QSP001 文件控制程序B04.docx

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QSP001文件控制程序B04

制定：

日期2017-2-25

标准化审核：

日期2017-2-25

审核:

日期2017-2-25

批准:

日期2017-2-25

文件变更记录

版本/版次

生效日期

变更前叙述

变更后叙述

修改人

A/01

2011-1-15

——

分发部门名称更改

A/01

2011-1-15

——

6.4项增加了电子文件管理信息

A/01

2011-1-15

——

6.5项增加了电子文件管理信息

A/02

2011-2-22

——

1）6.3项增加了电子邮件申请信息2）6.2.1,6.2.2项修改了文件名称并修改了文件使用范围

3）7.2,7.3项修改了文件名称

A/03

2011-6-20

三级文件分类较复杂，各部门在使用时不容易区分

部分三级文件的分类进行整合

A/03

2011-6-20

文件编码追溯性差

按文件层次确定编码

A/03

2011-6-20

ISO9001文件要求

增加了TS顾客工程规范的要求

A/04

2011-9-13

符合公司组织架构

公司组织结构调整，部门名称修改。

A/05

2012-12-04

符合公司当时的组织架构

公司组织结构调整，部门名称，内容修改。

A/05

2012-12-04

原图纸编码符合当时阶段的管理需要

通过与关联部门研讨，细化图纸编码规则

A/06

2013-10-23

——

1）按顾客要求将作业指示的名称更改为作业指导书

2）增加5.1.3临时文件

3）4术语和定义：

增加设备操作及维护作业指导书

4）9附件中的设备部修改为制造各部，综合管理室

A/07

2013-12-27

符合公司当时的组织架构

1）公司组织结构调整，部门名称修改。

2）附件一《受控文件审批权限表》中增加了对工位操作用作业指导书的审批要求；更改了WI、PI、BOM文件的审核及批准权限。

A/08

2014-6-11

符合公司当时的组织架构

1）公司部门名称修改

2）增加了标准操作程序SOP

3）5.6.2条款增加（EPI文件除外可以使用“/”并在更改处签名）的说明

4）增加了5.5.5临时文件相关要求

A/09

2015-4-25

1.原文件升级次数未界定

2.对临时文件的控制不完善

1）修改5.2.3条款：

增加了文件升级次数达到9次（包括）以上则版本升级为B版的要求；

2）5.1.3.1完善和优化临时文件控制流程。

B/00

2015-6-16

1.原文件无文件丢失罚款的要求；

2.临时文件延期的流程不具体。

1.增加了5.5.4文件回收中文件丢失罚款的要求；

2.重新修订了5.5.5条款中临时文件延期的要求：

重新由体系部门进行文件编码，通过ERP公文审批平台进行签批的要求。

3.增加了适用范围:

质量\环境管理\职业健康安全管理体系

B/01

2016-6-20

/

1、增加3.3管辖副总:

负责材料及相关产品标准、相关工艺文件及临时文件的批准的权限要求；

2、修改3.4各部门部长：

根据附件《受控文件审批权限表》中文件审批权限要求进行批准的权限。

3、增加5.3.2.2文件会签和审核过程中，若出现意见不一致情况，需要达成一致后方可受控，若无法达成一致,则需要提出意见部门的管辖副总处进行裁定。

4、删除5.4.4条款

5、修改《受控文件审批权限表》；

6、修改《受控文件分发权限表》等；

B/02

2016-7-28

5.1.3.1临时文件的有效期限不能超过48小时，如遇特殊情况，临时文件的有效期可放宽到一个月

5.1.3.1根据ECR下发临时文件的有效期限可根据ECR中评估时间而定,若延期需由技术副总和制造副总共同审批；非根据ECR下发的临时性文件有效期限最长为一个月，若延期则需要品质部长批准即可）

---

5.3.2.2增加若遇紧急情况（如紧急出货、紧急生产等），可请示管辖副总同意先执行，后补充审批流程。

B/03

2016-9-30

---

1．修改5.2.2文件编码规则；

2．增加质量协议编码规则；

3．修改查阅途径;

B/04

2017-2-25

1、5.4.2发放：

管理类文件具体查看路径为：

erp—信息平台—公告栏;

