离子膜除碘工艺.docx
- 文档编号:30256480
- 上传时间:2023-08-13
- 格式:DOCX
- 页数:57
- 大小:746.82KB
离子膜除碘工艺.docx
《离子膜除碘工艺.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《离子膜除碘工艺.docx(57页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
离子膜除碘工艺
离子膜除碘工艺
1前言1
1.1选题意义1
1.2烧碱生产方法简介1
1.2.1隔膜电解法1
1.2.2离子膜电解法2
1.3卤水中碘的净化方法与分析方法研究现状3
1.3.1碘的净化方法研究现状3
1.3.2碘的分析方法研究现状5
1.4研究目标及内容7
1.4.1研究目标7
1.4.2研究内容7
1.5创新点8
2实验部分9
2.1主要仪器9
2.2主要药品及试剂配制9
2.2.1主要药品试剂9
2.2.2主要药品的配制10
2.2.3树脂的预处理及保存10
2.3原料组成11
2.4实验研究方法11
2.4.1碘分析方法11
2.4.2电位的测量方法12
2.4.3树脂的吸附方法12
3原卤水中微量碘的树脂吸附净化研究13
3.1碘分析方法研究13
3.2原卤水中碘的树脂吸附实验15
3.2.1pH和Eh对原卤水中碘吸附影响16
3.2.2调节电位与pH后的树脂吸附实验17
3.2.3碘净化工艺路线分析17
3.3本章小结18
4二次精盐水中微量碘的树脂吸附净化研究19
4.1次精盐水中碘还原条件控制19
4.1.1二次精盐水电位与pH关系19
4.1.2二次精盐水电位变化规律20
4.1.3pH对电位的影响21
4.1.4二次精盐水电位与Na2SO3浓度关系23
4.2二次精盐水树脂吸附实验24
4.3本章小结25
5树脂的洗脱再生研究26
5.1树脂洗脱研究26
5.1.1直接洗脱26
5.1.2分部洗脱27
5.1.3洗脱曲线28
5.2树脂再生研究29
5.3树脂循环使用研究30
5.4本章小结30
6中试实验研究31
6.1中试实验设备31
6.2中试实验部分34
6.2.1实验室实验参数验证34
6.2.2以100cm×Φ10cm离子交换柱进行小试实验35
6.2.3以200cm×Φ30cm离子交换柱进行中试实验38
6.3本章小结42
7结论44
8展望45
9参考文献46
1前言
1.1选题意义
氯碱产业在全球化工中起着至关重要的作用,近年来全球氯碱产业取得了一定程度的发展。
据初步统计,2013年全球烧碱年产能已经达到9400万吨,同时聚氯乙烯年产能也上升到5800万吨。
截止到2013底,我国烧碱的年总产能达到3850万吨,占据世界第一,已经成为全球最大的烧碱消费国和生产国[1,2]。
尽管我国是烧碱生产量最大的国家,但其技术大多数还需要从国外引进,与世界先进技术还是有一定差距[3]。
目前烧碱的生产方法有很多,其中主要有隔膜法和离子膜法。
从氯碱工艺和市场行业变化来看,隔膜法因其能耗高,环境污染大逐步被离子膜法淘汰,按照国家产业政策的相关规定,到2015年底,将有300多万吨隔膜法烧碱装置被淘汰[4]。
随着国内外对中国烧碱的需求量逐步增加,中国需要加大对氯碱厂的技术改革和对市场的分析,加快技术革新,提高产品质量,增大竞争力,把握国内外的市场变化趋势[5,6]。
尽管离子膜法做为目前最先进的烧碱生产方法,具有液碱浓度高、综合能耗低和环境污染小等众多优点,被国内外众多氯碱生产厂家采用。
但是,离子膜法对电解原料卤水质量要求较高,卤水中常常含有碘化物并以I-形式进入生产工艺流程,在电解过程中被氧化为碘酸盐,其一旦进入离子膜碱性环境,可被氧化为高碘酸盐,并生成难溶性沉淀,导致电流效率降低,缩短了离子膜的使用寿命[7]。
