儿科考点速记.docx

儿科考点速记.docx

《儿科考点速记.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《儿科考点速记.docx（33页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

儿科考点速记

第八篇儿科学

1绪论

围生期：

妊娠28周到产后1周。

新生儿期：

出生后脐带结扎到生后28天。

青春期：

从第二性征出现到生殖功能基本发育成熟，身高停止生长

的时期。

女（11、12~17、18），男（13、14~18、20）。

2生长发育

小儿生长发育的一般规律：

由上到下，由近到远，由粗到细，由低级到高级，由简单到复杂。

1、体重增长出生后一周：

生理性体重下降

前半年：

600~800g/月前3月：

700~800g/月

后3月：

500~600g/月

后半年：

300~400g/月

1~2岁：

3kg/年

2~青春期：

2kg/年

公式计算3~12月（月龄＋9）/2（kg）

1~6岁年龄×2＋8（kg）

7~12岁（年龄×7–5）/2（kg）

2、身高（cm）：

年龄×6＋77

3、胸围：

出生时胸围比头围小1~2cm，约32cm；一周岁时头围和胸围相等为46cm；以后则超过头围。

4、前囟门：

12~18月闭合。

闭合过早：

见于头小畸形

闭合过晚：

见于佝偻病、克汀病、脑积水。

前囟饱满：

见于脑膜炎、脑积水。

前囟凹陷：

见于脱水或极度消瘦患儿。

后囟门：

6~8周闭合。

5、腕骨骨化中心：

共10个，10岁出齐。

2~9岁的数目为：

岁数＋1。

6、牙齿：

2岁以内乳牙数目=月龄―4～6。

7、克氏征（＋）——3~4月以前正常。

巴氏征（＋）——2岁以前正常。

小儿出现的第一个条件反射：

吸吮反射（生后2周出现）。

8、2个月——抬头。

6个月——独坐一会。

7个月——会翻身，独坐很久，喊“爸爸、妈妈”。

9个月——试独站，能听懂“再见”，不能模仿成人的动作，但看到熟人会伸手要人抱。

1~1.5岁——能说出物品和自己的名字，认识身体的部位

9、克汀病：

身材矮小，智力低下，不成比例，上身大于下身。

10、身长中点2岁——脐下

6岁——脐和耻骨联合上缘之间

12岁——耻骨联合上缘

3儿童保健

卡介苗生后2天~2月（﹥2月首次接种前需作结核菌素试验）

乙肝0、1、6月

脊髓灰质炎生后2、3、4月

白百破生后3、4、5月

麻疹生后8月

4营养性疾病

1、测量皮下脂肪厚度的部位——锁骨中线平脐处

皮下脂肪消减顺序：

腹部—躯干—臀部—四肢—面颊

2、营养不良消瘦—缺乏能量

水肿—缺乏蛋白质

皮下脂肪厚度轻度：

0.8~0.4（cm）

中度：

0.4以下（cm）

重度：

消失

营养不良最先出现的症状——体重不增。

重症营养不良的体液改变：

总液体量增多，细胞外液呈低渗性。

3、维生素D缺乏性佝偻病

人体维生素D的主要来源：

皮肤合成的内源性D3

病因：

①日光照射不足：

冬春季易发病。

②维生素D摄入不足。

③食物中钙磷比例不当：

人工喂养者易发病。

④维生素D需要量增加：

生长过快。

⑤疾病或药物的影响导致1.25–（OH）2D3不足。

临床表现

初期：

主要表现为神经兴奋性增高：

易激惹，烦躁，睡眠不安，夜

惊。

枕秃。

无明显骨骼改变，X线大致正常。

激期：

骨骼改变①颅骨软化：

多见于3~6月婴儿。

②方颅：

多见于7~8月以上婴儿。

③前囟增大及闭合延迟.

④出牙延迟.

