浙江省届高考化学一轮复习专题训练专题11有机化学基础自选模块.docx

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浙江省届高考化学一轮复习专题训练专题11有机化学基础自选模块

专题十一有机化学基础（自选模块）

第一单元　有机物的分类、结构与命名

一、选择题

1．下列说法中错误的是（　　）。

①化学性质相似的有机物是同系物；②分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物是同系物；③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物；④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似；⑤相对分子质量相同而结构不同的化合物互为同分异构体；⑥石墨与金刚石分子式相同，结构不同，互为同分异构体。

A．①②③④⑤⑥B．只有②③⑤

C．只有③④⑥D．只有①②③⑥

解析　同系物是结构相似（结构相似，则化学性质相似），在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，这个概念的两个限定条件必须同时具备。

C、H元素的质量分数相同未必是同系物，如

和

；④互为同分异构体的物质化学性质不一定相似，如

。

同分异构体的概念是分子式相同而结构不同的有机物的互称，三个要点缺一不可，故⑤⑥错误。

答案　A

2．下列对有机化合物的分类结果正确的是（　　）。

解析　烷、烯、炔都属于脂肪链烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。

环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。

答案　D

3．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。

下列有机物命名正确的是

（　　）。

解析　A中主链选错，正确的名称应为己烷；B中没有表示出官能团的位置，正确的名称是3甲基1丁烯；D中没有表示出氯原子的位置，正确的名称是1,2二氯乙烷。

答案　C

4．阿魏酸的结构简式为

，符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为（　　）。

①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种；

②能发生银镜反应；

③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体；

④与FeCl3溶液发生显色反应。

A．2种B．3种

C．4种D．5种

解析　根据条件①，则两个取代基处于对位；根据条件②，则含有醛基；根据条件③，则含有羧基；根据条件④，则含有酚羟基，结合阿魏酸的分子式，故其同分异构体的可能结构为

答案　C

5．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（　　）。

A．2,2,3,3四甲基丁烷B．2,3,4三甲基戊烷

C．3,4二甲基己烷D．2,5二甲基己烷

解析　分析题中各项分子中有几种不同的氢，则就有几组峰。

A中只有1种氢；B如图，

，其中有4种氢；C中有4种氢；D中有3种氢。

答案　D

6．3.1g某有机样品完全燃烧，燃烧后的气体混合物通入过量的澄清石灰水中，石灰水共增重7.1g，然后过滤得到10g沉淀。

该有机样品可能是（　　）。

A．乙二酸B．乙醇

C．乙醛D．甲醇和丙三醇的混合物

解析　3.1g有机样品燃烧生成CO2、H2O的总质量为7.1g，与过量Ca（OH）2反应生成10gCaCO3，则其中CO2为0.1mol，即n（C）＝0.1mol，m（C）＝0.1mol×12g·mol－1＝1.2g，故m（H2O）＝7.1g－0.1mol×44g·mol－1＝2.7g，即n（H2O）＝0.15mol，n（H）＝0.3mol，m（H）＝0.3g，故该有机样品中氧的质量：

m（O）＝3.1g－1.2g－0.3g＝1.6g，即n（O）＝0.1mol，则该有机样品中n（C）∶n（H）∶n（O）＝0.1mol∶0.3mol∶0.1mol＝1∶3∶1，即最简式为CH3O，设其分子式为（CH3O）n。

选项A、B、C不符合，选项D中当甲醇和丙三醇按物质的量之比为1∶1混合时符合。

答案　D

7．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。

A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。

关于A的下列说法中，正确的是（　　）。

A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应

B．A在一定条件下可与4molH2发生加成反应

C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种

D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种

解析　因化合物A中有4类氢原子，个数分别为：

1、2、2、3，又因为A是一取代苯

，苯环上有三类氢原子，分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢原子等效，为—CH3，结合红外光谱知，A中含有酯基可以水解，A为

。

与A发生加成反应的H2应为3mol，与A同类的同分异构体应为5种。

答案　C

二、非选择题

8．分析下列有机化合物的结构简式，完成填空。

请你对以上有机化合物进行分类，其中，

属于烷烃的是________；属于烯烃的是________；

属于芳香烃的是________；属于卤代烃的是________；

属于醇的是________；属于醛的是________；

属于羧酸的是________；属于酯的是________；

属于酚的是________。

解析　有的有机物含有多种官能团，可从各官能团的角度看成不同类的有机物，如⑬既可看作是羧酸类，又可看作是酯类。

答案　①③　④　⑤⑧⑨　⑫　②⑥　⑦⑪　⑩⑬

⑬⑭　⑮

9．

（1）给下列有机物命名：

②CH2===C（CH3）CH===CH2

③CH2===CHCOOH

（2）麻黄素又称黄碱，是我国特定的中药材麻黄中所含的一种生物碱。

经我国科学工作者研究其结构如下：

①麻黄素中含氧官能团名称是________基，属________类化合物（填“醇”或“酚”）。

②下列各物质中

与麻黄素互为同分异构体的是________（填序号），互为同系物的是________（填序号）。

解析　

（1）按照命名的一般步骤，选主链，给主链碳原子编号，遵循“近”、“简”、“小”的原则，则①是2,4,5,7四甲基3,3,4三乙基辛烷　②2甲基1,3丁二烯　③丙烯酸，