研究表明,当卤水中I-含量高于0.2mg/L时,离子膜使用寿命将大大降低。
对于以碘含量较高的卤水或原盐进行氯碱生产的企业,生产成本将因离子膜使用寿命的快速降低和能耗的急剧增加而加大,然而国内盐水精制系统并没有相关的除碘装置,盐水中碘含量一般不在控制指标范围内,长期运行将会造成碘的富集浓缩,导致电流效率降低,从而大大的缩短离子膜的使用寿命。
针对上述问题,迫切需求开发一种高效、快速、成本低廉的卤水除碘工艺。
然而,这个问题尚未得到很好的解决,在国内氯碱生产企业的盐水精制系统中尚未有较成熟的除碘装置,卤水中的碘通常不在控制指标内。
因此,开展离子膜法烧碱生产工艺卤水中微量碘的净化方法,对于延长离子膜的使用寿命、降低氯碱行业的生产成本、推动离子膜烧碱技术革新等都具有重大意义。
1.2烧碱生产方法简介
工业生产烧碱的方法主要有苛化法[8,9]和电解法,其中苛化法基本已淘汰,而电解法又可分为隔膜法和离子膜法。
1.2.1隔膜电解法
隔膜电解法[10,11]是目前生产烧碱的最主要方法之一,隔膜法就是设置隔膜在阳极与阴极之间,达到分离阴极和阳极产物的作用。
隔膜一般采用多孔渗透性材料,通过隔层允许离子和电流以一定的速度迁移流向阴极,但可有效阻止OH-向阳极的扩散,防止造成阴、阳极产物之间的混合。
工业上通常都是采用立式隔膜电解槽,阴极用铁丝网或冲孔铁板,阳极用金属或石墨。
当通入电流进行电解,食盐水中的部分Cl-在阳极上失去电子生成Cl2并逸出,Na+随溶液一同向阴极迁移,流入阴极的电解液,H+在阴极得到电子生成H2自阴极室逸出。
H+不断放电促使H2O持续电离,溶液中所剩的OH-与Na+形成烧碱溶液,与未电解的NaCl溶液一起不断自电解槽中排出。
化学原理:
阳极反应
阴极反应
水电解生成大量的OH-积聚在阴极,OH-与阳极室透过来Na+形成NaOH,因此电解食盐水的反应可写成:
隔膜法烧碱工艺简单、操作方便、投资小、技术成熟、仪器设备维护方便,特别是扩张阳极、改性隔膜相关等技术已经逐步成熟,但相对于离子膜法而言,隔膜法对环境污染较严重、产品纯度低、能耗高,目前该技术正逐步被离子膜电解法所取代。
1.2.2离子膜电解法
离子膜电解法[12]主要是利用有特殊选择透过性的阳离子交换膜,只允许阳离子(氢离子、钠离子)通过而阻止阴离子(氯离子、氢氧根)和气体(氢气、氯气)通过,它既能防止阴极的产物H2和阳极的产物Cl2相混合可能产生爆炸,同时还能避免Cl2和阴极产物NaOH发生反应,生成的NaClO影响烧碱纯度。
氯碱工业的主要原料是饱和食盐水,其中含有泥沙、Mg2+、Ca2+、SO42+等杂质,需要经过提纯精制后才能用于生产。
离子膜电解法是目前较为成熟的烧碱生产方法,该法解决了由石棉隔膜法制碱所造成的石棉绒对水质的污染和对操作人员的身体健康问题。
与隔膜法进行比较,离子膜法的优点[13-16]有以下几个:
(1)操作简单、产品纯度高:
离子膜法烧碱所制取的产品纯度高,50%的氢氧化钠碱液,可直接用于烧碱纯度要求高的工业中。
(2)耗能低:
与隔膜电解法相比,生产过程无蒸发步骤,极大限度降低了电能、水能等消耗,节约成本。
(3)占地面积少、低污染:
离子膜法设备占地比隔膜法少40%~50%,无石棉污染环境的问题,同时离子膜法生产中所产生的废气、废液达到国家排放标准,能够进行回收利用,降低了对环境造成的污染。
(4)生产稳定、安全高:
离子膜法适应性强,并且能适应电流负荷的大幅度变化。
此外,离子膜法操作维修方便、劳动强度低、操作安全。
尽管离子膜法具有较多优势,但其技术水平还不够成熟,需要不断的完善。
