油藏动态监测技术领域类。

油藏动态监测是

调整油田开发方案主要手段，现技术主要依赖地层测试仪器及

放射性示踪方法，均要关闭油井使其停产，且施工作业成本较

高而所取资料精度低，本发明采用了针对油水井多层混合开采

的高含水井，通过对井口原油样品及单层岩芯样品的烃类化合

物分析，并将色谱指纹参数输入到计算机中的油水井单层对井

口原油贡献率软件程序中，依据这些参数，了解某井单层对整

口井内产原油贡献率，以便实施对井中无用的油水层进行封堵

或采取调整措施，由于本方法监测快捷，准确，可为油田提供

出优良的开发管理方案。

<申请号>=CN98803764.5

<名称>=新颖化合物,其用途及制法

<申请（专利权）人>=法玛西雅和厄普约翰公司

<发明（设计）人>=R·约翰森;M·哈拉德森;E·林伯格;J·瓦伯格;K·贝尔雷恩;R·艾蒙德;B·斯乔伯格

<申请日>=1998.03.26

<地址>=瑞典斯德哥尔摩

<摘要>=本发明公开了式Ⅰ的新颖化合物,及其与生理上

可接受的酸所形成的盐:

其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和Ar同权利要求1中所定义,当此化合物可以旋光异构体形式存在时,所述化合物的消旋混合物及单个对映异构体。

此化合物具有抗胆碱能的活性,本发明涉及了作为治疗活性物质的式Ⅰ化合物,含有式Ⅰ化合物的药物组合物,式Ⅰ化合物在制备抗胆碱能药物上的用途,式Ⅰ化合物在治疗尿失禁上的用途以及制备式Ⅰ化合物的方法。

<申请号>=CN98121933.0

<名称>=一种β-胸苷的制备方法

<申请（专利权）人>=中国人民解放军第二军医大学

<发明（设计）人>=李科;刘超美;李启升

<申请日>=1998.10.06

<地址>=200433上海市翔殷路800号

<摘要>=本发明公开了一种适于工业化制备单一β－胸

苷的方法。

此方法包括:

1.由经保护的胸腺嘧啶或不经保护的胸

腺嘧啶（Ⅱ）和α,β－四乙酰－D－核糖（Ⅲ）经缩合反应制备5

－甲基－2′,3′,5′－O－三乙酰基－β－D－核糖尿苷

（Ⅳ）。

2.由化合物（Ⅳ）经皂化脱乙酰基制备5－甲基－β－尿苷

（Ⅴ）。

3.由化合物（Ⅴ）经酰化－卤代反应制备2′－卤代－2′－

脱氧－5－甲基－3′,5′－O－烷酰基－β－D－核糖尿苷

（Ⅵ）。

4.由化合物（Ⅵ）经催化氢化脱卤反应制备2′－去氧－5

－甲基－3′,5′－O－丙酰基－β－D－核糖尿苷（Ⅶ）。

5.由化

合物（Ⅶ）经皂化反应制备β－胸苷（Ⅰ）。

<申请号>=CN98121913.6

<名称>=5－巯基－1H－四氮唑－1－甲基磺酸二钠盐的制造方法

<申请（专利权）人>=杭州民生凯普医药化工有限公司;浙江工业大学

<发明（设计）人>=杨忠愚;胡惟孝;王玉伟

<申请日>=1998.09.26

<地址>=310005浙江省杭州市莫干山路耀江国际大厦B座410号

<摘要>=作为头孢霉素侧链的5－巯基－1H－四氮唑－1

－甲基磺酸二钠盐的制造方法,其特征是用廉价的溴乙烷与二

硫化碳、胺基甲磺酸反应制备中间体磺酸甲基胺基二硫代甲酸

乙酯的钾盐,用甲苯萃取除掉恶臭油状物,用含水乙醇重结晶后

与稍过量的迭氮酸钠反应,经离子交换处理得到高纯度产品,按

迭氮酸钠计产率为65%,HPLC纯度达到99%,成本下降50%以

上。

<申请号>=CN200480037813.2

<名称>=烷基芳基化合物的制备方法

<申请（专利权）人>=巴斯福股份公司;

