云南省丽江市古城中学高三一月份考试化学试题.docx
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云南省丽江市古城中学高三一月份考试化学试题
绝密★启用前:
2018年1月17日
云南省丽江市古城中学2018届高三一月份考试
高三理综化学
命题教师:
一、单选题(共7小题,每小题6.0分,共42分)
1.如图是甲、乙两种固体物质的溶解度曲线.下列说法正确的是( )
A.20℃时,A,B两种物质形成的溶液溶质质量分数相等
B.30℃时,25gA物质溶解在100g水中可得125g饱和溶液
C.将一定质量A的溶液从30℃降温到20℃时,一定会析出晶体
D.固体A中有少量固体B,最好采用蒸发溶剂的方法提纯A
2.已知在热的碱性溶液中,NaClO发生反应:
3NaClO===2NaCl+NaClO3。
在相同条件下NaClO2也能发生类似的反应,其最终产物是( )
A.NaCl、NaClOB.NaCl、NaClO3
C.NaClO、NaClO3D.NaClO3、NaClO4
3.下列实验现象,与新制氯水中的某些成分(括号内物质)没有关系的是( )
A.向NaHCO3固体中加入新制的氯水,有无色气泡产生(H+)
B.新制氯水使红色布条褪色(HCl)
C.将AgNO3溶液滴加到新制氯水中,有白色沉淀产生(Cl-)
D.向FeCl2溶液中滴加新制氯水,再滴加KSCN溶液,溶液呈红色(Cl2)
4.下列化学用语书写正确的是( )
A.氯原子的结构示意图:
B.N2的电子式:
C.CH4分子的比例模型:
D.用电子式表示氯化氢分子的形成过程:
5.已知:
FeCl3(aq)+3KSCN(aq)
3KCl(aq)+Fe(SCN)3(aq),平衡时Fe(SCN)3的物质的量浓度与温度T的关系如图所示,则下列说法正确的是( )
A.A点与B点相比,A点的c(Fe3+)大
B.加入KCl固体可以使溶液由D点变到C点
C.反应处于D点时,一定有υ(正)<υ(逆)
D.若T1、T2温度下的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2
6.下图曲线a和b是盐酸与氢氧化钠的相互滴定的滴定曲线,下列叙述正确的是( )
A.盐酸的物质的量浓度为1mol/L
B.P点时反应恰好完全,溶液呈中性
C.曲线a是盐酸滴定氢氧化钠的滴定曲线
D.酚酞不能用作本实验的指示剂
7.现有三组混合液:
①乙酸乙酯和碳酸钠溶液;②乙醇和丁醇;③溴化钠和单质溴的水溶液。
分离以上各混合液的正确方法依次是( )
A.分液、萃取、蒸馏B.萃取、蒸馏、分液
C.分液、蒸馏、萃取D.蒸馏、萃取、分液
分卷II
二、非选择题8.已知硫可与热的KOH溶液发生反应,反应的化学方程式如下:
3S+6KOH
2K2S+K2SO3+3H2O,据此回答以下问题:
(1)在上述反应中,氧化剂是____________,还原产物是________。
(2)硫单质是一种________色的固体,不溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2,根据以上溶解性,可以用________________________________________________________________________
除去附着在试管内壁的硫单质。
(3)某同学实验时不小心将温度计打碎,他首先将大粒汞收集起来,然后又撒上一些硫粉,这位同学处理散落汞的方法利用了硫单质的________性,在该反应中硫单质所起的作用与上述反应________(填“相同”或“不相同”)。
(4)在上述反应中,若有3mol硫单质参与反应,则转移电子的物质的量是________mol。
9.煤是重要的能源,也是生产化工产品的重要原料.试用所学知识,解答下列问题:
(1)煤的转化技术包括煤的气化技术和液化技术.煤的液化技术又分为 和
(2)在煤燃烧前需对煤进行脱硫处理.煤的某种脱硫技术的原理如图所示:
这种脱硫技术称为微生物脱硫技术.该技术的第一步反应的离子方程式为 ;第二步反应的离子方程式为 .
(3)工业煤干馏得到的产品有焦炭、 、 等.
