1819学年高考生物大一轮复习第五单元遗传的基本规律和人类遗传病第16讲基因在染色体上伴性遗传和.docx
- 文档编号:30382005
- 上传时间:2023-08-14
- 格式:DOCX
- 页数:61
- 大小:474.64KB
1819学年高考生物大一轮复习第五单元遗传的基本规律和人类遗传病第16讲基因在染色体上伴性遗传和.docx
《1819学年高考生物大一轮复习第五单元遗传的基本规律和人类遗传病第16讲基因在染色体上伴性遗传和.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《1819学年高考生物大一轮复习第五单元遗传的基本规律和人类遗传病第16讲基因在染色体上伴性遗传和.docx(61页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
1819学年高考生物大一轮复习第五单元遗传的基本规律和人类遗传病第16讲基因在染色体上伴性遗传和
第16讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病
[考纲要求] 1.伴性遗传(Ⅱ)。
2.人类遗传病的类型(Ⅰ)。
3.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。
4.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。
5.实验:
调查常见的人类遗传病。
考点一 基因在染色体上的假说与证据
1.萨顿的假说
项目
基因
染色体
生殖过程中
在杂交过程中保持完整性和独立性
在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定
存在
体细胞
成对
成对
配子
成单
成单
体细胞中来源
成对基因一个来自父方,一个来自母方
一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方
形成配子时
非同源染色体上的非等位基因自由组合
非同源染色体自由组合
2.基因位于染色体上的实验证据(拓展探究)
(1)证明者:
摩尔根。
(2)研究方法:
假说—演绎法。
(3)研究过程
①观察实验(摩尔根先做了实验一,紧接着做了回交实验二)
实验一(杂交实验)
P 红眼(♀) × 白眼(♂)
↓
F1 红眼(♀、♂)
↓F1雌雄交配
F2 红眼(♀、♂) 白眼(♂)
3/4 1/4
实验二:
(回交实验)
F1 红眼(♀) × 白眼(♂)
↓
红眼(♀) 白眼(♀) 红眼(♂) 白眼(♂)
1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1
②
③提出假说,进行解释
假说
假说1:
控制眼色的基因位于X染色体非同源区段,X染色体上有,而Y染色体上没有
假说2:
控制眼色的基因位于X、Y染色体同源区段,X染色体和Y染色体上都有
实验一
图解
实验二
图解
疑惑
上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象
④演绎推理,验证假说
摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说1,从而合理地解释了实验一和回交实验二。
为了验证假说,摩尔根设计了多个新的实验,其中有一组实验最为关键,即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配,最后实验的真实结果和预期完全符合,假说1得到了证实。
请同学们利用上述的假说1和2,绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”的实验的遗传图解并预测结果。
假说
假说1:
控制眼色的基因位于X非同源区段,X染色体上有,而Y染色体上没有
假说2:
控制眼色的基因位于X、Y同源区段,X染色体和Y染色体上都有
图解
⑤得出结论:
控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上。
⑥基因与染色体的关系:
一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
知识延伸
(1)类比推理和假说—演绎法的比较:
类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同,从而推出它们的其他属性也相同的推理,并不是以实验为基础,推理与事实之间不具有必然性,结论不一定是正确的。
假说—演绎法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论,结论的得出以实验检验为依据,结果具有可靠性。
(2)“基因在染色体上”的证明:
萨顿提出“基因在染色体上”,但没有证明这一结论,摩尔根通过假说—演绎法证明了“基因在染色体上”。
1.判断下列关于萨顿假说的叙述
(1)萨顿利用假说—演绎法,推测基因位于染色体上,且基因都位于染色体上( × )
(2)体细胞中基因成对存在,配子中只含一个基因( × )
(3)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”( √ )
(4)萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验,提出基因在染色体上的假说
( × )
2.判断下列关于摩尔根实验的叙述
(1)摩尔根利用假说—演绎法,证明控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上( √ )
(2)F1的红眼雌、雄果蝇相互交配,F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1,说明果蝇红眼为显性( √ )
(3)位于性染色体上的基因,在遗传时不遵循孟德尔定律,但表现为伴性遗传( × )
(4)摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状,该性状来自基因重组( × )
(5)染色体和基因并不是一一对应的关系,一条染色体上含有很多个基因( √ )
聚焦摩尔根实验一
(1)在摩尔根实验一中,若让F2的果蝇自由交配,理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少?