胸廓①肋骨串珠（好发于1岁左右，因骨样堆积所致，在肋骨和肋软骨交界处，可看到钝圆形隆起，以7~10肋最明显。

）

②肋膈沟

③鸡胸或漏斗胸

四肢①腕踝畸形：

手镯或脚镯

②O形腿或X形腿

生化检查：

血清钙稍降低，血磷明显降低，钙磷乘积降低，碱性磷酸酶明显升高。

骨骺软骨盘增宽。

X线：

临时钙化带模糊或消失，呈毛刷样，并有杯口状改变。

恢复期：

X线：

临时钙化带重新出现。

治疗：

口服维生素D早期：

0.5~1万IU/日

激期：

1~2万IU/日

（1个月后改预防量）

4、维生素D缺乏性手足抽搐症

临床表现：

①惊厥。

②手足抽搐：

幼儿和儿童期的典型表现。

③喉痉挛。

④隐性体征面神经征、腓反射、陶瑟征。

面神经征：

用叩诊锤轻叩颧弓与口角间的面颊部，出现眼睑和口角抽动为阳性，新生儿可呈假阳性。

治疗：

止惊——补钙——维生素D

止惊：

苯巴比妥，水合氯醛

补钙：

10％葡萄糖酸钙5~10ml，加入到生理盐水或葡萄糖稀释，缓慢静脉注射。

惊厥反复发作者每日可重复使用钙剂2~3次。

小结：

发病机制佝偻病——甲状旁腺代偿功能升高。

VD缺乏性佝偻病——甲状旁腺功能不足。

5、体重6kg——每日8％糖牛奶量660ml，水240ml

蛋白质脂肪糖

﹤4岁15％35％50％

﹥4岁10％30％60％

5新生儿和新生儿疾病

1、足月儿：

胎龄﹥37周，﹤42周

早产儿：

胎龄﹤37周

过期产儿：

胎龄﹥42周

2、新生儿：

指脐带结扎到生后28天婴儿

通过胎盘的免疫球蛋白—IgG

出生后抱至母亲给予吸吮的时间：

生后半小时

足月儿出生体重：

2500~4000g

出生后第1小时内呼吸率：

60~80次/分

睡眠时平均心率：

120次/分

血压：

9.3/6.7kPa（70/50mmHg）

3、新生儿神经系统反射：

原始反射——觅食反射、吸吮反射、握持反射、拥抱反射。

病理反射——克氏征、巴氏征均阳性。

腹壁反射、提睾反射不稳定。

4、新生儿消化系统

下食管括约肌压力低

胃底发育差，呈水平位

幽门括约肌发达——溢奶

肠壁较薄，通透性高，利于吸收母乳中的免疫球蛋白

5、新生儿胎便

生后24h内排出，2~3天排完

由肠黏膜脱落上皮细胞、羊水及胆汁组成，呈墨绿色

6、新生儿黄疸

生理性黄疸：

生后2~5天出现，

足月儿14天消退，早产儿3~4周消退

血清胆红素水平足月儿﹤221μmol/L

早产儿﹤257μmol/L

病理性黄疸：

生后24h内出现

持续时间长，足月儿大于2周，早产儿大于4周黄疸退而复现

血清胆红素水平足月儿﹥221μmol/L

早产儿﹥257μmol/L

血清结核胆红素﹥25μmol/L

母乳性黄疸：

生后3~8天出现

胆红素在停止哺乳3~5天后即下降

继续哺乳1~4月胆红素亦可降至正常。

不影响生长发育，患儿胃纳良好，体重增加正常。

新生儿黄疸的加重因素：

饥饿、便秘、缺氧、酸中毒、颅内出血。

7、新生儿溶血病：

ABO溶血：

指母亲为O型，婴儿为A或B型

临床表现：

胎儿水肿

黄疸：

生后24小时内出现（Rh溶血）

生后2~3天（ABO溶血）。

贫血：

程度不一。

胆红素脑病（核黄疸）：

生后2~7天出现。

诊断：

ABO溶血：

血型抗体（游离―释放试验）阳性

Rh溶血：

患儿红细胞直接抗人球蛋白试验阳性

治疗：

产后治疗：

光照疗法常用（光照12~24小时）

第一关（生后1天内）：