<发明（设计）人>=N·博特克;J·特罗皮施;T·纳贝舒伯;J·斯特凡;M·勒佩尔;T·海德曼;U·施泰因布伦纳;R·本福尔

<申请日>=2004.12.17

<地址>=德国路德维希港

<摘要>=本发明涉及烷基芳基化合物的制备方法，包括如下阶段：

a）在置换反应催化剂上使C₄/C₅－烯烃混合物反应，制备包含2－戊烯的C_4－8－烯烃混合物，并任选地分离C_4－8－烯烃混合物；b）分离5－100％的由阶段a）获得的2－戊烯，随后在异构化催化剂上反应得到2－戊烯和1－戊烯的混合物，将该混合物返回到阶段a）；c）将阶段b）获得的C_4－8－烯烃混合物在分离工艺后进行二聚反应，得到含有C_8－16－烯烃的混合物，分离这些C_8－16－烯烃和任选地分离部分后面的物流；d）将在阶段c）获得的C_8－16－烯烃混合物或部分物流在烷基化催化剂存在下与芳烃反应，形成烷基芳族化合物，其中在反应前可以另外添加0－60重量％的直链烯烃，相对于在阶段c）获得的C_8－16－烯烃混合物计；e）任选地磺化阶段d）获得的烷基芳族化合物并且中和得到烷基芳基磺酸盐，其中在磺化反应前，在阶段d）没有发生掺混的情况下，可以另外添加0－60重量％的直链烷基苯，相对于阶段d）获得的烷基芳族化合物计；f）在阶段d）和阶段e）没有发生掺混的情况下，任选地将阶段e）获得的烷基芳基磺酸盐与0－60重量％的直链烷基芳基磺酸盐混合，相对于阶段e）获得的烷基芳基磺酸盐计。

<申请号>=CN01143841.X

<名称>=基于芳基尿嘧啶的选择性的除草剂

<申请（专利权）人>=拜尔公司

<发明（设计）人>=H·J·圣特利;M·多林格;R·安德烈;M·W·得鲁斯

<申请日>=1995.08.21

<地址>=联邦德国莱沃库森

<摘要>=本发明涉及新的具有协同除草活性的化合物的

组合,它们一方面是由已知的芳基尿嘧啶（例如芳基－硫尿嘧啶,

或其是属于这些芳基尿嘧啶或芳基－硫尿嘧啶的同分异构体

化合物）和另方面其它已知的,属于另外的物质类的除草剂组成,

并且可以应用于不同有用作物,特别是在玉蜀黍,用于选择性地

控制杂草,具有特别好的效果。

<申请号>=CN95194848.2

<名称>=基于芳基尿嘧啶的选择性的除草剂

<申请（专利权）人>=拜尔公司

<发明（设计）人>=H·J·圣特利;M·多林格;R·安德烈;M·W·得鲁斯

<申请日>=1995.08.21

<地址>=联邦德国莱沃库森

<摘要>=本发明涉及新的具有协同除草活性的化合物的

组合，它们一方面是由已知的芳基尿嘧啶（例如芳基-硫尿嘧

啶，或其是属于这些芳基尿嘧啶或芳基-硫尿嘧啶的同分异构

体化合物）和另方面其它已知的，属于另外的物质类的除草剂

组成，并且可以应用于不同有用作物，特别是在玉蜀黍，用于选

择性地控制杂草，具有特别好的效果。

<申请号>=CN200480003616.9

<名称>=使用由烯烃加氢和脱氢－异构化产生的过程物流制备支链烷基芳烃的方法

<申请（专利权）人>=国际壳牌研究有限公司

<发明（设计）人>=保罗·马里·悠伯;亨德利克·戴尔斯沃格;布莱登·德蒙特·莫瑞;史提文·柯隆伊斯·桑罗

<申请日>=2004.02.03

<地址>=荷兰海牙

<摘要>=描述一种产生支链烷基芳烃的系统及方法。

所述

系统可包括加氢单元、烯烃脱氢－异构化单元、烷基化单元及

分离单元。

用于产生支链烷基芳烃的方法可包括通过加氢单元

然后是脱氢－异构化单元处理过程物流。

产生的烯烃可用于将

芳烃烷基化形成支链烷基芳烃。

在将芳烃烷基化后，得自烷基

化过程的未反应组分可与烷基芳烃分离。

得自烷基化过程的未

反应组分可再循环回到主过程物流中或送至其它处理单元。

<申请号>=CN200480003629.6

<名称>=利用来自异构化单元的过程物流制备支链烷基芳烃的方法

<申请（专利权）人>=国际壳牌研究有限公司

<发明（设计）人>=保罗·马里·悠伯;亨德利克·戴尔斯沃格;布莱登·得蒙特·莫瑞;史提文·柯隆伊斯·桑罗

<申请日>=2004.02.03

<地址>=荷兰海牙

<摘要>=描述产生支链烷基芳烃的系统及方法。

此系统可

包括异构化单元、脱氢单元、烷基化单元及分离单元。

用于产

生支链烷基芳烃的方法可包括将过程物流中的烯烃异构化。

产

生的烯烃可用于将芳烃烷基化以形成支链烷基芳烃。

在将芳烃

烷基化后，得自烷基化过程的未反应组分可与烷基芳烃分离。

得自烷基化过程的未反应组分可再循环回到主过程物流中或

送至其它处理单元。

<申请号>=CN200480003628.1

<名称>=使用由烯烃加氢、脱氢和异构化产生的过程物流制备支链烷基芳烃的方法

<申请（专利权）人>=国际壳牌研究有限公司

<发明（设计）人>=保罗·