广东高考生物复习练习讲义专题13 伴性遗传和人类遗传病.docx
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广东高考生物复习练习讲义专题13伴性遗传和人类遗传病
专题13 伴性遗传和人类遗传病
【考情探究】
课标解读
考情分析
备考策略
考点
考向
1
伴性遗传
基因在染色体上
本专题内容包括伴性遗传和人类遗传病两个考点,在高考试题中涉及较频繁,难度也往往较大。
从近年高考情况来看,本专题知识主要结合文字信息、表格数据信息和遗传系谱图等材料,考查遗传方式的判断、遗传病的监测与预防、患病概率的计算等。
另外,本专题内容还常与孟德尔遗传定律、可遗传变异等知识相联系,考查考生分析问题和实验探究的能力
1.理解摩尔根的果蝇杂交实验的方法和过程,并灵活应用于伴性遗传的实验设计中,熟记伴性遗传的特点、人类遗传病的类型及特点,以快速答题。
2.复习时应多归纳总结遗传方式的判定方法和遗传概率计算的技巧,通过强化训练,提升推理能力和综合分析能力
性别决定与伴性遗传
2
人类遗传病
人类遗传病的概念与类型
遗传病的监测与预防
调查常见的人类遗传病
【真题探秘】
基础篇
【基础集训】
考点一 伴性遗传
1.科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。
下列叙述正确的是( )
A.性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关
C.遗传上与性别相关联的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源区
D.血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区
答案 D
2.现有一患白化病(a)、色盲(b)的小男孩,其双亲均表现正常,则该小男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是( )
A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXb
C.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb
答案 C
3.鸡的性别决定为ZW型(ZZ为雄性,ZW为雌性)。
Z染色体上的DMRT1基因的表达量与其数目呈正相关,从而影响鸡的性别。
雄性的高表达量开启睾丸的发育,而雌性的低表达量开启卵巢的发育。
研究发现:
①无Z染色体的个体无法发育;②一定因素影响下,母鸡可性反转成公鸡。
下列叙述错误的是( )
A.正常卵细胞中可能找不到DMRT1基因
B.鸡群中可能存在只有一条性染色体Z的雌性个体
C.正常的母鸡性反转成公鸡后,其染色体组成改变为ZZ
D.性反转的公鸡与正常的母鸡交配,子代中雌性∶雄性为2∶1
答案 C
4.某种XY型雌雄异株的植物,等位基因B(阔叶)和b(细叶)是伴X遗传的,且带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵死亡。
用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代。
下列选项不正确的是( )
A.理论上,该植物群体中不存在细叶雌株
B.理论上,子二代中,雄株数∶雌株数为2∶1
C.理论上,子二代雌株中,B基因频率∶b基因频率为3∶1
D.理论上,子二代雄株中,阔叶∶细叶为3∶1
答案 C
考点二 人类遗传病
1.有关人类疾病诊断或病因的叙述,错误的是( )
A.癌症的诊断可用光学显微镜观察病理切片,还可用B超检查、基因检测等技术手段
B.为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可以采用X射线检查、CT检查、B超检查等手段进行产前诊断
C.脑溢血或意外导致大脑皮层S区受损的患者可以看懂文字、听懂别人的谈话,但自己不会讲话,不能用词语表达思想
D.糖尿病患者血糖浓度持续偏高的原因可能是胰岛素分泌不足,也可能是胰岛素受体功能异常
答案 B
2.下列有关遗传咨询的基本程序,排列顺序正确的是( )
①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史
②推算后代患病风险率
③分析、判断遗传病的传递方式
④提出防治疾病的对策、方法和建议
A.①③②④B.②①③④
C.②③④①D.①②③④
答案 A
3.母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。
据图可知,预防该病发生的主要措施是( )
A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚
C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂
答案 C
4.苯丙酮尿症是严重威胁青少年健康的一种遗传病。
为研究其发病率和遗传方式,应采取的正确方法分别是( )
①在患者家系中调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查并计算发病率
③在患者家系中调查研究遗传方式
④在人群中随机抽样调查研究遗传方式
A.①③B.①④C.②③D.②④
答案 C
5.单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等,某学校开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动,相关叙述不正确的是( )
A.收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现
B.调查时需要调查患者家庭成员患病情况
C.为保证调查群体足够大,应汇总各小组调查数据
D.高度近视遗传病发病率=高度近视人数/被调查的总人数×100%
答案 B
综合篇
【综合集训】
提升一 遗传系谱图的分析与计算
1.如图为某遗传病的家系图,据图可以判断( )
A.若该病为显性遗传病,Ⅰ1为杂合子
B.若该病为显性遗传病,Ⅰ2为杂合子
C.若该病为隐性遗传病,Ⅱ3为纯合子
D.若该病为隐性遗传病,Ⅱ4为纯合子
答案 D
