医学微生物重点.docx
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医学微生物重点
绪论
1.微生物三大类,八大种
非细胞型微生物(病毒),原核细胞型微生物(细菌,支原体,衣原体,立克次体,螺旋体,放线菌),真核细胞型微生物(真菌)
细菌的形态与结构
1.观察细菌最常用的仪器是光学显微镜,细菌的测量单位(微米),外形(球菌,杆菌,螺形菌),
2.细菌的基本结构(细胞壁,细胞膜,细胞质,核质),特殊结构(荚膜,鞭毛,菌毛,芽孢)
3.用革兰染色法可以将细菌分为革兰阳性菌和革兰阴性菌,两类细菌细胞壁共有成分是肽聚糖
革兰阳性菌的肽聚糖由聚糖骨架,四肽侧链和五肽交联桥组成
革兰阴性菌的肽聚糖由聚糖骨架和四肽侧链组成
聚糖骨架由N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸交替间隔排列,经β-1,4糖苷键联结形成
革兰阳性菌细胞壁特殊成分是磷壁酸和表面蛋白
革兰阴性菌细胞壁特殊成分是外膜(脂多糖,脂质双层,脂蛋白),脂多糖(LPS)是最主要的致病物质,由脂质A,核心多糖,特异多糖组成,脂质A是毒性部分,无特异性,核心多糖有属特异性,特异多糖有种特异性(种<属)
革兰阳性菌和革兰阴性菌细胞壁结构比较
细胞壁革兰阳性菌革兰阴性菌
强度较坚韧较疏松
厚度20-80nm10-15nm
肽聚糖层数可多达50层1-3层
肽聚糖含量占细胞壁干50%-80%占细胞壁干5%-20%
磷壁酸有无
外膜无有
4.细菌细胞壁缺陷型(细菌L型)(BacterialLform)
有些细菌在某些体内外环境及抗生素等作用下,可部分或全部失去细胞壁,此现象首先由Lister研究发现,故称细菌L型。
在适宜条件下,多数细菌型可回复成原细菌型。
5.质粒(Plasmid)
细菌染色体外的双链环状DNA,带有遗传信息,自我复制,控制细菌某些特定的遗传性状。
异染颗粒(Metachromaticgranule)
主要成分是RNA和多偏磷酸盐的一种胞质颗粒,嗜碱性强,常见于白喉杆菌菌体两端。
6.细菌四种特殊结构荚膜,鞭毛,菌毛。
芽孢的概念和功能
荚膜(capsule)
某些细菌细胞壁外包绕一层粘液样物质,当厚度大于0.2微米时称荚膜,由多糖或多肽组成,与细菌致病有关。
功能:
①抗吞噬作用②粘附作用③抗有害物质损伤作用。
鞭毛(flagellum)
菌体上附着的细长并呈波纹状丝状物,其化学本质为蛋白质,和免疫性,鉴别,致病性有关。
功能:
①运动功能:
有动力②与致病性有关:
穿透粘膜表面粘液层,利于细菌粘附于上皮细胞③抗原性“H”抗原:
鉴定细菌。
菌毛(pilus)
存在于菌体表面比鞭毛更细、短、直的丝状物,化学成分为蛋白质,
分为普通菌毛和性菌毛,普通菌毛的功能:
黏附上皮细胞;有利于细菌的定植;与致病性有关。
性菌毛的功能:
与细菌的结合及质粒的传递有关
7.革兰染色法的染液和结果:
先用碱性染料结晶紫,再加碘液,用95%的乙醇脱色,最后用稀释复红。
不被乙醇脱色仍保留紫色的为革兰阳性菌,被乙醇脱色后复染成红色的为革兰阴性菌
8.中介体(mesosome):
细胞膜内陷、折叠形成的囊状膜性结构,多见于G+菌。
功能:
类似真核细胞线粒体,为细菌提供大量能量,与分裂有关。
第二章细菌的生理
1.影响细菌生长的五大因素:
营养物质,氢离子浓度,温度,气体,渗透压
2.细菌个体的生长繁殖:
一般以二分裂方式进行无性繁殖