立即用压缩红细胞换血，以改善胎儿水肿，禁用白蛋白（清蛋白）以免加重血容量、加重心衰。

第二关（2~7天）：

降低胆红素，防止胆红素脑病。

（光照疗法）

第三关（2周~2月）：

纠正贫血。

ABO溶血换血时最适合的血液：

O型血细胞和AB型血浆

8、新生儿缺氧缺血性脑病

症状：

嗜睡，肌张力减退，瞳孔缩小，惊厥

轻度：

出生24小时内症状最明显

中度：

出生24~72小时最明显

重度：

出生至72小时或以上症状最明显

治疗：

控制惊厥首选—苯巴比妥（20mg/kg）

新生儿缺氧缺血性脑病多见于足月儿

新生儿缺氧缺血性脑病所致的颅内出血多见于早产儿

9、新生儿败血症

病原菌：

葡萄球菌（我国）

感染途径：

产后感染最常见。

早发型：

生后1周尤其3天内发病

迟发型：

出生7天后发病

10、新生儿窒息

新生儿Apgar评分（生后1分钟内）

呼吸心率皮肤颜色肌张力弹足底

（次/分）

0分无无青紫或苍白松弛无反应

1分慢，不规则﹤100体红，四肢青紫四肢略屈曲皱眉

2分正常，哭声响﹥100全身红四肢活动哭，喷嚏

新生儿窒息轻度：

评分为4~7分

重度：

评分为0~3分

治疗：

新生儿窒息复苏

保暖，用温热干毛巾擦干头部及全身。

摆好体位，肩部垫高，使颈部微伸仰。

立即吸干呼吸道黏液——最重要

触觉刺激：

拍打足底和摩擦后背，促使呼吸出现。

如心率小于80次/分时，可胸外心脏按压30秒。

11、新生儿常见的特殊生理状态

生理性黄疸、上皮珠和“马牙”、乳腺肿大、假月经。

6遗传性疾病

1、21–三体综合征（先天愚型或Down综合征）

常染色体畸变

临床表现：

智力低下，身材矮小，眼距宽，眼裂小，眼外侧上斜，鼻梁低平，舌常伸出口外，流涎多。

韧带松弛，通贯手。

诊断：

染色体检查

核型：

标准型47，XX（或XY），+21

易位型D/G易位46，XX（或XY），–14，＋t（14q21q）

G/G易位46，XX（或XY），–21，+t（21q21q）或46，XX（或XY），–22，+t（21q22q）

发病率：

母亲D/G易位每一胎10％风险率

父亲D/G易位每一胎4％风险率

大多数G/G易位为散发，父母核型大多正常

母亲21/21易位下一代100％发病

2、苯丙酮尿症常染色体隐性遗传病

病因因肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶

临床表现生后3~6个月出现症状。

智力发育落后为主，可有行为异常、多动、肌痉挛、癫痫小发作、惊厥、肌张力增高、腱反射亢进。

尿有鼠尿臭。

尿三氯化铁试验阳性。

治疗低苯丙氨酸饮食每日30~50mg/kg适量给予

7免疫性疾病

1、T细胞免疫（细胞免疫）

胸腺3~4岁时胸腺影在X线上消失，

青春期后胸腺开始萎缩。

T细胞

细胞因子干扰素肿瘤坏死因子

B细胞免疫（体液免疫）

骨髓和淋巴结

B细胞

免疫球蛋白唯一能通过胎盘的：

IgG

IgA含量增高提示宫内感染的可能。

2、免疫缺陷病

（1）抗体缺陷病发病率最高

①X连锁无丙种球蛋白血症：

常见各种化脓性感染，如肺炎、中耳炎、疖。

扁桃体和外周淋巴结发育不良。

②选择性IgA缺陷：

反复呼吸道感染，伴有自身免疫性疾病（SLE、类风湿性关节炎）和过敏性疾病（哮喘、过敏性鼻炎）

体液免疫缺陷的检测血清免疫球蛋白测定

白喉毒素试验

同族血型凝集素测定

淋巴结活检，查找浆细胞

（2）细胞免疫缺陷病

