初级药士相关专业知识模拟7.docx
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初级药士相关专业知识模拟7.docx
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初级药士相关专业知识模拟7
[模拟]初级药士相关专业知识模拟7
一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题:
关于非处方药,正确的叙述有
A.在国外又称为可在柜台上买到的药物
B.又称为OCT
C.必须在医师的指导下使用
D.药物本身的属性决定
E.安全性无保障
参考答案:
A
答案解析:
非处方药又称为OTC。
第2题:
《药品生产质量管理规范》的英文缩写为
A.GFP
B.GLP
C.GMP
D.GCP
E.GVP
参考答案:
C
答案解析:
GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》。
第3题:
关于糖浆剂的制备,叙述错误的是
A.糖浆剂的制备方法有溶解法和混合法
B.冷溶法所需时间较长但不易污染微生物
C.糖浆剂应在避菌环境中制备
D.混合法系将药物与糖浆均匀混合制备而成
E.一般含药糖浆的含糖量较低,要注意防腐
参考答案:
B
答案解析:
冷溶法所需时间较长并容易污染微生物。
第4题:
下列不是内服液体制剂的是
A.滴剂
B.乳剂
C.合剂
D.糖浆剂
E.甘油剂
参考答案:
E
答案解析:
甘油剂是药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
第5题:
关于溶液剂,错误的叙述有
A.溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法
B.溶液剂属于低分子溶液剂
C.溶解缓慢但易溶的药物,在溶解过程中不需要采用粉碎、搅拌、加热等措施
D.用稀释法制备溶液剂时应注意浓度换算
E.易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂
参考答案:
C
答案解析:
有些药物虽然易溶,但溶解缓慢,药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施。
第6题:
下列不是防腐剂的有
A.对羟基苯甲酸甲酯
B.苯甲酸钠
C.山梨酸
D.醋酸乙酯
E.醋酸氯己定
参考答案:
D
答案解析:
醋酸乙酯是非极性溶剂,不是防腐剂。
第7题:
关于溶胶剂,叙述错误的是
A.溶胶剂中分散的微细粒子在l~100nm之间
B.溶胶剂又称为亲水胶体溶液
C.溶胶剂属热力学不稳定系统
D.可用凝聚法制备溶胶剂
E.可用分散法制备溶胶剂
参考答案:
B
答案解析:
溶胶剂又称为疏水胶体溶液。
第8题:
生产注射剂时常加入适量药用炭,其作用不是为了
A.脱色
B.提高澄明度
C.增加主药稳定性
D.除去热原
E.除杂质
参考答案:
C
答案解析:
注射液中加入药用炭的作用有:
除去热原、除去杂质,脱色、提高澄明度等。
第9题:
以下方法,不能除去热原的是
A.高温法
B.吸附法
C.过滤法
D.离子交换法
E.二次以上湿热灭菌法
参考答案:
C
答案解析:
超滤法可除去热原,但其他过滤法不能除去热原。
第10题:
关于注射用水的制备,叙述正解的是
A.电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理
B.离子交换法法制得的去离子水主要供电渗析法使用
C.一级反渗透装置不能除去微生物和病毒
D.一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求
E.气压式蒸馏水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备,耗能低,产量高
参考答案:
A
答案解析:
电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理,供离子交换法使用。
离子交换法制得的去离子水主要供蒸馏法制备注射用水使用。
