北京市东城区届高三上学期期末教学统一检测化学试题.docx

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北京市东城区届高三上学期期末教学统一检测化学试题

东城区2019-2020学年度第一学期期末教学统一检测

高三化学2020.1

本试卷共9页，共100分。

考试时长90分钟。

考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。

考试结束后，将答题卡交回。

可能用到的相对原子质量：

H1C12O16Mg24S32Cl35.5Fe56Cu64

Ag108

第一部分（共42分）

本部分共14小题，每小题3分，共42分。

在每小题列出的4个选项中，选出最符合题目要求的一项。

1．垃圾分类有利于资源回收利用。

下列垃圾的归类不合理的是

A

B

C

D

垃

圾

归

类

2．下列用离子方程式表示的原理中，正确的是

A．用水除去NO气体中的NO2：

3NO2+H2O

2H++2NO3-+NO

B．用碳酸钙与稀盐酸制取CO2：

CO32-+2H+

H2O+CO2↑

C．用稀硝酸溶解银：

Ag+

+2H+

Ag++NO2↑+H2O

D．用明矾作净水剂：

Al3++3H2O

Al（OH）3↓+3H+

3．锗（32Ge）与钾（19K）同周期。

下列说法正确的是

A．锗位于第4周期第ⅤA族B．7032Ge的中子数与电子数的差值为38

C．锗是一种半导体材料D．碱性：

Ge（OH）4＞KOH

4．下列关于钠及其化合物的叙述不正确的是

A．钠与水反应放出热量

B．Na2O与Na2O2均能与水反应生成NaOH

C．钠切开后，光亮的表面迅速变暗，是因为生成了Na2O2

D．用加热的方法可除去Na2CO3粉末中含有的少量NaHCO3

5．有机物X是医药合成的中间体，其结构如下。

下列说法不正确的是

A．X分子存在顺反异构体B．X分子中含有3个甲基

C．X分子中含有羧基、羟基和酯基D．1molX最多能与2molNaOH发生反应

6．对室温下pH相同、体积相同的氨水与氢氧化钠两种稀溶液，分别采取下列措施，有关叙述正确的是

A．温度均升高20℃，两溶液的pH均不变

B．加入适量氯化铵固体后，两溶液的pH均减小

C．加水稀释100倍后，氨水中c（OH-）比氢氧化钠溶液中的小

D．与足量的氯化铁溶液反应，产生的氢氧化铁沉淀一样多

7．铁片镀铜实验中（装置如下图所示），为提高电镀效果，电镀前铁片需依次用NaOH溶液、稀盐酸和水洗涤。

下列说法不正确的是

A．稀盐酸的主要作用是除去铁锈

B．a接电源正极，b接电源负极

C．电镀过程中c（Cu2+）基本保持不变

D．阴极发生反应：

Cu2+＋2e–=Cu

8．下列实验操作能达到实验目的的是

实验目的

实验操作

A

鉴别苯和溴乙烷

取少量苯和溴乙烷，分别加入水

B

除去二氧化碳中的氯化氢

将气体通入碳酸钠溶液中

C

比较氯和硅的非金属性强弱

将盐酸滴入Na2SiO3溶液中

D

验证在酸作用下，蔗糖水解能否生成葡萄糖

取水解后的液体，加入新制的氢氧化铜加热

9．用NaOH溶液清洗试管壁上的硫，发生反应S+NaOH—Na2SO3+Na2S+H2O（未配平）。

下列说法不正确的是

A．方程式中含钠元素的化合物均含离子键和共价键

B．生成的Na2SO3和Na2S的物质的量之比为1:

2

C．方程式中S和H2O的化学计量数相同

D．清洗之后的废液呈碱性

10．某同学制作的燃料电池示意图如下，先闭合K1接通电源一段时间后，再断开K1、闭合K2时，电流表指针偏转。

下列分析正确的是

A．闭合K1时，Na2SO4开始电离

B．闭合K1时，石墨a附近溶液逐渐变红

C．断开K1、闭合K2时，石墨a附近溶液酸性逐渐减弱

D．断开K1、闭合K2时，石墨b极上发生反应：

H2˗2e-=2H+

11．乳酸亚铁[（CH3CHOHCOO）2Fe]是一种食品铁强化剂。

某同学为检验其中的铁元素设计了如下方案，其中不合理的是

A．向乳酸亚铁溶液中滴加铁氰化钾溶液，出现蓝色沉淀

B．向乳酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液，出现灰绿色沉淀

C．向乳酸亚铁溶液中滴加高锰酸钾酸性溶液，振荡后紫色褪去

D．向乳酸亚铁溶液中滴加硫氰化钾溶液，无现象，再加入氯水，溶液变红

12．用下图装置探究1-溴丁烷在氢氧化钠溶液中发生的反应，观察到高锰酸钾酸性溶液褪色。

下列分析不正确的是

A．推断烧瓶中可能生成了1-丁醇或1-丁烯

B．用红外光谱可检验在该条件下反应生成有机物中的官能团

C．将试管中溶液改为溴水，若溴水褪色，则烧瓶中一定有消去反应发生

D．通过检验反应后烧瓶内溶液中的溴离子，可确定烧瓶内发生的反应类型。

13．已知：

，所以氨气可看作一元碱。

下列关于联氨（N2H4）的推断不正确的是

A．结构式为

B．可看作二元碱

C．与过量硫酸反应最终生成N2H6SO4

D．有还原性，在一定条件下可与O2反应生成N2

14．根据下列图示所得推论正确的是

A．甲是新制氯水光照过程中氯离子浓度的变化曲线，推断次氯酸分解生成了HCl和O2

B．乙是C4H10（g）

C4H8（g）+H2（g）的平衡转化率与温度和压强的关系曲线，推断该反应的∆H＞0、x＞0.1

C．丙是0.5mol/LCH3COONa溶液及水的pH随温度的变化曲线，说明随温度升高，CH3COONa溶液中c（OH-）减小

D．丁是0.03g镁条分别与2mL2mol/L盐酸和醋酸反应过程中密闭容器内气体压强随时间的变化曲线，推断①代表盐酸与镁条的反应

第二部分（共58分）

本部分共5小题，共58分。

15．（10分）随着能源技术的发展，科学家们将目光聚焦于锂的开发与研究。

（1）锂元素的性质与原子结构密切相关。

写出锂的原子结构示意图：

。

（2）根据元素周期律推断：

①锂与水反应的化学方程式是。

②在碱金属元素的最高价氧化物对应的水化物中，LiOH的碱性最（填“强”或“弱”）。

（3）已知：

M（g）→M+（g）+e-∆H（M代表碱金属元素）

元素

Li

Na

K

Rb

Cs

∆H（kJ/mol）

+520

+496

+419

+403

+376

①根据以上数据，元素的金属性与∆H的关系是。

②从原子结构的角度解释①中结论：

。

（4）海水中有丰富的锂资源，我国科学家研发出利用太阳能从海水中提取金属锂的技术，提取原理如下图所示：

①金属锂在电极（填“A”或“B”）上生成。

②阳极产生两种气体单质，电极反应式是。

16．（12分）甲醇（CH3OH）的合成与应用具有广阔的发展前景。

Ⅰ．合成甲醇的部分工艺流程如下：

原料气预热装置→合成反应器甲醇

（1）甲烷与水蒸气反应制备合成甲醇的原料气CO、CO2和H2。

CH4（g）＋H2O（g）＝CO（g）＋3H2（g）∆H＝＋206.2kJ·mol－1

