执业药师 医疗卫生系统招考药学专业知识模拟考卷三.docx

执业药师 医疗卫生系统招考药学专业知识模拟考卷三.docx

《执业药师 医疗卫生系统招考药学专业知识模拟考卷三.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师 医疗卫生系统招考药学专业知识模拟考卷三.docx（32页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

执业药师医疗卫生系统招考药学专业知识模拟考卷三

一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．下列因素中不是影响片剂成型因素的是

A．药物的可压性B．药物的颜色C．药物的熔点D．水分E．压力

2．通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是

A．对流干燥B．辐射干燥C．间歇式干燥D．传导干燥E．介电加热干燥

3．包衣的目的不包括

A．掩盖苦味B．防潮C．加快药物的溶出速度

D．防止药物的配伍变化E．改善片剂的外观

4．有关筛分的错误表述是

A．物料中含湿量大，易堵塞筛孔B．物料的表面状态不规则，不易过筛

C．物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛D．物料的密度小，不易过筛

E.筛面的倾斜角度影响筛分的效率

5．有关粉体性质的错误表述是

A．休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角

B．休止角越小，粉体的流动性越好

C．松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度

D．接触角θ越小，则粉体的润湿性越好

E．气体透过法可以测得粒子内部的比表面积

6．某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成

A．10倍散B．50倍散C．100倍散D．500倍散E．1000倍散

7．软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是

A．1：

（0.2～0.4）：

1B．1：

（0.2～0.4）：

2C．1：

（0.4～0.6）：

1

D．1：

（0.4～0.6）：

2E．1：

（0.4～0.6）：

3

8．若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为

A．可可豆脂B．椰油酯C．硬脂酸丙二醇酯D．棕榈酸酯E．聚乙二醇

9．软膏剂的质量评价不包括

A．硬度B．黏度与稠度C．主药含量D．装量E．微生物限度

10．有关凝胶剂的错误表述是

A．凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分

B．混悬凝胶剂属于双相分散系统

C．卡波姆是凝胶剂的常用基质材料

D．卡波姆溶液在pH1～5时具有最大的黏度和稠度

E．盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降

11．关于气雾剂制备的叙述，错误的是

A．制备工艺主要包括：

容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充

B．制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液

C．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法

D．压灌法设备简单，并可在常温下操作

E．冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少

12．关于热原的错误表述是

A．热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称

B．大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原

C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E．蛋白质是内毒素的致热中心

13．关于输液的叙述，错误的是

A．输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液

B．除无菌外还必须无热原

C．渗透压应为等渗或偏高渗

D．为保证无菌，需添加抑菌剂

E．澄明度应符合要求

14．可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A．阿拉伯胶B．西黄芪胶C．豆磷脂D．脂肪酸山梨坦E．十二烷基硫酸钠

15．操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括

A．必须使用饱和蒸汽

B．必须将灭菌柜内的空气排除

C．灭菌时间应从开始灭菌时算起

D．灭菌完毕后应停止加热

E．必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽

16．有关乳剂特点的错误表述是

A．乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B．水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C．油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D．外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E．静脉注射乳剂具有一定的靶向性