3.细菌群体的生长繁殖:
分为四期。
①迟缓期:
菌体增大,代谢活跃,分裂迟缓,繁殖极少。
②对数期:
细菌生长迅速。
③稳定期:
细菌繁殖速度暂减,死亡数逐渐增加,总细菌数缓慢增加。
④衰亡期:
细菌繁殖速度越来越慢,死亡数越来越多,并超过活菌数。
4.细菌的新陈代谢是指菌细胞内分解代谢与合成代谢的总和
分解代谢中的三个实验1.糖酵解试验
试剂:
含不同单糖的蛋白胨水培养基
指示剂:
溴甲酚紫
内置一小倒管:
观察有无气体产生
结果判断:
A:
不发酵-
B:
发酵、产酸+
C:
发酵、产酸产气○+
2.吲哚试验
色氨酸→吲哚→玫瑰吲哚
↑
吲哚试剂
(对位二甲氨基苯甲醛)
3.硫化氢试验
试剂:
含有胱氨酸及醋酸铅(或硫酸亚铁)的培养基
原理:
凡能分解含S氨基酸细菌,可产生H2S,与铅/铁离子结合后产生黑色沉淀
结果判断:
H2S阳性有黑色沉淀
H2S阴性无黑色沉淀
合成代谢了解内容:
除了合成菌体自身成分,还合成6种医学上具有重要意义的代谢产物(热原质,毒素与侵袭性酶,色素,抗生素,细菌素,维生素)
5.细菌在液体,固体,半固体培养基中的生长情况
液体:
混浊生长,沉淀生长(链状细菌),表面生长(专性需氧菌,如结核分歧杆菌,常形成菌膜)
半固体:
混浊生长,有鞭毛动力+。
线性生长,无鞭毛动力-
固体:
光滑型菌落S,粗糙型菌落R,黏液型菌落M。
灭菌(sterilization):
杀灭物体上所有微生物(包括细菌芽孢)的方法。
消毒(disinfection):
杀死物体上或环境中的病原微生物的方法。
防腐(antisepsis):
防止或抑制皮肤表面细菌生长繁殖的方法。
无菌操作(asepsis):
防止细菌进入人体或其它物品的操作技术,称为无菌操作。
7.物理消毒灭菌法的种类以及对应物品所选的方法
干热灭菌法:
焚烧(动物尸体),烧灼(接种环),干烤(玻璃器皿),红外线(同干烤)。
湿热灭菌法:
高压蒸汽灭菌法(耐高温不怕水物品),煮沸消毒法(食具等),流通蒸汽消毒法,间歇蒸汽灭菌法(不耐热物品),巴氏消毒法(牛奶、酒类)
辐射杀菌法:
紫外线:
空气消毒:
手术室、传染病房、细菌实验室,不耐热物品的表面消毒。
电离辐射:
一次性医用塑料制品的消毒,食品的消毒。
微波:
食品、食品用具、药杯。
滤过除菌法:
血清、毒素、抗生素以及空气等的除菌
第三章 噬菌体
1.噬菌体(bacteriophage):
能感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒。
2.噬菌体在电子显微镜下的三种基本形态,结构和化学组成
蝌蚪形、微球形和细杆形。
头部:
内含DNA/RNA,尾部:
中空尾管、尾鞘,尾刺、尾丝(吸附宿主细胞,识别特异性受体)。
蛋白质及核酸组成,核酸为DNA或RNA。
3.根据增殖周期的不同可分为毒性噬菌体和温和噬菌体,毒性噬菌体的增殖过程包括吸附,穿入,生物合成,成熟与释放四个阶段。
4.前噬菌体(prophage):
整合在宿主菌基因组中的噬菌体基因组。
第四章 细菌的遗传与变异
1.细菌基因组组成包括染色体,质粒和噬菌体基因组
质粒(plasmid):
细菌染色体外的双链环状DNA,带有遗传信息,控制细菌某些特定的遗传性状。
分类:
接合性质粒与非接合性质粒,严紧型质粒与松弛型质粒,不相容性质粒与相容性质粒。
F质粒转移,Vi质粒毒力,R质粒耐药,Col质粒细菌素。
转座子:
(transposon)一类在细菌的染色体、质粒或噬菌体之间自行移动的遗传分子,是基因组中一段特异的具有转位特性的独立的DNA序列。
2.基因转移和重组分为转化,转导,接合和溶原性转换(注:
如果有5个空,再加上原生质体的融合)
3.基因突变的规律:
突变可自发亦可诱发(细菌自发突变率低),突变与选择,回复突变与抑制突变。
第六章细菌的感染与免疫
1.正常菌群(normalflora):
指在人类体表及与外界相通管腔中寄居,在长期历史进化过程中形成的,对宿主无害而且有益的生理性微生物群。
2.正常菌群的4种生理作用:
生物拮抗,营养作用,免疫作用,抗衰老作用
3.正常菌群成为机会致病菌的三大常见情况:
正常菌群的寄居部位改变,宿主免疫功能低下,菌群失调。
4.决定细菌致病性三要素:
毒力,细菌数量,侵入途径
5.细菌的侵袭力:
黏附素、荚膜、侵袭性物质和生物被膜等
6..外毒素分为神经毒素,细胞毒素和肠毒素。
7.全身感染的五种情况的概念
毒血症(toxemia)病原菌只在局部繁殖,产生外毒素入血,引起相应的临床表现(破伤风、白喉等)。
菌血症(bacteremia)病原菌由局部感染处侵入血液,但未在血液中生长繁殖(常为一过性)如伤寒杆菌感染的菌血症期。
败血症(septicemia)病原菌侵入血液并在血中大量繁殖,引起较严重的临床症状。
脓毒血症(pyemia)化脓性细菌在引起败血症的基础上,细菌随血流扩散到其它器官,并引起新的化脓性病灶。
内毒素血症(endotoxemia)G-菌引起的败血症,细菌在血液中繁殖、裂解释放内毒素,引起的感染类型。
6.内外毒素的区别
外毒素主要由G+菌产生及,内毒素主要由G—菌产生。
外毒素多为活菌分泌,内毒素为细菌死亡裂解后释放。
外毒素化学成分为蛋白质,内毒素化学成分为脂多糖。
外毒素不耐热,内毒素耐高温。
外毒素毒性作用强,对组织有很强的选择性,内毒素毒性较弱,毒性作用基本相似。
外毒素抗原性强,内毒素抗原性弱。
外毒素可用甲醛脱毒制成类毒素,内毒素不能脱毒成类毒素。
9.宿主的免疫防御机制:
非特异性免疫:
屏障结构,吞噬细胞,体液因素。
特异性免疫:
体液免疫,细胞免疫,黏膜免疫。
特点:
各种免疫因素交叉协同,根据细菌种类不同各有侧重
第八章.球菌
第一节.葡萄球菌属
1.形态:
球形,呈葡萄串状。
2.染色:
革兰阳性
3.培养:
需氧或兼性厌氧,营养要求不高,普通培养基,37度。
4.生化反应:
多数菌株能分解葡萄糖,麦芽糖,蔗糖,产酸不产气。
致病性菌株能分解甘露醇,产酸。
触酶阳性(与链球菌区分),凝固酶阳性(有无致病性)。
5.抗原结构:
葡萄球菌A蛋白(SPA)为主,荚膜多糖(黏附),多糖抗原(群特异性)。
SPA:
存在于细胞壁的一种表面蛋白。
是完全抗原,具有属特异性,可以与人及多种动物的IgG的Fc段发生非特异性结合。
6.根据色素生化反应分类:
金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌,腐生葡萄球菌。
根据有无凝固酶分类:
凝固酶阳性葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌。
7.毒素:
葡萄球菌溶血素(有致病作用的主要是α溶血素),杀白细胞素,肠毒素,表皮剥脱毒素,毒性休克综合征毒素。
8.侵袭性酶:
凝固酶(游离,结合),透明质酸酶,葡激酶,脂酶,DNA酶。
9.致病情况:
各种化脓性感染,食物中毒,烫伤样皮肤综合征,毒性休克综合征,伪膜性肠
