纯化水系统验证方案.docx
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纯化水系统验证方案.docx
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纯化水系统验证方案
1.概述
1.1系统概述
该纯水系统为二级反渗透+EDI系统,由板式换热器、石英砂过滤器、活性炭吸附器、软化器、保安过滤器、一级反渗透、pH加药系统、二级反渗透、EDI、双管板换热器、紫外杀菌器、精密过滤器、在线清洗系统、及电控系统等部分组成,采用手动与自动双向方式进行控制,用于纯水的生产、贮存和分配,提供给车间作清洗、配料用。
纯水机组安装在XX药业(XX车间)的二楼,所生产的纯水供原料药生产使用,所有用水点采用串联式连接。
该系统以市政自来水作为原水,经过本系统多段设备的严格处理,终端产水达到设计用水标准。
其中一级反渗透处理水量为1.5m3/h,二级反渗透处理水量为1m3/h。
纯水制备工艺流程:
见附件A《纯水系统工艺流程图》。
1.2基本情况
设备名称
纯化水机组
设备编号
出厂编号
型号
出厂日期
生产厂家
到货日期
供货厂家
工作间
XX药业XX车间二楼纯化水制水间
设备名称
纯化水管路
安装位置
材质
管径
51*1.2mm
长度
约300m
安装日期
安装公司
使用部门
XX药业XX车间
管理员
1.3维修服务
服务单位名称
联系人
地址
联系电话
传真
服务单位名称
联系人
地址
联系电话
传真
2.验证目的
确认该纯水系统性能、质量、适用性、主体安装、管道安装、配套公用系统连接是否符合设计标准和GMP要求,操作、清洁、维护保养标准操作程序是否符合生产实际操作要求,是否能够正常运行,保证持续生产出质量合格、稳定的纯化水;特制订本验证方案,对其进行验证。
3.验证范围
本方案适用适用于XX药业XX车间纯水系统的验证。
4.验证小组成员及职责
列出所有涉及到的岗位、人员及其职责。
部门及职务
验证工作中职责
起草验证方案,执行验证方案,收集整理数据,完成验证报告。
验证方案审核,提供验证相关的文件资料,协助实施验证方案。
验证过程的纯化水设备的操作、维护指导。
负责纯化水管路的施工与酸洗钝化管理,负责提供相关的文件资料与记录。
验证过程的设备操作、维护。
协助实施验证方案,负责与供应商或安装商的协调工作。
验证实施过程监督,负责审核偏差的处理方案,负责验证方案、验证报告的审核。
负责验证过程中检验工作的安排,检验报告的出具。
验证小组长:
负责验证过程资源的协调,负责验证方案、报告审核。
验证总负责人:
验证方案、验证报告的批准。
5.标准依据
(1)《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
(2)ICHQ7(2000年)
(3)《药品生产质量管理规范实施指南》(2001年)
(4)《药品生产验证指南》(2003年)
6.验证方案培训
验证方案经批准后,实施前由验证方案的起草部门组织验证小组相关人员进行培训,培训确认情况记录在附件B《人员培训、参与情况确认记录》中。
7.验证方案的执行
7.1验证方案的起草、审批、修改
7.1.1验证方案由生产部起草,验证小组审核,验证总负责人批准。
7.1.2验证方案的修改:
验证方案如需修改,须按照《文件管理规程》填写更改申请表,由验证总负责人批准。
7.2验证数据的记录与审核
7.2.1验证数据应记录在已批准方案的记录表中,并要有执行者的签名与日期。
7.2.2验证过程中产生、偏差处理记录,以及设计图、布置图等资料,应作为确认的附件,并在相应的验证记录表的“包括附件”栏中注明,建立索引关系。
7.2.3验证完毕拟制确认报告,需注明每项总结内容与验证方案中记录表、附件的索引关系。
