高考化学金版教程二轮练习课时练习选55有机合成与推断.docx
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高考化学金版教程二轮练习课时练习选55有机合成与推断
2019高考化学金版教程二轮练习课时练习-选5.5有机合成与推断
(时间:
45分钟分值:
100分)
【一】选择题
1.橡胶是一种重要的战略物资,一般分为天然橡胶和合成橡胶两类。
丁苯橡胶是合成橡胶的一种,其结构简式为
通过缩聚反应制得的
C.装液溴或溴水的试剂瓶可用丁苯橡胶作瓶塞
D.丁苯橡胶会老化
答案:
D
解析:
2.[2018·保定摸底]我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料,PETG新材料可以回收再利用,而且对周边环境不构成任何污染。
PETG的结构简式为:
合成PETG的单体有()
A、2种B、3种
C、4种D、5种
答案:
B
解析:
根据PETG的结构简式分析,该聚合物属于缩聚反应生成的聚合物。
可找出聚合物中的酯基,断裂酯基,在O原子上添上H,在碳氧双键的碳原子上添上—OH,根据此方法可以确定有3种单体。
3.[2018·苏州中学]以下说法正确的选项是()
答案:
D
解析:
A项,二者的单体互为顺反异构,A不正确,B项,二者的官能团不同,不属同类物质,C项单体为CH2=CH—CH=CH2和CH3CH=CH2,D项正确。
4.某药物的结构简式为:
该物质1mol与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为()
A.3molB.4mol
C.3nmolD.4nmol
答案:
D
解析:
由该药物的结构简式可以看出,每个链节有三个酯基在碱性条件下水解,且水解产物中还有苯酚产生,故每个链节水解消耗4个NaOH。
那么1mol该有机物水解可消耗的NaOH的物质的量为4nmol。
5.某氯化聚醚是一种工程塑料,它是由
答案:
C
解析:
由加聚反应的结构变化可知,“开环”处即为链接的端点。
6.[原创题]三聚氰胺因被非法添加在奶粉中而成为家喻户晓的“明星”物质。
三聚氰胺是一种常用化工原料,它的结构简式如下图。
以下有关三聚氰胺的说法正确的选项是()
A.三聚氰胺是一种氨基酸,但该物质对人体有害
B.三聚氰胺的分子式为N6H6
C.氰胺(H2N—C≡N)合成三聚氰胺的反应是取代反应
D.三聚氰胺分子中的六个氮原子在同一个平面内
答案:
D
解析:
此题主要考查有机物的共面及结构分析。
从三聚氰胺的结构简式可知其分子中无羧基,A错;三聚氰胺的分子式为C3N6H6,B错;三分子的氰胺可以完全转化为三聚氰胺,该反应是加成反应,C错;三聚氰胺分子结构中的C、N六元环类似于苯环,环上的氮原子、碳原子及与碳原子直接相连的氮原子共面,D正确。
7.从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生活中的化学反应提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料,现有以下3种合成苯酚的反应路线:
其中符合原子节约要求的生成过程是()
A.只有①B.只有②
C.只有③D.①②③
答案:
C
解析:
过程①使用的铁粉、氯气,过程②使用的浓硫酸、氢氧化钠等对苯酚来说都是没有必要的化学组分,但③使用的氧气,是苯酚组成中所必需的。
8.[原创题]2017年9月14日,中国科学家屠呦呦(图甲)因发现抗疟药“青蒿素”而获得美国“拉斯克奖”。
青蒿素的结构简式如图乙所示。
以下有关青蒿素的说法正确的选项是()
A、青蒿素的分子式为C15H21O5
B、水解产物中含有羧基、醚键、酚羟基等多种官能团
C、青蒿素具有较强的氧化性
D、3#和4#氧原子环境相同
答案:
C
解析:
此题主要考查有机化合物的分子式、结构、官能团、性质等知识。
青蒿素的分子式为C15H22O5,A错;青蒿素的水解产物中不含酚羟基,而是醇羟基,B错;青蒿素结构中含有过氧键(—O—O—),具有较强的氧化性,C正确;3#氧原子是醚键,4#氧原子是酯基的一部分,两个氧原子环境不同,D错。
9.有以下七种有机物
A.②④⑥B.③④⑤
C.③⑤⑦D.①③⑤
答案:
C
解析:
因为该高聚物的链节的主链上全部是碳原子,故物质是通过加聚反应生成的,该物质中的双键的生成不可能是由二烯烃加聚得到,否那么去掉中间4个碳原子后,两侧的碳原子无法通过加聚反应而得到,故只能是由碳碳叁键加聚得到,因此该高聚物的单体可从以下图示中得到