实际生产中,其对盐水质量要求较高,且离子膜价格昂贵,使用寿命短,迫切要求找到延长其使用寿命的方法,为企业降低生产成本。
1.3卤水中碘的净化方法与分析方法研究现状
1.3.1碘的净化方法研究现状
碘属于卤族元素,原子序数53,质量分数127。
碘蒸气压较高,易升华,纯碘颜色为深蓝色,与空气混合为紫红色,伴有刺激性气味。
碘易溶于有机溶剂中,例如四氯化碳、氯仿等。
其密度是4.93g/cm3,熔点是113.5℃,沸点是184.35℃。
目前针对卤水中微量碘的净化方法主要有空气吹出法[17]、吸附法[18]、离子交换法[19-23]、液膜分离法[24,25]、溶剂浮选法[26,27]等。
1.3.1.1空气吹出法
空气吹出法利用I2易升华特点,通过空气或其他气体在空气吹出塔或通过对溶液鼓泡方式吹出溶液中的I2。
1976年Kato[28]提出采用空吹提取经酸化氧化后卤水中的碘,通常该法需要对卤水进行酸化和氧化,使溶液中的碘离子全部转化为碘分子。
空气吹出法适用于碘的含量相对较高的溶液中碘的提取。
例如,陈肖虎等[29]在pH=2~3条件下,利用60~70℃的空气吹提碘含量为20~30mg/L的地下卤水中的碘;中科院盐湖所[30]利用40~50℃的空气,在0.6~1.5m3/h条件下空吹酸化氧化后的氯化钙型油田水中的碘;谭秀民等[31]采用空吹法提取江陵凹陷深层卤水中的碘。
但是,上述相关研究仅给出了相应条件下碘的提取率,均未对空吹前后卤水中碘含量变化进行说明。
此外,毛晓军等[32]采用鼓泡方式对盐水中微量碘进行净化,经压缩机以1~10m3/min鼓泡1~2h,可将碘含量在0.2mg/L以上的盐水由降到0.1mg/L以下。
进而,其相关文章[33]数据指出,采用该法的除碘率仅约为60%,经鼓泡60min后,卤水中碘含量均大于0.2mg/L。
值得注意的是,为获得较好的净化效果(碘浓度低于0.2mg/L),需要进行较长时间的空吹或减压蒸馏操作,因而,该方法能耗较高,净化效率较低,仅适合碘含量高的卤水中碘的生产提取。
1.3.1.2吸附法
活性炭具有大量微孔和较大比表面积,因而具有很强的吸附能力。
在利用活性炭对溶液中碘进行吸附时,需首先将碘氧化或还原为I2。
为避免引入新杂质,通常选用H2O2、NaClO、NaClO3、Cl等几种作为氧化剂。
吴刚等[34]为净化离子膜烧碱原料卤水中微量碘,发明了一种方法,利用H2O2、NaClO、NaClO3、Cl2、FeCl3中这几种作为卤水的氧化剂,然后用白土、分子筛、活性炭、硅藻土中的一种或几种作为吸附剂的净化方法,对碘含量为0.1~5mg/L的原卤水进行吸附处理后,碘含量可降至0.05mg/L以下。
朱兆友等[35]采用H2O2氧化,活性炭吸附回收含有大量碘废水中的碘,在pH=2、H2O2:
I=1:
1(摩尔比)、反应时间2h可获得较好的碘回收效果。
高书宝等[36]在pH=2~3条件下,亚硝酸钠为氧化剂,利用活性炭纤维对含碘卤水中的碘进行吸附,吸附率在90%以上;F·德尔马斯[37]在pH=1.5~2.0条件下,利用活性氯调节溶液Eh=500~550mV,将碘氧化为I2后,利用活性炭进行吸附,可将10000倍活性炭体积的盐水中碘含量由10mg/L降到0.05mg/L以下。
然而,对于盐水中微量碘的吸附,活性炭吸附速率慢、净化效果较差,且活化再生复杂。
何勇[38]对活性炭再生实验研究表明,使用0.05mol/L的氢氧化钠对吸附碘后的活性炭进行离线洗脱再生,在30℃和80rpm搅拌速率下,需120min才能获得较好的洗脱再生效果。
1.3.1.3离子交换法
在上个世纪80年代,Hatazaki等[39]采用强碱性阴离子交换树脂吸附地下卤水以及油气田卤水中的碘,其吸附回收效果较好。
