高考生物伴性遗传与人类遗传病专题练习十三有答案.docx

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高考生物伴性遗传与人类遗传病专题练习十三有答案

高考生物专题练习（十三）

伴性遗传与人类遗传病

一、选择题（20小题）

1．某男学生在体检时被发现是血友病患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是血友病又是红绿色盲患者，而父亲性状正常。

若该同学的母亲打算生二胎，请你给出合理的建议（）

A．若打算再生一健康男孩，需要对早期胎儿进行基因鉴定

B．若打算再生一健康女孩，需要对早期胎儿进行基因鉴定

C．若打算再生一健康男孩，可以考虑采用“借卵”体外受精技术

D．若打算再生一健康女孩，可以考虑采用“借卵”体外受精技术

2．果蝇的棒眼基因（B）和野生正常眼基因（b）只位于X染色体上，B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同。

研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb（如图所示）。

h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起，h纯合（XhBXhB、XhBY）时能使胚胎致死。

下列说法不正确的是（）

A．B是b的等位基因，B是b基因中碱基对的替换导致的

B．h基因的转录场所只能是细胞核，翻译场所只能是核糖体

C．次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因，可能是基因重组导致的

D．该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交，F1不会出现棒眼雄果蝇

3．下列说法错误的是（）

A．属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性

B．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0

C．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲

D．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因

4．小鼠中有一对控制灰砂色的基因（T）和正常灰色的基因（t），位于X染色体上。

正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表现型之比为（胚胎的存活至少要有一条X染色体）（）

A．灰砂♀：

灰色♂=2：

1

B．灰砂♀：

灰色♂=1：

2

C．灰砂♀：

灰色♂=1：

1

D．灰砂♀：

灰色♂=3：

1

5．一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的

中野生型与突变型之比为2：

1，且雌雄个体之比也为2：

1。

这个结果从遗传学角度作出的合理解释是（）

A．该突变基因为常染色体显性基因

B．该突变基因为X染色体隐性基因

C．该突变基因使得雌配子致死

D．该突变基因使得雄性个体致死

6．已知下图中4号和5号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和色盲基因配子能力的概率是（）

A．

B．

C．

D．

7．鸟类的性别由性染色体决定（ZZ雄性，ZW雌性）。

DMRT1基因只存在于Z染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同，即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。

该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育。

以下分析推测正确的是（）

A．母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关

B．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育

C．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性

D．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性

8．已知血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h），3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。