（2）同分异构体是分子式相同，结构不同，判断D与麻黄素互为同分异构体；而同系物是分子式相差（CH2）n，而结构式相似，则C与麻黄素相差一个CH2，两者是同系物。

答案　

（1）①2,4,5,7四甲基3,3,4三乙基辛烷　②2甲基1,3丁二烯　③丙烯酸

（2）①羟　醇　②D　C

10．化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H6.67%，其余含有氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150。

现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。

方法一　核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。

如乙醇（CH3CH2OH）的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比为3∶2∶1，见下图所示。

现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。

方法二　利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：

已知，A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，A与NaOH溶液共热的两种生成物均可用于食品工业，试填空。

（1）A的分子式为____________________________________________。

（2）A的分子结构中只含一个甲基的依据是________（填序号）。

a．A的相对分子质量b．A的分子式

c．A的核磁共振氢谱图d．分子的红外光谱图

（3）A的结构简式为_______________________________________。

（4）A的芳香类同分异构体有多种，其中符合下列条件：

①分子结构中只含一个官能团；②分子结构中含有一个甲基；③苯环上只有一个取代基，则A的芳香类同分异构体共有________种，其中水解产物能使FeCl3溶解变紫色的结构简式为________。

解析　由相对分子质量及C、H、O的比例可得出A的分子式。

N（C）＝

＝9，N（H）＝

＝10，

N（O）＝

＝2

分子式为C9H10O2。

由核磁共振谱可知，分子中含有5种氢，原子个数分别为1、2、2、2、3。

由红外光谱可知分子中有C—H、C===O、C—O—C、C—C、

结构且苯上只有一个取代基。

苯环上只有一个取代基，可知苯环上的5个氢原子分成了三种，个数分别为1、2、2，另外5个氢原子分成2类，个数分别是2、3，取代基上3个C,5个H，再结合红外谱结构可知分子中有酯基，可得A的结构简式为

。

符合条件的A的同分异构体有5种：

11．已知化合物A中各元素的质量分数分别为C37.5%，H4.2%和O58.3%。

请填空：

（1）0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），则A的分子式是__________________________________________________；

（2）实验表明：

A不能发生银镜反应。

1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出3mol二氧化碳。

在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。

核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。

则A的结构简式是______________________________________________________________；

（3）在浓硫酸催化和适宜的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目之比为3∶1。

由A生成B的反应类型是________，该反应的化学方程式是_______________________________。

（4）A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称①________，②________。

解析　

（1）结合A中三种元素的质量分数可以确定其实验式为C6H8O7，再结合燃烧消耗O2的体积（标准状况）可知，1molA约消耗4.5molO2，可确定A的分子式为C6H8O7。

（2）根据题中描述可知1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出3mol二氧化碳，则A中含有3个羧基。

在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应，说明A中含有醇羟基。

核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境，可确定A的结构简式为

。

（3）在浓硫酸催化和适宜的反应条件下，A与足量的乙醇发生酯化反应生成B（C12H20O7），更进一步说明A中含有3个羧基。

（4）A失去1分子水后形成化合物C，由于A中含有3个羧基和1个羟基，羟基所连碳的邻位碳上有氢原子，在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应产生碳碳双键，两个羧基可以脱水生成羧酸酐，羧基和醇羟基反应脱水生成酯，A失去1分子水后形成化合物C的反应可能是消去反应、酯化反应或两个羧基脱水成羧酸酐的反应。

第二单元　常见烃的性质

一、选择题　　　

1．下列化学用语表达不正确的是（　　）。

①图为丙烷的球棍模型　②丙烯的结构简式为CH3CHCH2　③某有机物的名称是2,3二甲基戊烷

④

与C8H6互为同分异构体

A．①②B．②③

C．③④D．②④

解析　丙烯的结构简式为CH3CHCH2，②不正确；C8H6是一个分子式，不是一种具体物质，④不正确。

答案　D

2．下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）。

A．乙醇和乙酸都存在碳氧双键

B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应

C．高锰酸钾酸性溶液可以氧化苯和甲烷

D．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成

解析　乙醇中无碳氧双键，A错；甲烷和苯均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C错；乙烯和苯均能发生加成反应，D错。

