普通遗传学第十五章 群体的遗传平衡自出试题及答案详解第一套.docx
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普通遗传学第十五章 群体的遗传平衡自出试题及答案详解第一套.docx
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普通遗传学第十五章群体的遗传平衡自出试题及答案详解第一套
群体的遗传平衡
一、名词解释
1.孟德尔群体:
2.基因库:
3.基因型频率:
4.等位基因频率:
。
5.遗传漂变:
6.生殖隔离:
7.地理隔离:
8.进化树:
9.进化速率:
10.分子进化钟:
11.群体遗传学(populationgenetics):
12.基因频率:
13.迁移:
14.遗传漂移(geneticdrift):
15.物种(species):
16.个体发育:
17.遗传平衡、基因平衡定律:
18.亲缘系数(coefficientofrelationship)
19.近婚系数(inbreedingcoefficient)
20.适合度(fitness)
21.选择系数(selectioncoefficient)
22.遗传负荷(geneticload)
23.突变负荷(mutationload)
24.分离负荷(segregationload)
25.群体(population)
26.基因频率(genefrequency)
27.遗传多态现象(geneticpolymorphism)
28.Hardy-Weinberg平衡律(lawofHardy-Weinbergequilibrium)
29.随机遗传漂变(randomgeneticshift)
30.基因流(geneflow)
二、填空题:
1.Hardy-Weinberg定律认为,在( )在大群体中,如果没有其他因素的干扰,各世代间的( )频率保持不变。
在任何一个大群体内,不论初始的基因型频率如何,只要经过( ),群体就可以达到( )。
2.假设羊的毛色遗传由一对基因控制,黑色(B)完全显性于白色(b),现在一个羊群中白毛和黑毛的基因频率各占一半,如果对白色个体进行完全选择,当经过( )代选择才能使群体的b基因频率(%)下降到20%左右。
3.在一个遗传平衡的植物群体中,红花植株占51%,已知红花(R)对白花(r)为显性,该群体中红花基因的频率为( ),白花基因的频率为( ),群体中基因型RR的频率为( ),基因型Rr的频率为( ),基因型rr的频率为( )。
4.在一个随机交配的大群体中,隐性基因a的频率g=0.6。
在自交繁殖过程中,每一代都将隐性个体全部淘汰。
5代以后,群体中a的频率为( )。
经过( )代的连续选择才能将隐性基因a的频率降低到0.05左右。
5.人类的MN血型由LM和LN这一基因控制,共显性遗传。
在某城市随机抽样调查1820人的MN血型分布状况,结果如下:
M型420人,MN型672人,N型708人。
在该人群中,LM基因的频率为( ),LN基因的频率为( )。
6.在一个金鱼草随机交配的平衡群体中,有16%的植株是隐性白花个体,该群体中显性红花纯合体的比例为( ),粉红色杂合体的比例为( )。
(红色对白色是不完全显性)
7.对于显性不利基因的选择,要使某显性基因频率从0.5降至0需经( )代的选择。
而对隐性不利基因的选择,经过3代选择后,某隐性基因频率从0.5降至( ),若要降至0.01,需再经( )代的选择。
8.对某个地区的猪群调查,发现在群体中有19%的白猪,这表明该地区的猪群中的白毛基因频率约为( ),黑毛基因的频率为( )。
(白毛对黑毛是完全显性)
9.一般认为( )是生物进化的基础,( )是生物进化的必要条件,而( )则是生物进化的保证。
10.MN血型由一对共显性基因决定(L(M)和L(N)),对两奈丰岛的426名具督因人的调查结果为:
M型238人,MN型156人,N型36人,据此可知等位基因L(M)的频率为( )和L(N)的频率为( ),如果L(N)的频率为0.3,预计在1000个人中MN血型的人有( )。
11.近亲婚配可以使隐性遗传病发病率______。
12.在10000人组成的群体中,M型血有3600人,N型血有1600人,MN型血有4800人,该群体是______群体。
13.先天性聋哑(AR)的群体发病率为4/10000,该群体中携带者的频率是______
14.最终决定一个个体适合度的是______。
15.选择放松使显性致病基因频率增加______,隐性致病基因频率增加______。
16.遗传漂变指的是基因频率在______中的随机增减。
17.通常表示遗传负荷的方式是群体中每个个体携带的______的平均数目。
18.群体内随机婚配不会改变群体______。
