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食品整治办
食品整治办[2009]29号
关于印发全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治抽检工作指导原则和方案的通知各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治领导小组:
根据《全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治方案》(卫监督发[2008]60号)规定和《全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治近期工作重点及要求》(卫监督发[2009]21号),全国专项整治领导小组组织制定了专项整治抽检工作指导原则和专项整治国家专项抽检工作方案,经专项整治领导小组各成员部门同意,现印发给你们,请认真组织实施。
有关要求如下:
一、各省(市、区)专项整治领导小组要根据抽检工作指导原则的要求,结合本地区的实际情况,制定具体的抽检计划并组织实施。
请各地专项整治领导小组负责,务必于4月15日前将抽检结果及分析评估报告报送全国专项整治领导小组办公室。
二、承担专项整治国家专项抽检方案工作任务的各部门和检验机构要加强协调配合,按要求采样并将样品送至指定检验机构进行检验。
检验机构要按时限完成样品检验工作并将检验结果通报监督抽样单位。
三、对抽检中发现的违法食品生产经营行为,各地要依法予以查处,并将处理情况及时向社会公布。
抽检中发现的问题,请及时函报我办。
联系人:
李业鹏
附件:
1.全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治抽检工作指导原则
2.全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治国家专项抽检工作方案
3.抽检检验方法
全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治领导小组
(代章)二○○九年三月二十三日(信息公开形式:
主动公开)
附件1全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治抽检工作指导原则
为做好全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治
(以下简称专项整治)抽检工作,特制定本指导原则。
一、职责分工
各省专项整治领导小组负责组织各有关部门制定具体的抽检计划,
落实各项工作任务,按时报送抽检计划和抽检工作总结报告。
各部门要加强对各地本系统抽检工作的督导检查和指导,及时组织
培训和质量控制。
二、重点食品
乳及乳制品、米面制品、淀粉制品、豆谷制品、肉与肉制品、酒类、水产品、调味品。
三、抽检要求
(一)重点抽检项目。
重点抽检项目为卫生部等九部门公布的违法添加到食品中的非食用物质及易滥用的食品添加剂的名单(第一、二批)或在食品安全监督、监测和举报投诉等渠道发现的非法食品添加物和滥用食品添加剂。
(二)样品采集的要求。
1、样品采集原则为样品应具有代表性。
应采集不同生产厂家的样品,达不到要求数量的,可以采集同一厂家但不同品牌的产品,仍达不到的可以选择不同口味的产品。
2、如在销售领域采集则本地生产的样品数量不少于80%。
3、采集的样品应在保质期内,并考虑检验时样品在保质期内。
4、样品采集地点应考虑“添加剂”可能用在的重点环节,即该类食品添加剂可能出现的各个监管环节如食品原料、生产加工、销售流通、餐饮等。
5、样品的代表性还表现在样品来源于大、中、小企业。
因此在不
同监管领域样品采集时应考虑大中小三个层次(如大中小农场;大中小
食品生产企业;大中小商场超市或集贸市场;大中小餐饮业等),每个层次至少采集10个样品,少于10个样品的,全部采集。
(三)依法进行样品的采集和检验。
包括采集程序、采集方法、封存、储存、传递、检验等工作按照国家或地方各监管部门颁布的监督检查规范、抽检管理规定或办法执行。
四、检验方法检验项目按附件指定的检验方法和有关国家标准检验方法执行。
附件2全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治国家专项抽检工作方案
为加强对重点食品的抽检工作,全国专项整治领导小组决定组织部
