药代动力学及生物药剂学考试试题库广东药学院.docx
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药代动力学及生物药剂学考试试题库广东药学院
一.选择题<本大题共_35_题,单项选择题30题,多项选择题5题,共_40分.其中单项选择题每题_1_分,共_30分,多项选择题每题_2_分,共_10分.>
〔一〕单项选择题<在每一小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内.
1.药物从给药部位进入体循环的过程称为〔〕.
2.小肠包括〔〕.
A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃
3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中〔pH=7.0〕解离型和未解离型的比为<>.
4.如下〔〕属于剂型因素.
A.药物理化性质B.药物的剂型与给药方法C.制剂处方与工艺
5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的〔〕吸收.
6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,碱性药物的pKa-pH=〔〕.
A.lg
7.去除率表示从血液或血浆中去除药物的速率或效应,并不表示被去除的<>.
8.大多数药物吸收的机制是〔〕.
A.逆浓度差进展的消耗能量过程
9.在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为〔〕.
A.水合物<无水物<有机溶媒化物B.无水物<水合物<有机溶媒化物
C.有机溶媒化物<无水物<水合物D.水合物<有机溶媒化物<无水物
E.无水物<有机溶媒化物<无水物
10.假设双室模型药物血管外给药后,药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程,如此如下哪项不符合各房室间药物的转运方程〔〕.
a/dt=-kaxac/dt=kaxa-
p/dt=k12Xc-k21xpp/dt=k12Xc+k21xp
11.溶出速度的公式为〔〕.
A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCs
E.dC/dt=KCs/S
12.各类食物中,〔〕胃排空最慢.
13.如下〔〕可影响药物的溶出速率.
14.波动百分数的计算公式为〔〕.
A.[〔Cmaxss-Cminss〕/Cmaxss]×100%B.[〔Cmaxss-Cminss〕/Cminss]×100%
C.[〔Cmaxss-Cminss〕/Cssmax]×100%D.[〔Cmaxss-Cminss〕/Css]×100%
15.对线性药物动力学特征的药物,生物半衰期的说法正确的答案是〔〕.
A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关
D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变
E.生物半衰期是药物的特征参数
16.如下有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的〔〕.
A.胃肠道分为三个主要局部:
胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降
C.弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差
D.主动转运很少受pH值的影响
E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
17.如下哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数〔〕.
A.稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.稳态最小血药浓度
18.如下哪一项为哪一项速率常数〔〕.
1012a1/2、ClE.α、β
19.为迅速达到血浆峰值,可采取如下哪一个措施〔〕.A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量
21.单纯扩散属于一级速率过程,服从<>
定律方程
22.药物的转运机制中,不耗能的有<>
A.被动转运、促进扩散、主动转运B.被动转运、促进扩散
C.促进扩散、主动转运、膜动转运D.被动转运、主动转运
23.预测口服药物吸收的根本变量是<>
24.肌内注射时,脂肪性药物的转运方式为<>
25.药物经口腔粘膜给药可发挥<>
26.药物渗透皮肤的主要屏障是<>
27.较理想的取代注射给药的全身给药途径是<>
28.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是<>
29.眼部给药时,脂肪性药物经哪一途径吸收?
<>
30.关于药物与血浆蛋白结合的表示,正确的答案是<>
A.进入血液中的药物,全部与血浆蛋白结合成为结合型药物
B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布,也影响药物的代谢和排泄
D.药物与蛋白分子主要以氢键、X德华力和离子键相结合
31.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于<>
32.关于药物代谢的表示,正确的答案是<>
C.通常代谢产物的极性比原药大,但也有极性降低的
33.药物的转运速度与药物量无关的是<>
34.稳态血药浓度的公式为<>
ss
C.R=1/<1-e-kτss=C0e-kt/<1-e-kτ>
35.药物动力学研究的生物样品检测方法很多,其中最常用的测定方法是<>
36.溶出速率服从<>
定律方程
37.药物的转运机制中,有部位特异性的是<>
A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运
B.被动转运、促进扩散、主动转运
C.主动转运、膜动转运
D.促进扩散、主动转运
38.评价水溶性药物的口服吸收的参数是<>
39.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是<>
40.药物经皮吸收的主要途径是<>
41.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是<>
42.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一局部的容积?
<>
43.眼部给药时,亲水性药物经哪一途径吸收?