第二节.链球菌属
1.根据溶血性状分类:
甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、丙型链球菌。
2.A群链球菌的形态、染色及培养特性:
球形或椭圆形,链状排列,革兰阳性。
3.A群链球菌致病性:
细菌胞壁成分:
脂磷壁酸、M蛋白等。
外毒素:
链球菌溶素、致热外毒素等。
胞外侵袭性酶:
透明质酸酶、链激酶、链道酶。
各种化脓性感染。
中毒性疾病:
如,猩红热。
变态反应性疾病:
如,肾小球肾炎、风湿热
4.链球菌溶素O性质:
含-SH基蛋白质,对O2敏感
5.抗O实验原理、意义、临床应用:
常用于风湿热辅助诊断,风湿热患者血清中O抗体比正常人显著增高。
肺炎链球菌
1.形态、培养、染色:
革兰阳性,矛头状,成对排列。
营养要求高,菌落周围草绿色溶血,有脐凹(自溶酶)。
2.临床上与甲型溶血性链球菌相似,加以区别的三个实验:
葡萄糖发酵实验,胆汁溶菌试验,Optochin敏感试验。
奈瑟菌属
一.脑膜炎奈瑟菌
1.形态、染色、培养特性:
肾形或豆形成双排列,新分离的菌株有荚膜和菌毛,革兰阴性。
2.专用培养基:
巧克力培养基。
3.致病性:
传染源病人和带菌者、飞沫传播、普通型暴发型慢性型败血症。
二.淋病奈瑟菌
1.形态与染色:
革兰阴性,咖啡豆成双排列。
2.培养特性:
专性需氧,营养要求高,巧克力色血琼脂平板。
3.致病性:
致病物质菌毛,外膜蛋白,脂寡糖,IgA1蛋白酶。
尿道炎——前列腺炎、精囊炎、输精管炎、附睾炎——男性不育,尿道、宫颈炎——子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管闭锁——女性不孕,婴儿淋球菌性结膜炎。
传染源人类。
途径性接触。
相应防治:
防止不正当的两性关系,婴儿出生应防止脓漏眼发生,治疗及时、彻底(首选青霉素)。
第九章.肠杆菌科
1.共同特性:
形态染色:
革兰阴性。
杆菌或球杆菌。
无芽胞,少数有荚膜。
多数有鞭毛和菌毛。
培养特性:
营养要求不高,普通培养基上生长菌落无鉴别意义,故分离培养时常使用选择鉴别培养基。
生化特性:
生化反应活泼,葡萄糖产酸或产酸产气,触酶阳性,氧化酶阴性,硝酸盐还原试验阳性。
抗原成分:
O抗原,H抗原,荚膜抗原。
变异性:
S-R变异,光滑型-粗糙型,细胞壁上特异多糖消失。
H-O变异,有鞭毛的细菌失去鞭毛。
抵抗力:
抵抗力弱,对化学消毒剂敏感耐胆盐和染料。
2.大肠埃希菌两种感染:
肠内感染:
胃肠炎肠外感染:
化脓性感染和泌尿道感染
3.乳糖发酵实验:
阳性,非致病菌。
阴性,致病菌
4.常用培养基:
有色菌落(选择培养基下)
5.IMVIC结果:
++——。
6.肠道内感染的五种致病性大肠埃希菌的名称及致病机理
肠产毒型大肠埃希菌:
定植因子、肠毒素,肠致病型大肠埃希菌:
菌毛粘附(小肠)—刷状缘破坏、绒毛萎缩—上皮细胞功能受损—腹泻,肠侵袭型大肠埃希菌:
侵入结肠粘膜上皮细胞,肠出血型大肠埃希菌:
菌毛与志贺毒素,肠凝聚型大肠埃希菌:
集聚粘附上皮细胞,阻止液体吸收。
7.食品卫生计数:
100ml水中不得检出大肠菌群。
二.志贺菌属
1.生物学性状:
革兰阴性短小杆菌,无芽孢,无鞭毛。
选择培养基:
无色菌落。
分解葡萄糖,产酸不产气,不发酵乳糖。
2.A,B,C,D群名称:
痢疾,福氏,鲍氏,宋内志贺菌(A群临床症状最重,D群最轻)。
