多环芳烃的危害多环芳烃检测.docx
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多环芳烃的危害多环芳烃检测
多环芳烃的危害-多环芳烃检测
多环芳烃的检测
多环芳烃检测方法
信标检测分析技术服务中心提供包括汽车内饰、石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油等产品的多环芳烃的检测分析服务。
1标准检测方法
目前GC-FID、GC-MS和HPLC-UV/FL是检测PAHs最常用的方法。
气相色谱具有高选择性、高分辨率和高灵敏度的特性,而且由于多环芳烃的热稳定性,用质谱作为检测器时,能够得到大的分子离子峰和很少的碎片离子,所以用GC-MS测定时能够得到很高的灵敏度,与GC-FID相比,GC-MS在定性方面更准确。
相对于气相色谱,液相色谱可以更好地测定低挥发性的多环芳烃,并能够有效分离多环芳烃的同分异构体。
在分离复杂的PAHs母体化合物及样品净化方面有着相当的优势。
在PAHs的标准检测方法中以GC-MS为检测手段的主要有:
针对大气的EPATO-13A、ISO12884:
2000(E)、ASTMiD6209-98(xx)等方法;针对饮用水的方法;针对废水的EPA1625方法;针对固体废气物的EPA8270D;针对土壤的EPA8275A和ISO18287:
xx方法。
以LC-UV/FL为检测手段的标准方法主要有:
针对大气的ISO16362:
xx;针对饮用水的EPA550、ISO79811:
xx、ISO79812:
xx、ISO17993:
2002和我国的GB13198-91;针对固体废气物的EPA8310;针对土壤的ISO13877:
1998。
以GC-FID作为检测器的有:
EPA8100方法。
2新的检测方法
化学电离源质谱法测定多环芳烃
由于GC-MS在定性方面具有很好的准确性,该方法是标准方法比较认可的检测手段。
在标准方法中GC-MS测定多环芳烃都是用的电子轰击离子源。
近年来,将化学电离源用于测定多环芳烃的某些同分异构体。
Simonaick等将CI源用于测定高分子量的PAHs的同分异构体,方法的分辨率由C28H14和C30H14两组同分异构体进行了评价,该方法能够较好的预测他们的质谱结果。
Riahi等人采用GC-PCI-MS测定了不同种异构体,结果表明二甲醚作为反应气比NH3具有更好的分离效果。
快速气相色谱测定多环芳烃
快速气相色谱顾名思义就是分析速度快的GC,其目的是在短时间内得到需要的样品信息。
快速色谱最为常见的方法就是采用微型柱作为分离柱。
分析多环芳烃时,常采用20m、10m,与30m的柱子相比,其分析时间能够分别缩短45%和60%。
超高速液相色谱测定多环芳烃
与快速气相色谱相似,配有细颗粒填料及高压泵的超高速液相色谱因为其快速、高效、高分辨的特点也迅速发展起来。
但是由于硬件的限制,直到xx年才被商品化。
Zhu等采用填充μm细粒径的C18的×50mm的色谱柱在不到十分钟之内分离了BaP及其8种代谢产物,并用大气化学源质谱进行检测,其检测限能达到/μL。
全二维气相色谱测定多环芳烃
全二维气相色谱,是把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合成二维气相色谱,在这两支色谱柱之间装有一个调制器,这个调制器起捕集再传送的作用。
通常用全二维气相测定PAHs时,其中第一维的分离柱是一根常规柱5%苯基-聚二甲基硅氧烷,第二
维的分离柱是50%苯基-聚二甲基硅氧烷。
Ong等人利用超临界流体萃取-全二维气相测定了土壤中的多环芳烃,并与普通气相、气质测定的结果进行了对比,发现定性结果三者一致,而对于定量来说,则由于分辨率的问题而有所不同,如当用GC-FID来测定Ace时,与全二维相比,其测定值较高,说明当萃取以后有些共萃物的干扰影响测定,而全二维气相就表现出较强的分离能力。
全二维液相色谱测定多环芳烃