(4)湿式石灰石﹣石膏法脱硫工艺是烟气脱硫技术中最成熟的一种方法.其工艺流程是:
烟气经锅炉预热器出来,进入电除尘器除掉大部分粉煤灰烟尘,再经过一个专门的热交换器,然后进入吸收塔,烟气中的SO2与含有石灰石的浆液进行气液接触,通入空气后生成石膏,经脱硫的烟气,应用循环气体加热器进行再加热,进入烟囱,排入大气.
①写出湿法石灰石﹣石膏法脱硫所涉及的化学反应方程式:
.
②用石灰石浆液作SO2吸收剂而不用熟石灰吸收SO2的原因是:
③上述过程中得到的石膏,如果含氯化合物(主要来源于燃料煤)超过杂质极限值,则石膏产品性能变坏.工业上消除可溶性氯化物的方法是 .
(5)某化学兴趣小组为了测定烟气脱硫所得石膏的组成(CaSO4•xH2O)即测定x值,做如下实验:
将石膏加热使之脱水,加热过程中固体的质量与时间的变化关系如图所示.数据表明当固体的质量为2.72g后不再改变.①石膏的化学式为 .②图象中AB段对应化合物的化学式为 .
10.将气体A、B置于固定容积为2L的密闭容器中,发生如下反应:
3A(g)+B(g)
2C(g)+2D(g),反应进行到10s末,达到平衡,测得A的物质的量为1.8mol,B的物质的量为0.6mol,C的物质的量为0.8mol。
(1)用C表示10s内反应的平均反应速率为________。
(2)反应前A的物质的量浓度是________。
(3)10s末,生成物D的浓度为________。
(4)A与B的平衡转化率之比为________。
(5)反应过程中容器内气体的平均相对分子质量变化是________(填“增大”、“减小”或“不变”,下同),气体的密度变化是________。
(6)平衡后,若改变下列条件,生成D的速率如何变化(填“增大”、“减小”或“不变”):
①降低温度____________;②增大A的浓度_________________________________________;
③恒容下充入氖气____________。
三、选修部分:
考生任选其中一题作答,并在答题卡相应的位置做好填涂标记。
【化学选修3:
物质结构与性质】
11.铁氮化合物(FexNy)在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。
某FexNy的制备需铁、氮气、丙酮和乙醇参与。
(1)Fe3+基态核外电子排布式为________。
(2)丙酮(CH3CCH3O)分子中碳原子轨道的杂化类型是________,1mol丙酮分子中含有σ键的数目为________。
(3)C、H、O三种元素的电负性由小到大的顺序为__________________。
(4)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为________________________________________。
(5)某FexNy的晶胞如图1所示,Cu可以完全替代该晶体中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型产物Fe(x-n)CunNy。
FexNy转化为两种Cu替代型产物的能量变化如图2所示,其中更稳定的Cu替代型产物的化学式为________。
图1 FexNy晶胞结构示意图 图2 转化过程的能量变化
B.[实验化学]
1溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为71℃,密度为1.36g·cm-3。
实验室制备少量1溴丙烷的主要步骤如下:
步骤1:
在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4;冷却至室温,搅拌下加入24gNaBr。
步骤2:
如图所示搭建实验装置,缓慢加热,直到无油状物馏出为止。
步骤3:
将馏出液转入分液漏斗,分出有机相。
步骤4:
将分出的有机相转入分液漏斗,依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1溴丙烷。
(1)仪器A的名称是________;加入搅拌磁子的目的是搅拌和________。
(2)反应时生成的主要有机副产物有2溴丙烷和________。
(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是_____________________。
(4)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行,目的是_____________________。
(5)步骤4中用5%Na2CO3溶液洗涤有机相的操作:
向分液漏斗中小心加入12mL5%Na2CO3溶液,振荡,____________________________________,静置,分液。