17．具有Krafft点的表面活性剂是

A．十二烷基硫酸钠B．蔗糖脂肪酸酯C．脂肪酸单甘油酯D．脂肪酸山梨坦E．聚山梨酯

18．关于糖浆剂的错误表述是

A．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B．含蔗糖85％（g／g）的水溶液称为单糖浆

C．低浓度的糖浆剂应添加防腐荆

D．高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

E．必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂

19．适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是

A．对羟基茴香醚（BHA）B．亚硫酸钠C．焦亚硫酸钠D．生育酚E．硫代硫酸钠

20．下列说法中错误的是

A．加速试验可以预测药物的有效期

B．长期试验可用于确定药物的有效期

C．影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验

D．加速试验条件为：

温度（40±2）℃，相对湿度（75土5）％

E．长期试验在取得l2个月的数据后可不必继续进行

21．微型胶囊的特点不包括

A．可提高药物的稳定性B．可掩盖药物的不良臭味

C．可使液态药物固态化D．能使药物迅速到达作用部位

E．减少药物的配伍变化

22．包合物是由主分子和客分子构成的

A．溶剂化物B．分子胶囊C．共聚物D．低共熔物E．化合物

23．下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是

A．制成包衣小丸或包衣片剂

B．制成微囊

C．与高分子化合物生成难溶性盐或酯

D．制成不溶性骨架片

E．制成亲水凝胶骨架片

24．以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是

A．多储库型B．微储库型C．黏胶分散型D．微孔骨架型E．聚合物骨架型

25．脂质体的制备方法不包括

A．冷冻干燥法B．逆向蒸发法C．辐射交联法D．注入法E．超声波分散法

26．通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为，

A．被动靶向制剂B．主动靶向制剂C．物理靶向制剂D．化学靶向制剂E．物理化学靶向制剂

27．关于药物通过生物膜转运的错误表述是

A．大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

B．一些生命必需物质（如K+、Na+等），通过被动转运方式透过生物膜

C．主动转运可被代谢抑制剂所抑制

D．促进扩散的转运速度大大超过被动扩散

E．主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述

28．静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％所需半衰期的个数为

A．8B．6.64C．5D．3.32E．1

29．关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A．k0是零级滴注速度

B．稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

C．稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D．欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E．静滴前同时静注一个k0／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

30．关于配伍变化的错误表述是

A．两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

B．配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化

C．配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

D．药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E．药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案。

每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用。

也可不选用。

[1～2]

A．乙基纤维素B．甲基纤维素C．微晶纤维素D．羟丙基纤维素E．微粉硅胶

1．粉末直接压片的干黏合剂是

2．粉末直接压片的助流剂是

[3～4]

A．包隔离层B．包粉衣层C．包糖衣层D．包有色糖衣层E．打光

3．交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是

4．加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是

[5～6]

A．闭塞粉碎B．开路粉碎C．湿法粉碎D．低温粉碎E．混合粉碎

5．连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于

6．在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于

[7～8]

A．红外干燥器B．喷雾干燥机C．流化床干燥机D．微波干燥器E．箱式干燥器

7．使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为

8．利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为

[9～10]

A．±l5％B．±l0％C．±8％D．±7％E．±5％

9．平均装置1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是

10．平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是

[11～12]

A．定方向径B．等价径C．体积等价径D．有效径E．筛分径

11．根据沉降公式（Stock's方程）计算所得的直径称为

12．用库尔特计数器测得的直径称为

[13～15]

A．二氧化硅B．二氧化钛C，二氯甲烷D．聚乙二醇400E．聚乙烯吡咯烷酮

13．常用于空胶囊壳中的遮光剂是

14．常用于硬胶囊内容物中的助流剂是

15．可用于软胶囊中的分散介质是

[16～18]

A．维生素Cl04gB．依地酸二钠0.05gC．碳酸氢钠49gD．亚硫酸氢钠2g

E．注射用水加至1000ml

上述维生素C注射液处方中

16．用于络合金属离子的是

17．起调节pH的是

18．抗氧剂是

[19～20]

A．18gB．19gC．20gD．36gE．38g

19．某药的置换价为0.8，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂

20．某药的置换价为l.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂

[21～24]

A．水解B．氧化C．异构化D．聚合E．脱羧

下述变化分别属于

21．维生素A转化为2，6-顺式维生素A

22．青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解

23．氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

24．肾上腺素颜色变红

[25～27]

A．极性溶剂B．非极性溶剂C．半极性溶剂D．着色剂E．防腐剂

25．甘油属于

26．聚乙二醇属于

27．液体石蜡属于

[28～31]

A．硬脂酸钠B．苯扎溴铵C．卵磷脂D．聚乙烯醇E．聚山梨酯80

28．通式为RCOO-M+的阴离子表面活性剂是

29．通式为RNH3+X-的阳离子表面活性剂是

30．在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

31．在水中不发生解离的非离子表面活性剂是

[32～35]

A．1gC=（-k/2.303）t+lgC0B．t0.9=C0／10kC．C-C0=-kt

D．t0.9=0.1054／kE．tl/2=0.693／k

32．零级反应有效期计算公式是

33．一级反应速度方程式是

34．一级反应有效期计算公式是

35．一级反应半衰期计算公式是

[36～39]

A．聚乙烯吡咯烷酮B．乙基纤维素C．β-环糊精D．磷脂和胆固醇E．聚乳酸

36．固体分散体的水溶性载体材料是

37．固体分散体的难溶性载体材料是

38．制备包合物常用的材料是

39．制备脂质体常用的材料是

[40～42]

A．聚乳酸B．硅橡胶C．卡波姆D．明胶一阿拉伯胶E．醋酸纤维素

40．常用的非生物降解型植入剂材料是

41．水不溶性包衣材料是

42．人工合成的可生物降解的微囊材料是

[43～45]

A．静脉注射给药B．肺部给药C．阴道黏膜给药D．口腔黏膜给药E．肌内注射给药

43．多以气雾剂给药，吸收面积大。

吸收迅速且可避免首过效应的是

44．不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

45．药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注

相当的是

[46～48]