相对于全二维气相色谱,全二维液相色谱由于溶剂转换、转移体积和系统峰、以及实验设备和实际操作的相对复杂性,使得其发展较全二维气相色谱要困难得多。
全二维液相色谱由采用两种不同分离机理色谱柱的一维分离系统通过一定的切换模式结合而成。
设计一个二维分离体系的关键是相体系的选择。
Murahashi设计了全二维NPLC/RPLC联用系统,第一维采用常规柱,第二维采用平行的整体柱实现快速分离。
采用该联用模式分析了多环芳烃,在第一维柱后通过三通,泵入大量的纯水进行稀释,降低第一维切割液的洗脱强度,从而在第二维的柱头实现样品富集,降低谱带的扩散。
多环芳烃PAHs检测
多环芳烃PAHs检测
作者:
hrxitc添加时间:
2016-02-1314:
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PAHs全称为PolycyclicAromaticHydrocarbons,是一类由二个或多个苯环互相键结而形成的碳氢化合物,数量达到了将近一万种。
PAHs为环境荷尔蒙一种,环境荷尔蒙是人体在日常生活和饮食中体内积蓄过量不易分解的化学合成物质,在长期积蓄于体内器官与组织前提下,使人体内的内分泌失调,造成身体成长迟缓、发育障碍、减低精神上应付紧张及压力的能力等。
严重者可能导致生殖细胞和器官受损,进而产生畸形和癌症的发生,这个已在联合国欧洲经济委员会关于器官组织持久污染物草案中列明,同时也列入欧盟必须减少年度排放量的物质。
。
欧洲议会及欧盟理事会已于xx年11月16日在法国斯特拉斯堡签署了xx/69/EC指令并于同年12月9日发布。
PAHs大多是由有机物质的不完全燃烧所产生,另外汽车废气、住宅加热系统、废弃物燃烧、石油的热裂、工厂锅炉燃烧排放等人类活动也是PAHs产生的主要来源。
由于矿物油和煤焦油常作为塑料及橡胶工业生产中的增塑剂,如果某些被PAHs污染了的矿物油和煤焦油被用来作增塑剂,则生产出来的塑料及橡胶就必然含有PAHs,而我们知道,塑料及橡胶是最常用来作电子电气设备的把手和外盖等,以起到抗磨损和绝缘作用,如果塑料及橡胶中含有了PAHs,则该电子电气设备也就含有了PAHs。
PAHs的另一个来源是塑料及橡胶的循环利用,为了达到塑料及橡胶的循环利用,必然要加入一些添加剂以达到塑料及橡胶的改性目的,而某些添加剂含有PAHs,从而使再循环塑料及橡胶含有PAHs。
在德国,PAHs测试已成为GS认证的强制项目,德国安全技术认证中心经验交流办公室于xx年11月20日通过决议,要求在GS认证标志中强制加入PAHs测试。
该规定于xx
年4月1日起实施。
根据《德国食品和商品法》(LMBG)第30节的相关规定,多环芳烃的最高总含量限制为10mg/kg,而苯并(a)芘的最高含量限制为1mg/kg。
另外美国标准EPA8310中列出了16种多环芳烃,其中就包括广为人熟悉且兼具有很强毒性的Benzo(a)pyrene苯并(a)芘。
多环芳香烃检测资料
多环芳烃
多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物,包括萘、蒽、菲、芘等150余种化合物。
英文全称为polycyclicaromatichydrocarbon,简称PAHs。
多环芳烃主要的十八种化合物为:
萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。
多环芳烃的污染源有自然源和人为源两种。
自然源主要是火山爆发、森林火灾和生物合成等自然因素所形成的污染。
人为源包括各种矿物燃料、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原状态下热解而形成的有毒物质污染。
多环芳烃存在于原油,木馏油,焦油,染料,塑料,橡胶,润滑油,防锈油,脱膜剂,汽油阻凝剂,电容电解液,矿物油,柏油等石化产品中,还存在于农药,木炭,杀菌剂,蚊香等日常化学产品中。
多环芳烃对人体和动植物有何危害?