7.2.4数据要求完整、准确;审核过程要求符合规定。
7.3文件要求
7.3.1书写或打印应清晰。
7.3.2所有的工作使用不退色的笔记录。
7.3.3修改时要求在错处划单线,签名、日期和必要时的说明。
8.进度计划
整个验证活动分五个阶段完成。
安装确认:
从XXXX年4月15日至XXXX年4月30日;
运行确认:
从XXXX年7月10日至XXXX年7月30日;
性能确认:
从XXXX年8月22日至XXXX年9月22日;
起草报告:
从XXXX年9月22日至XXXX年9月25日;
第二周期验证及日常监控:
从XXXX年9月23日至XXXX年9月22日。
9.验证的内容
9.1安装确认
9.1.1安装确认的目的
安装确认的目的:
对供应商所提供的技术资料的审查,设备系统的检查验收,以及设备系统、配套公用系统的安装检查,以文件形式记录所确认的内容,以证明该设备是按制造商的规范和生产工艺的要求来安装的。
9.1.2安装确认的原理
核对供应商所提供的技术资料是否齐全,并根据所提供的资料及本公司的设备设计方案与设备核对,检查到货与清单是否相符,是否与设计方案(订货合同)一致。
根据工艺流程、安装图纸,通过目测或借助相应设备器具等对设备进行检查验收,对设备及配套公用系统的安装情况进行检查,来判定其是否符合设计方案标准、GMP的要求。
9.1.3文件资料确认
安装确认所需文件资料,由项目部在设备开箱验收后建立设备档案,整理使用手册等技术资料,并在设备安装调试完成后搜集整理竣工资料(如竣工图),归档保存。
确认原理:
通过核对文件资料来确认该设备的设备档案是否齐全、是否能保证验证顺利进行。
确认方法:
按附件C所列项目逐一核对上述文件资料。
可接受标准:
附件C所列文件资料齐全,并有编号、明确的存放地及保管员。
确认记录:
见附件C《安装确认所需资料确认表》。
9.1.4关键性仪表确认
关键性仪器仪表是设备的重要部件,包括电导仪、流量计、压力表、紫外灯等,通过对其进行校正来保证设备安全、正常运行的保证,同时确定它们的校正周期。
确认原理:
通过核对校正报告或进行校正来确认该仪器仪表是否能正常运作。
确认方法:
供应商提供校正报告的,通过确认厂家提供的校正报告来确认;供应商未提供校正报告的,则由项目部负责联系XX计量室校正,若计量室无法校正的,送计量测试所校正。
项目部负责收集、整理关键性仪表的目录、检定情况,汇总统计,作为设备的关键资料。
可接受标准:
附件D所列仪器仪表均应有校正合格报告或通过校正。
确认记录:
见附件D《关键性仪器仪表确认表》。
9.1.5设备、系统检查确认
确认原理:
通过对纯化水系统的工艺流程、安装图纸、设备采购合同等相关资料的书面审查,以初步确定其是否符合设计标准、GMP的要求,对纯化水设备进行核对,以确定是否符合要求。
确认方法:
根据设备、系统设计方案及技术参数、设计图纸、采购定单、供应商提供的技术资料等进行评价;对设备系统安装情况逐一检查。
可接受标准:
附件E所列项目应符合设计标准、GMP的要求,设备的规格材质型号应与设计标准、合同一致。
确认记录:
见附件E《设备与系统检查确认表》。
9.1.6管道、阀门材质及加工质量确认
确认原理:
通过对管道、阀门的合格证明、标识、外观等进行核对,以确定其是否符合设计标准、GMP的要求。
确认方法:
由项目部根据设计方案及技术参数、采购定单、供应商提供的技术资料等对管道、阀门的材质和加工质量进行逐一核对检查。
确认范围:
包括机组及车间纯水管网、阀门等。
可接受标准:
应符合设计标准、GMP的要求。
检查记录:
见附件F《管道、阀门材质与加工质量确认表》。
9.1.7管路连接确认
根据设计规范要求,纯化水输送管道应采用自动氩弧热熔式焊机焊接,焊接后内壁应光滑,焊接质量应检查确认。
由于管路焊接后在技术夹层中难以检查,所以正式焊接前应先确定焊接参数。