一级反渗透装置能除去微生物和病毒,但除去氯离子的能力达不到药典要求。
多效蒸馏水器是最近发展起来的制备注射用水的主要设备,耗能低,产量高。
气压式蒸馏水器耗能大,目前较少用。
第11题:
关于热原,叙述正确的是
A.热原是微生物的一种内毒素,注射后能引起人体体温异常升高
B.磷脂是内毒素的主要成分,具有特别强的致热活性
C.所有细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌
D.不同的细菌产生的脂多糖的组成是一样的
E.热原是胆固醇、脂多糖和蛋白质的复合物
参考答案:
A
答案解析:
热原是微生物的代谢产物,是一种内毒素,注射后能引起人体体温异常升高。
第12题:
关于等渗和等张溶液,叙述正确的是
A.等张溶液系指与血浆渗透压相等的溶液
B.等渗溶液属于生物学概念
C.等渗溶液不一定是等张溶液
D.等张溶液一定等渗
E.新产品试制时,所配为等渗溶液,则不需进行溶血试验
参考答案:
C
答案解析:
等渗溶液和等张溶液定义不同,等渗溶液不一定等张,等张溶液也不一定等渗。
第13题:
关于热原性质,叙述正解的是
A.在通常注射液的热压灭菌法中可彻底除去热原
B.具有挥发性,蒸馏时,可随水蒸气中的雾滴带人蒸馏水
C.具有水溶性
D.可被微孔滤膜截留
E.稀酸稀碱即可破坏热原
参考答案:
C
答案解析:
由于磷脂结构上连接有多糖,所以热原溶于水。
第14题:
按GMP要求,注射用无菌分装产品对生,产厂区的要求是
A.一般生产区
B.控制区
C.100级洁净环境
D.一般无菌工作区
E.洁净区
参考答案:
C
答案解析:
按GMP要求,注射用无菌分装产品分装必须在100级洁净环境中按照无菌操作法进。
第15题:
关于注射剂的配制,叙述正确的是
A.稀配法不可用于优质原料
B.配制注射液时应在洁净的环境中进行,一般要求无菌
C.浓配法可用于滤除溶解度小的杂质
D.活性炭常选用二级针用炭,可确保注射液质量
E.对于易滤清的药液可加0.1%~0.3%药用炭处理
参考答案:
C
答案解析:
将全部药物加入部分溶剂中配成浓溶液,加热或冷藏后过滤,然后稀释至所需浓度,此谓浓配法,此法可滤除溶解度小的杂质。
第16题:
以下不是注射用冻干制品的制备工艺过程的是
A.预冻
B.减压
C.干燥
D.液化
E.升华
参考答案:
D
答案解析:
注射用冻干制品的制备工艺分为预冻、减压、升化、干燥等几个过程;
第17题:
以下不是热原的主要污染途径的是
A.从溶剂中带入
B.从输液器带入
C.从原料中带入
D.制备过程中污染
E.灭菌不彻底
参考答案:
E
答案解析:
热原的主要污染途径有:
从溶剂中带入、从原料中带人、容器用具、装置、管道等污染、制备过程中污染、从输液器中带人。
第18题:
下列有关包合技术描述错误的是
A.主分子具有较大的空穴结构
B.主分子的空穴结构可将客分子容纳在内
C.挥发性成分被包合后,挥发性增加
D.环糊精为常用的包合材料
E.液体药物被包合后可粉末化
参考答案:
C
答案解析:
药物作为客分子被包合后,可防止挥发性成分挥发。
第19题:
下列有关表面活性剂的描述,错误的是
A.表面活性剂浓度大于等于CMC后,才能形成胶束
B.在CMC时;溶液的表面张力基本上达到最低值
C.表面活性剂亲油基团越大,则CMC越小
D.胶束大小在胶体粒子范围
E.在胶束中,表面活性剂的亲油基团向外,亲水基团向内
参考答案:
E
答案解析:
在胶束中,表面活性剂亲油基团向内,亲水基团向外。
第20题:
HLB值可用于下列分类中的
A.挥发性油类
B.乳化剂
C.调味剂
D.液体黏滞度
E.缓冲剂
参考答案:
B
答案解析:
HLB值反映了表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力,常用于乳化剂的分类。
第21题:
注射液的pH值应在
A.2~5
B.4~9
C.7~8
D.5~11
E.2~10
参考答案:
B
答案解析:
注射液的pH应在4~9范围内,过酸或过碱在肌注时将引起疼痛和组织坏死。
第22题:
下列关于表面活性剂的描述,错误的是
A.泊洛沙姆类表面活性剂中,随着聚氧丙烯比例增加,亲油性增加