<>
44.关于药物与血浆蛋白结合的表示,正确的答案是<>
B.药物与蛋白结合后,也能由肾小球滤过
C.药物与蛋白结合后,不能经肝代谢
45.关于药物代谢的表示,正确的答案是<>
46.关于隔室模型的表示,正确的答案是<>
47.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是<>
48.速率常数的一个很重要的特性是<>
49.蓄积因子的计算公式为<>
A.R=1/<1-e-kτ>B.r=<1-e-nkτ>/<1-e-kτ>
ss=C0e-kt/<1-e-kτ>D.FI=<1-e-kτ>×100%
50.药物动力学研究的生物样品检测方法很多,其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是<>
51.剂型因素不包括<>
A.制剂工艺过程、操作条件B.处方中药物的配伍与相互作用
C.处方中辅料的性质与用量D.性别差异
52.药物主动转运吸收的特异性部位是<>
A.胃B.小肠
C.结肠D.直肠
53.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?
<>
A.胃B.小肠
C.皮肤D.粘膜
54.难溶性药物吸收的限速阶段是<>
A.崩解B.分散
C.溶出D.扩散
55.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是<>
A.肌肉注射B.皮内注射
C.皮下注射D.动脉内注射
56.口腔粘膜吸收的转运机制主要是<>
A.被动扩散B.主动转运
C.促进扩散D.胞饮作用
57.血脑屏障的功用在于保护______,使具有更加稳定的化学环境.<>
A.血液系统B.中枢神经系统
C.淋巴系统D.消化系统
58.除肝以外代谢最常见的部位是<>
A.肾B.肺
C.胃肠道D.脾
59.药物排泄的主要器官是<>
A.肝B.肾
C.肺D.小肠
60.胃液的最主要成分是<>
A.胃酸B.胃蛋白酶
C.胆汁D.胰液
61.某药物静脉注射经过3个半衰期,其体内药量为原来的<>
A.1/2B.1/4
C.1/8D.1/16
62.不属于中央室的是<>
A.血液B.心
C.肝D.肌肉
63.能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是<>
A.R=1/1-e-kτB.fss
C.DF=kτD.FI=<1-e-kτ>×100%
64.有关血药浓度与药理效应关系的表示,正确的答案是<>
A.对大多数药物而言,随着服药剂量的增加,体内血药浓度按比例升高,但其药理效应不随之相应增强
B.药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关
C.任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关
D.当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时,药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系
65.在未经转换条件下,可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度X围是
<>
A.80%~120%B.85%~125%
C.90%~130%D.75%~115%
66.对于同一药物,吸收最快的剂型是〔〕
A.片剂B.软膏剂
C.溶液剂D.混悬剂
67.药物的溶出速率可用如下〔〕表示.
A.Noyes-Whitney方程B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Ficks定律D.Higuchi方程
68.大多数药物吸收的机理是〔〕
A.被动扩散B.主动转运
C.促进扩散D.膜孔转运
69.如下属于剂型因素的是〔〕
A.药物的理化性质B.制剂处方与工艺
C.A、B均是D.A、B均不是
70.在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为〔〕
A.水合物<有机溶媒化物<无水物B.无水物<水合物<有机溶媒化物
C.有机溶媒化物<无水物<水合物D.水合物<无水物<有机溶媒化物
71.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是〔〕
A.鼻粘膜给药B.直肠粘膜给药
C.经皮给药D.吸入给药
72.具有自身酶诱导作用的药物是〔〕
A.氨基比林B.氯霉素
C.苯巴比妥D.甲苯黄丁脲
73.波动百分数的计算公式为〔〕
A.[
]×100%B.[
]×100%
C.
D.
74.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度X围是〔〕
A.70%~110%B.80%~120%
C.85%~125%D.90%~130%
75.某药静脉注射具有单室模型特征,如此经4个半衰期后,其体内药量为原来的〔〕
A.1/2B.1/4
C.1/8D.1/16
76.生理因素不包括〔〕
A.种族差异B.性别差异
C.年龄差异D.药物理化性质
77.多肽类药物的吸收部位是〔〕
A.胃B.小肠
C.结肠D.直肠
78.淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?
〔〕
A.脂溶性药物B.水溶性药物
C.大分子药物D.小分子药物
79.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是〔〕
A.随pH增加而增加B.随pH减少而增加
C.与pH无关D.视具体情况而定
80.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是〔〕
A.酶B.粘膜损伤和炎症
C.pH和渗透压D.唾液的冲洗
81.既是药物的主要吸收途径,又是药物渗透的主要屏障的是〔〕
A.角质层B.毛发与毛囊
C.皮脂腺D.汗腺
82.血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?
〔〕
A.脂溶性和非极性药物B.水溶性和极性药物
C.中性药物D.强酸、强碱性药物
83.微粒体酶系主要存在于〔〕
A.肝细胞B.血浆
C.胎盘D.肠粘膜
84.盐类〔主要是氯化物〕可从哪一途径排泄?
〔〕
A.乳汁B.唾液
C.肺D.汗腺
85.肠肝循环发生在哪一排泄中?
〔〕
A.肾排泄B.胆汁排泄
C.乳汁排泄D.肺部排泄
86.胆汁由哪一器官分泌?