2、5.8顾客工程规范的管理c）对顾客提供的技术文件的评审应及时进行，时间不超过2个工作周。

1、5.4.2发放：

管理类文件具体查看路径为：

erp—信息平台—规章制度；

2、5.8顾客工程规范的管理c）对顾客提供的技术文件的评审应及时进行，时间不超过10个工作日。

3、新增加5.11本过程涉及的风险识别及管理依照《风险和机遇控制程序》实施。

1.目的

对质量管理、环境管理、职业健康安全管理体系的文件进行规范和控制，确保文件的充分性与适宜性，确保各相关场所使用的文件为有效版本。

2.适用范围

适用于公司内与质量管理、环境管理、职业健康安全管理体系有关文件和管理的控制。

3.职责与权限

3.1总经理：

负责一级文件的批准。

3.2管理者代表：

负责二级文件的批准。

3.3管辖副总:

负责材料及相关产品标准、相关工艺文件及临时文件的批准。

3.4各部门部长：

根据附件《受控文件审批权限表》中文件审批权限要求进行批准。

3.5品质保证部：

负责组织体系文件的建立、统筹、编号的规范、文件格式标准化的规定以及文件的发放、换版等工作，确保发放的文件均为有效版本。

3.6小型电池开发部、动力电池开发部、工艺设备部：

a）负责相关技术文件的编制。

b）负责对顾客提供的工程规范进行控制和管理以及更改过程的控制和管理。

3.7各部门：

负责本部门程序文件和相关作业文件的编制，以及外来文件的控制和管理。

4.术语和定义

一级文件:

质量手册－QMS（QualityManagementSystemManual）

二级文件:

程序文件－QSP（QualitySystemProcedure）

三级文件:

a）支持程序文件的管理性文件－WI（WorkInstruction）

b）技术类文件，包括：

试验产品工艺文件－EPI（ExperimentationProductInstruction）

产品工艺文件－PI（ProductInstruction）

控制计划—CP（ControlPlan）

失效模式及后果分析—FMEA（FailureModeAndEffectsAnalysis）

作业指导书－WI（WorkInstruction）

检验作业指导书-QAI（QualityAssuranceInstruction）

标准操作程序-SOP（StandardOperatingProcedure）

设备操作及维护作业指导书-EOM（EquipmentOperation&Maintenance）

产品规格书-PS（ProductSpecification）

图纸—D（Drawing）

物料清单—BOM（BillofMaterial）

工程变更申请单/通知单—ECR/ECN（EngineeringChangeRequest/Notice）

临时文件—TI/TCN（Temporaryfiles/temporarychangeNotice）

四级文件:

体系记录表单-QF（QualityForm）

外来文件:

法律法规、标准、客户要求等

5.内容

5.1文件的分类及管理

5.1.1受控文件

凡质量管理体系运行的部门（含提供认证的机构）、场所、班次，使用的文件均为受控文件，包括：

a）体系文件：

如手册、程序文件和三级文件及回收文件。

b）外来文件：

质量体系运行中使用的外部文件或参考资料，如客户图样、客户标准、数据资料、国家标准、

行业标准、法律法规、客户工程规范、供方记录等。

5.1.2非受控文件

凡与体系运行无关的文件属于非受控文件，体系室不给文件编号、不予以管控。

如行政制度、行政

任命、事务性通知等。

a）因评审、考察等用，而向客户提供的体系文件要作为非受控文件，需填写《非受控文件申请单》，

经管理者代表审批后，由品质保证部体系室加盖“非受控文件”章后，予以发放。

b）非受控文件仅供相关人员参考用，文件发生更改后不通知，作废不回收。

5.1.3临时文件

5.1.3.1在生产过程中发生的紧急变化、一段时间的临时事件（包括领导决策、会议决策的生产要求等）而产生的临时行为时，小型电池开发部、动力电池开发部、工艺设备部可以临时文件的形式提出，文件中要明确临时受控文件的有效期限（根据ECR下发临时文件的有效期限可根据ECR中评估时间而定,若延期需由技术副总和制造副总共同审批；非根据ECR下发的临时性文件有效期限最长为一个月，若延期则需要品质部长批准即可），审批流程参考《受控文件审批权限表》，遇到夜班或其他紧急情况下，经品质保证部部长同意继续生产，但次日中午12点前，文件必须提交由品质保证部体系室受控发放。