A．C=k0（1-e-kt）／VkB．logC＇=（-k/2.303）t＇+log（k0／Vk）

C．logC＇=（-k/2.303）t＇+log（k0（1-e-kt）／VkD．logC=（-k/2.303）t+logC0

E．logX=（-k/2.303）t+logX0

46．单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式

47．单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式

48．单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式

[49～50]

A．改变尿液pH，有利于药物代谢

B．产生协同作用，增强药效

C．减少或延缓耐药性的产生

D．形成可溶性复合物，有利于吸收

E．利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用

说明以下药物配伍使用的目的

49．乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

50．吗啡与阿托品联合使用

三、x型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

1．药物剂型的重要性主要表现在

A．可改变药物的作用性质B．可改变药物的作用速度

C．可降低药物的毒副作用D．不影响疗效E．可产生靶向作用

2．属于固体剂型的有

A．散剂B．膜剂C．合剂D．栓剂E．酊剂

3．在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有

A．可压性淀粉B．微晶纤维素

C．交联羧甲基纤维素钠D．硬脂酸镁

E．糊精

4．解决裂片问题的可从以下哪些方法入手

A．换用弹性小、塑性大的辅料B．颗粒充分干燥

C．减少颗粒中细粉D．加入粘性较强的粘合剂

E．延长加压时间

5．关于防止可溶性成分迁移正确叙述是

A．为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素

B．采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度

C．颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度

D．采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显

E．采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀

度，但仍有可能出现色斑或花斑

6．粉体的流动性的评价方法正确的是

A．休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。

常用其评价粉体流动性

B．休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等

C．休止角越大，流动性越好

D．流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述

E．休止角大于40度可以满足生产流动性的需要

7．膜剂的特点有

A．含量准确B．稳定性好C．多层膜可实现控制释药

D．成膜材料用量大E．载药量少，仅适用于剂量小的药物

8．下列是软膏类脂类基质的是

A．植物油B．固体石蜡C．鲸蜡D．羊毛脂E．甲基纤维素

9．常用的油脂性栓剂基质有

A．可可豆脂B．椰油酯C．山苍子油酯D．甘油明胶

E．聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

10．有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有

A．栓剂使用时塞人越深，药物吸收越好

B．栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比

C．一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收

D．pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢

E．基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收

11．气雾剂的优点有

A．能使药物直接到达作用部位

B．药物密闭于不透明的容器中，不易被污染

C．可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应

D．使用方便，尤其适用于OTC药物

E．气雾剂的生产成本较低

12．能用于玻璃器皿除去热原的方法有

A．高温法B．酸碱法C．吸附法D．超滤法E．反渗透法

13．关于注射用溶剂的正确表述有

A．纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂

B．注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水

C．灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水

D．制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水

E．注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

14．关于D值与Z值的表述，不正确的有

A．D值系指一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间

B．D值系指一定温度下，将微生物杀灭10％所需的时间

C．D值小，说明该微生物耐热性强

D．D值小，说明该微生物耐热性差

E．Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1／10时所需升高的温度值

15．有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有

A．要求80％微粒的直径＜1μm

B．是一种常用的血浆代用品

C．可以使用聚山梨酯80作为乳化剂

D．可以使用普朗尼克F68作为乳化剂

E．不产生降压作用和溶血作用

16．关于滤过的影响因素错误的表述有

A．操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法

B．滤液的黏度越大，则滤过速度越慢

C．滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过

D．由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响

E．滤速与滤材的毛细管的长度成正比

17．有关高分子溶液剂的表述，正确的有

A．高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂

B．亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压

C．制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程

D．无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成

E．形成高分子溶液过程称为胶溶

18．混悬剂的物理稳定性包括

A．混悬粒子的沉降速度B．混悬剂中药物的降解

C．絮凝与反絮凝D．微粒的荷电与水化

E．结晶增长与转型

19．乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有

A．分层B．絮凝C．转相D．合并E．破裂

20．混悬剂的质量评定的说法正确的有

A．沉降容积比越大混悬剂越稳定

B．沉降容积比越小混悬剂越稳定