[选修5:
有机化学基础](15分)
12.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:
RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)
(1)A属于芳香烃,其结构简式是_______________________________。
B中所含的官能团是______________________________。
(2)C→D的反应类型是____________________________________。
(3)E属于酯类。
仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)已知:
2E
F+C2H5OH。
F所含官能团有
和________。
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:
答案解析
1.【答案】B
【解析】A.20℃时,A、B的溶解度相等,但两溶液不一定为饱和溶液,溶液溶质质量分数不一定相等,错误;B.由图可知,30℃时,25gA物质的溶解度为25g,即100g水溶解25gA,故30℃时,25gA物质溶解在100g水中可得125g饱和溶液,正确;C.溶液A不一定为饱和溶液,将一定质量A的溶液从30℃降温到20℃时,不一定会析出晶体,错误;D.温度越高A的溶解度越大,而温度越高B的溶解度越小,可通过升温结晶来提纯A,错误。
2.【答案】B
【解析】根据氧化还原反应的规律,NaClO2中Cl元素发生歧化反应,化合价一部分升高,一部分降低,对照A、B、C、D四个选项可知,只有B、C符合题意,而在热的碱性条件下:
3NaClO===2NaCl+NaClO3,故B正确。
3.【答案】B
【解析】氯水使红色布条褪色与HClO的强氧化性有关,与HCl无关,B错误。
选B。
4.【答案】C
【解析】A、氯原子的核外有17个电子,故氯原子的结构示意图为:
,错误;B、氮气分子中两个氮原子形成的三对共用电子对,还有两对孤对电子,其正确的电子式为
,错误;C、甲烷为正四面体结构,碳原子半径大于氢离子,则甲烷的比例模型为
,正确;D、氯化氢是共价化合物,不存在离子键,氢原子与氯原子之间形成1对共用电子对,氯原子最外层有7个电子,氯化氢分子的形成过程:
,错误。
5.【答案】C
【解析】A.由图象可知,A点c[Fe(SCN)3]较大,则c(Fe3+)应较小,错误;
B.根据实际参加反应的离子浓度分析,化学平衡为Fe3++3SCN﹣=Fe(SCN)3,加入少量KCl固体,溶液中Fe3+、SCN﹣浓度不变,平衡不移动,错误;
C.D在曲线上方,不是平衡状态,c[Fe(SCN)3]比平衡状态大,应向逆反应方向移动,V正<V逆,正确;
D.随着温度的升高c[Fe(SCN)3]逐渐减小,说明反应放热,升高温度平衡向逆反应方向移动即K也在变小,所以T1、T2温度下的平衡常数分别为K1、K2,则K1>K2,错误.
6.【答案】B
【解析】根据曲线a知,滴定前盐酸的pH=1,c(HCl)=0.1mol/L,A错误;P点表示盐酸与氢氧化钠恰好完全中和,溶液呈中性,B正确;曲线a是氢氧化钠溶液滴定盐酸的曲线,曲线b是盐酸滴定氢氧化钠溶液的曲线,C错误;强酸与强碱滴定,可以用酚酞作指示剂,D错误。
7.【答案】C
【解析】利用各组内两物质的不同性质进行分离:
①二者互不相溶,直接分液即可;②二者互溶,可用蒸馏;③溴易溶于有机溶剂,可用萃取。
8.【答案】
(1)S K2S
(2)淡黄(黄) CS2
(3)氧化 不相同 (4)4
【解析】
(1)由于反应过程中S的化合价既升高又降低,故硫既是氧化剂又是还原剂,由分析可知K2S为还原产物。
(2)硫单质是淡黄(黄)色固体,根据其溶解性,可用CS2除去附着在试管内壁上的硫单质。
(3)硫与金属反应的过程中金属只能失电子做还原剂,故硫只能做氧化剂,与上述反应不相同。
(4)若有3mol硫单质参与反应,则有2mol硫单质从0价变到-2价,而有1mol硫单质从0价变到+4价,故整个过程转移4mol电子。
9.【答案】
(1)直接液化技术;间接液化技术;
(2)2FeS2+7O2+2H2O=4H++2Fe2++4SO42﹣;4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;
(3)焦炉煤气、粗氨水、煤焦油;
(4)①SO2+CaCO3=CaSO3+CO2,2CaSO3+O2+4H2O=2(CaSO4•2H2O);
②用石灰石浆液的成本较低;
③用水洗涤;
(5)①CaSO4•2H2O;②2CaSO4•H2O.