故得到的三种单体是丙烯氰、苯乙炔、苯乙烯。
10、[2018·北京海淀模拟]药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。
从A出发可发生如下图的一系列反应。
那么以下说法正确的选项是()
A.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚
B.G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种
C.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
D.A的结构简式为
答案:
D
解析:
由G逆推可知E为乙酸,C为乙酸钠,那么B中应有6个碳原子,故D为苯酚;G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的有:
HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种;D是苯酚,不发生水解反应。
11、[2018·南通模拟]甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效。
甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸。
以下有关说法正确的选项是()
A、甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解
B、1mol甘草次酸最多能与3molBr2发生加成反应
C、甘草甜素能使FeCl3溶液变成紫色
D、甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3发生反应
答案:
D
解析:
甘草甜素中没有酯基和酚羟基,故不能发生水解反应,也不能使FeCl3溶液变成紫色。
应选项A、C不正确;1mol甘草次酸中含有1mol碳碳双键,故1mol甘草次酸只能与1molBr2发生加成,应选项B不正确;甘草甜素、甘草次酸中均含有羧基,故两者均可与Na2CO3发生反应。
12、[2018·洛阳模拟]科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z),W是中间产物(R1、R2均为烃基)。
那么以下有关表达正确的选项是()
A、反应①属于加成反应
B、1molW最多可以和3molNaOH反应
C、X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应
D、可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和W
答案:
C
解析:
A项由结构的变化可知,反应①是取代反应而不是加成反应;B项中1molW中的酚羟基和酯基最多和2molNaOH反应;D项中X和W都含酚羟基,故不能用溴水或FeCl3溶液鉴别。
【二】非选择题
13、[2018·海口模拟]水解聚马来酸酐得到的有机物HPMA被普遍用在锅炉中作阻垢剂,按如下图步骤可以用不饱和烃A合成HPMA:
(1)写出以下物质的结构简式:
A________,C________。
(2)反应①属于________反应,反应②属于________反应(填反应类型)。
(3)写出②、⑧反应的化学方程式:
②_______________________________________________________________________;
⑧_______________________________________________________________________。
(4)在上述合成路线中,有人提议略去③④⑤⑥反应,由C直接制得H而使实验简化,请你评价该建议是否合理________(填“合理”或“不合理”),理由是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案:
(1)CH2=CH-CH=CH2
HOCH2-CH=CH-CH2OH
(2)加成取代
(3)②CH2BrCH=CHCH2Br+2NaOH
(4)不合理C→H的过程中碳碳双键也会被氧化
解析:
(1)由C在题给条件下生成
,可知该反应为加成反应,逆推可知C为:
HO-CH2-CH=CH-CH2-OH,由C逆推B为BrCH2-CH=CH-CH2Br,由A与Br21∶1反应生成B,可推知A为
