药学专业知识一单选题50题含答案.docx
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药学专业知识一单选题50题含答案
2020年药学专业知识一单选题50题含答案
单选题
1、气雾剂常用的润湿剂是
A氢氟烷烃
B乳糖
C硬脂酸镁
D丙二醇
E蒸馏水
答案:
E
常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。
单选题
2、药物被动转运的特点是
A无饱和现象
B消耗能量
C需要特殊载体
D从低浓度向高浓度一侧转运
E存在竞争性抑制现象
答案:
A
被动转运的特点是:
顺浓度梯度转运,对药物无选择性,对药物通过量无饱和现象,无竞争抑制等。
易化扩散特点是:
载体可被饱和,存在类似物间竞争性,但不需要能量。
BCDE是主动转运特点:
需要载体,对药物有选择性;这种转运要消耗能量;载体转运能力是一定的,当载体转运能力达到最大时有饱和现象;不同药物被同一载体同时转运,存在着竞争性抑制。
单选题
3、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是
A助溶
B增溶
C潜溶
D稀释
E助悬
答案:
A
碘在甘油中的溶解度约为1%(g/g),加入碘化钾可以助溶,同时提高碘的稳定性。
单选题
4、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A微晶纤维素
B淀粉浆
C交联聚维酮
D微粉硅胶
E香精
答案:
D
常用的润滑剂有硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。
单选题
5、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A葡萄糖醛酸
B硫酸
C甘氨酸
DNa+-K+-ATP酶
E谷胱甘肽
答案:
D
第Ⅱ相生物结合,是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分,如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽,经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。
单选题
6、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
答案:
B
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题
7、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是
A过敏反应
B首剂效应
C副作用
D后遗效应
E特异质反应
答案:
C
副作用或副反应:
副作用是指在药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应。
副作用是药物固有的药理作用所产生的,由于药物的选择性低、作用广泛引起的,副作用一般反应较轻微,多数可以恢复。
例如阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等副作用。
单选题
8、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是
A硫酸阿托品
B异丙托溴铵
C噻托溴铵
D氢溴酸东茛菪碱
E丁溴东茛菪碱
答案:
B
噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥,但噻托溴铵不含有托品酸,难以进入中枢神经系统;而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类,所以容易进入中枢;硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥,但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统;
单选题
9、有首过效应的吸收途径是
A胃粘膜吸收
B肺粘膜吸收
C鼻粘膜吸收
D口腔粘膜吸收
E阴道粘膜吸收
答案:
A
药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢“或“首过效应“。
由于肝脏和胃肠道存在有众多的药物代谢酶,口服药物的“首过效应“明显,药物吸收通过胃肠道黏膜时,可能被黏膜中的酶代谢。
进入肝脏后,亦可能被肝脏丰富的酶系统代谢。
单选题
10、药物与血浆蛋白结合后,药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
答案:
E
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题
11、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数,提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳,减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案:
E
吗啡控释片是口服制剂,不能避免首过效应,只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
单选题
12、固体分散物的说法错误的是
A不溶性骨架片
B生物溶蚀性骨架片
C胃内滞留片
D亲水凝胶骨架片
E骨架型小丸
答案:
D
亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀,形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。
对于水溶性不同的药物,释放机制也不同,水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。
不管哪种释放机制,凝胶最后完全溶解,药物全部释放,故生物利用度较高。
单选题
13、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
答案:
A
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为:
G蛋白偶联受体(肾上腺素受体、多巴胺受体);配体门控的离子通道受体(谷氨酸受体);酶活性受体,包括酪氨酸激酶受体(胰岛素受体)和非酪氨酸激酶受体;细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A受体)。
单选题
14、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数,提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳,减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案:
E
吗啡控释片是口服制剂,不能避免首过效应,只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
单选题
15、下列对福辛普利描述正确的
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
E雷米普利
答案:
B
福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂,以磷酰基与ACE酶的锌离子结合,福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。
单选题
16、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
答案:
D
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题
17、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
APEG
BHPMC
CPVP