CO（g）+H2O（g）＝CO2（g）+H2（g）∆H＝˗41.0kJ·mol－1

甲烷与水蒸气反应生成CO2和H2的热化学方程式为。

（2）在催化剂的作用下，200~300℃时，合成反应器内发生反应：

ⅰ.CO（g）＋2H2（g）

CH3OH（g）∆H＜0

ⅱ.CO2（g）＋3H2（g）

CH3OH（g）+H2O（g）∆H＜0

①一段时间内，记录合成反应器出、入口样品的温度，数据如右图所示。

曲线是合成反应器出口样品的温度。

②如果你是工程师，请对合成反应器中压强的控制

提出建议并说明理由：

。

合成反应器中有少量的副反应，会生成二甲醚（CH3OCH3）、甲酸甲酯等。

已知沸点：

甲醇64.7℃；二甲醚-24.9℃；甲酸甲酯32.0℃。

③CO和H2生成二甲醚的化学方程式是。

④从合成反应器出来的产品经分离提纯可以得到甲醇，请简述该方法。

Ⅱ．右图为甲醇燃料电池的示意图。

（3）①负极的电极反应式是。

②质子交换膜材料的合成是燃料电池的核心技术。

我国科研

人员研发的一种质子交换膜材料的结构片段如下，它由三

种单体缩聚而成。

已知：

ROH+R’Cl→R—O—R’+HCl

单体的结构简式是：

、、。

17．（12分）工业用黄铜矿（主要成分CuFeS2，含少量锌、铅的硫化物）冶炼铜的一种方法如下：

（1）Ⅰ中发生下列反应。

ⅰ.CuFeS2+3Cu2++4Cl-=4CuCl+Fe2++2S

ⅱ.CuCl+Cl-

CuCl2-

I中盐酸的作用是________。

（2）Ⅱ中通入空气，将Fe2+转化FeOOH沉淀。

①Fe2+转化为FeOOH的离子方程式是__________。

②溶液A中含金属元素的离子有：

Zn2+、Pb2+和________。

（3）Ⅲ中需控制NaOH溶液的用量，其原因是________。

（4）Ⅳ中加入Na2CO3溶液的目的是________。

（5）V中反应的离子方程式是________。

（6）从物质循环利用的角度分析，如何处理NaCl溶液才能更好地服务于该冶炼铜的工艺，并说明理由：

________。

18．（11分）阳极泥处理后的沉渣中含AgCl，工业上可用Na2SO3溶液作浸取剂浸出回收。

某小组在实验室模拟该过程。

已知：

i．25oC时，部分物质的溶解度：

AgCl1.9×10–4g；Ag2SO34.6×10–4g；Ag2SO4　0.84g。

ii．25oC时，亚硫酸钠溶液酸化过中含

微粒的物质的量分数随pH变化如右图所示。

Ⅰ.浸出氯化银

取AgCl固体，加入1mol/LNa2SO3溶液作浸取剂，充分反应后过滤得到浸出液（pH=8），该过程中发生的反应为AgCl+

[Ag（SO3）2]3–+Cl–。

（1）用平衡移动原理解释AgCl溶解的原因是　　　。

Ⅱ.酸化沉银

（2）经检测，沉淀m为AgCl，则溶液m中含

微粒的主要存在形式是。

（3）探究沉淀n的成分。

①甲同学认为沉淀n一定不含Ag2SO4，其依据是。

②乙同学认为沉淀n可能含Ag2SO3，进行实验验证。

i.本实验设计的依据是：

Ag2SO3具有性。

ii.乙同学观察到，得出结论“沉淀n不含Ag2SO3”。

③丙同学从溶液n的成分角度再次设计实验证明沉淀n不含Ag2SO3。

i.本实验设计的依据是：

若沉淀n含Ag2SO3，则溶液n中含

微粒的总物质的量　　　（填“＞”、“＝”或“＜”）Cl–物质的量。

ii.结合实验现象简述丙同学的推理过程：

　　　　。

Ⅲ．浸取剂再生