胸腺发育不全：

生后不久出现不易纠正的低钙抽搐，常伴有畸形，如食道闭锁、悬雍垂裂、先心病、人中短、眼距宽、下颌发育不良、耳位低等。

细胞免疫的实验室检查结核菌素试验（–）

植物血凝素（–）

末梢血淋巴细胞﹤1.5×109/L

L淋巴细胞转化率﹤60％

皮肤迟发型超敏反应（–）

治疗：

输血—只能输经X照射过的血，不能输新鲜血。

否则易发生移植物抗宿主反应。

（3）抗体和细胞免疫联合缺陷病

3、小儿扁桃体发育规律

2岁后扁桃体增大，6~7岁达到顶峰。

4、发病率最高的原发性免疫缺陷病——抗体缺陷病。

选择性IgA缺陷禁忌输血或血制品。

支气管哮喘

1、诊断标准喘息发作≥3次

肺部出现哮鸣音

喘息症状突然发作

其他特异性病史

一、二级亲属中有哮喘

2、咳嗽变异性哮喘诊断标准

咳嗽持续或反复发作﹥1个月

常伴夜间或清晨发作性咳嗽，痰少，运动后加重

临床无感染征象，长期抗生素治疗无效

支气管扩张剂可使咳嗽发作缓解（诊断本病的基本条件）

有个人或家庭过敏史

怀疑支气管哮喘患者——查外周血嗜酸性粒细胞计数有助于诊断。

急性风湿热

病原菌——A组乙型溶血性链球菌

临床表现

主要表现心肌炎、多发性关节炎、舞蹈病、环形红斑、

皮下结节

次要表现发热、关节痛、风湿热病史

血沉加快、CRP阳性、周围血白细胞升高

PR间期延长

（分项简述）

心肌炎体征：

心动过速，心脏增大，心音减弱，奔马律，心尖部吹风样收缩期杂音

心电图：

I度房室传导阻滞，ST段下移，T波平坦或倒置。

心包炎体征：

一般积液量少，临床很难发现，有时可听到心包摩擦音。

少有心音遥远、肝大、颈静脉怒张、奇脉等大量心包积液体征。

X线：

心搏减弱或消失，心影向两侧扩大，呈烧瓶状，卧位时心腰部增宽，立位时阴影又变窄。

心电图：

早期低电压、ST段抬高，以后ST段下降和T波平坦或倒置

风湿性心脏炎最常受累的是——二尖瓣

风湿热二尖瓣闭锁不全形成时间——半年

风湿性二尖瓣狭窄形成时间——2年

风湿热心瓣膜已发生不可逆损害需观察——半年～2年

关节炎游走性多发性关节炎，以膝、踝、肘、腕等大关节为主。

环形红斑多见于躯干及四肢近端，

呈环形或半环形，中心苍白，

红斑出现快，数小时或1~2天内消失，

消退后不留痕迹。

舞蹈病多见于女性患者

以四肢和面部为主的不自主、无目的的快速运动

兴奋或注意力集中时加剧，入睡后消失

病程呈自限性

实验室检查

血沉增快——风湿活动的重要标志

C反应蛋白——提示风湿活动

抗链O增高——只能说明近期有过链球菌感染，20％抗O不增高。

急性风湿热抗链O：

链球菌感染后1周增高，持续2月下降。

治疗休息风湿热——至少休息2周

风湿热＋心脏炎——绝对卧床休息4周。

风湿热＋心衰——心功能恢复后3~4周方能起床活动。

消除链球菌治疗青霉素疗程不少于2周

抗风湿治疗肾上腺皮质激素疗程8~12周

单纯风湿热——阿司匹林（疗程4~8周）

风湿性＋心肌炎——肾上腺皮质激素（首选）（强的松或地塞米松）

风湿热＋心功能不全——洋地黄给1/3~1/2

风湿热＋心衰——禁用洋地黄（防止洋地黄中毒）

吸氧、利尿、低盐饮食

风湿性心肌炎查透明质酸酶有助于诊断。

链球菌感染证据

近期猩红热

咽培养A组β溶血性链球菌（＋）

抗链球菌抗体滴度升高（抗链O﹥500u）

风湿热活动性判定：

具有发热、苍白、乏力、脉搏增快等症状

以及血沉快、CRP阳性、粘蛋白增高、进行性贫血、P-R间期延长。

8感染性疾病

麻疹