分省份相关部门和检验机构开展国家专项抽检工作,制定本工作方案。
一、职责分工
(一)全国专项整治领导小组办公室负责监督抽检方案的组织实施及结果汇总。
(二)各有关部门对国家专项抽检工作进行督导检查和指导。
(三)各地专项整治领导小组负责抽检工作组织协调及结果上报。
四)具体承担抽检任务的单位见附表1
二.样品采集要求
1.样品采集地点见附表1。
2.样品采集的要求。
(1)样品采集原则为样品应具有代表性。
应采集不同生产厂家的样品,达不到要求数量的,可以采集同一厂家但不同品牌的产品,仍达不到的可以选择不同口味的产品。
采样地点覆盖省市县且不少于3家。
水发水产品不少于5家。
(2)在销售流通领域采集样品,本地生产的样品数量不少于80%。
(3)采集的样品应在保质期内,并考虑检验时样品在保质期内。
(4)样品采集量:
每个食品样品应采集2份,每份至少500g。
其中一份送检验机构用于检验,一份留存采样机构用于复检(检验有异议时)。
水发水产品中甲醛检验不复检,可以不留样。
(5)样品保存:
原料奶散装样品应混匀后用灭菌容器分装。
水发产品用化学分析用容器分装。
取样后在0-4℃条件下运输,并于18h内送到试验室,如果无冷藏条件应于采样后4h内检验。
样品保存在-20℃条件。
其他定型包装产品按照样品标签标示条件进行保存。
(三)样品传递:
采样机构应派专人于4月1日前将样品送到指定的检验机构,并按照检验规定完成样品的接收程序。
(四)依法进行样品的采集和检验,包括采集程序、采集方法、封存、储存、传递、检验等工作按照国家或地方各监管部门颁布的监督检查规范、抽检管理规定或办法执行。
(五)全国专项整治领导小组提供抽检经费。
三、结果报送和判定
(一)各地专项整治领导小组于2009年4月15日前将抽检结果
(不包括结果判定)报送全国专项整治领导小组办公室。
抽检数据汇总表(格式)见附表2。
(二)结果判定各地专项整治领导小组对于具有国家限量标准的检验结果进行判定,并对违法产品进行查处。
对于没有国家限量标准的项目,由全国专项整治领导小组专家委员会对结果进行判定。
附表1:
专项整治国家专项抽检工作方案具体项目
附表2:
抽检信息汇总表(格式)
附表1:
专项整治国家专项抽检工作方案具体项目
产品类别
采样
地点
每省
数量
抽检项目
检验依据
采样省份
省级采样单位
检测
单位
备注
原料奶
奶站
10个
β-内酰胺酶
本文件附3方法
天津、河北、内
蒙、黑龙江、辽宁、山东、河南、陕西
农业(牧业、畜牧)厅局
省级农业
(牧业、畜牧)厅局检验机构
三聚氰胺
GB/T
22388-2008
红葡萄酒
集贸
市场
10个
环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)
GB/T
5009.97-2003
河南、山东、吉林、河北、黑龙江、天津、北京、福建
质监局
省级质监部
门检验机构
糖精钠
GB/T
5009.28-2003
胭脂红、日落黄、苋菜红、赤藓红
GB/T
5009.35-2003
面粉
餐饮
单位
10个
溴酸钾
GB/T
20188-2006
河南、山东、黑龙江、江苏、河北、安徽、四川、陕西
卫生厅局
省级CDC
过氧化苯甲酰
GB/T22325-200
水发水产
品
集贸
市场
20个
甲醛
SC/T3025-2006
福建、江西、浙江、广东、重庆、山东
工商局
省级CDC
熟肉制品
大、中、小生产企业
各5
个
氟苯尼考
参考
GB/T20756-2006
北京、辽宁、河北、安徽、湖南
质监局
农业部中国兽医药品监察所
附表2:
抽检信息汇总表(格式)
产品类别:
行业类型:
行业层次:
上报单位(签章):
依据检验方法铅GB/T5009.12-2003,甜蜜素GB/T5009.97-2003⋯⋯填报日期年月日
判定依据及判定标准GB2760甜蜜素:
0.06mg/kg填表人:
序号
产品名称
商标
规格
生产日期或批号
标示生产单位及属地(县级以上)
被采样单位
检验值(或检查情况)
不合格项目
是否确认
备注
铝(mg/kg)
甜蜜素(mg/kg)
注:
1.“检验项目及检测值”栏目下的相应的列数设定及其栏目标题,应根据计划中不同食品要求的检验项目而定(上表中相应标题仅是举例)。
2.行业类型:
原料奶、生产企业、商场、集贸市场、餐饮单位。
行业层次:
大、中、小。
3.明确填报信息,不能有空格,如无信息即填“无”
附件3.抽检检验方法
1、国家标准检验方法
序号
检测项目
检验方法
1.
?
?
?
甲醛次硫酸钠?
?
?
(吊白块)
?