提示 F2中果蝇的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY。
F2果蝇自由交配时,雌蝇产生的卵细胞XW∶Xw=3∶1,雄蝇产生的精子为XW∶Xw∶Y=1∶1∶2。
精子和卵子随机结合。
精子
卵子
1XW
1Xw
2Y
3XW
3XWXW
3XWXw
6XWY
1Xw
1XWXw
1XwXw
2XwY
因此F3果蝇中红眼∶白眼=13∶3。
(2)依据假说以及摩尔根实验一的解释图解,尝试分析如下信息内容:
直毛与分叉毛为一对相对性状(相关基因用F和f表示)。
现有两只亲代果蝇杂交,F1的表现型与比例如图所示。
则:
①控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上,判断的主要依据是杂交子代中,雄性个体中直毛∶分叉毛是1∶1,雌性个体中都是直毛,没有分叉毛。
②两个亲本的基因型为XFXf×XFY,请写出推导过程:
由图可知,子代雄性个体有直毛与分叉毛,基因型为XfY、XFY,则母本的基因型为XFXf,又知雌性子代中只有直毛,说明直毛是显性性状,则父本的基因型为XFY。
综合上述亲本的基因型为XFXf、XFY。
命题点 摩尔根实验拓展辨析
1.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( )
A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌、雄比例为1∶1
B.F1自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性
C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为1∶1
D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性
答案 B
解析 白眼基因若位于X染色体上,则白眼性状应与性别有关,其中B项是最早提出的实验证据。
2.(2017·福建质检)摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究,证明了基因在染色体上。
请回答下列相关问题:
(1)摩尔根在一群红眼果蝇中,发现了一只白眼雄果蝇,并让它与正常的红眼雌果蝇交配,结果F1全是红眼果蝇,这表明__________是显性性状。
(2)摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配,结果F2中,红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1,这说明果蝇眼色的遗传符合__________定律。
(3)F2红眼果蝇中有雌雄个体,而白眼果蝇全是雄性,可推测控制眼色的基因位于性染色体上。
现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇,请从中选择亲本,只做一次杂交实验,以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。
杂交实验:
______________________________________________________。
结果预期:
若子代中____________,说明在X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。
若子代中________________________________,说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上。
答案
(1)红眼
(2)(基因)分离 (3)选择(纯种的)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配 (雌、雄果蝇)全为红眼 雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼
解析
(1)白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配,F1全是红眼果蝇,说明红眼为显性。
(2)F1的红眼雌、雄果蝇相互交配,F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1,说明果蝇眼色的遗传符合分离定律。
(3)选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。
若为XaXa×XAYA则子代为XAXa和XaYA,后代全为红眼果蝇;若为XaXa×XAY,则子代为XAXa和XaY,后代雌果蝇都为红眼,雄果蝇都为白眼。
考点二 伴性遗传的特点与应用分析
1.性染色体的类型及传递特点
(1)类型:
ZW型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是ZW,雄性个体的性染色体组成是ZZ。
XY型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是XX,雄性个体的性染色体组成是XY_。
(2)传递特点(以XY为例)
①X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子。
②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。
2.伴性遗传的概念:
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
3.伴性遗传的特点
(1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲
①男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲,表现为交叉遗传特点。
②若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者;若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。
③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。
④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。
(2)伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿,也一定来自母亲,表现为交叉遗传特点。
②若男性为患者,则其母亲和女儿一定是患者;若女性正常,则其父亲和儿子也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性,图中还显示的遗传特点是世代连续遗传。
(3)伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
①患者全为男性,女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子,子传孙,具有世代连续性。
4.伴性遗传的应用
(1)推测后代发病率,指导优生优育
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲
生女孩;原因:
该夫妇所生男孩均患色盲
抗维生素D佝偻
病男性×女性正常
生男孩;原因:
该夫妇所生女孩全患病,而男孩正常
(2)根据性状推断性别,指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显性,请设计选育“雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。
①选择亲本:
选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
②遗传图解
③选择子代:
从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。
1.判断下列关于性染色体相关叙述
(1)人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体( × )
(2)性染色体上的基因都与性别决定有关( × )
(3)只有具性别分化的生物才有性染色体之分( √ )
(4)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子( × )
(5)性染色体上的基因都随性染色体传递( √ )
(6)仅考虑性染色体,女性只能产生一种卵细胞,男性能产生两种精子( √ )
(7)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2,男性的X染色体来自母亲的概率是1( √ )
2.判断下列关于伴性遗传及相关特点的叙述
(1)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象( × )
(2)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因( × )
(3)红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律( × )
(4)一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上( √ )
(5)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常( × )
(6)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩( √ )
据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段
(1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点?