以发热、上呼吸道炎症、麻疹黏膜斑（Koplik斑）及全身斑丘疹为特征。

流行病学：

麻疹患者为唯一的传染源。

接触麻疹后7天到出疹后5天均具有传染性。

病毒存在于眼结膜、鼻、口、咽和气管分泌物中，通过喷嚏、咳嗽和说话等由飞沫传播。

临床表现：

眼结膜充血、畏光、流泪。

红色斑丘疹开始于耳后、颈部、沿着发际边缘，24小时内向下发展，遍及面部、躯干和上肢，第3天到达下肢和足部。

预防：

1、控制传染源一般病人隔离至出疹后5天，合并肺炎者延长至10天。

接触麻疹易感者检疫观察3周。

2、被动免疫接触麻疹5天内立即给予免疫球蛋白

3、主动免疫减毒活疫苗

风疹

临床特征为上呼吸道轻度炎症、低热、皮肤红色斑丘疹及枕后、耳后、颈后淋巴结肿大伴触痛。

典型临床表现：

枕后、耳后、颈后淋巴结肿大伴触痛，持续1月左右，散在斑丘疹，开始在面部，24小时遍及颈、躯干、手臂，最后至足底。

常是面部皮疹消退而下肢皮疹出现，一般历时3天。

预防：

隔离期——出疹后5天。

幼儿急疹

发热3~5天，热退后出疹

红色斑丘疹，以躯干、颈部、上肢较多

皮疹间有正常皮肤

猩红热

病原菌：

A族溶血性链球菌

临床表现前驱期：

发热，咽痛、咽部及扁桃体充血水肿明显，有脓性分泌物。

草莓舌，颈及颌下淋巴结肿大并有压痛。

出疹期：

皮疹最先于颈部、腋下和腹股沟处，通常24小时布满全身。

细小丘疹，压之苍白，帕氏线。

恢复期：

情况好转，体温降至正常，皮疹按出现顺序消退。

治疗：

首选青霉素。

预防：

隔离患者至痊愈及咽拭子培养阴性。

脊髓灰质炎（小儿麻痹症）

流行病学：

人是唯一宿主。

隐性感染和轻症患者是主要的传染源。

以粪―口途径传播。

发病前3~5天至发病后1周患者鼻咽部分泌物及粪便内排出病毒。

脊髓型特点：

迟缓性、不对称性瘫痪，无感觉障碍

腱反射消失，肌张力减退，

下肢及大肌群比上肢及小肌群更易受累。

典型临床过程

潜伏期—前驱期—瘫痪前期—瘫痪期—恢复期—后遗症期

隔离期：

至少40天。

中毒性细菌性痢疾

病原菌：

痢疾杆菌

发病机制①个体反应性本病多见于营养状况较好、体格健壮的2~7岁小儿，故认为本病的发生与患儿特异性体质有关。

②细菌毒素的作用：

痢疾杆菌释放大量内毒素进入血液循环。

临床表现起病急骤，高热可大于40℃，反复惊厥，迅速发生呼吸衰竭、休克或昏迷。

无腹痛或腹泻。

类型休克型吐咖啡样物

脑型

混合型

诊断大便常规

9结核病

主要传播途径——呼吸道

主要传染源——结核菌涂片阳性病人

结核是细胞免疫，属Ⅳ型变态反应

结核菌素试验（OT试验）

小儿受结核感染4~8周后，作结核菌素试验即呈阳性反应。

方法：

PPD注入左前臂掌侧面中下1/3交界处皮内，48~72小时观测结果。

直径﹤5mm–

5~9mm＋

10~19mm＋＋

20mm以上或有水疱、坏死＋＋＋强阳性

临床意义：

＋——曾接种过卡介苗，人工免疫所致

受过结核感染

1岁以下提示体内有新的结核病灶

＋＋＋——体内有活动性结核病

两年内阴性变阳性或直径由小于10mm到大于10mm，且增加幅度大于6mm——提示新近有感染。

阴性反应：

未感染过结核

结核变态反应前期

假阴性反应

技术误差或所用结核菌素已失效

预防麻疹对预防结核病有较大意义。

抗结核的首选药和必选药——异烟肼

结核病预防性化疗的疗程：

6~9月

原发性肺结核

为小儿时期患结核病最常见的类型

典型的原发综合征：

呈“双极”病变，典型哑铃“双极影”