GB/T21126-2007小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定;
2.
?
?
?
?
?
溴酸钾
?
?
GB/T20188-2006小麦粉中溴酸盐的测定离子色谱法
3.
?
?
?
?
?
胭脂红
?
?
GB/T5009.35-2003食品中合成着色剂的测定
4.
?
?
?
?
?
柠檬黄
?
?
GB/T5009.35-2003食品中合成着色剂的测定
5.
?
?
?
?
?
日落黄
?
?
GB/T5009.35-2003食品中合成着色剂的测定
6.
?
?
?
?
?
苋菜红
?
?
GB/T5009.35-2003食品中合成着色剂的测定
7.
?
?
?
?
?
亮蓝
?
?
GB/T5009.35-2003食品中合成着色剂的测定
8.
?
?
?
?
?
赤藓红
?
?
GB/T5009.35-2003食品中合成着色剂的测定
9.
?
?
?
?
?
新红
?
?
GB/T5009.35-2003食品中合成着色剂的测定
10
?
?
诱惑红
?
GB/T5009.141-2003食品中诱惑红的测定
11
?
?
山梨酸
?
GB/T5009.29-2003食品中山梨酸、苯甲酸的测定
12
?
?
苯甲酸
?
GB/T5009.29-2003食品中山梨酸、苯甲酸的测定
13.?
?
?
环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)
GB/T5009.97-2003食品中环己基氨基磺酸钠的测定
14.?
?
?
糖精钠
GB/T5009.28-2003食品中糖精钠的测定
15.?
?
?
蔗糖脂肪酸酯
GB10617-2005食品添加剂蔗糖脂肪酸酯(丙二醇法)
16.?
?
?
过氧化苯甲酰
GB/T22325-2008小麦粉中过氧化苯甲酰的测定高效液相
色谱法
17.?
?
?
硼酸
GB/T21918-2008食品中硼酸的测定
18.?
?
?
硼砂
GB/T21918-2008食品中硼酸的测定
19.?
?
?
铝
GB/T5009.182-2003面制食品中铝的测定
20.?
?
?
二氧化钛
GB/21912-2008食品中二氧化钛的测定
21.?
?
?
亚硝酸盐
GB/T5009.33-2003食品中亚硝酸盐、硝酸盐的测定
22.?
?
?
三聚氰胺
GB/T22388-2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法
GB/T22400-2008原料乳中三聚氰胺快速检测液相色谱法
23.?
?
?
苏丹红Ⅰ
GB/T19681-2005食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法
2、指定的检验方法
序号
检测项目
检验方法
1
硫氰酸钠
离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根
2
富马酸二甲酯
食品中富马酸二甲酯残留量的测定
3
碱性橙Ⅱ
辣椒粉中碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性黄的测定
——液相色谱
BasicrangeⅡ
辣椒粉中碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性黄的测定
——液相色谱-串联质谱法
4
β-内酰胺酶
乳及乳制品中舒巴坦敏感β-内酰胺酶类药物检验方法杯碟法
5
甲醛
SC/T3025-2006水产品中甲醛的测定
指定检
验方法1.