提示 男性体细胞中的一对性染色体是XY,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。
(2)色盲基因和抗维生素D基因同样都是位于上图中的X的非同源区段,为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”?
提示 因为色盲基因为隐性基因,女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病,而男性体细胞只有一条X染色体,只要具备一个b基因就表现为色盲,所以“男性患者多于女性”;而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常,而男性只要具备一个d基因就表现为正常,所以“女性患者多于男性”。
(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现会出性别差异的婚配组合。
提示 XBXb×XBY,XbXb×XBY;XDXd×XDY,XdXd×XDY。
(4)若红绿色盲基因为XY的同源区段,请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合。
提示 XBXb×XBYb,XbXb×XBYb,XBXb×XbYB,XbXb×XbYB。
命题点一 X、Y染色体同源区段与非同源区段的相关辨析与推断
1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。
下列有关叙述中错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
答案 C
解析 Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病,患者全为男性,A项正确;若X、Y染色体上存在一对等位基因,这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ片段)上,B项正确;Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿一定患病,C项错误;Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子一定是患者,D项正确。
2.(2017·海南中学模拟)已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状由位于X染色体(与Y染色体非同源区段)的一对等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制,且隐性基因都系突变而来。
下列分析正确的是( )
A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼
B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛
C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼
D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛
答案 B
解析 若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交,后代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛,则F1中会出现白眼雄果蝇,A项错误;若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交,后代基因型为XABXab和XabYB,所以F1中不会出现截毛,B项正确;若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交,后代基因型为XABXab和XABYb,全为红眼,则F1中不会出现白眼,C项错误;若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交,后代基因型为XABXab和XABYb,则F1中不会出现截毛,D项错误。
命题点二 伴性遗传的概率计算及类型判断
3.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患者。
男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。
若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是( )
A.女孩的患病概率为1/2,男孩正常
B.患病的概率为1/4
C.男孩的患病概率为1/2,女孩正常
D.健康的概率为1/2
答案 D
解析 根据题中所描述的家系表现型,推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的,假设控制该病的相关基因用A、a表示,则题中女性后代的基因型为XAXa,与正常男性XaY结婚,所生下一代基因型及表现型为XAXa(患病女性,1/4)、XaXa(正常女性,1/4)、XAY(患病男性,1/4)、XaY(正常男性,1/4),故女孩患病的概率为1/2,男孩患病的概率为1/2,子代中患病的概率为1/2,正常的概率为1/2。
4.某果蝇的翅表现型由一对等位基因控制。
如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交,后代中
为雄蝇翅异常、
为雌蝇翅异常、
为雄蝇翅正常、
为雌蝇翅正常,那么翅异常不可能由( )
A.常染色体上的显性基因控制
B.常染色体上的隐性基因控制
C.X染色体上的显性基因控制
D.X染色体上的隐性基因控制
答案 D
解析 如果翅异常是由常染色体的显性基因A控制,则翅正常的雄果蝇的基因型为aa,翅异常的雌果蝇的基因型为Aa或AA,如果是Aa,二者杂交,后代的基因型是Aa∶aa=1∶1,Aa表现为异常翅,aa表现为正常翅,由于是常染色体遗传,因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异,后代中
为雄蝇翅异常、
为雌蝇翅异常、
为雄蝇翅正常、
为雌蝇翅正常,与题干结果一致,A项正确;如果翅异常是由常染色体的隐性基因a控制,则翅正常的雄果蝇的基因型为Aa或AA,翅异常的雌果蝇的基因型为aa,如果翅正常的雄果蝇的基因型为Aa,二者杂交后代的基因型是Aa∶aa=1∶1,aa表现为异常翅,Aa表现为正常翅,由于是常染色体遗传,因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异,后代中
为雄蝇翅异常、
为雌蝇翅异常、
为雄蝇翅正常、
为雌蝇翅正常,与题干结果一致,B项正确;假如翅异常是由X染色体的显性基因A控制,则翅正常的雄果蝇的基因型为XaY,翅异常的雌果蝇的基因型为XAXa或XAXA,如果为XAXa,与XaY杂交,后代的基因型是XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,后代的表现型为
为雄蝇翅异常、
为雌蝇翅异常、
为雄蝇翅正常、