3.细菌性痢疾传染源:
患者和带菌者。
传播途径:
粪-口途径
症状:
发热,腹痛,水样腹泻,约1天,腹泻次数增多,并由水样腹泻转变为脓血粘液便,伴有里急后重,下腹部疼痛。
4.检查:
标本采集:
粪便的脓血或粘液部分。
三.沙门菌属
1.生物学性状:
部分菌落产气体H2S。
不发酵乳糖。
在SS型选择培养基上形成S型菌落。
2.抗原构造三种:
OHVi(掌握与肥法反应的联系)
3.肠热症的传染源:
患者和带菌者传播途径:
粪-口途径传播。
4.标本采集:
第1、2周:
血液。
第2、3周:
粪、尿。
全程可采骨髓。
血清学诊断:
采集2份标本。
5.肥达试验的概念:
用伤寒杆菌的O、H抗原,副伤寒甲、乙、丙的H抗原,检测受检血清中有无相应抗体的半定量试管内凝集试验。
用来辅助诊断肠热症。
正常值:
TO≥1:
80,TH≥1:
160,PA、B、C≥1:
80。
第十章.弧菌属
霍乱弧菌
1.霍乱弧菌根据抗原因子不同分类:
O1群、非O1群、O139群。
(O1和O139群引起霍乱)
2.O1群按照血清因子分类:
小川型(AB),稻叶型(AC)和彦岛型(ABC)。
3.生物学性状、染色:
呈杆状,有菌毛,无芽孢。
革兰阴性。
菌体一端有单鞭毛,运动活泼。
4.取病人粪便标本:
细菌呈流星状运动
5.培养特性:
耐酸不耐碱,在PH8.8~9.0的碱性蛋白胨增菌。
6.培养基:
TCBS培养基
7.传染源:
霍乱患者和无症状患者
8.传播途径:
污染的水源或食物经口摄入。
9.症状:
轻型腹泻,致死性腹泻
10.防治原则:
控制传染源,切断传播途径,人工免疫,及时补充水及电解质。
第十二章厌氧性细菌
1.厌氧性细菌:
简称厌氧菌,指一大群生长和代谢不需要氧气,利用发酵获取能量的细菌的总称。
根据是否形成芽孢,可将其分为两大类:
有芽胞的厌氧芽胞梭菌属和无芽胞厌氧菌。
2.厌氧芽胞梭菌属的细菌是一群革兰染色阳性,能形成芽胞的大杆菌。
3.破伤风梭菌是破伤风的病原菌。
4.破伤风梭菌芽胞呈正圆形,直径大于菌体,位于菌体顶端,使细菌呈鼓槌状,为该菌典型特征,在血平板上,伴β溶血
5.破伤风梭菌产生两种外毒素,一种对氧敏感的破伤风溶血毒素,另一种为破伤风痉挛毒素
6.破伤风痉挛毒素属神经毒素,其轻链为毒性部分,重链具有结合神经细胞和转运毒素分子的作用,该毒素对脊髓前角细胞和脑干神经细胞有高度亲和力,其作用机理为阻止抑制性神经介质的释放。
典型症状有苦笑貌,牙关紧闭,角弓反张等
7.破伤风免疫属外毒素免疫,主要是抗毒素发挥中和作用。
获得有效抗毒素的途径是进行人工免疫。
8.产气荚膜梭菌为革兰阳性粗大杆菌,在被感染的人或动物体内有明显的荚膜。
9.产气荚膜梭菌在血琼脂平板上,多数菌株有双层溶血环,内环是由θ毒素引起的完全溶血(β溶血),外环是由α毒素引起的不完全溶血(α溶血)。
10.Nagler反应:
在蛋黄琼脂平板上,菌落周围出现乳白色浑浊圈,是由细菌产生的卵磷脂酶(α毒素)分解蛋黄中卵磷脂所致。
若在培养基中加入α毒素的抗血清,则不出现浑浊。
此现象为Nagler反应,为产气荚膜梭菌特点。
11.汹涌发酵(stormyfermentation):
在牛奶培养基中能分解乳糖产酸,使其中酪蛋白凝固;同时产生大量气体(氢气和二氧化碳)可将凝固的酪蛋白冲成蜂窝状,将液面封固的凡士林层上推,甚至冲走试管口棉塞,气势汹涌,称“汹涌发酵”现象。
12.产气荚膜梭菌的产生的毒素很多,其中所致的疾病有气性坏疽(局部组织坏死、气肿、水肿,肿胀剧痛,触摸有捻发感,特殊的臭味,全身中毒)。