B.司盘为常用的油包水型乳化剂
C.单硬脂酸甘油酯主要用作W/O型辅助乳化剂
D.Brij常用作增溶剂及水包油型乳化剂
E.两性离子表面活性剂在碱性水溶液中具有很强的杀菌能力
参考答案:
E
答案解析:
两性离子表面活性剂在酸性溶液中呈阳离子表面活性剂的性质,具有很强的杀菌能力。
第23题:
下列有关眼用液体制剂吸收的描述,错误的是
A.眼用液体制剂滴人结膜囊内主要经过角膜和结膜两条途径吸收
B.完全解离的药物容易透过完整的角膜
C.增加眼用液体制剂的黏度可延长药物与角膜接触时间,有利于药物的吸收
D.用于眼部的药物多数情况下以局部作用为主,也可眼部用药发挥全身治疗作用
E.增加滴药次数,有利于提高药物的利用率
参考答案:
B
答案解析:
角膜上皮层和内皮层均有丰富的类脂物,完全解离的药物难以透过完整的角膜。
第24题:
目前在制剂中最常用的包合材料是
A.淀粉
B.明胶
C.β-环糊精
D.吐温80
E.微晶纤维素
参考答案:
C
答案解析:
目前常用的包合材料有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等,其中最常用的为β-环糊精。
第25题:
下列有关固体分散体的描述,错误的是
A.固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术
B.固体分散技术的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶解度
C.固体分散体主要的三种类型是简单低共熔混合物、固体溶液、共沉淀物
D.固体分散体的类型与载体材料无关
E.固体分散体的溶出速率很大程度上取决于所用载体材料的特性
参考答案:
D
答案解析:
固体分散体的类型可因载体材料的不同而不同。
第26题:
用于提高注射剂稳定性的下列方法中,错误的是
A.调pH值
B.调节离子强度,以防盐类的影响
C.加入亚硫酸钠等稳定剂
D.灌封入NO2
E.使用有色容器
参考答案:
D
答案解析:
提高注射剂稳定性,可使用惰性气体,二氧化碳或氮气,不能使用NO2。
第27题:
可用于静脉注射用的乳化剂是
A.泊洛沙姆188
B.苄泽
C.果胶
D.氢氧化铝
E.脂肪酸山梨坦
参考答案:
E
答案解析:
泊洛沙姆188是一种水包油型乳化剂,是目前用于静脉乳剂的极少数合成乳化剂之一。
第28题:
固体分散技术中常用的难溶性载体材料是
A.聚乙二醇
B.PVP
C.泊洛沙姆188
D.羟丙甲纤维素
E.乙基纤维素
参考答案:
A
答案解析:
乙基纤维素是固体分散技术中常用的难溶性载体材料。
第29题:
在下列粉碎器械中,适用于热敏性物料粉碎的是
A.研钵
B.撞击式粉碎机
C.垂直式粉碎机
D.冲击柱式粉碎机
E.气流粉碎机
参考答案:
A
答案解析:
因为气流粉碎机的高压空气从喷嘴喷出时要产生焦耳-汤姆逊冷却效应,故适用于热敏性物料的粉碎。
第30题:
以下不属于颗粒剂制备工艺流程的是
A.粉碎
B.混合
C.制湿颗粒
D.与润滑剂混合
E.分剂量
参考答案:
D
答案解析:
因为颗粒剂的制备不需要加润滑剂,故不属于颗粒剂制备工艺的是与润滑剂混合。
第31题:
对热稳定的药物的干燥温度可放宽到
A.30~40℃
B.40~50~C
C.50~60℃
D.70~80℃
E.80~100℃
参考答案:
E
答案解析:
因为个别对热稳定的药物,即加热不会破坏它,故干燥温度可以提高到80~100℃,以缩短干燥时间,提高制剂制备效率。
第32题:
按《中华人民共和国药典》规定,装量差异限度为±10.0%的胶囊剂,其平均装量为
A.0.1g以下
B.0.28以下
C.0.38以下
D.0.3g
E.0.3g以上
参考答案:
C
答案解析:
因为平均装量越大,则相对误差越大,故平均装量为0.3g以下时,其装量差异限度为±10%。
第33题:
目前在制备栓剂时,缓缓升温加热融化至2/3时即需停止加热的基质是
A.椰子油
B.甘油明胶
C.聚氧乙烯
D.可可豆脂
E.苍子油脂
参考答案:
D
答案解析:
因为可可豆脂若采用缓缓升温加热,待熔化至2/3时,其余热能使其全部熔化,以避免其异构体的形成。
第34题:
主要起保护创面、清洁消毒、局部麻醉及止血等作用的气雾剂是
A.呼吸道气雾剂
B.吸入气雾剂
C.阴道黏膜用气雾剂
D.皮肤用气雾剂
E.鼻黏膜用气雾剂
参考答案:
D
答案解析:
因为皮肤用气雾剂主要就是起保护创面、清洁消毒、局部麻醉及止血等作用的。
第35题:
要使浸出液具有防腐作用,则浸出溶剂乙醇的含量在
A.20%以上
B.30%以上
C.40%以上
D.50%以上
E.60%以上
参考答案:
A
答案解析:
因为浸出溶剂乙醇含量在20%以上时,其浸出液就具有防腐作用。
第36题:
下列有关片剂优点的叙述中,错误的是
A.化学性质稳定较好
B.剂量准确,便于婴幼儿服用
C.生产的机械化、自动化程度较高,产量大、成本较低
D.贮存、运输、携带较方便
E.可以制成不同类型的各种片剂,以满足不同临床需要
参考答案:
B
答案解析:
因为片剂为具有一定形状的片状固体制剂,故不便于婴幼儿服用。
第37题:
在下列质量检查项目中,只属于颗粒剂的检查项目的是
A.溶化性
B.吸湿性
C.溶出度
D.脆碎度
E.均匀度
参考答案:
A
答案解析:
因为颗粒剂要制软材、制颗粒,故需进行溶化性检查。
第38题:
在下列粉碎机中,有“万能粉碎机”之称的是
A.研钵
B.球磨机
C.冲击式粉碎机
D.微粉机
E.流能磨
参考答案:
C
答案解析:
因为冲击式粉碎机对被粉碎对物料的作用力以冲击力为主,故它适合于脆性、韧性物料的中碎、细碎、超细碎等粉碎,因此具有“万能粉碎机”之称。
第39题:
辅料山梨醇可作
A.稀释剂
B.润湿剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂
参考答案:
A
答案解析:
因为山梨醇呈颗粒或粉末状,具有一定的甜味,在口中溶解时吸热而有凉爽感,故可作稀释剂,且较适合于咀嚼片。
第40题:
膜剂制备中,可作脱膜剂的是
A.甘油
B.豆磷脂
C.碳酸钙
D.山梨醇
E.液状石蜡
参考答案:
E
答案解析:
液状石蜡为油性物质,润滑性好,性质稳定,故在膜剂制备中可作脱膜剂。
第41题:
把药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂是
A.汤剂
B.酒剂
C.酊剂
D.浸膏剂
E.煎膏剂
参考答案:
C
答案解析:
因为在目前的中药制剂中,酊剂就是为把药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂。
第42题:
水杨酸乳膏的制备过程中,加入水杨酸时,基质
A.温度宜低
B.温度宜高
C.温度为70~80℃
D.温度为40~50℃
E.冰冻
参考答案:
A
答案解析:
基质温度宜低,以免水杨酸水解,而且温度过高,当它冷凝后常会析出粗大药物结晶。
第43题:
不属于颗粒剂特点的是
A.飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少
B.服用方便,根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂
C.必要时可对颗粒进行包衣
D.颗粒的大小或粒密度差异较大时产生离析现象
E.制备工艺简单,剂量准确,便于婴幼儿服用
参考答案:
E
答案解析:
因为颗粒剂需经制软材,制粒后制成的颗粒状制剂,不便于婴幼儿服用。
第44题:
眼膏剂的常用基质中,根据气温的高低适当增减用量以便调节稠度的是
A.凡士林
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.凡士林和液状石蜡
E.液状石蜡和羊毛脂
参考答案:
B
答案解析:
凡士林、液状石蜡和羊毛脂所组成的眼膏剂基质的稠度会随着气温的高低发生变化。
其中的液状石蜡为液体饱和烃,故可根据气温的高低适当增减液状石蜡的用量。
第45题:
对光敏感的药物,在制备空胶囊时可在成囊材料中加入的遮光剂是
A.明胶
B.琼脂
C.二氧化硅
D.二氧化钛
E.聚乙二醇
参考答案:
D
答案解析:
二氧化钛为不透明的物质,能吸收UV线及光,为光催化剂,故在成囊材料中可加二氧化钛作遮光剂。
第46题:
关于散剂混合的原则及其叙述,正确的是