离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根
1原理
液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后,用离子色谱分析,电导检测器检测,外标
2实验部分
2.1试剂与材料
2.1.1试验用水均为超纯水
2.1.2乙腈(色谱纯)
2.1.3固相萃取小柱:
OnGuardRP柱(2.5cc),或相当者(如C18),使用前依次用5ml甲醇和10ml水活化。
2.1.4硫氰酸标准品:
北京化工厂
2.1.5硫氰酸标准储备液
将硫氰酸标准品于80度烘箱内烘干2小时。
准确称取干燥后的硫氰化钾
1.6732g于1000ml容量瓶中,定容,混匀。
即得1000ppm硫氰根标准储备液。
2.1.6硫氰酸标准中间液
取硫氰酸标准储备溶液1mL,置于100mL容量瓶中,加水至刻度。
此溶液含硫氰酸10mg/L。
2.1.7硫氰酸标准使用液
移取0.1、0.2、0.5、1.0、2.0mL硫氰酸标准中间液,用水定容于10mL容量
瓶中,浓度分别为0.1、0.2、0.5、1.0、2.0mg/L。
2.2仪器
2.2.1离子色谱仪:
配备淋洗液发生器和电导检测器;
2.2.2离心机:
冷冻离心机。
2.3样品处理
取4mL液体奶样品,加入5mL乙腈沉淀蛋白,取上清液稀释10倍,过RP柱(或经冷冻离心机)去除脂肪后上机。
2.4离子色谱参考条件
色谱柱:
强亲水性阴离子交换柱。
IonPacAS16,4.0×250mm分析柱;IonPac
AG16,4.0×50mm保护柱;或其他相当者
流动相:
KOH溶液,梯度淋洗。
淋洗液由淋洗液在线发生器在线产生
抑制器:
ASRS-300型抑制器,4mm;抑制器抑制模式:
外接水模式,抑制电流175mA;柱温:
30℃;
进样体积:
100μL。
3
1)
结果计算
X=c*9*10/4
式中:
X——液态奶中硫氰酸的含量,单位为微克每毫升(μg/mL);c——由标准曲线得到试样溶液中硫氰酸的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);
9——液态奶的体积与乙腈体积之和,单位为毫升(mL);
4——液态奶的体积,单位为毫升(mL);
10——稀释倍数;
计算结果保留两位有效数字
4精密度
在重复性条件下,获得的硫氰酸的两次独立测试结果的绝对差值不大于其算术平均值的5%。
指定
检验方法2.
食品中富马酸二甲酯残留量的测定
1范围
本方法规定了食品中富马酸二甲酯残留量的GC测定方法。
本方法适用于粮食、糕点、水果等食品中富马酸二甲酯残留量的测定。
本方法的检测限(LOD)为:
25mg/kg。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法。
3原理
样品中富马酸二甲酯(DMF)经提取净化后,用附氢火焰离子检测器的气相色谱仪进行分离测定,与标准系列比较定量。
4试剂和材料
4.1除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水:
GB/T6682规定的一级水。
4.2氯仿。
4.3无水硫酸钠。
4.4中性氧化铝(层析用60-80目)。
4.5标准溶液贮备液:
0.1g富马酸二甲酯(含量99.9%),用少量氯仿溶解,转移到100ml容量瓶中,用氯仿稀释至刻度,该标准溶液含富马酸二甲酯1mg/ml。
4.6标准溶液使用液:
分别吸取标准溶液5、10、15、20、25、30ml于100ml容量瓶中,用氯仿稀释至刻度,富马酸二甲酯浓度分别为50、100、150、200、250、300ug/ml。
5仪器与设备
5.1气相色谱仪,附氢火焰离子检测器。
5.2匀浆机。
5.3粉碎机。
6分析步骤
6.1样品制备。
6.1.1粮食、糕点、及含水分少低脂类的固体食品。
称取5.0g或10.0g粉碎样品,置于250ml具塞三角烧瓶中,加30ml氯仿,振摇30min,用定性滤纸过滤,取10ml滤液,吹入氮气使浓缩至1ml,备用。
6.1.2含脂肪较多的样品
称取粉碎样品10.0g,加中性氧化铝5-10g(视脂肪多少而定),以下按6.1.1"加30ml氯仿⋯"起,依法操作。
6.1.3水果类
将水果去皮,切成碎片,加等量蒸馏水于匀浆机中匀浆后,称取20.0g匀浆液(相当于10g样品),加氯仿30ml,振摇30min,用定性滤纸过滤于125ml分液漏斗中,待分层后,用无水硫酸钠过滤,取滤液10ml,吹入氮气浓缩至1ml,待测。
6.2测定
6.2.1色谱参考条件
a)色谱柱:
玻璃柱(内径3mm,长2m),内装涂以2%OV-101和6%OV-210混合
固定液的60-80目ChromosorbW.AWDMCS(HP);
b)气流速度:
氮气50ml/min;空气500ml/min;氢气35ml/min;。
c)温度:
气化室及检测器200℃,柱温155℃。
.