压迫症状淋巴结肿大压迫气管分叉处——痉挛性咳嗽

压迫支气管使其部分阻塞时——喘鸣

压迫喉返神经——声嘶

压迫静脉——颈静脉怒张

结核性脑膜炎

病理改变：

脑底改变最明显

临床表现早期（前驱期）小儿性格改变：

少动、喜哭、易怒

中期（脑膜刺激期）前囟膨隆（主要特征）。

头痛、喷射性呕吐、脑膜刺激征，颈项强直，克氏征、布氏征阳性。

颅神经障碍（主要为面神经）

晚期（昏迷期）昏迷、半昏迷，嗜睡，频繁惊厥

脑脊液检查毛玻璃样，静置后有薄膜形成

涂片检查结核菌检出率高

糖和氯化物降低同时降低（结核性脑膜炎典型表现）

蛋白升高。

诊断脑脊液中有蜘蛛网薄膜形成，涂片结核杆菌（＋）（确诊）

胸部X线（很重要）

治疗：

肾上腺皮质激素（强的松）疗程8~12周

原发综合征首选：

异烟肼＋利福平＋链霉素

肺门淋巴结肿大首选：

异烟肼＋利福平

结脑强化治疗异烟肼＋利福平＋链霉素＋乙胺丁醇

强的松作用：

抑制炎症渗出，减轻脑水肿

降低颅内压，防止脑室粘连

链霉素：

听神经损害，半效杀菌剂，杀死碱性结核菌

吡嗪酰胺：

肝损害、关节痛，半效杀菌剂，杀死酸性结核菌

不典型结脑的首发症状——惊厥

10消化系统疾病

解剖特点：

小儿食管呈漏斗状，食管下段贲门括约肌发育不成熟，控制能力差，常发生胃食管反流，易发生溢奶，再加上幽门紧张度高，自主神经调节功能不成熟，也是婴幼儿时期呕吐的原因。

小儿肠管相对比成人长，对消化吸收有利，但肠系膜柔软而长，黏膜下组织松弛，固定性差，易发生肠扭转和肠套叠。

小儿腹泻

病原菌产毒性大肠杆菌——最常见，不造成肠黏膜损伤。

轮状病毒——秋冬季腹泻的最常见病原。

脱水轻度中度重度

失水量50ml/kg50~100ml/kg100~120ml/kg

前囟凹陷稍凹明显凹陷深凹

皮肤弹性尚可较差极差

口腔黏膜稍干干燥苍白干燥发灰

泪有泪少无泪

尿量稍少明显少极少，无尿

四肢温暖稍凉厥冷

腹泻轻型和重型区别——重型有水、电解质紊乱。

重度腹泻的诊断依据——外周循环衰竭

小儿腹泻轻度酸中毒时，早期诊断——血气分析（症状不明显）

低血钾——腹胀，肠鸣音消失，四肢肌力低下，腱反射减弱或消失。

1、第一天补液

补液原则高渗性脱水——1/3张含钠液（1：

2）

等渗性脱水——1/2张含钠液（2：

3：

1）

低渗性脱水——2/3张含钠液（4：

3：

2）

不能测血钠时——1/2张含钠液

重度脱水或中度脱水有明显循环衰竭——2：

1等张含钠液

0.9%氯化钠5％葡萄糖1.4％碳酸氢钠或1.97％乳酸钠

2：

3：

1（1/2张）含钠液

补液量轻度脱水——90~120ml/kg

中度脱水——120~150ml/kg