CH2=CH-CH=CH2。
(3)反应②是卤代烃的水解:
CH2BrCH=CHCH2Br+2NaOH
HOCH2-CH=CH-CH2OH+2NaBr;
14、[2018·绵阳模拟]烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。
如下图两个丙烯分子进行烯烃换位,生成两个新的烯烃分子:
2-丁烯和乙烯。
现以丙烯为原料,可以分别合成重要的化工原料I和G,I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品,如环酯J;
(1)写出以下反应的反应类型:
①________,⑧________。
(2)反应④、⑤中有一反应是与HCl加成,该反应是________(填反应编号),设计这一步反应的目的是________________。
(3)写出以下物质的结构简式:
A________,F________。
(4)反应⑩的化学方程式是__________________________________________。
答案:
(1)取代反应加成反应
(2)④保护A分子中C=C不被氧化
解析:
根据J可以逆推I和G分别是乙二醇和
HOOC—CH=CH—COOH;反应②发生的是烯烃的复分解反应,那么A为ClCH2CH=CHCH2Cl,B为CH2=CH2;碳碳双键易被氧化,故在氧化醇羟基时应对其进行保护。
15、[2018·泰州模拟]异口恶草酮是一种色素抑制类除草剂,它的工业合成路线如下:
(1)从A→D过程中,反应①的目的是_________________________________。
(2)物质D与NaOH溶液反应的化学方程式为_________________________
___________________________________。
(3)由G制备异口恶草酮的反应中要加入试剂X(C8H5NOCl2),X的结构简式为________。
解析:
(1)将醇羟基转化为酯基,保护醇羟基,防止被氧化。
(2)物质D与NaOH溶液作用,发生卤代烃水解和羧酸中和反应,故方程式为
(3)对比G与异口恶草酮的结构简式,G到异口恶草酮,发生取代反应,那么X的结构简式为
16、[2018·高考冲刺卷]【有机化学基础】
化合物V的合成路线如下图(反应条件、部分生成物省略)。
(1)化合物I的分子式为________;1mol化合物Ⅳ最多能与________molH2发生加成反应。
(2)反应①的化学方程式为(不要求注明反应条件)________________。
(3)以下说法正确的选项是________(双选,填字母)。
A、化合物Ⅲ属于烯烃
B、反应③属于加成反应
C、化合物Ⅰ能与FeCl3溶液发生显色反应
D、化合物Ⅴ能与NaOH溶液反应
E、化合物Ⅲ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色
(4)反应②还会生成化合物Ⅲ的同分异构体,该同分异构体的结构简式为________。
(5)该合成工艺中可以循环利用的有机物是________。
(2)2OH+O2
2O+2H2O
(3)BD(4)
(5)
解析:
(1)酯基中碳氧双键与氢气不能发生加成反应;
(2)有机物Ⅰ到Ⅱ发生催化氧化反应,条件为铜、加热;(3)化合物Ⅲ含有氮元素,不属于烯烃,A项错误;Ⅲ到Ⅳ,断裂碳碳双键形成单键,属于加成反应,B项正确;化合物Ⅰ含醇羟基,不含酚羟基,不能与氯化铁溶液发生显色反应,C项错误;化合物V含有酯基,能在氢氧化钠溶液中发生水解,D项正确;化合物Ⅴ中碳氧双键不能与溴发生加成反应,E项错误。
(4)Ⅱ到Ⅲ包括加成生成醇羟基,消去水生成碳碳双键,—OH连接的碳原子邻位有2种氢原子,有2种生成碳碳双键的形式。
(5)Ⅳ到Ⅴ的另一种产物是环戊胺,它作为反应②的原料,可以循环使用。
点评:
对比法判断有机物反应类型,通过对照反应物和产物结构,找官能团变化,推断化学键断裂方式,从而找准反应类型。
值得注意:
环状有机物,一个环的不饱和度为1,每增加一个环,其不饱和度增加1;链状有机物转化成环状有机物,相当于发生消去反应(增加了不饱和度);环状有机物变成链状有机物,相当于发生加成反应(增加了饱和度)。
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- 关 键 词:
- 高考 化学 教程 二轮 练习 课时 55 有机合成 推断