现场工程师无决策权限，必须经部长或副总同意方可执行。

5.1.3.2临时文件发行后，现场需暂时按照临时文件执行，待临时文件超出有效期后继续按原文件执行。

5.1.3.3临时文件的作废及回收，由执行部门文件管理员在临时文件使用期限的第二天将该临时文件送回品

质保证部体系室，体系室按文件管理要求进行处理。

5.1.4文件管理

5.1.4.1受控文件由品质保证部体系管理室进行统筹管理，如：

分发、换版、控制和回收等工作，确保发放

文件的有效性。

5.1.4.2非受控文件由各部门自行控制和管理。

5.2文件分类解释及编号

5.2.1本公司文件分类解释：

文件分类

文件名称

内容范围

适用部门

一级文件

手册－QMS（QualityManagementSystemManual）

手册-EHS（Environmental,Health&SafetyManual

JEVE体系所形成的程序文件的引用和过程之间相互作用的表述

各部门

二级文件

程序文件－QSP（QualitySystemProcedure）/EHS（ProcedureDocument）

作为JEVE手册支持性文件和各过程实现所规定的方法

各部门

三级文件

试验产品工艺文件-EPI（ExperimentationProductInstruction）

新产品研发及样品试制

首件评估

工程评估试验

未定义为量产的产品生产依据

小型电池开发部动力电池开发部

产品工艺文件-PI（ProductInstruction）

试生产、量产产品的半成品、成品生产依据（根据产品型号区分，包括：

设备工艺参数，产品设计要求、材料信息、环境要求，关键过程控制要求，以及相关注意事项等）

制造各部

品质保证部

检验作业指导书-QAI（QualityAssuranceInstruction）

所有质量系统检验使用的作业文件（包括：

来料、过程、出货）

品质保证部

作业指导书-WI（WorkInstruction）

a支持程序文件的管理类三级文件

b工位操作使用的作业文件（根据产品型号区分，包括：

操作者操作的具体内容、质量管控要点、安全等要求）

各部门

制造各部

设备操作及维护作业指导书-EOM（EquipmentOperation&Maintenance）

设备的安全操作及维护保养要求

制造各部

设备管理室

控制计划—CP（ControlPlan）

各工序的质量控制重点

小型电池开发部

动力电池开发部

制造各部

品质保证部

失效模式及后果分析—FMEA（FailureModeAndEffectsAnalysis）

各产品DFMEA/PFMEA的控制和管理

小型电池开发部

动力电池开发部

工艺设备部

产品规格书-PS（ProductSpecification）

产品的相关参数及操作注意事项

小型电池开发部

动力电池开发部

品质保证部

图纸-D（Drawing）

体系中涉及的所有图纸类文件

小型电池开发部

动力电池开发部

工艺设备部

物料清单-BOM（BillofMaterial）

制造产品所需的物料清单

小型电池开发部

动力电池开发部

制造各部

工程变更申请单/通知单ECR/ECN（EngineeringChangeRequest/Notice）

工程/运作的更改申请及通知

提出变更的部门

SOP（StandardOperatingProcedure）

作为WI的辅助性文件，关键重点工序有必要时制定

工艺设备部

制造各部

临时文件—TI/TCN（Temporaryfiles/temporarychangeNotice）

工程/运作的临时更改通知

提出变更的部门

四级文件

体系记录表单-QF（QualityForm）

所有系统使用的表单

各部门

其它类

其它类-TH（Others）

除已列出的文件类别以外的文件，如外来文件

各相关部门

5.2.2本公司与质量管理体系有关的文件和记录编号方法如下：

一级文件编码：

QMS-2011

表示年代号，如2011

表示质量手册

二级文件编码：

QSP-XXX

表示程序文件编号,按顺序用流水号三位阿拉伯数字表示,例:

001

表示程序文件

三级文件编码：

包括：

EPI/PI/QAI/WI/CP/DFMEA/PFMEA/PS/BOM/ECN/EOM/SOP/EHS

（1）XXX–XXX–XX–XX

一般用前面三组编号，如果需要用到这组编号，则按照时间的先后顺

序或各道工序、小分类等，用流水号两位阿拉伯数字表示，例：

PI-009-100-01

若相同工序不同产线需要区分，则需要以字母表示,例:

WI-009-83a或PI-009-100-01a

表示程序文件下相对应的三级文件编号，按程序文件中提到的先后顺

序，用流水号两位阿拉伯数字表示，例：

01

表示程序文件编号，例:

《文件控制程序》编号为:

001

表示各类三级文件，例：

EPI-，PI-，QAI-，WI-，CP-,DFMEA-,PFMEA-,

PS-，BOM-，ECN-，EOM-,SOP-,EHS-等

备注：

如果无程序文件下相对应的三级文件，可直接跳过三文件编号的编制（例：

EPI-009-01）

（2）图纸编码：

a）图纸代码：

（MO）模具图、（PA）零件图、（AC）公辅料图、（LA）厂房布局图

D–E–X–XXX–XX

一般用前面四组编号，如果需要用到这组编号，则按照时间的先后顺

序或图纸的小分类，用流水号两位阿拉伯数字表示，例：

01

表示图纸的编号，按照图纸的先后顺序，用流水号三位阿拉伯数字表示，

例：

001

表示分类图纸代码，例：

模具图用“MO”代表

表示设备代号

表示图纸

b）电芯分类图纸代码：

（AS）装配图、（PA）零件图、（PK）包装图

D–C–X–XXX–XX

一般用前面四组编号，如果需要用到这组编号，则按照时间的先后顺

序或图纸的小分类，用流水号两位阿拉伯数字表示，例：

01

表示图纸的编号，按照图纸的先后顺序，用流水号三位阿拉伯数字表示，

例：

001

表示电芯分类图纸代码，例：

产品装配图用“AS”代表

表示电芯代码

表示图纸

c）电池组分类图纸代码：

（AS）装配图、（PA）零件图、（PK）包装图、（WI）线束图、

（CI）电路图

D–P–X–XXX–XX

一般用前面四组编号，如果需要用到这组编号，则按照时间的先后顺

序或图纸的小分类，用流水号两位阿拉伯数字表示，例：

01

表示图纸的编号，按照图纸的先后顺序，用流水号三位阿拉伯数字表示，

例：

001

表示电池组分类图纸代码，例：

产品装配图用“AS”代表

表示电池组代码

表示图纸

四级文件编码：

QF–XXX–XXX–XX–XX

记录编码（流水号01…）/修订次（A.B….Z）

表示程序文件下相对应的三级文件编号

表示程序文件编号，例:

《文件控制程序》编号为:

001

表示程序文件或各类三级文件，例：

QSP-，WI-，等

表示质量体系记录表单

备注：

如果是程序文件下对应的记录，可直接跳过三文件编号的编制（例：

QF-QSP-001-01A）

外来文件编码：

OS–XX

表示外来文件编号，按时间先后顺序，用流水号两位阿拉伯数字

表示，例：

01

表示外来文件质量

临时文件编码：

TI–XX

表示临时文件编号，按时间先后顺序，用流水号两位阿拉伯数字

表示，例：

01

表示临时文件

质量协议版本编码：

XXXX

表示年版《产品质量保证协议》,如2016版填写“2016”

质量协议序号：

QAA-XXXX

用数字表示顺序号，如0001/0002……，按照签署先后顺序排列

为QualityAssuranceAgreement第一个字母缩写

QAA-XXXX为质量协议签订序列号，序列号按照签订顺序顺延，举例：

按时间顺序是第0110家签署供应

商，则协议序号：

QAA-0110

质量补充协议序号：

QAA-XXXX–XX

补充协议签署次数

对应质量协议编号

QAA-XXXX-XX为质量补充协议序列号，举例：

供方质量协议序列号为QAA-0110，则第一次签署补充协

议序列号为QAA-0110-01，第二次签订补充协议序列号为QAA-0110-02，以此类推。

5.2.3修订版次说明：

文件应标明版次和修改码，用“A/00”表示。

A）“A”表示文件版本，当依据的国际标准更新或升级时，或文件升级次数达到9次（包括）以上则版本升级为B版，以此类推。

B）“00”表示文件修订次数，初版为“00”，第一次修订为“01”，依次类推。

（附件也需带有页码及修订序号。

）

5.3文件的编制、审核及批准

5.3.1文件的编制

各职能部门以电子邮件形式向品质保证部体系室申请文件编号，然后按照体系室给出的模板编制本部门的体

系文件。

5.3.2文件的审核及批准

5.3.2.1各部门文件编制后，以电子版本形式发送体系室进行格式的标准化审核，（包括：

文件编号、文件格

式、文件版次等信息）通过后由该文件编写部门按照《受控文件审批权限表》（附件一）的要求进行

审核、会签和批准等工作，文件批准后交体系室进行受控发放。

5.3.2.2文件会签和审核过程中，出现意见不一致情况，需要达成一致后方可受控，若无法达成一致,则需要提出意见部门的管辖副总处进行裁定;若遇紧急情况（如紧急出货、紧急生产等），可请示管辖副总同意先执行，后补充审批流程。