重度脱水——150~180ml/kg

输液速度前8~12小时每小时8~10ml/kg

脱水纠正后于12~16小时补完，每小时5ml/kg

2、小儿腹泻补钾

见尿后补钾，10％氯化钾，一般每日3~4mmol/kg，缺钾明显者4~6mmol/kg，一般持续4~6天。

3、生理性腹泻多见于6月以内婴儿

外观虚胖、湿疹

除大便增多外无其他症状

食欲好，不影响发育

4、大便呈水样或蛋花汤样，有黏液但无脓血——考虑病毒感染

5、高渗性脱水——极度口渴

低渗性脱水——轻度口渴

6、急性坏死性肠炎

大便初为蛋花汤样后呈赤豆汤血水样便，腥臭，

诊断：

X线—小肠局限性充气扩张，肠间隙增宽，肠壁积气。

7、酸中毒的判定CO2CP（二氧化碳结合力）

CO2CP小于18mmol/L为酸中毒

﹤9mmol/L重度

9~13mmol/L中度

13~18mmol/L轻度

11呼吸系统疾病

引起急性上呼吸道感染——90％以上是病毒

病毒性肺炎：

合胞病毒居首位

呼吸道合胞病毒肺炎

症状：

发热，咳嗽，喘憋，呼吸困难，

三凹征、鼻翼扇动，

呼气性喘鸣音，肺底部细湿啰音。

最易出现的并发症——心衰

早期快速的病原学检查——免疫荧光法

支气管肺炎

婴幼儿最常见的肺炎

重症往往出现混合性酸中毒

临床表现

一般表现：

发热，咳嗽，气促，

鼻翼扇动，重者点头式呼吸，三凹征，

中、细湿啰音，肺部固定中、小水泡音

合并心衰：

①心率突然﹥180次/分

②呼吸突然加快﹥60次/分

③突然极度烦躁不安，明显发绀，面色苍白，指甲微血管充盈时间延长

④心音低钝，奔马律，颈静脉怒张

⑤肝迅速增大

⑥尿少或无尿，颜面、眼睑或下肢水肿

心衰的急救措施——立即静脉给予毒毛花苷K制剂

支气管肺炎合并呼吸性酸中毒原因——二氧化碳潴留

诱发心衰原因——肺动脉高压，中毒性心肌炎

确诊最重要体征——双肺闻及细水泡音

治疗氧疗：

鼻前庭导管氧流量0.5~1L/分

氧浓度﹤40％

缺氧明显——面罩给氧氧流量2~4L/分

氧浓度50~60％

肾上腺皮质激素（地塞米松常用）

小儿肺活量：

50~70ml/kg

急性支气管炎的主要症状——咳嗽

6月内婴儿无热性支气管肺炎考虑——衣原体肺炎

小儿支气管肺炎脓胸的病原菌——葡萄球菌

疱疹性咽峡炎——柯萨奇病毒A组

小儿重症肺炎腹胀明显，肠鸣音消失——中毒性肠麻痹

支原体肺炎

刺激性干咳为突出表现，酷似百日咳样咳嗽，热型不定，

确诊——冷凝集试验

治疗——首选红霉素

支原体＋心衰：

立即静脉给予毒毛花苷K制剂

停用抗生素时间：

体温正常后5~7天

X线：

特征性改变——肺门阴影增浓

特点——肺下部呈云雾状