19.某种遗传病患者,经治疗后可以和正常人一样生活和生育,该疾病经过若干年后的变化是发病率______。
20.舅外甥女之间X连锁基因的近婚系数是______。
21.红绿色盲(XR)的男性发病率为0.05,那么女性发病率为______,致病基因频率为______,XAXa基因型的频率为______。
22.维持群体遗传平衡的条件包括:
______,______,______,______,______。
23.假定糖原累积症Ⅰ型(AR)的群体发病率是1/10000,则致病基因的频率为______,表兄妹婚配后代发病率为______。
24.群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病,那么该致病基因的频率为______,该病近亲婚配的有害效应为______,经过2500年(每个世代按25年计算)由于选择该致病基因频率降低______。
25.按照遗传学的分离率和自由组合率,当两个杂合个体婚配后,子代3/4表现______,1/4表现为______。
26.在随机婚配的大群体中,没有受到外在因素影响的情况下,______并没有随着______的减少而增加。
27.每种基因型的个体数量随着群体大小而______,但是相对频率______,这就是Hardy-Weinberg平衡的推理。
28.Hardy-Weinberg平衡最重要的医学应用是通过某一性状(疾病)频率在群体中的分布情况,确定______频率和______频率。
29.当鉴定了某一群体特定性状的基因型频率,就可以得知这个群体的该性状是否处于______。
30.用X2检验等位基因频率和基因型频率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,当p______时,可以认为等位基因频率和基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,当p______时,认为等位基因频率和基因型频率分布不符合Hardy-Weinberg平衡。
31.X连锁基因频率估计不同于常染色体基因,因为男性为半合子,男性发病率等于______。
32.对于X连锁显性遗传病,男性患者是女性患者的______。
33.非随机婚配可以通过两种方式增加纯合子的频率,一种是______,另一种是______,即有共同祖先血缘关系的亲属婚配。
34.近亲婚配尽管表面上不改变等位基因频率,但可以增加______的比例,降低______数量。
35.近亲婚配不仅提高了后代的有害______纯合子的发生风险,而且增加了后代对______疾病的出生缺陷的易感性。
36.亲缘系数是指两个人从共同祖先获得某基因座的______等位基因的概率。
37.按照等位基因的分离规律,每传一代得到其中一个等位基因的概率是______。
38.近亲婚配使子女中得到一对______基因的概率,称为近婚系数。
39.男性的X连锁基因一定传给其______,传递概率为1;相反,男性的X连锁基因不可能传给他的______,传递概率为
0。
40.就X连锁基因来看,姨表兄妹婚配或舅表兄妹婚配比姑表兄妹或堂表兄妹危害______。
41.在发达国家的开放社会中,平均近婚系数______;在一些封闭或隔离的群体中或有特殊婚配风俗的人群中,平均近婚系数______。
42.选择反映了______对特定表型或基因型的作用。
43.遗传学上用______来衡量生育力大小,反映下一代基因库的分布情况。
44.选择系数指在选择作用下______降低的程度,用s表示。
45.对于某些常染色体隐性遗传病,杂合子与正常纯合子比较表现出了适合度增加,称之为______。
46.基因突变率是指每代每个配子中每个______的突变数量。
47.对于常染色体显性遗传病,当适合度(f)等于0时,该疾病发生率是突变率的______。
48.在小群体中可能出现后代的某______比例较高的可能性,一代代传递中______明显改变,破坏了Hardy-Weinberg平衡,这种现象称为随机遗传漂变。
49.随着群体迁移两个群体混合并相互婚配,新的______进入另一群体,将导致______改变,这种等位基因跨越种族或地界的渐近混合称之为基因流。
50.遗传负荷是由群体中导致适合度下降的所有______构成。
51.突变负荷是由于基因的有害或致死突变而降低了______,给群体带来的负荷。
52.分离负荷是由于杂合子(Aa)和杂合子(Aa)之间的婚配,后代中有1/4为纯合子(aa),其______降低,因而导致群体______的降低,造成遗传负荷增加。
53.群体的遗传负荷应该是______群体的遗传负荷与______的遗传负荷之和。
54.群体中的多态现象是在一个群体中存在由遗传决定的两种或两种以上的______或______。