DCMC-Na
ECCMC-Na
答案:
E
交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na):
是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型),由于交联键的存在,故不溶于水,但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀,所以具有较好的崩解作用。
单选题
18、下列药物中,含有碘原子,结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的是
A胺碘酮
B奎宁丁
C可乐定
D普鲁卡因胺
E普罗帕酮
答案:
E
普罗帕酮是IC类抗心律失常药,具有R、S两个旋光异构体,它们在药效和药动学方面存在着显著的差异。
两者均有钠通道阻滞作用,在阻断β受体方面,S-型异构体活性是R-型的100倍,S-型普罗帕酮与受体存在着三点结合,即铵基正离子、苯环平面区和侧链羟基氢键的结合,而R-型不能形成氢键结合,因此活性低于S-型构型。
单选题
19、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
答案:
E
耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
单选题
20、栓剂的给药途径是
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案:
A
栓剂按给药途径分类:
分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等,如直肠栓、阴道栓、尿道栓等,其中最常用的是直肠栓和阴道栓。
单选题
21、下列辅料中,可以用作栓剂油溶性基质的是
A巴西棕榈蜡
B尿素
C甘油明胶
D叔丁基羟基茴香醚
E羟苯乙酯
答案:
D
可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸酯类等。
单选题
22、药物被动转运的特点是
A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
D膜动转运
E滤过
答案:
C
易化扩散:
易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。
易化扩散不消耗能量。
单选题
23、拜糖平药物名称的命名属于
A药品不能申请商品名
B药品通用药名可以申请专利和行政保护
C药品化学名是国际非专利药品名称
D制剂一般采用商品名加剂型名
E药典中使用的名称是通用名
答案:
E
药典中使用的名称是通用名。
单选题
24、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A甲氨蝶呤
B环磷酰胺
C伊立替康
D培美曲塞
E柔红霉素
答案:
D
培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物,能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性,影响了叶酸代谢途径,使嘧啶和嘌呤合成受阻。
单选题
25、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案:
C
固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题
26、下列药物水溶性较强的是
A卡马西平
B吡罗昔康
C雷尼替丁
D呋塞米
E特非那定
答案:
C
药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质,生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类:
第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率,如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等;第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等;第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收受渗透效率影响,如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等;第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。
单选题
27、研磨易发生爆炸
ApH值改变
B离子作用
C溶剂组成改变
D盐析作用
E直接反应
答案:
A
偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀,这都是由于pH值改变之故。
单选题
28、下列物质不具有防腐作用的是
A硫脲
BBHA
CBHT
D维生素E
E酒石酸
答案:
A
常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。
单选题
29、固体分散物的说法错误的是
A不溶性骨架片
B生物溶蚀性骨架片
C胃内滞留片
D亲水凝胶骨架片
E骨架型小丸
答案:
D
亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀,形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。
对于水溶性不同的药物,释放机制也不同,水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。
不管哪种释放机制,凝胶最后完全溶解,药物全部释放,故生物利用度较高。
单选题
30、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数,提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳,减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案:
E
吗啡控释片是口服制剂,不能避免首过效应,只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
单选题
31、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素
ACMC-Na
BHPMC
CEC
DPLA
ECAP
答案:
D
聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子囊材,如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。
单选题
32、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
A乙基纤维素
B醋酸纤维素
C羟丙基纤维素
D低取代羟丙基纤维素
E微晶纤维素
答案:
E
微晶纤维素(MCC)具有较强的结合力与良好的可压性,亦有“干黏合剂“之称。
单选题
33、受体对一种类型激动药脱敏,对其他类型受体的激动药也不敏感
A受体脱敏
B同源脱敏
C异源脱敏
D受体增敏
E受体下调
答案:
D
受体脱敏是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应性不变。
异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏,而对其他类型受体的激动药也不敏感。
受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象,可因长期应用拮抗药,造成受体数量或敏感性提高。
若受体脱敏或增敏仅涉及受体数量或密度的变化,则分别称为受体下调或上调。
单选题
34、片剂中常作润滑剂的是
A避光、防潮
B以提高药物的稳定性
C遮盖不良气味
D避免药物间的配伍变化
E增加生物利用度
答案:
E
包衣的目的包括:
①避光、防潮,以提高药物的稳定性;②遮盖不良气味,改善用药的顺应性,方便服用;③可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化;④包衣后表面光洁,提高流动性,提高美观度;⑤控制药物释放的位置及速度,实现胃溶、肠溶或缓控释目的等。
单选题
35、药物与血浆蛋白结合后,药物
A药物与组织的亲和力
B血液循环系统
C给药途径
D药物与血浆蛋白结合能力
E微粒给药系统
答案:
C
影响药物分布的因素包括:
1.药物与组织的亲和力2.血液循环系统3.药物与血浆蛋白结合的能力4.微粒给药系统
给药途径主要影响的是吸收和代谢。
单选题
36、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
答案:
B
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题
37、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于
A可溶性颗粒
B混悬颗粒
C泡腾颗粒
D缓释颗粒
E控释颗粒
答案:
C
泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。
泡腾颗粒中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。
有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。
单选题
38、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
答案:
C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS)系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。
单选题
39、药物警戒的定义为
A药品与食物不良相互作用
B药物误用
C药物滥用
D合格药品的不良反应
E药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症
答案:
D
由药物警戒的定义可知,药品不良反应监测只是药物警戒的一项主要的工作内容。
药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程,而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测(即为合格药品的不良反应监测),可以看成是一个包含与被包含的关系,二者的共同关注的点即为合格药品的不良反应。
单选题
40、关于脂质体的说法错误的是
A50%
B60%
C70%
D80%
E90%
答案:
D
通常要求脂质体的药物包封率达80%以上。
单选题
41、三苯乙烯类抗肿瘤药
A来曲唑
B枸橼酸他莫昔芬
C氟尿嘧啶
D氟他胺
E氟康唑
答案:
D
氟他胺为非甾体类抗雄激素药物,除具有抗雄激素作用外,无任何激素样的作用。
氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大,与亮脯利特合用(宜同时开始和同时持续使用)治疗转移性前列腺癌,可明显增加疗效。
单选题
42、某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为
A诺氟沙星
B司帕沙星
C氧氟沙星
D乙胺丁醇
E加替沙星
答案:
C
本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。
氧氟沙星具有旋光性,左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍,药用为左旋体。
单选题
43、为前药,在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是
A普伐他汀
B氟伐他汀
C阿托伐他汀
D瑞舒伐他汀
E辛伐他汀
答案:
E
辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,该内酯须经水解后才能起效,可看作前体药物。
无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸药效团。
单选题
44、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
答案:
B
本题考察各个方法的英文缩写,需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法,IR为红外分光光度法,HPLC为高效液相色谱法,GC为气相色谱法,TLC为薄层色谱法。
单选题
45、药物与血浆蛋白结合后,药物
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案:
B
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题
46、与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有
A溶出原理
B扩散原理
C溶蚀与扩散相结合原理
D渗透泵原理
E离子交换作用原理
答案:
B
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:
增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等;
利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括:
可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:
树脂法。
单选题
47、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是
A10分钟
B20分钟
C30分钟
D40分钟
E60分钟
答案:
C
薄膜衣片崩解时限为30min。
单选题
48、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数,提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳,减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案:
E
吗啡控释片是口服制剂,不能避免首过效应,只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
单选题
49、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C苯溴马隆
D丙磺舒
E阿司匹林
答案:
C
痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药(阿司匹林及水杨酸钠禁用)和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆,苯溴马隆是苯并呋喃衍生物;长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制,胃肠道反应是严重中毒的前兆,症状出现时应立即停药。
单选题
50、下列属于欧洲药典的缩写的是
ABP
BChP
CJP
DPh.E
EUSP
答案:
B
《美国药典》的全称为,TheUnitedStatesPharmacopeia,缩写为USP。
《英国药典》(BritishPharmacopoeia,缩写BP)由英国药典委员会编制。
日本国药典的名称是《日本药局方》,英文缩写为JP。
《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople‘sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为ChP。
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- 药学 专业知识 选题 50 答案