2.在人类遗传病的调查中,发现一个患有某遗传病(由A、a控制)的男孩,其父母均正常,如图所示。
假设该遗传病受一对等位基因的控制,下列分析错误的是( )
A.若1号携带致病基因,则该遗传病是一种隐性遗传病
B.若2号携带致病基因,则致病基因位于常染色体上
C.若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上,则3号携带致病基因的概率为1/2
D.若1号与2号不携带致病基因,则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的
答案 B
3.如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病。
据图分析,下列选项中错误的是( )
A.由图推测,甲病是常染色体上的显性遗传病
B.若Ⅲ1与Ⅲ5婚配,则其子女只患甲病的概率为0
C.若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出只患一种病的孩子的概率是
D.若Ⅲ1与Ⅲ4婚配,生出正常孩子的概率是
答案 C
提升二 “基因定位”的遗传实验设计
1.下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段,还是只位于X染色体上的实验设计思路,请判断下列说法中正确的是( )
方法1:
纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1
方法2:
纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
结论:
①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上。
④若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。
A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务
B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务
C.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务
D.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务
答案 D
2.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段,杂交实验结果如下表所示。
下列有关叙述不正确的是( )
杂交组合1
P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛
杂交组合2
P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1
杂交组合3
P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1
A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性
C.通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段
D.通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段
答案 C
3.某植物为雌雄异株,性别决定方式为XY型,植物的叶鞘被毛与无毛是一对相对性状(由基因A、a控制,被毛为显性性状)。
现有纯合雄性被毛植株与纯合雌性无毛植株杂交,F1中雄性全为无毛植株、雌性全为被毛植株。
研究小组拟通过假说—演绎法探究相关基因的位置。
请完善并分析回答下列问题:
(1)根据杂交实验结果提出以下两种假说:
假说一:
控制叶鞘被毛与否的基因位于X染色体上,Y染色体上没有等位基因。
假说二:
控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色体上,但性状与性别相关联。
Aa表现型为 ,出现这种现象的根本原因是 ,它说明了 。
(2)请帮助他们从现有材料中选择合适的亲本设计一次杂交实验,探究上述假说是否成立。
(要求写出实验思路并分析实验结果)
答案
(1)雌性个体为被毛、雄性个体为无毛 基因的选择性表达 表现型是基因和环境共同作用的结果
(2)方法一:
让F1雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交,观察后代的表现型。
若杂交后代出现雄性被毛∶雄性无毛∶雌性被毛∶雌性无毛=1∶1∶1∶1,则假说一成立;若杂交后代出现雄性被毛∶雄性无毛∶雌性被毛∶雌性无毛=1∶3∶3∶1,则假说二成立。
方法二:
让F1雄性无毛植株与纯合雌性无毛植株杂交,观察后代的表现型。
若杂交后代均为无毛,则假说一成立;若杂交后代出现雌性被毛或雄性无毛∶雌性被毛∶雌性无毛=2∶1∶1,则假说二成立。
应用篇
【应用集训】
应用 常见人类遗传病实例
1.先天性夜盲症是由不同基因控制的,分为静止性夜盲症和进行性夜盲症;前者一出生便表现为夜盲,相关基因(A/a)位于X染色体上;后者发病较晚,相关基因(D/d)位于常染色体上。
如图是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图,已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因,且乙家族中Ⅰ2不携带致病基因。
(1)甲家族和乙家族的夜盲症分别表现为哪种?
遗传方式分别是什么?
。
(2)若甲家族的Ⅲ2与乙家族的Ⅲ1婚配,则所生孩子的表现型是怎样的?
。
(3)乙家族的Ⅱ1与Ⅱ2再生育一个患病孩子的概率是 。
答案
(1)甲家族表现为进行性夜盲症,遗传方式为常染色体隐性遗传。
乙家族表现为静止性夜盲症,为伴X染色体隐性遗传
(2)全部正常(或均不患病) (3)1/4
2.糖原沉积病Ⅰ型是一种单基因遗传病,一对表现型正常的夫妇生了一个患糖原沉积病Ⅰ型的女儿和一个正常的儿子。
若这个儿子与一个糖原沉积病Ⅰ型携带者女性结婚,他们生育患糖原沉积病Ⅰ型女儿的可能性是多少?