A.直接将各组分粉末按处方比例进行混合
B.混合时摩擦起电的药物易混匀
C.混合时是否允许低共熔,应视其他固体组分含量及共熔后对药理作用的影响而定
D.各组分密度差异较大时,应先加密度大组分后加密度小组分
E.一般应将量小和易黏附组分先加入
参考答案:
C
答案解析:
低共熔不利于混合,可能导致药理作用增强。
混合时是否允许低共熔,应视其他固体组分含量及共熔后对药理作用的影响而定。
第47题:
关于溶液片,叙述错误的是
A.加水溶解成溶液后吞服的片剂
B.可用于洗涤伤口
C.临用前加水溶解成溶液的片剂
D.可用于漱口
E.可用于消毒
参考答案:
A
答案解析:
溶液片一般外用。
第48题:
在片剂中起润湿作用的是
A.二甲硅油
B.乙醇
C.丙二醇
D.聚乙二醇
E.液状石蜡
参考答案:
B
答案解析:
乙醇是片剂常用的润湿剂。
第49题:
乳糖在片剂中常用作
A.崩解剂
B.润滑剂
C.润湿剂
D.黏合剂
E.填充剂
参考答案:
E
答案解析:
乳糖是常用的片剂填充剂。
第50题:
可改善凡士林吸水性和渗透性的软膏基质是
A.液状石蜡
B.羊毛脂
C.蜂蜡
D.二甲硅油
E.PEG
参考答案:
B
答案解析:
羊毛脂可改善凡士林吸水性和渗透性。
第51题:
下列不属于栓剂的质量要求的是
A.适宜的硬度
B.外观完整光滑
C.塞入腔道应融化、软化或溶解
D.溶出度
E.融变时限
参考答案:
D
答案解析:
溶出度是片剂质量检查指标。
第52题:
药物仿制品种的重要评价内容是
A.药物制剂的绝对生物利用度
B.药物制剂的质量标准
C.药物制剂的相对生物利用度
D.药物制剂的药剂等效性
E.药物制剂的生物等效性
参考答案:
E
答案解析:
药物仿制或移植品种的重要评价内容是药物制剂的生物等效性。
第53题:
生物利用度研究最常用的方法是
A.药理效应法
B.体液药物浓度法
C.尿药浓度法
D.血药浓度法
E.组织药物浓度法
参考答案:
D
答案解析:
血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法。
第54题:
关于注射给药的吸收,叙述错误的是
A.皮内注射吸收较慢
B.肌内注射药物的吸收不一定比口服好
C.鞘内注射可使药物向脑内分布
D.血流速度是药物吸收的限速因素
E.小分子药物主要通过毛细血管吸收
参考答案:
D
答案解析:
注射给药时,血流速度影响药物吸收,但不是最主要因素。
药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素。
第55题:
透皮吸收促进剂可选用
A.丙酮
B.月桂氮酮
C.正丁醇
D.植物油
E.水
参考答案:
B
答案解析:
月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂之一。
第56题:
药物排泄的主要器官是
A.肝脏
B.肠道
C.肾脏
D.皮肤
E.肺部
参考答案:
C
答案解析:
肾脏是药物排泄的主要器官,一般药物在体内大部分代谢产物通过肾由尿排出,也有的药物以原形由肾清除。
第57题:
预胶化淀粉在片剂中通常用作
A.润滑剂
B.黏合剂
C.润湿剂
D.崩解剂
E.填充剂
参考答案:
E
答案解析:
可压性淀粉(亦称预胶化淀粉)是常用的片剂填充剂。
第58题:
特别适用于遇水不稳定药物的软膏基质是
A.W/O型乳剂型基质
B.O/W型乳剂基质
C.凡士林
D.蜂蜡
E.PEG类
参考答案:
C
答案解析:
凡士林是油脂性软膏基质,特别适用于遇水不稳定药物。
第59题:
下列关于气雾剂特点的叙述,错误的是
A.增加了药物的稳定性
B.具定位作用
C.多次使用引起不适与刺激
D.生产成本低
E.具速效作用
参考答案:
D
答案解析:
气雾剂需耐压容器、阀门系统和特殊生产设备,所以生产成本高。
第60题:
医院药学的表述,错误的是
A.以药学为基础
B.以药品供应为中心
C.以用药有效、安全、经济、合理为目的
D.研究并实施以优质的药品用于患者
E.是应用性、综合性学科
参考答案:
B
答案解析:
医院药学并不只负责提供药品,不是以药品供应为中心,而是以病人为中心。
第61题:
药品、第一类精神药品的“五专”管理指的是