【解析】
(1)煤直接液化煤在氢气和催化剂作用下,通过加氢裂化转变为液体燃料的过程称为直接液化;煤间接液化间接液化是以煤为原料,先气化制成合成气,然后,通过催化剂作用将合成气转化成烃类燃料、醇类燃料和化学品的过程;
(2)第一步反应中反应物有FeS2、O2和H2O,生成物有Fe2+和SO42﹣,根据化合价升降总数相等以及原子守恒,反应的离子方程式为:
2FeS2+7O2+2H2O=4H++2Fe2++4SO42﹣;Fe2+具有还原性,可被氧气氧化为Fe3+,根据化合价升降总数相等以及原子守恒,反应的离子方程式为:
4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;
(3)工业煤干馏得到的产品有焦炭、焦炉煤气、粗氨水、煤焦油;
(4)①二氧化硫与碳酸钙反应生成亚硫酸钙与二氧化碳,反应方程式为:
SO2+CaCO3=CaSO3+CO2,亚硫酸钙在水存在的条件下被氧气氧化生成CaSO4•2H2O,反应方程式为:
2CaSO3+O2+4H2O=2(CaSO4•2H2O);
②石灰石浆液的价格低;
③硫酸钙微溶于水,氯化物易溶于水;
(5)①石膏加热分解减少的质量就是水的质量,已知3.44gCaSO4•xH2O完全分解得到无水CaSO42.72g,则:
CaSO4•xH2O═CaSO4+xH2O
13618x
2.720.72
即
=
解得x=2所以石膏的化学式为CaSO4•2H2O;
②由实验数据知在A﹣B段时石膏的质量为2.90g,其中CaSO42.72g,H2O为2.90g﹣2.72g=0.18g.CaSO4的物质的量为
=0.02mol,H2O的物质的量为
=0.01mol,此时其化学式可表示为2CaSO4•H2O.
10.【答案】
(1)0.04mol·L-1·s-1
(2)1.5mol·L-1
(3)0.4mol·L-1 (4)1∶1 (5)不变 不变
(6)①减小 ②增大 ③不变
【解析】
(1)v(C)=
=0.04mol·L-1·s-1。
(2)反应前,c(A)=
=1.5mol·L-1。
(3)10s末,c(D)=
=0.4mol·L-1。
(4)起始和平衡时n(A)∶n(B)=3∶1,故α(A)=α(B)。
(5)混合气体的质量和物质的量、容器的体积均不变化,故r不变,ρ不变。
(6)恒容条件下充入稀有气体,反应速率不变。
11.【答案】 A.
(1)[Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5
(2)sp2和sp3 9NA
(3)H B. (1)蒸馏烧瓶 防止暴沸 (2)丙烯、正丙醚 (3)减少1溴丙烷的挥发 (4)减少HBr挥发 (5)将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体 【解析】 A. (1)先写出26号元素铁的核外电子排布式[Ar]3d64s2,再由外向内失3e-,得Fe3+的核外电子排布式为[Ar]3d5。 (2)丙酮中—CH3中碳原子形成4个单键,为sp3杂化,羰基中碳原子形成3个σ键,1个π键,为sp2杂化。 丙酮的结构式为 ,有9个σ键(6个C—H,2个C—C,1个C—O)。 (3)非金属性O>C>H。 (4)乙醇与丙酮的晶体类型都为分子晶体,乙醇分子间存在氢键和范德华力,而丙酮分子间只存在范德华力,氢键的作用力强于范德华力,使沸点升高。 (5)能量低更稳定,Cu代替a位置的Fe(顶点上的Fe),晶胞中Cu个数为8× =1,Fe个数为6× =3,N个数为1,化学式为Fe3CuN。 B. (2)浓H2SO4存在条件下,正丙醇可能发生消去反应生成丙烯,也可能分子间脱水生成正丙醚。 (3)冰水降低温度,减少1溴丙烷的挥发。 (4)因正丙醇与HBr反应生成1溴丙烷,HBr易挥发,缓慢加热,以减少HBr的挥发。 12.【答案】 (1) 硝基 (2)取代反应 (3)①2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O, ②2CH3CHO+O2 2CH3COOH, ③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O (4) (5)D为 ;F为 ;中间产物1为 ;中间产物2为
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