〔〕
A.十二指肠B.胆囊
C.肝D.胃
87.静脉滴注经3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的〔〕
A.94%B.88%
C.75%D.50%
88.血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是〔〕
A.=
B.=
C.
D.
89.关于治疗药物监测的表示,不正确的答案是〔〕
A.治疗药物监测的理论根底是临床药理学
B.治疗药物监测的重要组成局部是血药浓度分析技术和临床药理学
C.开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的开展
D.治疗药物监测的英文简称是TI
90.关于生物等效性,哪一种说法是正确的?
〔〕
A.两种产品在吸收的速度上没有差异
B.两种产品在吸收程度上没有差异
C.两种产品在吸收速度与程度上没有差异
D.在一样实验条件下,一样剂量的药剂等效产品,它们的吸收速度与程度没有显著差异
91.如下〔 〕属于剂型因素.
92.小肠不包括〔 〕.
93.消化道分泌液的pH一般不影响药物的〔 〕吸收.
94.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的pKa-pH=〔 〕.
A.lg
C.lg
95.在溶出为限速过程吸收中,溶解了的药物立即被吸收,即为〔 〕状态.
96.决定肺部给药迅速吸收的因素是〔 〕.
97.肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是〔 〕.
98.衡量一种药物从体内消除速度的指标是〔 〕.
99.如下模型中,哪一属于单室模型静脉滴注给药〔 〕.
100.如下〔 〕不能表示重复给药的血药浓度波动程度.
101.如下属于膜动转运特征的是〔 〕.
102.多晶型药物中,常用于制剂制备的是〔 〕.
C.无定型D.A、B、C均可
103.多肽类药物可通过〔 〕口服吸收.
104.消化液中的〔 〕能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收.
105.漏槽条件下,药物的溶出速度方程为〔 〕.
A.dC/dt=kSCsB.dC/dt=kS/Cs
C.dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kCs
106.关于注射部位药物的吸收,正确的表示是〔〕.
B.合并使用肾上腺素,可使吸收加快
D.血流加快,吸收加快
107.具有自身酶诱导作用的药物是〔 〕.
108.某药物以一级速率过程从体内去除,t1/2为1h,有40%的原形药经肾排泄消除,其余的为生物转化,如此生物转化速率常数kb约为〔 〕.
-1-1
-1
109.某药物的组织结合率很高,如此该药的〔 〕.
110.如下属于单室口服给药模型的是〔 〕.
111.如下<>属于剂型因素.
C.A、B均是D.A、B均不是
112.多肽类药物以<>作为口服的吸收部位.
113.血流量可影响药物在<>的吸收.
A.胃B.小肠
114.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,,在小肠中
115.多晶型中以<>有利于制剂的制备,因为其溶解度、稳定性较适宜.
C.不稳定型D.A、B、C均不是
116.口腔粘膜给药时,全身作用常采用什么剂型?
<>
C.贴膏D.A、B、C均是
117.对洋地黄毒甙的代谢起诱导作用,对甲苯磺丁脲起抑制作用的是<>.
118.去除率表示从血液或血浆中去除药物的速率或效应,并不表示被去除的<>.
119.如下模型中,哪一项属于多室模型?
<>
120.血药浓度变化率与波动百分数的不同是以<>为根底.
121.如下〔 〕属于生理因素.
122.药物的主要吸收部位是〔 〕.
123.各类食物中,〔 〕胃排空最短.
124.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,碱性药物的pKa-pH=〔 〕.
A.lg
C.lg
125.如下〔 〕可影响药物的溶出速率.
126.栓剂的给药部位以距肛门口〔 〕cm为佳.
127.如下具有酶抑作用的药物是〔 〕.
128.速率常数的单位为〔 〕.
129.如下模型中,哪一个属于单室模型?
〔 〕
k
k
00
F
k0
k
0
130.血药浓度变化率的计算公式为〔 〕.
A.[<
-
>/
]×100%
B.[<
-
>/
]×100%
C.<
-
>/平均稳态血药浓度
D.<
-
>/
131.如下〔 〕属于生理因素.
132.药物主动转运吸收的特异性部位是〔 〕.
133.各类食物中,〔 〕胃排空最长.
134.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃〔pH=1.0〕中有〔 〕以上的水杨酸在胃中呈分子型.
A.99%B.1%
135.在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为〔 〕.
A.水合物<无水物<有机溶媒化物B.无水物<水合物<有机溶媒化物
C.有机溶媒化物<无水物<水合物D.水合物<有机溶媒化物<无水物
136.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是〔 〕.
137.能促进脱羧酶的活性,加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺,使脑内达不到治疗浓度的是〔 〕.
12
612
138.药物的总消除速率常数是指〔 〕.
139.如下模型中,哪一属于双室模型〔 〕.
140.波动度的计算公式为〔 〕.