由项目部根据设计标准、GMP要求、供应商提供的技术资料等组织施工单位对管路进行试焊接,试焊后检查焊样外观检查,并抽取1个焊样做X探伤检测,根据检查结果,确定合适的焊接参数。
见附件G《管道焊接参数选择与确定表》。
正式焊接过程中,严格按照确定的焊接参数进行焊接。
焊接过程中,记录接头数量及位置,登记编号,焊接后对接头进行外观检查,并抽检(比例不小于20%)进行内窥镜检查。
确认原理:
通过对管路焊接参数的监控和焊接点的抽样内窥镜检查、外观检查,来确认管道焊接点质量符合设计标准、GMP的要求。
确认方法:
由项目部全程监控施工单位的焊接工作,并记录焊接点的数量、位置,登记编号,焊接后对接头进行外观及内窥镜检查。
确认范围:
包括机组及车间纯水管网所有焊接点。
可接受标准:
焊接点的外观应符合设计标准、GMP的要求,复核确定的焊接参数。
检查记录:
见附件H《管道焊接外观质量检查记录》。
9.1.8管路坡度确认及试压确认
焊接完成,确认管路安装坡度,并用纯化水试压。
0.6MPa压力下,持续1小时,无压降。
确认原理:
通过对管路坡度进行测量,并进行压力试验,以确定其是否有裂纹、漏水等,来评价其是否符合设计要求。
确认方法:
由项目部进行坡度测量,并根据设计方案现场监督施工单位对管路进行试压,对管路进行逐一检查。
确认范围:
包括机组及车间纯水管网等。
可接受标准:
坡度大于0.3%,所有管路和接头无裂纹、渗漏。
检查记录:
见附件I《纯水系统管道试压及坡度记录》。
9.1.9管道清洗、钝化确认
纯水输送管路安装完成后,由生产部负责对纯水管路进行清洗、钝化、消毒,项目部提供协助。
其操作程序如下:
(具体内容见《设备、管道化学清洗方案》)
①预冲洗:
将贮液罐、水泵与需钝化的管路连接成一个循环通路,在贮液罐中注入足够量的去离子水,开启水泵进行循环,循环15~30分钟后打开排水阀,边循环边排放。
②碱液清洗:
在贮液罐中配制溶液:
用去离子水配制含如下成分的溶液:
氢氧化钠(食品级)5%、表面活性剂(JFC)2%、磷酸三钠3%、OP-101%,用水泵循环2~3小时,打开排水阀,排放碱液。
③冲洗:
将去离子水加入贮液罐,启动水泵,打开排水阀,边冲洗边排放,用PH试纸检测6~8为合格。
④钝化:
用3%氢氟酸、20%硝酸、77%去离子水配制溶液,循环约2~3小时后排放。
⑤冲洗:
用去离子水冲洗,直至用PH试纸检测6~8为合格。
⑥吹扫:
用干燥洁净的氮气吹扫管路,打开各用水点排净。
确认原理:
通过对管路清洗、钝化的过程进行监控,以确定其处理后是否能符合设计要求,是否能投入使用。
确认方法:
由品保部根据设计方案现场监督生产部对管路进行清洗、钝化。
确认范围:
管路清洗、钝化的全过程。
可接受标准:
碱洗毕用棉签对管口擦拭取样,黑光灯下检查要求无荧光;各个冲洗环节的PH值符合要求;钝化时用试片进行腐蚀率检测,要求小于6g/m2·h;钝化清洗完毕进行对钝化膜进行蓝点检测,要求无蓝点。
检查记录:
见附件J《纯水管路清洗、钝化确认表》。
9.1.10贮水箱清洗球、呼吸器确认
确认原理:
通过检查各呼吸器滤芯的完整性证明,确认滤芯完好无破损,检查呼吸器的安装是否正确、密封是否良好。
通过清洗球的材质证明、喷淋效果验证证明,确认清洗球符合要求,检查清洗球外观。
确认范围:
各中间水箱、纯水罐上的呼吸器与清洗球。
可接受标准:
滤芯完整,呼吸器安装密封良好;清洗球喷淋效果验证证明可对本贮水箱内壁全方位喷淋,清洗球外观光滑无卫生死角,旋转灵活。
检查记录:
见附件K《清洗球、呼吸器检查记录》。
9.1.11起草标准操作程序
设备、管路安装、调试完成后,由生产部负责起草纯水系统操作维护保养、清洁消毒标准程序。
各标准程序草案,由验证小组审核后报验证负责人批准。
9.2运行确认