C．重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定

D．絮凝度越大混悬剂越稳定

E．絮凝度越小混悬剂越稳定

21．表面活性剂可用作

A．稀释剂B．增溶剂C．乳化剂D．润湿剂E．成膜剂

22．对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是

A．溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大

B．lgk=lgk∞-k’ZAZB/ε表示离子强度对药物稳定性的影响

C．如OH-催化水解苯巴比妥阴离子，处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度

D．若药物离子与进攻离子的电荷相反，则采取介电常数低的溶剂，可使药物稳定

E．对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

23．制备溶胶剂可选用的方法有

A．机械分散法B．微波分散法C．超声分散法D．物理凝聚法学凝聚法

24．固体分散物的制备方法包括

A．溶剂法B．熔融法C．研磨法D．相分离-凝聚法E．重结晶法

25．包合物的制备方法包括

A．熔融法B．饱和水溶液法C．研磨法D．冷冻干燥法E．液中干燥法

26．影响微囊中药物释放速度的因素包括

A．囊壁的厚度B．微囊的粒径C．药物的性质

D．微囊的载药量E．囊壁的物理化学性质

27．影响口服缓、控释制剂设计的理化因素是

A．稳定性B．剂量大小C．油水分配系数D．生物半衰期

E．pKa、解离度和水溶性

28．关于缓控释制剂叙述错误的是

A．缓（控）释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂

B．可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便

C．口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物

D．因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量

E．使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

29．有关经皮吸收制剂的正确表述是

A．可以避免肝脏的首过效应B．可以维持恒定的血药浓度

C．可以减少给药次数D．不存在皮肤的代谢与储库作用

E．常称为透皮治疗系统（TTS）

30．影响药物胃肠道吸收的因素有

A．药物的解离度与脂溶性B．药物溶出速度

C．药物在胃肠道中的稳定性D．胃肠液的成分与性质

E．胃排空速率

答案与解析

一、A型题

1.答案：

B

解析：

本题考查影响片剂成型的因素。

影响片剂成型因素有：

a．药物的可压性；b．药物的熔点及结晶状态；c．黏合剂和润湿剂，；d．水分；e．压力。

2.答案：

D

解析：

本题考查的是干燥方法的相关知识。

干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。

其中通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥。

故答案为D。

3.答案：

C

解析：

本题考查的是包衣目的的相关知识。

包衣的目的包括：

避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。

但不能加快药物的溶出速度。

故答案为C。

4.答案：

C

解析：

本题考查影响过筛操作的因素。

物料的粒度越接近于分界直径（即筛孔直径）时越不易分离。

5.答案：

E

解析：

本题考查粉体学的性质。

休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角。

休止角越小，粉体的流动性越好。

松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度。

粉体的润湿性由接触角θ表示，接触角θ越小，则粉体的润湿性越好。

气体透过法可以测得粒子外部的比表面积，但不能测得粒子内部的比表面积。

6.答案：

E

解析：

本题考查倍散的制备。

倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。

稀释倍数由剂量而定：

剂量0.1～0.01g可配成10倍散（即9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂），0.0l～0.001g配成l00倍散，0.001g以下应配成1000倍散。

7.答案：

C

解析：

本题考查软胶囊剂的制备。

囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点，也是剂型成立的基础，它由明胶、增塑剂、水三者所构成，其重量比例通常是，干明胶：

干增塑荆：

水=1：

（0．4～0．6）：

1。

8.答案：

E

解析：

本题考查的是栓剂的相关知识。

若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选水溶性基质，所以应选用聚乙二醇。

故答案为E。

9.答案：

A

解析：

本题考查的是软膏剂质量评价的相关知识。

《中国药典》2005年版在制剂通则项下规定：

软膏剂的质量评价包括主药含量、物理性质、刺激性、稳定性、粒度、微生物和无菌等项目检查，物理性质包括：

熔点、黏度与稠度、酸碱度、物理外观等，不包括硬度，故选A。

10.答案：

D

解析：

本题考查的是凝胶剂的相关知识。

凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分。

混悬凝胶剂属于双相分散系统。

卡波姆是凝胶剂的常用基质材料。

卡波姆溶液在pH6～11时具有最大的黏度和稠度。

盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降。

故答案为D。

11.答案：

B

解析：

本题考查气雾剂的制备。

气雾剂是指药物与适宜的抛射剂装于特制的阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。

其制备工艺主要包括：

容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充质量检查等；制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并控制水分的含量，应在0.03％以下；抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法；压灌法设备简单，并可在常温下操作；冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少。

12.答案：

E

解析：

本题考查的是热原的相关知识。

热原是微量即能引起恒温动物体温并常升高的物质的总称。

大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。

热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。

其中，脂多糖是内毒素的主要成分。

故答案为E。

13.答案：

D

解析：

本题考查输液的定义与质量要求。

输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。

其要求有：

澄明度应符合要求pH值尽量与血浆等渗；除无菌外还必须无热原；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加抑茵剂。

14.答案：

C

解析：

本题考查的是脂肪乳剂的相关知识。

可用于静脉注射的脂肪乳剂的乳化剂有蛋黄磷脂、大豆磷脂、普朗尼克F68等。

故答案为C。

15.答案：

C

解析：

本题考查的是热压灭菌柜的相关知识。

操作热压灭菌