A.[<
-
>/
]×100%
B.[<
-
>/
]×100%
C.<
-
>/平均稳态血药浓度
D.<
-
>/
141.如下<>属于生理因素.
A.药物理化性质B.药物的剂型与给药方法
142.大肠不包括<>.
A.十二指肠B.盲肠
143.消化液中的<>能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收.
A.胆盐B.酶类
144.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃〔pH=1.0〕中未解离型和解离型的比例为<>.
145.溶出速度的公式为<>.
A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/Cs
C.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCs
146.离子导入过程中离子型药物通过皮肤的主要通道是<>.
A.皮肤附属器B.表皮
147.如下具有酶诱导作用的药物是<>.
A.苯巴比妥B.保泰松
148.可以定量比拟药物转运速率快慢的是<>.
149.如下模型中,哪一属于单室模型血管外给药<>.
150.波动百分数的计算公式为<>.
A.[〔
-
〕/
]×100%
B.[〔
-
〕/
]×100%
C.〔
-
〕/平均稳态血药浓度
D.〔
-
〕/
151.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为〔〕.
A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢
152.小肠不包括〔〕.
A.十二指肠B.空肠C.直肠D.回肠E.B和C
153.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃〔pH=1.0〕中未解离型和解离型的比例为〔〕.
A.100/1B.1/100C.100D.1E.99
154.生物药剂学研究中的剂型因素是指〔〕.
A.药物的类型〔如酯或盐、复盐等〕
B.药物的理化性质〔如粒径、晶型等〕
C.处方中所加的各种辅料的性质与用量
D.药物剂型的种类与用法和制剂的工艺过程、操作条件等
E.以上均是
155.消化液中的〔〕能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收.
A.胆盐B.酶类C.粘蛋白D.糖E.脂肪
156.溶出速度的公式为〔〕.
A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCs
E.dC/dt=KCs/S
157.可以定量比拟药物转运速率快慢的是〔〕.
A.肾小球滤过率B.速率常数C.肾去除率
D.表观分布容积E.均是
158.大多数药物吸收的机制是〔〕.
A.逆浓度差进展的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
159.生物利用度一词系指到达〔〕的相对量.
A.小肠B.胃C.体循环D.肝E.肾
160.波动百分数的计算公式为〔〕.
A.[〔Cmaxss-Cminss〕/Cmaxss]×100%B.[〔Cmaxss-Cminss〕/Cminss]×100%
C.〔Cmaxss-Cminss〕/⎺CssD.〔Cmaxss-Cminss〕/CminssE.均不是
161.当某药溶液剂型的吸收比固体剂型更快更完全时,〔〕.
A.由于固体剂型实际上不崩解B.溶液剂型是唯一实用的口服剂型
C.说明固体剂型配制不好D.可能吸收受到溶解速度的限制
E.说明溶液剂型配制好
162.如下有关药物表观分布容积的表示中,表示不正确的答案是〔〕.
A.表观分布容积大,明确药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/kg
E.表观分布容积不具有生理学意义
163.药物消除半衰期〔t1/2〕指的是如下哪一项〔〕.
A.吸收一般所需要的时间B.进入血液循环所需要的时间
C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间
E.药效下降一半所需要的时间
164.在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为〔〕.
A.水合物<无水物<有机溶媒化物B.无水物<水合物<有机溶媒化物
C.有机溶媒化物<无水物<水合物D.水合物<有机溶媒化物<无水物
E.无水物<有机溶媒化物<无水物
165.表观分布容积的单位是〔〕.
A.L/kgB.mg/时间C.ml/时间D.mgE.mg/kg
166.-1,如此它的生物半衰期为〔〕.A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.1h
167.如下有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的〔〕.
A.胃肠道分为三个主要局部:
胃、小肠和大肠,小肠是药物吸收的最主要部位
B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升,通常是:
胃pH1~3,十二指肠pH5~6,大肠pH7~8
C.药物的透膜性决定了药物的吸收能力D.主动转运很少受pH值的影响
E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
168.对线性药物动力学特征的药物,生物半衰期的说法正确的答案是〔〕.
A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关
D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变
169.如下哪一项为哪一项混杂参数〔〕.
A.K10、ClB.K12、VC.t1/2、KD.t1/2、ClE.α、β
170.今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下,请问如下表示哪一项为哪一项正确的〔〕.
剂量〔mg〕
药物A的t1/2〔h〕
药物B的t1/2〔h〕
40
10
60
15
80
20
A.说明药物B是以零级过程消除B.两种药物都以一级过程消除
C.药物B是以一级过程消除D.药物A是以一级过程消除
E.A、B都是以零级过程消除
171.药物由血液向组织脏器转运的过程称为〔〕.
172.大肠不包括〔〕.
A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠E.B和C
173.弱酸性药物乙酰水杨酸的pKa为
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