多环芳烃对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤。
人们长期处于多环芳烃污染的环境中,可引起急性或慢性伤害。
常见症状有日光性皮炎,痤疮型皮炎、毛囊炎及疣状生物等。
而多环芳烃对动物的致癌作用也早已被试验所证实。
动物试验证明:
多环芳烃对小白鼠有全身反应.如同时受日光作用,可加快小白鼠死亡。
当多环芳烃质量浓度为/L时,小白鼠条件反射活动有显著变化。
世界各国可参考的检测标准:
德国DIN38407-18-1999
德国DIN38407-7-2000
德国DIN38414-21-1996
德国DIN38414-23-2002
德国DINISO12884-2000
德国DIN38407-18-1999
国际标准化组织ISO11338-1-xx
国际标准化组织ISO12884-2000
国际标准化组织ISO17993-2002
国际标准化组织NFT60-605-1994
国际标准化组织NFX31-417-1999
国际标准化组织NFX43-025-1988
国际标准化组织NFX43-294-1995
国际标准化组织NFX43-329-xx
美国联邦环保署USEPA8270
检测方法:
样品经不同方法萃取后得到的萃取液经浓缩、净化,定容后进行GC/MS分析,以全扫描方式测定萃取液中18种多环芳烃化合物,扫描质量范围35~400。
以保留时间和化合物的质谱图对化合物进行定性分析,18种化合物按沸点从低到高依次流出。
轮胎中多环芳烃检测新技术
摘要:
多环芳烃检测是一种新型的检测技术,其在轮胎检测中发挥着非常重要的作用,通过对轮胎进行本文简述了多环芳烃的定义、危害,详细介绍了目前检测多环芳烃新方法的研究进展,例如:
化学电离源质谱法、快速气相色谱法、超高速液相色谱法、全二维气相色谱法和全二维液相色谱法等,为开展多环芳烃检测提供了参考。
关键词:
多环芳烃;检测;方法
分子中含有多个苯环的烃类化合物称作多环芳烃。
PAHs是一类有较强惰性的碳氢化合物,比较稳定,广泛地存在于环境当中,它们发生反应时,保留它们的共轭环状体系,通过亲电敬代反应,形成衍生物,有很强的吸附性,能够吸附在各种载体上。
多环芳烃具有较高的脂溶性,容易导致突变、畸形和致癌,长时间保留在生物体内,难以降解,严重危害自然生态环境和人类健康,并且多环芳烃广泛存在于染料、防锈油、润滑油、塑胶、橡胶、石油产品等。
近年来,世界轮胎市场竞争日益激烈,我国轮胎出口贸易形势更加严峻。
欧盟颁布的多环芳烃检测指令以及相关限制、授权和评估法规,对轮胎多环芳烃含量做出了明确规定,因此我国应高度重视轮胎多环芳烃检测技术,深入开展轮胎中多环芳烃的检测方法研究,对于推动我国轮胎行业发展具有非常重要的现实意义。
1常见多环芳烃检测方法比较
多环芳烃检测技术主要采用HPLC-UV/FL、GC-MS和GC-MS等检测方法。
在实际应用中,气相色谱检测技术具有较高的灵敏度、分辨度和选择性,在使用质谱检测器过程中,呈现出较小的碎片离子和较大离子峰,这种检测方法具有较高的稳定性和灵敏度,可以更加的定性分析,检测出轮胎多环芳烃含量。
同时,液相色谱检测技术也是一种重要的检测技术,和气相色谱相比,其可更加准确的检测轮胎中多环芳烃的含量,由于多环芳烃具有低挥发性,利用液相色谱检测技术,可将多环芳烃中的异构体分子有效分离出来,因此在液相色谱检测技术在净化有机物样品、分离母体化合物等方面有着重要优势。
2轮胎多环芳烃检测技术
化学电离源质谱检测技术
根据欧盟多环芳烃含量检测标准,轮胎多环芳烃检测技术应具有较高的准确性,可定性分析轮胎多环芳烃含量,化学电离源质谱检测是一种国际上比较认可的检测技术,根据多环芳烃检测标准方法,通过电子轰击离子源。
当前,多环芳烃同分异构体检测多采用化学电离源进行检测,相关标准中指出,使用化学电离源检测多环芳烃同分异构体,通过两组C39H12和C30H13的对照结果,科学评价多环芳烃异构体,准确预
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- 关 键 词:
- 芳烃 危害 检测