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届北京高三生物月考试题及答案
2021届北京高三生物月考试题
1.癌细胞即使在氧气供应充足的条件下也主要依赖无氧呼吸产生ATP,这种现象称为“瓦堡效应”。
下列说法错误的是
A.“瓦堡效应”导致癌细胞需要大量吸收葡萄糖
B.癌细胞中丙酮酸转化为乳酸的过程会生成少量ATP
C.癌细胞呼吸作用过程中丙酮酸主要在细胞质基质中被利用
D.消耗等量的葡萄糖,癌细胞呼吸作用产生的NADH比正常细胞少
2.如图①~⑤表示物质进、出小肠上皮细胞的几种方式,下列叙述正确的是()
A.葡萄糖进、出小肠上皮细胞方式不同
B.Na+主要以方式③运出小肠上皮细胞
C.多肽以方式⑤进入细胞,以方式②离开细胞
D.口服维生素D通过方式⑤被吸收
3.生物学实验常呈现“五颜六色”的变化。
下列实验中溶液颜色变化的叙述正确的是()
A.在新鲜的梨汁中加入斐林试剂,混匀后在加热条件下由无色变成砖红色
B.在厌氧发酵的果汁中加入酸性重铬酸钾溶液,混匀后由蓝色变成灰绿色
C.在DNA溶液中加入二苯胺试到,混匀后在沸水浴条件下逐渐变成蓝色
D.在氨基酸溶液中加入双缩脲试剂,混匀后逐渐变成紫色
4.为达到实验目的,需要选用合适的实验材料进行实验。
下列实验目的与实验材料的对应,不合理的是
实验材料
实验目的
A
大蒜根尖分生区细胞
观察细胞的质壁分离与复原
B
蝗虫的精巢细胞
观察细胞的减数分裂
C
哺乳动物的红细胞
观察细胞的吸水和失水
D
人口腔上皮细胞
观察DNA、RNA在细胞中的分布
5.取燕麦胚芽鞘切段,随机分成三组,第1组置于一定浓度的蔗糖(Suc)溶液中(蔗糖能进入胚芽鞘细胞),第2组置于适宜浓度的生长素(IAA)溶液中,第3组置于IAA+Suc溶液中,一定时间内测定胚芽鞘长度的变化,结果如图所示。
用KCI代替蔗糖进行上述实验可以得到相同的结果。
下列说法不合理的是
A.KCI可进入胚芽鞘细胞中调节细胞的渗透压
B.胚芽鞘伸长生长过程中,件随细胞对水分的吸收
C.本实验中Suc是作为能源物质来提高IAA作用效果的
D.IAA促进胚芽鞘伸长的效果可因加入Suc或KC1而提高
6.野生型大肠杆菌可以在基本培养基上生长,发生基因突变产生的氨基酸依赖型菌株需要在基本培养基上补充相应氨基酸才能生长。
将甲硫氨酸依赖型菌株M和苏氨酸依赖型菌株N单独接种在基本培养基上时,均不会产生菌落。
某同学实验过程中发现,将M、N菌株混合培养一段时间,充分稀释后再涂布到基本培养基上,培养后出现许多由单个细菌形成的菌落,将这些菌落分别接种到基本培养基上,培养后均有菌落出现。
该同学对这些菌落出现原因的分析,不合理的是
A.操作过程中出现杂菌污染
B.M、N菌株互为对方提供所缺失的氨基酸
C.混合培养过程中,菌株获得了对方的遗传物质
D.混合培养过程中,菌株中已突变的基因再次发生突变
7.若某哺乳动物毛发颜色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)控制,其中De和Df分别对d完全显性。
毛发形状由基因H(卷毛)、h(直毛)控制。
控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。
基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。
下列说法正确的是()
A.若De对Df共显性、H对h完全显性,则F1有6种表现型
B.若De对Df共显性、H对h不完全显性,则F1有12种表现型
C.若De对Df不完全显性、H对h完全显性,则F1有9种表现型
D.若De对Df完全显性、H对h不完全显性,则F1有8种表现型
8.若某二倍体高等动物(2n=4)的基因型为DdEe,其1个精原细胞(DNA被32P全部标记)在培养液中培养一段时间,分裂过程中形成的其中1个细胞如图所示,图中细胞有2条染色体DNA含有32P。