运行确认在安装确认完成,并由验证小组长进行阶段性批准后方可进行。
9.2.1运行确认的目的
为证明设备、系统及其各项技术参数能否达到设计要求、GMP的要求及生产工艺要求,终端产水水质是否达到企业标准。
9.2.2运行确认的原理
按草拟的标准操作程序进行纯水系统运行试验,通过目测或应用相应设备器具检查设备各部件的运行情况、监测各项技术参数及终端产水水质。
同时对草拟的各标准操作程序进行全面检验,如有不适用之处,应进行相应的补充和修改,并报验证小组批准。
9.2.3运行确认的方法
由项目部、生产部按纯化水设备操作标准程序进行系统运行试验。
运行确认由生产部负责、项目部、品保部协助,按运行确认内容逐一检查各部件的运行是否正常,监测各项性能参数及终端产水水质是否符合设计要求和企业标准。
水质检测:
电导率可由操作工直接在纯化水设备电导率仪上读出或由分析中心测定;其他项目的水质检测均由分析中心负责。
9.2.4验证所需的仪器仪表
系统验证中所用仪器仪表的准确无误直接影响验证结果的准确性,因此要确认这些仪器仪表的校正情况。
由验证小组收集、整理验证设备所需用仪器仪表的目录、检定,汇总统计,作为验证的重要资料。
确认原理:
通过核对校正报告或进行校正来确认该仪器仪表是否能正常运作。
确认方法:
由验证小组统计仪器仪表是否经过鉴定,若对验证结果准确度要求较高的仪器仪表未经过检定,应联系计量室或送计量测试所校正。
可接受标准:
仪器仪表应有校正报告或通过校正。
确认记录:
见附件L《验证所需仪器仪表校正表》
9.2.5原水泵运行检查
原水泵启动后应运行正常,原水泵转速、流速符合设计要求,出口压力不小于0.07MPa。
9.2.6石英砂过滤器运行检查
手动开启反冲循环,石英砂过滤器用原水进行反冲洗、正冲洗,时间均为30min左右。
记录循环开始及结束时间、反冲开始及结束时间、正冲开始及结束时间。
石英砂过滤器出口取水样检测浊度,应少于1NTU。
9.2.7活性炭过滤器运行检查
手动开启反冲循环,活性炭过滤器用石英砂过滤器出口水进行反冲洗30min左右,正冲洗30min左右。
记录循环开始及结束时间、反冲开始及结束时间、正冲洗开始及结束时间。
活性炭过滤器后取水样进行检测总氯,出口总氯应<0.1ppm。
9.2.8软化器运行检查
先在软化器取样口取水样检测硬度,然后手动开启软化器再生循环。
记录软化器单元回流阶段结束时间、盐水浸洗阶段开始时间及结束时间、盐水箱注水开始时间及结束时间、软化器单元重新工作时间。
当软化器重新工作后再取水样检测硬度,硬度应≦0.03mgN/L。
9.2.9保安过滤器的检查
检查保安过滤器的入口压力和出口压力,计算出压差应≤0.05MPa,确认保安过滤器无渗漏。
9.2.10高压泵的运行检查
高压泵启动后应运行正常,记录高压泵转速,流速应≥2m3/h,出口压力应满足RO进水要求不大于4.04MPa。
9.2.11一级反渗透运行检查
启动一级反渗透单元,用软化器出口水进行冲洗1-2小时,边冲洗,边排放,边运行;检测一级反渗透单元的进口压力、出口压力、出口流速、废水流速,确认一级反渗透单元运行正常。
然后在一级反渗透出水口取水样检测水质情况,出水的电导率<20μS/cm(25℃)。
9.2.12二级反渗透运行检查
一级中间水箱用一级反渗透出口水冲洗20min;启动二级反渗透单元,用一级中间水箱水进行冲洗1-2小时,边冲洗,边排放,边运行;检测二级反渗透单元的进口压力、出口压力、出口流速、废水流速,确认二级反渗透单元运行正常。
然后在二级反渗透出水口取水样检测水质情况,出水的电导率<5μS/cm(25℃)。
9.2.13EDI单元运行检查
二级中间水箱用二级反渗透出口水冲洗20min;启动EDI单元,用二级中间水箱水冲洗1-2小时,边冲洗,边排放,边运行;检测EDI单元的进口压力、出口压力、出口流速,确认EDI单元运行正常。