（4）溶液m经处理后可再用于浸出AgCl，请简述该处理方法　　　　。

19.（13分）抗凝药吲哚布芬的合成路线如下：

已知：

（1）反应①所用的试剂是。

（2）反应②的反应类型是。

（3）反应③的化学方程式是。

（4）J的结构简式是。

（5）反应物Na2S2O4的作用是。

（6）已知M的核磁共振氢谱有两个峰。

K→N的化学方程式是。

（7）为减少吲哚布芬的不良反应，可用包衣材料附着在药品表面制成缓释微丸，使其有效成分缓慢释放。

制作包衣材料的原料之一为聚维酮。

①右图为用添加不等量聚维酮的包衣材料制成的缓释微丸，在体内24小时的释放率。

选用聚维酮用量的添加值（w）为10%，不选择5%和20%的理由是。

②聚维酮的合成路线：

依次写出中间体1、Y和中间体2的结构简式：

。

东城区2019-2020学年度第一学期期末教学统一检测

高三化学参考答案及评分标准2020.1

注：

学生答案与本答案不符时，合理答案给分

第一部分（共42分）

题号

1

2

3

4

5

6

7

答案

B

A

C

C

D

B

B

题号

8

9

10

11

12

13

14

答案

A

A

C

C

D

C

D

第二部分（共58分）

15.（10分）

（1）

（2）①2Li+2H2O=2LiOH+H2↑②弱

（3）①同一主族，金属活动性越强（或弱），∆H越小（或大）

②从Li→Cs，随着质子数递增，电子层数增多，原子半径增大，原子失电子能力增强，∆H减小

（4）①A

②2Cl--2e-=Cl2↑4OH--4e-=O2+2H2O

16.（12分）

（1）CH4（g）+2H2O（g）＝CO2（g）+4H2（g）∆H＝+165.2kJ·mol－1

（2）①a

催化剂

200-300℃

②适当加压。

加压能使该反应速率增大、原料转化率升高，也会增加设备和动力成本

③2CO＋4H2

CH3OCH3+H2O

④降温冷凝得到液态甲醇粗品再蒸馏提纯

（3）①CH3OH－6e－＋H2O=CO2＋6H+

②

17.（12分）

（1）补充Cl-，促进I中反应，提高铜元素浸出率

（2）①4Fe2++O2+6H2O=4FeOOH↓+8H+

②Cu2+CuCl2-

（3）防止Zn2+、Pb2+沉淀，同时避免CuCl2-变成Cu2O沉淀

（4）除去Zn2+和Pb2+

（5）2CuCl2-+2OH-=Cu2O↓+4Cl-+H2O

（6）电解氯化钠溶液产生H2、Cl2和NaOH；NaOH可用于Ⅲ、Ⅴ中作沉淀剂，H2可用于Ⅵ作还原剂，Cl2可用于Ⅷ作氧化剂。

18.（11分）

（1）AgCl（s）

Ag+（aq）+Cl-（aq）,Ag+与SO32-结合生成[Ag（SO3）2]3–，促进AgCl的溶解平衡正向移动

（2）HSO3-

（3）①Ag2SO4的溶解度远大于AgCl或Ag2SO3，溶液中Ag+的浓度很小

②i.还原

ii.b中清液的颜色与c相同，均为浅紫色溶液。

③i.＜

ii.e中无沉淀生成，说明清液中没有Cl-，则溶液n中加入稀硝酸使[Ag（SO3）2]3–全部转化为Ag+，Ag+将Cl–全部沉淀，由此可知溶液n中含Ag元素的微粒总物质的量不小于n（Cl–）。

（4）加NaOH溶液调节pH至9~10

19.（13分）

（1）HBr

（2）取代反应

（3）

（4）

（5）将硝基还原为氨基

（6）

（7）①5%的用量体内释放不完全，20%的用量释放速率过快，10%时释放曲线较为平缓，且24小时释放完全。

②

中间体1

Y

中间体2