5.4文件的管控、发放与接收

5.4.1管控：

品质保证部建立《受控文件清单》，对受控文件进行动态管理。

5.4.2发放：

受控文件填写《受控文件分发/回收登记表》统一加盖带有日期的红色“受控章”后下发，保

证各使用部门均能得到相应的有效受控文件，分发部门可参考《受控文件分发权限表》（附件二）。

如使用电子信息方式管理体系文件，由体系室使用信息平台发放有效版本的电子文件，各使用部门登录信息

平台erp.ejianlong查阅最新版本的文件。

管理类文件具体查看路径为：

erp—信息平台—规章制度;

5.4.3接收：

各使用部门的文件管理员负责文件的签收和保管，电子文件的签收请使用电邮确认接收信息。

5.5文件的修改、换版、作废及销毁

5.5.1受控文件的编制修改及换版由品质保证部体系室监控,不允许自行制定与体系文件相冲突的文件流程。

5.5.2当现发行的文件内容有变更需求时，由负责修改部门按文件审批流程履行原审核、批准程序后，由

品质保证部体系室更换旧版文件。

如修改/换版电子文件，各编写人员先提交新版电子文件至体系室，由体

系室进行格式标准化审核，无误后履行原审核、批准程序后由品质保证部体系室更换旧版文件，同时将新版

电子文件发布到信息平台上。

5.5.3品质保证部下发批准后的修改/换版的文件时，各部门文件管理人员需将旧版原件进行回收，并在《文

件分发/回收登记表》中进行记录提交给品质保证部。

电子文件需使用电邮通知体系室作废的文件名称、版

本号等信息。

5.5.4旧版文件及临时文件回收后，品质保证部体系室应在回收的旧版文件上加盖“作废”章，隔离存放。

如需保留的作废文件应加盖“保留”章。

管理人员应定期对回收的旧版文件予以处理，处理前，应填写《受控文件处理申请单》，审批后予以销毁的文件一律进行无痕销毁处理，对有其它原因需保留的任何作废文件，品质保证部体系室应做好相应记录并加盖为“非受控文件”章，转由文件使用部门自行管理。

5.5.5临时文件如有其他原因需要延期，需在执行期到期前至少一天，重新由体系部门进行文件编码，通过ERP公文审批平台进行签批，相关部门如工艺部门、制造部主管、品质工程师会签，主管副总批准，同时通知体系室备案，受控流程不变。

5.5.6作废版电子文件由品质保证部体系管理室进行处理。

5.6文件的检索与保管

5.6.1各部门文件管理人员应建立《受控文件清单》，将本部门文件分类保存，以便能迅速及时的查找及核对。

生产现场的文件存放方式及位置由本部门自行确定，达到能快速查询的效果。

5.6.2文件应妥善保管，根据清单目录进行管理，并防止污染、损坏和遗失。

XX任何人不得擅自标识、

涂改和复印,（EPI文件除外可以使用“/”并在更改处签名）。

5.6.3文件借阅

文件需要借阅时，由借阅人填写《受控文件借阅申请单》，品质保证部部长批准后，予以借阅。

借阅人要确

保在使用过程中对文件的妥善保管与保密性。

5.6.4破损、遗失文件的管理

影响使用的破损文件，由文件使用部门的文件管理员携带原破损文件交回到品质保证部体系室更换相同版本

相同编号的文件，同时将原破损文件的相关信息登记在《受控文件分发/回收记录表》中，处理方式参照5.5.4

执行。

电子文件需发电邮通知体系室及时更新文件。

当文件出现遗失现象，由责任部门文件管理员及时填写《受控文件丢失/补发申请单》向体系室提出补发申请，经核实无误后交由体系室进行受控补发，并将相关信息登记在《受控文件分发/回收记录表》中。

如若文件丢失，则由责任部门填写《文件丢失申请》，由品质保证部长进行签批，并上报企管部进行罚款，按100元/份处罚。

5.6.5外来文件包括客户标准、客户提供的工程图样、外部的法律法规，其管理要求包括：

a）获得外来文件的部门要对文件的有效性及适用性进行识别，识别后的有效、适用的文件要到品质保证部体系室进行编号登记，各使用部门应建立《外来文