下列叙述错误的是()
A.形成图中细胞的过程中发生了基因突变
B.该精原细胞至多形成4种基因型的4个精细胞
C.图中细胞为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞
D.该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂
9.完整的核糖体由大、小两个亚基组成。
下图为真核细胞核糖体大、小亚基的合成、装配及运输过程示意图,相关叙述正确的是()。
A.上图所示过程可发生在有丝分裂中期
B.细胞的遗传信息主要储存于rDNA中
C.核仁是合成rRNA和核糖体蛋白的场所
D.核糖体亚基在细胞核中装配完成后由核孔运出
10.细胞内有些tRNA分子的反密码子中含有稀有碱基次黄嘌呤(I),含有I的反密码子在与mRNA中的密码子互补配对时,存在如图所示的配对方式(Gly表示甘氨酸)。
下列说法错误的是
A.一种反密码子可以识别不同的密码子
B.密码子与反密码子的碱基之间通过氢键结合
C.tRNA分子由两条链组成,mRNA分子由单链组成
D.mRNA中的碱基改变不一定造成所编码氨基酸的改变
11.下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。
检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。
下列说法正确的是
A.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上
B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被MstII识别
C.乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生破基对的缺失导致
D.II4不携带致病基因、II8带致病基因,两者均患待测遗传病
12.高等动物胚胎干细胞分裂过程中,发生在同一时期的是()
A.核糖体的增生和环沟的形成
B.染色体的出现和纺锤体的出现
C.染色单体的形成和着丝粒的分裂
D.中心体的复制和染色体组数的加倍
13.关于真核生物的遗传信息及其传递的叙述,错误的是
A.遗传信息可以从DNA流向RNA,也可以从RNA流向蛋白质
B.细胞中以DNA的一条单链为模板转录出的RNA均可编码多肽
C.细胞中DNA分子的碱基总数与所有基因的碱基数之和不相等
D.染色体DNA分子中的一条单链可以转录出不同的RNA分子
14.下列关于生物变异及其原理应用的叙述错误的是
A.倒位和易位会导致染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
B.细胞有丝分裂和减数分裂过程中都可能会发生染色体数目变异
C.将外源目的基因通过体外重组导入受体生物可定向改变生物性状
D.培育多倍体无籽西瓜和获得无籽番茄的原理均为染色体数目变异
15.两种远缘植物的细胞融合后会导致一方的染色体被排出。
若其中一个细胞的染色体在融合前由于某种原因断裂,形成的染色体片段在细胞融合后可能不会被全部排出,未排出的染色体片段可以整合到另一个细胞的染色体上而留存在杂种细胞中。
依据该原理,将普通小麦与耐盐性强的中间偃麦草进行体细胞杂交获得了耐盐小麦新品种,过程如下图所示。
下列说法错误的是
A.过程①需使用纤维素酶和果胶酶处理细胞
B.过程②的目的是使中间偃麦草的染色体断裂
C.过程③中常用灭活的病毒诱导原生质体融合
D.耐盐小麦的染色体上整合了中间偃麦草的染色体片段
16.(13分)北京市平谷区是全国著名的大桃之乡。
桃农发现干旱栽培比正常灌水栽培的桃
树幼苗根系繁盛且分布深。
科研人员将长势一致的桃树幼苗平均分成正常灌水、干旱、干旱后恢复供水三组,只在幼苗枝条中部成熟叶片供给14CO2,一段时间后检测细根、幼叶与茎尖的光合产物分布,实验结果如下图所示。
请回答问题:
(l)幼苗枝条中部成熟叶片中,14CO2在光合作用的过程中被利用,其转移的途径为。
(2)科研人员实验的目的是研究。
结果表明,在正常灌水、干旱处理、干旱后恢复供水三种情况下,光合作用产物分配量最多的植物器官是____,与干旱处理相比,干旱后恢复供水光合产物分配量明显增多的植物器官是____。
(3)干旱后恢复供水情况下,幼叶和茎尖组的光合产物分布表现为。
(4)为验证“桃树幼苗细根干旱后恢复供水比干旱处理情况下生长速度加快”这一结论,实验的观测指标可以选择(多选)。
A.细根数量B.细根长度
C.根尖每个细胞平均DNA含量D.根尖细胞周期时间
17.(13分)红鲫和鲤鱼都是二倍体淡水鱼。
为培育优良的淡水鱼新品种,科研人员进行了杂交实验。
请回答问题。
(1)红鲫与鲤鱼不是同一物种,自然条件下存在。
(2)人工培育红鲫与鲤鱼进行远缘杂交时,发现
和偶然得到的
都是二倍体杂交鱼,但在
中出现了四倍体鲫鲤。
推测其原因可能是
的雌雄个体均产生了含个染色体组的配子,随机结合后产生的
中便出现了四倍体鲫鲤。
研究人员观察四倍体鲫鲤有丝分裂中期的装片时,发现其染色体由组成,验证了上述推测。
(3)雌核二倍体是指灭活的精子激活卵细胞发育成的后代。
图中经辐射处理的精子中染色体断裂失活,这属于_______变异。
(4)为培育出具有生长速度快、抗逆性强等优点的改良四倍体鲫鲤,科研人员诱导F3的四倍体鲫鲤进行减数分裂,其同源染色体后,形成了含有两个染色体组的配子。
诱导形成雌核二倍体后,雌核二倍体仍能形成含有两个染色体组的卵细胞,可能是减数第一次分裂时的形成受到抑制,导致同源染色体未分离。
(5)改良的四倍体鲫鲤与红鲫是否属于同一物种?
请说出你的观点,并加以验证。
____________________________________________________________________
18.(11分)水稻胚乳中含直链淀粉和支链淀粉,直链淀粉所占比例越小糯性越强。
科研人员将能表达出基因编辑系统的DNA序列转入水稻,实现了对直链淀粉合成酶基因(Wx基因)启动子序列的定点编辑,从而获得了3个突变品系。
(1)将能表达出基因编辑系统的DNA序列插入Ti质粒构建重组载体时,所需的酶是______,重组载体进入水稻细胞并在细胞内维持稳定和表达的过程称为_____________。
(2)根据启动子的作用推测,Wx基因启动子序列的改变影响了______,从而改变了Wx基因的转录水平。
与野生型水稻相比,3个突变品系中Wx基因控制合成的直链淀粉合成酶的氨基酸序列___(填:
“发生”或“不发生")改变,原因是_____________。
(3)为检测启动子变化对Wx基因表达的影响,科研人员需要检测Wx基因转录产生的mRNA(WxmRNA)的量。
检测时分别提取各品系胚乳中的总RNA,经_____过程获得总cDNA。
通过PCR技术可在总cDNA中专一性的扩增出Wx基因的cDNA,原因是_____________。
(4)各品系WxmRNA量的检测结果如图所示,据图推测糯性最强的品系为_____,原因是_____________。
19.(12分)大豆花叶病毒会严重降低大豆的产量和品质。
为预防抗病大豆品种乙的抗病能力减弱,科研人员用EMS诱变感病大豆,获得新的抗病品种甲。
科研人员利用甲、乙两个品种对抗性遗传进行研究。
(1)因为基因突变具有性,EMS诱变后,非入选大豆植株可能含有的基因,需要及时处理掉这些植株。
(2)利用甲、乙两品种大豆进行杂交试验,结果如下表:
组别
亲本组合
抗病
易感
抗病
易感
实验一
甲×易感
0
18
111
348
实验二
乙×易感
15
0
276
81
据表分析,甲、乙两品种抗病性状依次为性性状。
(3)已知品种乙的抗性基因位于14号染色体上,为探究品种甲抗性基因的位置,科研人员设计如下杂交实验:
甲乙杂交,
自交,统计
性状分离比。
①预期一:
若
均抗病,
抗病易感为13:
3,说明两品种抗病性状的遗传是由对等位基因控制的,且位于染色体上。