12.肉毒梭菌的形态,致病物质
答:
肉毒梭菌为革兰阳性菌,芽胞椭圆形,直径大于菌体,位于次极端;其产生的剧烈的神经外毒素----肉毒毒素,是已知最剧烈的毒物,引起的症状和破伤风相反。
第十三章分枝杆菌属
1.分枝杆菌属的共同特性
菌体细长、微弯,有分枝生长的趋势。
细胞壁含有大量的脂质。
常用染色方法-抗酸染色(红色),又名抗酸杆菌。
无鞭毛、无芽胞,不产外毒素或内毒素。
引起的疾病呈慢性,并伴有肉芽肿。
2.结核分枝杆菌的形态和染色:
一般常用齐—尼抗酸染色,结核分枝杆菌染成红色,而其他非抗酸性细菌及细胞等呈蓝色。
3.培养特性:
1.为专性需氧菌,营养要求高(又懒又馋);2.生长缓慢,约12—24个小时繁殖一代,接种后培养3-4周才出现肉眼可见的菌落,培养后形成的菌落为粗糙菌落。
3.酸性环境。
4.结核分枝杆菌的主要菌体成分脂质及其各部分致病性
磷脂:
形成结核结节和干酪样坏死
分枝菌酸:
引起慢性肉芽肿
蜡质D:
引起迟发型超敏反应
硫酸脑苷脂和硫酸多酰基化海藻糖:
使结核分枝杆菌在细胞内存活。
5.分枝杆菌属的抵抗力:
耐干燥,酸碱,一般消毒剂,怕湿热,紫外线,乙醇,抗结核药物抵抗力弱。
6.免疫性:
有菌免疫(感染免疫infectionimmunity):
只有结核杆菌在体内才会有免疫力,一旦体内结核菌被杀灭,免疫也随之消失。
机体的抗结核免疫主要是细胞免疫。
7.结核菌素试验
原理:
人类感染结核杆菌后,产生免疫力的同时也会产生迟发型
敏反应。
试剂:
旧结核菌素纯蛋白衍化物
结果分析:
阳性:
0.5~1.5cm:
感染过结核杆菌,但不一定是结核病。
强阳性:
>1.5cm:
可能有活动性结核病。
阴性:
<0.5cm:
未感染过结核。
应用:
选择卡介苗接种效果或免疫效果的测定。
婴幼儿结核病诊断的参考。
测定肿瘤患者的非特异性细胞免疫功能。
未接种卡介苗人群中结核病的流行病学调查。
8.微生物学检查一般采用形态学检测
9.结核分枝杆菌的生化反应:
触酶试验阳性,而热触酶试验(将浓的细菌悬液置于68度水浴加温20分钟,然后加过氧化氢。
观察是否有气泡产生,有气泡为阳性)阴性;热触酶试验可以用来区分结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌。
第十六章其他细菌
2.异染颗粒为细菌储存养料、鉴定价值,颗粒主要成分为核糖核酸和多偏磷酸盐。
3.培养基可分为两种:
吕氏血清斜面(营养培养基),亚碲酸钾血平板(选择鉴别培养基)
4.毒力变异:
与结核杆菌相比,有增强作用(结核杆菌的变异使致病性减弱或消失)
5.白喉毒素的致病机理:
毒素由AB两个肽链组成,A肽链是白喉毒素的毒性功能区,抑制易感细胞蛋白质的合成。
B链本身无毒性,但能与心肌细胞,神经细胞表面受体结合,协助A链进入易感细胞。
6.微生物学检测:
形态学,病原体鉴定等
7.毒力试验:
是鉴别产毒白喉棒状杆菌与其他棒状杆菌的重要方法。
白喉的实验室诊断包括细菌学检查和细菌毒力测定两部分(不是所有的细菌鉴定后都要做毒力鉴定试验)
第十八章支原体
1.支原体(mycoplasma)是一类能在无生命培养基上生长繁殖的最小的原核细胞型微生物,无细胞壁,呈多形性,可通过除菌滤器
2.支原体与细菌L型的区别
答:
细菌L型:
在遗传上与原菌相关,在无诱导因素作用下,易回复为原菌,液体培养时可粘附于管壁或沉于管底,不一定需要胆固醇。