55.SNP即DNA序列中______发生的变异。
56.单个核苷酸转换可能引起某个______酶切点的丢失或产生,导致______的变化,称之为限制性片段长度多态性。
57.染色体的多态性是指正常人群中经常可见到各种______形态的微小变异,故又称异形性。
58.人类结构蛋白质的多态性是一种普遍现象,当一种______被另一种替代就可能导致蛋白质性质的改变。
59.同工酶是催化______化学反应,而酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质______一组酶。
60.多座位同工酶指由不同______决定的同工酶。
61.复等位基因同工酶指______座位上的______等位基因所编码的酶蛋白。
62.翻译后同工酶指翻译产物经不同______产生不同______的同工酶。
三、选择题
群体中尿黑酸尿症(AR)的杂合子频率为0.004,那么______。
A.随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00002
B.随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00004
C.姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.008
D.姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.004
E.舅甥女之间的近婚系数是1/8
2.孟德尔群体是指。
A.生活在一定空间范围内,能相互交配的同种个体
B.生活在一定空间范围内的所有生物个体
C.生活在一定空间范围内能相互交配的所有生物个体
D.生活在一定空间范围内的所有同种生物个体
E.以上都不对
3.基因库是指。
A.一个个体的全部遗传信息
B.一个孟德尔群体的全部遗传信息
C.所有生物个体的全部遗传信息
D.所有同种生物个体的全部遗传信息
E.一个细胞内的全部遗传信息
4.一个遗传不平衡的群体,随即交配多少代后可达到遗传平衡。
A.1代B.2代C.2代以上D.无数代E.以上都不对
5.一个947人的群体,M血型348人,N血型103人,MN血型496人,则。
A.M血型者占36.7%B.M基因的频率为0.66
C.N基因的频率为0.63D.MN血型者占55.4%
E.N血型者占36.7%
6.______不是影响遗传平衡的因素。
A.群体的大小B.群体中个体的寿命
C.群体中个体的大规模迁移D.群体中选择性交配E.选择
7.Hardy-Weinberg平衡律不含______。
A.在一个大群体中B.选型婚配
C.没有突变发生D.没有大规模迁移
E.群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变
8.在一个100人的群体中,AA为60%,Aa为20%,aa为20%,那么该群体中______。
A.A基因的频率为0.3B.a基因的频率为0.7
C.是一个遗传平衡群体D.是一遗传不平衡群体
E.经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化
9.对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病,其男性发病率为q,______。
A.人群中杂合子频率为2pqB.女性发病率是p2
C.男性患者是女性患者的两倍D.女性患者是男性患者的两倍
E.女性发病率为q2
10.在遗传平衡的基础上,下列数据不对的是______。
A.对于一种罕见的AD病,几乎所有的受累者均为杂合子
B.对于一种罕见的AR病,杂合携带者的频率约为致病基因频率的2倍
C.对于一种罕见的XD病,男性患者是女性患者的1/2
D.对于一种罕见的XR病,男性患者为女性患者的1/q
E.对于一种罕见的Y伴性遗传病,男性患者是女性患者的2倍
11.以AR为例,亲属之间的亲缘系数不对的是______。
A.姨表兄妹为1/8B.祖孙为1/4C.舅甥为1/2
D.同胞兄妹为1/2E.同卵双生子兄妹为1
12.能影响遗传负荷的因素是______。
A.随机婚配B.近亲婚配C.电离辐射
D.化学诱变剂E.B+C+D
13.群体中的平衡多态不表现为______。
A.DNA多态性B.染色体多态性C.蛋白质多态性
D.酶多态性E.糖原多态性
14.遗传平衡定律,即在一定条件下,在一代代大的繁殖传代中,一群体中______保持不变。
A.基因频率和基因型频率B.基因频率C.基因型频率
D.表现型频率E.表现型频率和基因型频率
15.遗传平衡所需条件为______。
A.大群体B.随机婚配C.没有突变和自然选择
D.没有大规模迁移E.以上均是