②预期二:
若
、
均抗病,说明甲、乙两品种抗性基因可能是或同一对染色体上不发生交叉互换的两个突变基因。
(4)SSR是DNA中的简单重复序列,非同源染色体上的SSR不同,不同品种的同源染色体上的SSR也不同,常用于染色体特异性标记。
科研人员扩增出实验一若干个体中的SSR序列,用于确定甲品系抗性基因的位置,电泳结果如图所示:
图中结果说明甲品系抗性基因在号染色体上,依据是。
20.(18分)迟发性脊椎骨骺发育不良(简称SEDL)是一类软骨发育不良遗传病。
因其发病较晚(一般10岁后才出现典型症状)而很难对症状前患者进行诊断。
研究者对某SEDL家系进行了调查,结果如图1(省略的家系成员均与此病无关),图中除第V代个体外其余均已成年。
(1)据图1分析,SEDL是由性基因控制的遗传病,其致病基因最可能位于染色体上。
图中第V代个体中,可以确定为杂合子的是。
(2)为了实现对SEDL的早期诊断和遗传预测,研究者利用遗传标记DXS16对该家系成员进行分析。
已知DXS16是一类含有CA双核苷酸重复序列的标记,根据长度不同表示为D1、D2、D3……。
该家系部分成员DXS16标记如图2所示。
①由图推测,遗传标记(填“D2”、“D8”或“D10”)可作为SEDL致病基因的标记。
②14、15、22号个体中,需要在孕期对胎儿进行基因诊断的是。
③结合图1、图2,推测家系中未能提供检测样本的13号个体的DXS16标记是。
(3)为了阐明SEDL发病的分子机制,研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。
①根据图3信息,mRNA前体加工过程中,序列均被完全剪除,一般认为它们与Sedlin蛋白的氨基酸序列不存在对应关系。
②提取患者、携带者和正常人的mRNA,经逆转录获得cDNA后PCR扩增其正常基因和致病基因,结果如下表所示。
mRNA来源
患者
携带者
正常人
扩增产物长度(bp)
567、425
679、567、537、425
679、537
结合图3和表中数据可知,与正常基因相比,致病基因的成熟mRNA。
由于mRNA的起始密码子位于E3序列内,可推测SEDL患者发病的原因是。
③基因测序结果表明:
与正常基因相比,致病基因仅在Ⅰ2区域发生了A/T→C/G碱基对的替换,这种变异方式(填“属于”或“不属于”)基因突变。
④综合上述研究结果推测,致病基因Ⅰ2区域的碱基变化导致SEDL的原因。
参考答案
1-5BACAC6-10BBBDC11-15CBBDC
17.(13分)
(1)生殖隔离
(2)两两套红鲫和两套鲤鱼的染色体
(3)染色体结构
(4)联会和分离纺锤体
(5)不属于同一物种。
人工诱导改良的四倍体鲫鲤与红鲫进行杂交实验,杂交后代产生的三倍体由于减数分裂联会紊乱而不育。
因此改良的四倍体鲫鲤与红鲫存在生殖隔离,不属于同一物种。
18.
(1)限制性核酸内切酶和DNA连接酶转化
(2)RNA聚合酶与启动子的识别和结合不发生编码直链淀粉合成酶的碱基序列中不含启动子
(3)逆转录(或:
反转录)引物是根据Wx基因的一段已知序列设计合成的(或:
引
物能与Wx基因的cDNA特异性结合)
(4)品系3品系3的WxmRNA最少,控制合成的直链淀粉合成酶最少,直链淀粉合成量最少,糯性最强
19.(12分)
(1)不定向性或多害少利;不利。
(2)隐、显。
(3)①2;非同源。
②同一位点上的两个突变基因。
(4)2;F2抗病个体的SSR与亲本甲2号染色体相同,与14号染色体上的SSR无关联。
20.(18分)
(1)隐X20号
(2)①D2
②14号和22号
③D2和D8
(3)①Ⅰ(Ⅰ1〜Ⅰ5)
②缺失E3序列无法合成Sedlin蛋白
③属于
④Ⅰ序列的碱基变化可引起mRNA前体加工过程剪接方式的改变,最终影响蛋白质的合成(结构和功能合理即可)
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