然后在EDI出水口取水样,按照附件Q《纯化水质量指标》进行全检并符合标准。
9.2.14纯化水循环泵运行检查
纯水泵启动后应运行正常,纯水泵转速、流速符合规定要求,出口压力应满足纯化水循环系统流速要求。
9.2.15紫外灭菌器运行检查
紫外灭菌器开启后运行正常,记录紫外线检测仪检测结果,使用起始时间。
9.2.16精密过滤器的检查
检查精密过滤器的入口压力和出口压力并计算出压差,确认过滤器确认保安过滤器无渗漏。
9.2.17设备运行震动噪声、密封性检查
各设备运行时,应检查运行声音正常、无异常震动,设备及附属管线无滴漏现象,若存在异常应及时处理。
检查记录:
9.2.4~9.2.17的检查内容记录见附件M《设备运行检查记录》
9.2.18纯化水系统自动启动操作检查
9.2.18.1自动冲洗启动
由纯化水设备供应商工程师设计调试方法,检查板式热交换器、双管板换热器蒸汽加热的自动启动与关闭;砂滤器的自动冲洗;活性炭过滤器的自动冲洗;一级反渗透水电导率的自动控制;二级反渗透水电导率的自动控制;EDI水电导率的自动控制。
9.2.18.2原水贮罐液位控制检查
原水贮罐注满水,打开排水阀,至液位低于低水位设定值,关闭排水阀。
贮罐重新注水,直至高于高液位设定值。
9.2.18.3中间水贮罐液位控制检查
中间水贮罐注满水,打开排水阀,至液位低于低水位设定值,关闭排水阀。
贮罐重新注水,直至高于高液位设定值。
9.2.18.4纯化水贮罐液位控制检查
纯化水贮罐注满水,打开贮罐的排水阀,开始排出罐里的纯化水,直至低于低液位设定值,关闭贮罐排水阀。
贮罐重新注水,直至高于低液位设定值。
9.2.18.5合格标准及检查记录:
见附件N《纯化水系统自动启动检查记录》
9.2.19纯化水系统监视器检查
通过查看纯化水系统控制触摸屏,检查纯化水系统的主要控制参数在触摸屏的显示情况,确认主要控制参数显示正常。
合格标准及检查记录:
纯化水系统自动启动操作检查记录见附件O《纯化水系统监视器检查记录》
9.2.20纯化水管路的清洗、消毒
9.2.20.1每个单体设备按上文要求进行清洗合格后,用纯化水冲洗循环管路15分钟,然后打开排水阀、各使用点的阀门,每个用水点阀门处滴水成线,边循环边排放,至纯化水进、出口纯化水的电导率一致。
9.2.20.2清洗完成后,开启纯水换热器进行管路巴氏消毒,热水温度75~85℃,循环消毒1小时,并打开各使用点的阀门,每个阀门处滴水成线,冲洗各使用点3-5分钟。
开始消毒后每隔10分钟记录循环回路中最冷点(回水端)的温度,消毒过程中记录的温度均不低于75℃。
9.2.20.3检查记录:
见附件P《纯化水管路清洗、消毒记录》。
9.2.21纯化水水质水量确认
9.2.21.1消毒后,将纯化水箱及管路中的水排放掉,重新制水,连续产水至纯水储罐高液位,根据时间记录产水量。
9.2.21.2管路开始循环,记录循环管路水流速;30min后,从纯化水箱、最远端用水点取水样,进行水质检验。
9.2.21.3可接受标准:
系统运行应能达到纯化水系统产水量:
1t/h;循环系统流速:
大于1.5m/S。
纯化水箱、最远端用水点应符合现行公司纯化水标准(依据为USP纯化水标准),见附件Q《纯化水质量指标》。
9.2.21.4检查记录:
检查内容见附件R《纯化水水质水量确认记录》。
9.3性能确认
纯水系统安装确认与运行确认完成后,经验证小组审核试验结果,认为系统运转正常后,应对纯水系统进行性能确认。
9.3.1性能确认的目的
性能确认的目的是确认纯化水系统能够连续生产并向各使用点输送符合标准要求的纯化水。
9.3.2性能确认的原理
通过对纯水系统水质进行连续的监测,来确认是否能够连续生产并向各使用点输送符合标准要求的纯化水。
9.3.3性能确认的方法
生产部负责进行性能验证中的设备操作和制水生产工作并作好纯水生产记录,项目部提供协助。