答案 1/12
【五年高考】
考点一 伴性遗传
1.(2019课标全国Ⅰ,5,6分)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是( )
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
答案 C
2.(2017课标全国Ⅰ,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是( )
A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
答案 B
3.(2016课标全国Ⅱ,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。
据此可推测:
雌蝇中( )
A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
答案 D
4.(2016上海单科,26,2分)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是( )
A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性
C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
答案 D
5.(2019浙江4月选考,31,7分)某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制,两对基因分别位于两对同源染色体上。
为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见表:
杂交
组合
P
F1(单位:
只)
♀
♂
♀
♂
甲
野生型
野生型
402
(野生型)
198
(野生型)
201
(朱红眼)
乙
野生型
朱红眼
302
(野生型)
99
(棕眼)
300
(野生型)
101
(棕眼)
丙
野生型
野生型
299
(野生型)
101
(棕眼)
150
(野生型)
149
(朱红眼)
50(棕眼)
49(白眼)
回答下列问题:
(1)野生型和朱红眼的遗传方式为 ,判断的依据是
。
(2)杂交组合丙中亲本的基因型分别为 和 ,F1中出现白眼雄性个体的原因是 。
(3)以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交,用遗传图解表示该过程。
答案
(1)伴X染色体隐性遗传 杂交组合甲的亲本均为野生型,F1中雌性个体均为野生型,而雄性个体中出现了朱红眼
(2)BbXAXa BbXAY 两对等位基因均为隐性时表现为白色
(3)
6.(2018课标全国Ⅱ,32,12分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。
已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。
回答下列问题:
(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为 ;理论上,F1个体的基因型和表现型为 ,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为 。
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。
写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。
(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。
以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为 ,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 。
答案
(1)ZAZA,ZaW ZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼 1/2
(2)杂交组合:
豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)
预期结果:
子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)
(3)ZaWmm ZaZaMm,ZaZamm
7.(2017课标全国Ⅰ,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。
已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。
回答下列问题:
(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。
若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为 ;公羊的表现型及其比例为 。
(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若 ,则说明M/m是位于X染色体上;若 ,则说明M/m是位于常染色体上。
(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有 种;当其仅位于X染色体上时,基因型有 种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有 种。
答案
(1)有角∶无角=1∶3 有角∶无角=3∶1
(2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性∶雌性=1∶1
(3)3 5 7
8.(2016课标全国Ⅰ,32,12分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。
同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。
同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。
请根据上述结果,回答下列问题:
(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?
(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。
(要求:
每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。
)
答案
(1)不能。
(2)实验1:
杂交组合:
♀黄体×♂灰体
预期结果:
子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体
实验2:
杂交组合:
♀灰体×♂灰体
预期结果:
子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体
9.(2015课标全国Ⅱ,32,10分)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。
假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人?
为什么?
(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自 (填“祖父”或“祖母”),判断依据是 ;此外, (填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。
答案
(1)不能(1分) 女孩AA中的一个A必然来自父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A必然来自母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。
(3分,其他合理答案也给分)
(2)祖母(2分) 该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自祖母(3分) 不能(1分)
10.(2015广东理综,28,16分)下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。
翅形
复眼形状
体色
……
翅长
野生型
完整
球形
黑檀
……
长
突变型
残
菱形
灰
……
短
(1)由表可知,果蝇具有 的特点,常用于遗传学研究。
摩尔根等人运用
法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。
(2)果蝇产生生殖细胞的过程称为 。
受精卵通过 过程发育为幼虫。
(3)突变为果蝇的 提供原材料。
在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状,说明基因突变具有 的特点。
(4)果蝇X染色体上的长翅基因(M)对短翅基因(m)是显性。
常染色体上的隐性基因(f)纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。
对双杂合的雌蝇进行测交,F1中雌蝇的基因型有 种,雄蝇的表现型及其比例为 。
答案
(1)多对易于区分的相对性状 假说—演绎
(2)减数分裂 有丝分裂和细胞分化 (3)进化 不定向、随机 (4)2 长翅可育∶短翅可育∶长翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶1
考点二 人类遗传病
11.(2018海南单科,16,2分)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。
这对夫妻如果生育后代,则理论上( )
A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1
B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2
C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2
D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2
答案 C
12.(2018江苏单科,12,2分)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。
下列情形一般不需要进行细胞检查的是( )
A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热
B.夫妇中有核型异常者
C.夫妇中有先天性代谢异常者
D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者
答案 A
13.(2017海南单科,22,2分)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是( )
A.aB.bC.cD.d
答案 D
14.(2017江苏单科,6,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 ( )
A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
答案 D
15.(2016课标全国Ⅰ,6,6分)理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是( )
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
答案 D
16.(2016海南单科,23,2分)减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是( )
A.先天性愚型B.原发性高血压
C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症
答案 A
17.(2016海南单科,24,2分)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )
A.男性与女性的患病概率相同
B.患者的双亲中至少有一人为患者
C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4
答案 D
18.(2016浙江理综,6,6分)如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。
不考虑基因突变。
下列叙述正确的是( )
A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
答案 D
19.(2015课标全国Ⅰ,6,6分)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
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