d)进样量:
1μL。
6.3.2测定
注入1uL标准系列中各浓度标准使用液于气相色谱仪中,测得不同浓度富马酸二甲酯的峰高,以浓度为横坐标,相应的峰高值为纵坐标,绘制标准曲线。
同时注射一定体积样品溶液,测得峰高与标准曲线比较定量。
6.2.3阳性样品的确证
按照上述条件测定试样和标准工作溶液,如果试样中的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液一致(变化范围在±2.5%之内)
条件许可可以通过GC—MS定性
6.2.4空白实验除不称取样品外,均按上述测定条件和步骤进行。
6.2.5允许差
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。
7.结果计算样品中富马酸二甲酯残留量按照下式计算:
X:
样品中富马酸二甲酯残留量,mg/kgA:
测定样品液中富马酸二甲酯含量,ug/mlV1:
浓缩用样品提取液体积,mlV2:
样品氯仿提取液总体积,mlV3:
样品浓缩后的体积,mlV4:
标准溶液进样体积,ulV5:
样品溶液进样体积,ulm:
样品重量,g
8.相关技术参数
方法最低检出限:
25mg/kg。
回收率在88.9%~94.2%范围内,其相对标准偏差在4.32%~9.07%的范围内。
指定检验方法3-1.
辣椒粉中碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性黄的测定
——液相色谱
1原理试样中的目标化合物用乙腈-水(7-3)提取,用高效液相色谱C18柱分离,紫外检测器检测,外标法定量。
2实验部分
2.1仪器与试剂
高效液相色谱仪,配备有Waters-Allains2695泵控及自动进样系统,以及
Waters-2996二极管阵列检测器;离心机;超声震荡器。
甲醇(色谱纯,迪马公司)
乙腈(色谱纯,迪马公司)
试验用水均为超纯水
乙酸铵(分析纯)
无水乙酸(分析纯)
标准储备液的配制:
准确称取0.0100g酸性黄、酸性橙Ⅱ、碱性橙、碱性玫瑰精标准品于10mL棕色容量瓶中,用甲醇醇溶解并定容至体积。
标准使用液:
分别吸取1.0mL酸性黄、酸性橙Ⅱ、碱性橙、碱性玫瑰精的标准储备液到10mL容量瓶中用水定容至刻度为中间使用液,再分别取0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mL中间使用液到1mL容量瓶中用水定容至刻度,四种组分的标准系列为:
1、5、10、20、50μg/mL.
提取液:
乙腈/水=7/3
2.2液相色谱参考条件
色谱柱:
InertsilODS-34.6×250mm,5μm;
流动相:
A:
乙腈;B:
10mM乙酸铵水溶液(乙酸0.12%)
梯度洗脱:
AB
0min:
3070
14min:
8218
15min8218
16min3070
波长:
酸性黄、酸性橙Ⅱ、碱性橙450nm;碱性玫瑰精550nm
流速:
1.0mL/min;柱温:
35℃;进样体积:
20μL。
2.3样品处理
准确称取2~5g样品于50mL塑料离心管中,加入10mL提取液,超声提取20min后,以1000转/h离心10min,取20μL液相色谱测定。
3结果计算
分别取标准和样品各20μL进样,HPLC测定,外标法定量C:
样品中待测组分的含量,μg/g;c:
样品中待测组分的测定浓度,μg/mL;W:
样品重量,g。
指定检验
方法3-2.
辣椒粉中碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性黄的测定
——液相色谱-串联质谱法
1原理
试样中的目标化合物用甲醇-乙酸铵溶液提取,经弱阴离子交换固相萃取柱净化后,液相色谱-串联质谱测定,基质加标工作曲线外标法定量。
2试剂与材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,实验用水为超纯水。
2.1甲醇:
液相色谱纯
2.2乙酸铵
2.3甲酸
2.4氨水
2.5提取溶液:
称取3.9克乙酸铵用水溶解,加入10.0mL甲酸,用水定容到500mL后,用甲醇定容到1000mL。
2.6固相萃取柱平衡溶液:
称取3.9克乙酸铵用水溶解,加10.0mL甲酸,用水定容到500mL。
2.7淋洗溶液:
称取3.9克乙酸铵用水溶解,加10.0mL甲酸和25.0mL甲醇,用水定容到500mL。
2.8洗脱溶液:
取5mL氨水用甲醇定容至100mL。
2.9样品稀释液:
称取0.39克乙酸铵用水溶解,加0.50mL甲酸,用水定容到250mL后,用水定容到500mL。
2.10流动相A:
称取0.39克乙酸铵用水溶解,
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