下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（）

9．某地区人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）

A．

B．

C．

D．

10．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为

B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种

11．下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（）

方法1：

纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→

方法2：

纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→

结论：

①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。

②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。

③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。

④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。

A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务

B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务

C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务

D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务

12．某二倍体植物为XY性别决定型，其花瓣中色素代谢如下图，其中A、a基因位于常染色体上。

当蓝

素与红色素同时存在为紫花，但仅限于某一种性别，而另一性别的个体死亡。

现有一对纯合亲本杂交，

到

代，

代中雌雄植株杂交，得到

代，结果如表所示，下列说法正确的是（）

亲本

F1代

F2代

雌：

蓝花

雌：

蓝花

雌：

6蓝花：

2白花

雄：

红花

雄：

蓝花

雄：

3蓝花：

1红花：

1白花

A．上述过程体现了基因与性状之间的关系为基因控制酶的合成，影响代谢过程，进而控制性状或一对基因控制多种性状

B．亲本的基因型是aaXBXB，AAXbY

C．若取F2中的白花植株相互交配，子代的表现型及比例为红：

白=7：

1

D．这种植物中，紫花植株的基因型为AaXbXb，不可能为AAXbXb

13．一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合征（XXY型）患者的孩子，病因是（）

A．与母亲有关

B．与父亲有关

C．与父亲和母亲均有关

D．无法判断

14．减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）

A．先天性愚型

B．原发性高血压

C．猫叫综合征

D．苯丙酮尿症

15．Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码

–半乳糖苷酶A的基因突变所致。

下图是该病的某个家系的遗传系谱图，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。

下列相关叙述正确的是（）

A．该病可通过测定

–半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

B．该病属于常染色体隐性遗传病

C．系谱图中Ⅱ-3和Ⅲ-3一定是该病致病基因的携带者

D．Ⅲ-3与一正常男性婚配通过遗传咨询不能杜绝该遗传病的发生

16．如图示单基因遗传病系谱图，下列分析正确的是（）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病

B．1号和4号肯定携带有该病的致病基因

C．6号和7号所生的女儿不会患该遗传病

D．若3号不携带该遗传病的致病基因，则3号和4号再生一个男孩正常的概率为

17．若“P→Q”表示P—定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的是（）

A．P表示真核生物的细胞，Q表示该细胞中一定具有核膜

B．P表示母亲是伴X隐性遗传病患者，Q表示儿子患该病

C．P表示某植物细胞中ADP转化为ATP的过程，Q表示该过程进行的场所一定是细胞质基质、线粒体和叶绿体

D．P表示遗传病，Q表示该个体含有致病基因

18．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。

如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是（）

A．镰刀型细胞贫血症

B．21三体综合征

C．苯丙酮尿症

D．白血病

19．下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（）

①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体

③可通过羊水检查、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症

④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率

⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常

A．二项B．三项C．四项D．五项

20.图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。

用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。

根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是（）

A．该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者

B．若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为

C．10号个体为杂合子的概率为100%

D．若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0

二、综合题（5小题）

21．野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了下图所示的实验。

右图为雄果蝇性染色体的示意图，X、Y染色体的同源部分（图中Ⅰ片段）上的基因互为等位基因，非同源部分（图中Ⅱ1、Ⅱ2片段）上的基因不互为等位基因。

请分析回答下列问题：

（1）由

可知，果蝇眼形的_______________是显性性状。

（2）若

中圆眼：

棒眼≈3：

l，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_______________染色体上。

（3）若

中圆眼：

棒眼≈3：

1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于_______________，也有可能位于_______________。

（4）请从野生型、

、

中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题做出判断。

实验步骤：

①用

中棒眼雄果蝇与Fl中雌果蝇交配，获得子代。

②用上一步所获得子代中的棒眼雌果蝇和野生型圆眼雄果蝇交配，观察子代的表现型。

预期结果与结论：

①若_______________，则圆、棒眼基因位于X染色体的Ⅱ1区段。

②若_______________，则圆、棒眼基因位于_______________。

22．研究发现野生型果蝇中，眼色的红色由常染色体上基因A决定，基因型aa的个体不能产生色素表现为白眼。

但另一对独立的基因D、d中，显性基因D能使红眼色素呈现紫色，其隐性等位基因d则不起作用。

利用纯系红眼雌果蝇甲与纯系白眼雄果蝇乙杂交，

为红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇，让

雌雄果蝇交配，结果如表所示。

眼色

红眼

紫眼

白眼

F2果蝇数量

118

122

79

请分析回答下列问题：

（1）基因D（d）位于________染色体上。

（2）

中红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇的基因型分别是________、________。

（3）

中红眼雌果蝇所占比例为________。

（4）若将

中的紫眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，所得后代眼色的表现型（不分性别）及其比例为________。

23．用表中四种果蝇作亲本进行杂交试验，卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性。

甲

乙

丙

丁

卷曲翅♂

卷曲翅♀

正常翅♂

正常翅♀

（1）若要通过一次交配实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验如下：

_________

（2）若己确定A、a基因在常染色体上，为进一步探宄该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计实验如下：

_______________________

（3）若己确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼（XbXb）与红眼（XBY）果蝇杂交，子代

中卷曲翅红眼果蝇所占的比例为__________。

24．下图为某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。

请根据条件分析回答下列问题：

（1）如果2号不带甲病基因，则：

①甲病基因在______染色体上。

②乙病属于__