分析中心负责取样和检测(有电导率在线监测的部位,可由操作工直接在随机电导率仪上读出)。
9.3.4性能确认的内容
监测纯水系统水质,监测点包括纯水箱、总送水口、总回水口、车间各用水点(各用水点布局图见附件S《纯化水用水点汇总表》)。
9.3.4.1性能验证的周期
(1)第一阶段验证:
连续进行2周的监测。
(2)第二阶段验证:
连续进行2周的监测。
(3)第三阶段验证:
连续进行一年的日常监测。
9.3.4.2监测频率
A)第一、二阶段的监测频率:
取样点
取样频率
监测指标
纯水箱
1次/天
化学指标、微生物指标
总送水口
1次/天
化学指标、微生物指标
总回水口
1次/天
化学指标、微生物指标
各用水点
1次/周
化学指标、微生物指标
B)第三阶段的监测频率:
取样点
取样频率
监测指标
纯水箱
1次/周
化学指标、微生物指标
各用水点轮流采样
1次/月
化学指标、微生物指标
总送水口
1次/周
化学指标、微生物指标
总回水口
1次/周
化学指标、微生物指标
9.3.5可接受标准
监测结果记录于附件T《纯水取样检测汇总表》。
第一、二阶段所有取样点的水质均符合企业标准的要求,可判定系统通过性能确认,纯化水可用于生产。
第三阶段一年的日常监控后,验证和监测数据应进行汇总,评估,然后加入到第一阶段验证报告中。
10.变更与偏差
在纯化水系统安装确认、运行确认、性能确认过程中,应严格按照设计方案、标准操作维护保养规程、取样操作规程、清洁消毒操作规程、检验操作规程、质量指标进行检查和判定。
出现个别项目不符合标准的结果时,应按下列程序进行处理:
1)请供应商或施工方改进,进行重新调试。
2)若属设备方面的原因,必要时报告验证小组,调整设计方案或对设备进行处理。
3)出现个别取样点纯化水质量不符合标准的结果时,新取样一次,化验不合格的指标。
如水质达不到设计要求,应由项目部负责请供应商或施工方进行处理,直至合格。
4)必要时,在不合格点的前后分段取样,进行对照检测以确定不合格原因。
所有变更、偏差、异常情况处理过程均应按照相应规程进行处理并记录备案,然后登记到附件U《变更偏差情况记录》中,并将《变更处理记录》或《偏差处理记录》作为附件一起归入验证档案。
11.再验证周期
验证小组负责根据纯化水系统验证、运行情况,确定纯化水系统的再验证周期及建议,报验证小组审核。
应再验证可针对设备性能中部分必须项目进行,而不一定要进行全面的验证。
12.验证的评定和结论
12.1验证结果的评定
安装确认、运行确认、性能确认每阶段结束,由验证小组负责收集各项检查、验证、检验结果记录,报QA,对验证结果进行综合评审,包括:
(1)验证是否有遗漏?
(2)验证实施过程中对验证方案有无修改?
修改原因、依据以及是否经过批准?
(3)偏差及对偏差的说明是否合理?
是否需要进一步补充检查?
(4)验证结果是否符合标准要求?
(5)验证记录是否完整?
将评定情况填入附件V《验证过程评定记录》中,然后由验证小组长阶段性评定结论,每个阶段的评定结论通过后,才能进入下一阶段的验证工作。
12.2验证的结论
验证结束,由验证小组根据验证结果起草验证报告,经小组成员审核后,报验证小组长,在“验证过程评定记录”中签署评审结论,判定纯化水系统是否达到了预期的效果,是否可以交付车间使用,最终提交验证总负责人进行批准。
13.附件
附件
附件名称
页数
附件A
纯水系统工艺流程图
1
附件B
人员培训、参与情况确认记录
1
附件C
安装确认所需资料确认表
1
附件D
关键性仪器仪表确认表
1
附件E
设备与系统检查确认表
3
附件F
管道、阀门材质与加工质量确认表
1
附件G
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- 纯化 水系 验证 方案