16.不同基因型频率的预期值和观察值进行X2检验,______。
A.p<0.05,符合Hardy-Weinberg平衡
B.p>0.05,符合Hardy-Weinberg平衡
C.p>0.05,不符合Hardy-Weinberg平衡
D.以上均不对
E.A+B+C
17.罕见的常染色体隐性遗传病,______。
A.杂合携带者的数量远远高于患者B.患者的数量远远高于杂合携带者
C.男性患者比女性患者高D.男性患者是女性患者的1/2
E.女性患者是男性患者的1/2
18.X连锁隐性遗传病______。
A.患者的数量远远高于杂合携带者B.男性患者比女性患者多
C.男性患者是女性患者的1/2D.女性患者是男性患者的1/2
E.杂合携带者的数量远远高于患者
19.对于甲型血友病,其男性发病率为1/5000,女性发病率为______。
A.1/5000B.1/50000C.1/25000D.1/250000E.1/25000000
20.对于罕见的隐性遗传病(q2≤0.0001),______。
A.随着隐性遗传病的发病率升高,携带者和患者的比率升高
B.随着隐性遗传病的发病率下降,携带者和患者的比率升高
C.随着隐性遗传病的发病率下降,携带者和患者的比率下降
D.随着隐性遗传病的发病率下降,携带者和患者的比率不变
E.随着隐性遗传病的发病率升高,携带者和患者的比率不变
21.双亲和子女之间的亲缘系数是______。
A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32
22.兄弟姐妹之间的亲缘系数是______。
A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32
23.舅-甥之间的亲缘系数是______。
A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32
24.堂兄弟之间的亲缘系数是______。
A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32
25.祖-孙之间的亲缘系数是______。
A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32
26.父母-子女之间属于______。
A.一级亲属B.二级亲属C.三级亲属D.四级亲属E.五级亲属
27.同胞之间属于______。
A.一级亲属B.二级亲属C.三级亲属D.四级亲属E.五级亲属
28.叔-侄之间属于______。
A.一级亲属B.二级亲属C.三级亲属D.四级亲属E.五级亲属
29.祖-孙之间属于______。
A.一级亲属B.二级亲属C.三级亲属D.四级亲属E.五级亲属
30.表兄妹之间属于______。
A.一级亲属B.二级亲属C.三级亲属D.四级亲属E.五级亲属
31.AR基因五级亲属的近婚系数是______。
A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/2
32.AR基因三级亲属的近婚系数是______。
A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/2
33.AR基因二级亲属的近婚系数是______。
A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/2
34.AR基因一级亲属间的近婚系数是______。
A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/2
35.AR基因表/堂兄妹间的近婚系数是______。
A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/2
36.XR基因堂兄妹间的近婚系数是______。
A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.0
37.XR基因姨表兄妹间的近婚系数是______。
A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.0
38.XR基因舅表兄妹间的近婚系数是______。
A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.0
39.XR基因姑表兄妹间的近婚系数是______。
A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.0
40.一个群体的全部遗传信息称为______。
A.基因库B.基因型C.基因频率D.基因型频率E.基因组
41.在一个遗传平衡的群体中,如果某一性状的隐性表型的频率是0.09,杂合子的频率是______。