支原体:
在遗传上与细菌无关,在任何情况下,不能变成细菌。
生长慢,菌落小液体培养时混浊度极低除无胆甾原体外,生长时需胆固醇
3.肺炎支原体的传播途径:
主要经飞沫传播,黏附于呼吸道,引起肺部间质性炎症(原发性非典型性肺炎)。
4解脲脲原体的培养和pH:
在固体培养基上,48小时后长出“油煎蛋”样菌落。
最适PH为5.5-5.6
第十九章立克次体
1.立克次体(rickettsia)是一类以节肢动物为传播媒介,严格活细胞内寄生的原核细胞型微生物。
2.立克次体的共同特点:
1.多数引起自然疫源性疾病2.以节肢动物作为传播媒介或储存宿主3.大小介于细菌和病毒之间4.有细胞壁,但形态多样5.多数专性细胞内寄生,以二分裂方式繁殖6.对多数抗生素敏感。
3.立克次体的培养:
大多数立克次体必须进行活体培养,培养方法有三种:
动物接种,鸡胚培养,细胞培养
4.外斐反应(Weil-Felixreaction)
斑疹伤寒立克次体和恙虫病立克次体与普通变形杆菌X19、X2、XK菌株的菌体有共同抗原,故可用这些菌株的O抗原(OX19、OX2、OXK)代替立克次体抗原检测患者血清中相应抗体,此交叉凝集试验称外斐反应。
5.普氏立克次体,莫氏立克次体,恙虫病立克次体三种传染源和传播途径?
答:
病人是普氏立克次体的储存宿主和传染源,人虱是传播媒介,传播途径:
人-虱-人。
鼠是莫氏立克次体传染源和储存宿主,传播途径:
人可通过破损皮肤,口、鼻,眼结膜等途径接触鼠虱粪便而感染。
恙虫病立克次体传染源为带病原体的野鼠和家鼠,传播途径:
带菌鼠-恙螨-人体。
第二十章衣原体
1.衣原体(chlamydia)一类严格真核细胞内寄生,具有独特发育周期,并能通过细菌滤器的原核细胞型微生物,归属于细菌学范畴。
2.衣原体的共同特性有细胞壁,G-,呈圆形或椭圆形,具有独特的发育周期,类似细菌的二分裂方式繁殖。
有DNA和RNA两种核酸,含核糖体;具有严格的细胞内寄生性,对多种抗生素敏感。
3.衣原体独特的发育周期中两种不同的形态原体和始体的比较
大小:
原体为0.2-0.4μm,始体为0.5~1μm。
细胞壁:
+-代谢活力-+胞外稳定性+-感染性+-繁殖能力-+毒性+-
第二十一章螺旋体
1.螺旋体(Spirochete)是一类细长、柔软、弯曲或螺旋状,运动活泼的原核细胞型微生物。
2.钩端螺旋体的形态和染色:
菌体纤细,螺旋致密而规则,菌体一端或两端弯曲呈钩状,镀银染色菌体被染成金黄色或棕褐色,因菌体的折光性较强,故常用暗视野显微镜观察。
3.培养特性:
Korthof培养基,最适生长温度为28-30度,培养一周后呈半透明云雾状
4.钩端螺旋体病是一种典型的人兽共患病,传染源为猪和属,传播途径为皮肤粘膜接触传播和垂直传播。
5.梅毒螺旋体的形态和染色:
螺旋致密而规则,两端尖直运动活泼,圆柱体表面绕有3~4根周鞭毛,与运动有关,镀银染色菌体被染成棕褐色
6.梅毒一般分为后天性(获得性)和先天性两种,前者通过性接触传染,称为性病梅毒,后者从母体通过胎盘传染给胎儿,称为胎传梅毒。
7.获得性梅毒临床上分为三期,表现为发作,潜伏和再发作交替的现象,掌握每一期主要特征(见课件)
8.血清学试验有非梅毒螺旋体抗原试验和梅毒螺旋体抗原试验两类。
第二篇病毒
第二十二章病毒的基本性状
病毒(virus)体积最
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