答案　B

3．要鉴别己烯中是否混有少量的甲苯，正确的实验方法是（　　）。

A．先加足量的溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液

B．先加足量的高锰酸钾酸性溶液，然后再加入溴水

C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色

D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热

解析　因为己烯也可以使高锰酸钾酸性溶液褪色，先加入的溴水只与己烯反应生成二溴己烷，这样就排除了己烯的干扰，然后再加入酸性KMnO4溶液，若褪色则含有甲苯。

答案　A

4．下列分子中所有碳原子肯定在同一平面上的是（　　）。

解析　A中有3个碳原子连在同一碳原子上，4个碳原子肯定不在同一平面；C中4个碳原子可能在同一平面，也可能不在同一平面，D选项分子中两个甲基所连碳原子与其他4个原子（或原子团）连接，这个碳原子将采取四面体取向与之成键，因此这个分子中的所有碳原子就不可能处于同一平面上；B中有两个碳原子取代了乙烯分子中氢原子的位置，4个碳原子肯定在同一平面。

答案　B

5．下列有机反应中，不属于取代反应的是（　　）。

B．2CH3CH2OH＋O2

2CH3CHO＋2H2O

C．ClCH2CHCH2＋NaOH

HOCH2CHCH2

＋NaCl

解析　取代反应的特点是“上一下一”，而B选项对于CH3CH2OH只有下没有上，属于氧化反应，不属于取代反应。

答案　B

6．甲、乙、丙、丁四支试管，甲、丁中均盛有1mL稀的KMnO4酸性溶液、乙、丙中分别盛有2mL溴水＋2gFeBr3、2mLBr2的CCl4溶液＋2gFeBr3，再向甲、乙中加入适量苯，丙、丁中加入适量的甲苯，充分振荡后静置。

下列有关分析中正确的一组是（　　）。

甲

乙

丙

丁

A

溶液不褪色

发生取

代反应

发生取

代反应

溶液褪色

B

水层不褪色

分层，上层

呈红棕色

溶液褪色

甲苯被氧化

C

溶液褪色

分层，上层

呈红棕色

无明显变化

甲苯被氧化

D

分层，下层

呈紫红色

无明显变化

有难溶性油

状液体析出

无明显变化

解析　本题考查芳香烃的化学性质和物理性质，分析中应从芳香烃发生取代反应时对试剂组成、反应条件的要求，从与KMnO4酸性溶液作用时对芳香烃结构的要求和物质的水溶性入手。

苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，但甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化，苯、甲苯在FeBr3催化下可与溴发生取代反应，丙中使溴的CCl4溶液褪色，乙中苯与溴水混合时，FeBr3溶解在水中，水的密度比苯的大，溴被萃取后浮在水层上面，无法与催化剂接触，故乙中无法发生取代反应，对应的现象应是分层，有机层在上且呈红棕色。

答案　B

7．对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为3

。

下列说法不正确的是（　　）。

A．上述反应属于取代反应

B．对三联苯分子中至少有16个原子共平面

C．对三联苯的一氯取代物有4种

D．0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1molO2

解析　A项，该反应可看作是中间的苯环上对位的两个H原子被苯基取代；B项，对三联苯分子中在同一条直线上的原子有8个

，再加上其中一个苯环上的另外8个原子，所以至少有16个原子共面；C项，对三联苯分子中有4种不同化学环境的H原子，故其一氯取代物有4种；D项，对三联苯的分子式为C18H14，则0.2mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为0.2×

mol＝4.3mol。

答案　D

二、非选择题

8．已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与溴发生反应的原理，用如图装置进行实验。

根据相关知识回答下列问题：

（1）实验开始时，关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。

过一会儿，在Ⅲ中可能观察的现象是________________________________________________________________________。

（2）整套实验装置中能防止倒吸的装置有________（填装置序号）。

（3）反应结束后要使装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中。

这样操作的目的是______________________________，简述这一操作方法__________________________________。

（4）你认为通过该实验，有关苯与溴反应的原理方面能得出的结论是________________________________________________________________________。

解析　苯和液溴在FeBr3（铁和溴反应生成FeBr3）作催化剂条件下发生取代反应，生成溴苯和溴化氢，由于该反应是放热反应，苯、液溴易挥发，用冷凝的方法减少其挥发。

装置Ⅲ的目的是防止由于HBr易溶于水而引起倒吸。

通过检验Br－的存在证明这是取代反应。

答案　

（1）小试管中有气泡，液体变棕黄色；有白雾出现；广口瓶内溶液中有浅黄色沉淀生成　

（2）Ⅲ和Ⅳ　（3）反应结束后装置Ⅱ中存在大量的溴化氢，使Ⅰ中的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气　开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞　（4）苯与溴能发生取代反应