A.0.3B.0.6C.0.21D.0.42E.0.84
42.一个群体中某一基因型的个体占全部个体的比率称______。
A.基因组B.基因库C.基因型D.基因频率E.基因型频率
43.同一基因座位所有基因型频率之和等于______。
A.0B.1C.0.5D.0.25E.0.15
44.对于X连锁显性遗传病,男性的患病率一般总是比女性______。
A.低B.高C.相等D.不一定E.以上均不对
45.群体中某一基因的频率等于相应______的频率加上______的频率。
A.纯合基因型,杂合基因型B.1/2纯合基因型,杂合基因型
C.纯合基因型,1/2杂合基因型D.基因,基因型
E.基因型,基因
46.选择系数s是指在选择作用下降低的适合度f,二者的关系是______。
A.s=1-fB.s=1+fC.f=1+sD.f-s=1E.s-f=1
47.选择对常染色体显性基因的作用______,对常染色体隐性基因的作用______。
A.缓慢,迅速B.缓慢,缓慢C.迅速,缓慢
D.迅速,迅速E.以上均不是
48.近亲结婚的危害主要来自隐性等位基因的______。
A.杂合率B.纯合率C.杂合性D.纯合性E.以上均不是
49.遗传漂变一般指发生在______群体中的等位基因的随机变化。
A.小B.大C.一个D.二个E相同
50.群体中某一等位基因的数量称为______。
A.基因库B.信息库C.基因量D.基因频率E基因型频率
51.基因频率在小群体中的随机增减现象称为______。
A.基因的迁移B.突变负荷C.分离负荷D.遗传漂变E.以上均不是
52.维持遗传平衡条件不是______。
A.大的群体B.随机交配C.无选择作用D.无突变E.无限制地迁移
53.处于遗传平衡的群体是______。
A.BB0.75Bb0.25bb0B.BB0.25Bb0.50bb0.25
C.BB0.30Bb0.50bb0.20D.BB0.20Bb0.60bb0.20
E.BB0.5Bb0bb0.50
54.一群体处于遗传平衡状态,AA为64%,Aa为32%,aa为4%,这个群体中A基因的频率为______。
A.0.96B.0.80C.0.64D.0.36E.0.16
55.我国汉族人群中PTC味盲者占9%,味盲基因(t)的频率为______。
A.0.81B.0.45C.0.30D.0.09E.0.03
56.我国汉族人群中PTC味盲者占0.09,遗传平衡状态下,杂合尝味者的频率为______。
A.0.81B.0.45C.0.42D.0.21E.0.09
57.一群体中的先天性聋哑的群体发病率为0.0004,该群体中携带者频率为______。
A.0.08B.0.04C.0.02D.0.01E.0.0005
58.一遗传平衡群体中,显性基因的频率为0.1,隐性基因的频率为0.9,杂合显性性状个体的数量占______。
A.0.01B.0.03C.0.09D.0.18E0.36
59.常染色体隐性基因突变率的计算公式为______。
A.u=SpB.u=Sq2C.v=SH/2D.v=Sq/3E.以上均不是
60.常染色体显性基因突变率的计算公式为______。
A.u=SpB.u=Sq2C.v=SH/2D.v=Sq/3E.以上均不是
61.一个10万人的群体中,有10人患白化病,该群体中白化病携带者的频率为______。
A.1/10000B.1/5000C.1/1000D.1/100E.1/50
62.一个遗传平衡的群体中,已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005,适合度为20%,其基因突变率为______。
A.50×10-6/代B.40×10-6/代C.20×10-6/代D.10×10-6/代E.5×10-6/代
63.一个遗传平衡的群体中,血友病的男性发病率为0.00008,选择系数为0.9,其基因突变率为______。
A.72×10-6/代B.48×10-6/代C.36×10-6/代D.24×10-6/代D.18×10-6/代
64.一个遗传平衡的群体中,白化病的发病率为1/10000,适合度为0.40,该基因突变率为______。
A.60×10-6/代B.40×10-6/代C.30×10-6/代D.20×10-6/代E.10×10-6/代
65.大约14个男人中有一个红绿色盲,女性中红绿色盲占______。
A.1/196B.1/98C.1/28D.1/7E.1/14
66.遗传负荷指______。
A.一个群体中每个个体带有有害基因的平均数
B.一个群体中每个个体带有有害基因的总数
C.一个个体带有有害基因的总数
D.一个群体中每个个体带有所有基因的
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