A.专人开方、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
B.专人保管、专柜加锁、专人开方、专用账册、专用处方
C.专人保管、专人开方、专册登记、专用账册、专用处方
D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
E.专人保管、专柜加锁、专册登记、专人开方、专用处方
参考答案:
D
答案解析:
麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理即专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方。
第62题:
医疗机构发出的药品应注明的内容不包括
A.患者姓名
B.药品名称
C.用法
D.用量
E.注意事项
参考答案:
E
答案解析:
医疗机构发出药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量注意事项是用药指导需交代的事项
第63题:
单元调剂(UDD)指的是
A.发给病人服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
B.发给病人的药品均以每次使用的单位剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
C.发给病人服用的固体药品均以每天服用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
D.发给病人的药品均以每天使用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
E.发给病人口服的药品均以每天服用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
参考答案:
A
答案解析:
单元调剂(UDD)强调口服固体药品以每次服用的单位剂量进行包装。
第64题:
药品生产工艺由
A.国家食品药品监督管理局批准
B.省级食品药品监督管理局批准
C.市级食品药品监督管理局批准
D.省级以上食品药品监督管理局批准
E.市级以上食品药品监督管理局批准
参考答案:
A
答案解析:
药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准,生产药品必须遵守。
第65题:
关于药品经营企业应执行的制度的表述,错误的是
A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.药品出库检查制度
D.药品入库检查制度
E.进货抽样检验制度
参考答案:
E
答案解析:
药品经营企业进货检查验收侧重合格证明和标识的检查,对药品内在质量不需要抽样检验。
第66题:
关于医疗机构制剂使用的表述,正确的是
A.没有医生处方也可提供给患者
B.某医疗机构可以处方其他医疗机构配制的制剂
C.经过批准方可以上市销售
D.不经批准就可以上市销售
E.凭医师处方在本医疗机构内使用
参考答案:
E
答案解析:
配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。
医疗机构制剂的使用有严格要求,只能凭医生处方在本医疗机构内使用,不得上市销售;除非有特殊情况并经过批准,也不得在医疗机构之间调剂使用。
第67题:
颁发药品批准文号的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级以上食品药品监督管理局
D.市级食品药品监督管理局
E.市级以上食品药品监督管理局
参考答案:
A
答案解析:
药品生产企业生产药品必须有国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号。
第68题:
下列选项中属于假药的是
A.更改有效期的
B.不注明生产批号的
C.擅自添加防腐剂的
D.所标明的适应证超出规定范围的
E
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