为雌蝇翅正常,与题干结果一致,C项正确;假如翅异常是由X染色体的隐性基因a控制,则翅正常的雄果蝇的基因型为XAY,翅异常的雌果蝇的基因型是XaXa,二者杂交,后代的基因型为XAXa∶XaY=1∶1,其中雌性个体表现为正常翅,雄性个体表现为异常翅,与题干给出的杂交后代的表现型矛盾,D项错误。
命题点三 遗传系谱图中的分析与推断
5.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,下列据图分析合理的是( )
A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.控制该性状的基因位于图2的A区段,因为男性患者多
C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
答案 C
解析 Ⅱ1、Ⅱ2正常,Ⅲ1患病,说明该病是隐性遗传病,该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上,A项错误;图中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色体上,B项错误;若基因位于常染色体上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa,若基因位于C区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa,若基因位于B区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa,C项正确;若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa,Ⅲ2为携带者的可能性为1/2,D项错误。
6.如图为某家系的遗传系谱图,已知Ⅱ-4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。
下列推断错误的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
C.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为7/32
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
答案 B
解析 因为Ⅱ-3和Ⅱ-4均无乙病,Ⅲ-4有乙病且Ⅱ-4无致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病;Ⅱ-2有甲病,Ⅲ-1无甲病所以甲病为常染色体显性遗传病,A项正确;Ⅱ-2患有两种遗传病,且母亲没有甲病,所以Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-3有甲病且为乙病基因的携带者,母亲无甲病,所以Ⅱ-3的基因型为AaXBXb,B项错误;Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-1无甲病,则Ⅲ-2的基因型为AaXBY,Ⅱ-3的基因型为AaXBXb,Ⅱ-4无致病基因,其基因型为aaXBY,所以Ⅲ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb,因此Ⅲ-2AaXBY与Ⅲ-3AaXBXB或AaXBXb婚配,不患甲病的概率为1/4,不患乙病的概率为7/8,生出正常孩子的概率为7/32,C项正确;两种病位于不同的染色体上,所以遗传方式符合基因的自由组合定律,D项正确。
1.“程序法”分析遗传系谱图
2.用集合理论解决两病概率计算问题
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如下:
(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率,再进一步拓展如下表
序号
类型
计算公式
已知
患甲病的概率为m
则不患甲病概率为1-m
患乙病的概率为n
则不患乙病概率为1-n
①
同时患两病概率
m·n
②
只患甲病概率
m·(1-n)
③
只患乙病概率
n·(1-m)
④
不患病概率
(1-m)(1-n)
拓展
求解
患病概率
①+②+③或1-④
只患一种病概率
②+③或1-(①+④)
(3)上表各情况可概括如下图
命题点四 伴性遗传与常染色体遗传的综合考查
7.果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度,两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表现型及数量如下表。
果蝇
灰身
黑身
深黑身
雌果蝇(只)
151
49
-
雄果蝇(只)
148
26
28
请回答:
(1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,其中显性性状为____________。
R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是________。
(2)亲代灰身雄果蝇的基因型为________,F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为________。
(3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雌果蝇的比例为____________。
(4)请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。
答案
(1)灰身 r
(2)BBXrY
(3)
(4)如图所示
解析
(1)由亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知,灰身是显性;由表格只有雄果蝇才有深黑身可知,R、r位于性染色体上,且雄性F2中灰身个体占3/4,故使黑身果蝇体色加深的一定不是R基因,应为r基因。
(2)由以上分析可知,B、b位于常染色体上,亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知,关于灰身、黑身亲本基因型为BB和bb;由表可知,雌果蝇F2无深黑身个体,所以亲本关于R、r的基因型为XrY和XRXR,综上所述,亲代灰身雄果蝇的基因型中BBXrY,亲代黑身雌果蝇的基因型为bbXRXR;则F1基因型为BbXRXr和BbXRY,则F2中灰身基因型中BB概率为1/3、Bb概率为2/3,F2中雌果蝇基因型为XRXR概率为1/2、XRXr的概率为1/2,则F2中灰身雌果蝇中杂合子占的比例为1-(1/3)×(1/2)=5/6。
(3)F2中灰身雌果蝇基因型为B_XRX-、深黑身雄果蝇基因型为bbXrY,F2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雌果蝇的基因型为BbX-Xr,F2中灰身雌果蝇产生B配子的概率为2/3,深黑身雄果蝇产生Xr配子概率为1/2,故F3中灰身雌果蝇的比例为
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 1819 学年 高考 生物 一轮 复习 第五 单元 遗传 基本 规律 人类 遗传病 16 基因 染色体 上伴性
链接地址:https://www.bdocx.com/doc/30382005.html