9．Ⅰ.如图，在光照条件下，将盛有CH4和Cl2的量筒倒扣于盛有饱和食盐水的水槽中进行实验，对实验现象及产物分析中错误的是________。

A．混合气体的颜色变浅，量筒中液面上升

B．量筒内壁上出现的油状液滴，应是三氯甲烷、四氯甲烷的混合物

C．水槽中有白色固体物质析出

D．甲烷与氯气反应后的产物只有CCl4

Ⅱ.根据烯烃的性质回答下列问题。

（1）一瓶无色气体，可能含有CH4和CH2CH2或其中的一种，与一瓶Cl2混合后光照，观察到黄绿色逐渐褪去，瓶壁有少量无色油状小液滴。

①由上述实验现象推断出该瓶气体中一定含有CH4，你认为是否正确，为什么？

________________________________________________________________________。

②上述实验可能涉及的反应类型有________________________________________________________________________。

（2）含有

的化合物与CH2CH2一样，在一定条件下可聚合成高分子化合物。

①广泛用作农用薄膜的聚氯乙烯塑料，是由

聚合而成的，其化学方程式是____________________________________________________。

②电器包装中大量使用的泡沫塑料的主要成分是聚苯乙烯（

），它是由____________（写结构简式）聚合而成的。

解析　Ⅰ.反应中Cl2被消耗，故混合气体颜色变浅，产物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，其中CH2Cl2、CHCl3、CCl4为不溶于水的油状液体，HCl易溶于水，气体体积减小，量筒中液面上升且溶液中c（Cl－）增大，而析出NaCl白色固体，故A、C正确；B、D错误。

Ⅱ.

（1）①因为CH2CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl，此反应也能使黄绿色逐渐褪去，且CH2ClCH2Cl为油状液体，故不能说明无色气体中一定含CH4。

②涉及到的反应类型为取代反应和加成反应。

答案　Ⅰ.

（1）BD

Ⅱ.

（1）①不正确，因为CH2CH2也可以与Cl2发生加成反应，而使黄绿色逐渐褪去，生成的CH2ClCH2Cl也是油状液体

②取代反应、加成反应

10．

（1）组成符合CnH2n－2的某种烃，分子结构中没有支链或侧链。

它完全燃烧时消耗O2的体积是相同状况下该烃蒸气体积的8.5倍，由此分析作答：

①若该烃为链状二烯烃，并且与等物质的量的Br2加成后只能得到单一产物，请写出该反应的化学方程式：

____________________（有机物用结构简式表示）。

②若该烃只能与等物质的量的Br2发生加成反应，则其结构简式为______________________（任填一种）。

（2）某有机物A由于其特殊的结构，一直受到理论化学家的注意，但由于缺乏有效的合成途径，一度延缓对它的研究，直到1993年才找到可以大量制备的方法，才得以应用。

已知A是非极性分子，化学式是C6H8，且分子中只有一种氢原子。

①A的结构简式为________；A分子中在同一平面上的碳原子数为________。

②A的二氯取代产物的同分异构体有________种。

解析　

（1）由燃烧通式知n＋

＝8.5，n＝6。

①该二烯烃为对称结构，且碳碳双键不能在2、4位，故为1,5己二烯。

②该烃只有一个双键，剩下的不饱和度是成环导致的。

（2）有机物A的不饱和度为3，但分子中只有一种氢原子，说明A的结构高度对称。

因为六个碳原子都在碳碳双键的平面上，故共平面。

在考虑同分异构时还需考虑顺反异构。

答案　

（1）①CHCH2CH2CH2CHCH2＋Br2―→CH2CH2BrCHBrCH2CHCH2

②

（其他合理答案也可）

（2）①

　6　②4

11．某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。

（1）A的分子式为________。

（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________，

反应类型是____________。

（3）已知：

。

请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式：

________________________________________________________________________。

（4）在一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式：

________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

（5）在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为________________________________________________________________________。

解析　

（1）由题意，A分子中C原子的个数为

≈8，剩余元素相对分子质量总和为104－8×12＝8，则A中只含C、H元素，即分子式为C8H8，因它含有苯环，则结构简式为

。

（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为

，反应类型是加成反应。

（3）由题中信息知，反应方程式为

。

（4）A与氢气反应，得到的产物中碳的质量分数为85.7%（与烯烃中碳的质量分数相等），则苯环和碳碳双键全部与氢气加成，产物为

。

（5）由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为

。

第三单元　卤代烃、醇、酚

一、选择题

1．只用一种试剂就能鉴别AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液，该试剂是（　　）。

A．溴水B．盐酸

C．石蕊D．FeCl3溶液

解析　

AgNO3

乙醇

苯酚

烧碱

KSCN

溴水

淡黄色沉淀

无明显现象

白色沉淀

褪色

无明显现象

盐酸

白色沉淀

无明显现象

无明显现象

无明显现象

无明显现象