对卤水中碘的吸附常用的树脂为强碱性季铵型阴离子交换树脂,如717凝胶型树脂,D235和D201BR大孔型树脂等。
李刚等[40]比较了几种不同季铵型阴离子树脂对碘的交换能力,发现他们之间并不存在显著差异,然而研究较多的为717型阴离子交换树脂,其对不同阴离子的选择能力为:
SO42->I->NO3->Cl->IO3->OH-。
子膜_____________________________________________________________________________________________________________________________717树脂对I3-、I5-等的吸附能力强于对I-的吸附能力,此外卤水中碘浓度通常较低,而Cl-浓度极高(接近200g/L),由于竞争抑制作用,使树脂对卤水中I-的吸附较弱。
然而,氯型强碱性季铵型阴离子交换树脂(RN+Cl-)可以吸附卤水中的聚碘阴离子[I(I2)n]-,形成RN+·[I(I2)n]-。
因此,常在一定pH和Eh条件下,先将卤水中的I-部分氧化,使其形成聚碘阴离子,然后再用氯型强碱性阴离子交换树脂(如氯型717树脂)进行交换吸附,常用的氧化剂有H2O2、NaClO3、氯水等。
70年代,中科院盐湖所研究了通过电解来氧化油田水中碘的电解工艺,获得了较好的效果[41]。
在采用离子交换树脂从卤水或油、气田水中提取碘时,一般都需将原料酸化到pH<3以下,然后用氯气(或氯水)等氧化剂将碘离子氧化(或部分氧化)为碘分子,再使其吸附到树脂上。
例如,杨建元等[42]采用絮凝沉淀分离低矿化度气田水中有机质,并在pH=2~3条件下氧化后,利用717树脂提取碘,碘的吸附率达到96%以上。
但是,值得注意的是,当卤水中碘含量较低时,酸的耗量较大,同时会带来设备腐蚀和废液处理等问题。
针对该问题,中科院盐湖所在70年代开发了一种不加酸氯水氧化离子交换树脂提取油田水中碘的方法,并进行了扩大实验[43,44],其采用氯水调节溶液Eh=500±10mV,在不加酸条件下直接以717阴离子交换树脂进行吸附,获得了较好的碘提取率。
此外,杨有学[45]深入研究了不同pH条件下的氯氧化碘的反应和氯水氧化树脂法提碘工艺原理,指出可以实现氯水氧化—树脂吸附法从不经预先酸化的中性溶液中提取碘;高风谦[46]采用氯型717树脂交换、吸附二步法从低含碘油田水中提取碘,由于油田水中Cl-含量较低,I-可以直接与树脂上的Cl-进行交换形成RN+I-,然后利用饱和NaCl洗脱再生。
由于洗脱液中含有大量Cl-,因此对洗脱液进行酸化氧化,使碘形成[I(I2)n]-,然后再次以氯型717树脂吸附,形成RN+·[ClI2]-,最后以还原剂进行解析,并对解析液进行碘精制。
上述过程无需对大量油气田水进行酸化,避免了酸的大量消耗。
离子交换法具有再生和循环使用[47-53]的特点,利用树脂对阴离子的选择能力,可以进行洗脱和再生,能长期循环使用。
通过对比空气吹出法、吸附法、离子交换法等碘净化方法,离子交换树脂法其选择性好,消耗的能量低,更能适应卤水净化碘,该方法是一种比较理想的方法。
1.3.2碘的分析方法研究现状
碘的分析方法有很多,主要有光度法、色谱法、原子发射法、催化动力学法等。
1.3.2.1光度法
光度法测碘的方法主要有有机试剂光度法、碘淀粉比色法等[54-57]。
由于其仪器比较简单,容易操作,测定的范围比较宽,目前使用较广泛。
有机试剂光度法利用有机试剂显色与碘的含量有关的特性,建立线性关系。
唐宁莉[58]在室温条件下,在硫酸介质中,溴化钾存在下,利用IO3-氧化丁基罗丹明B使之褪色的原理,且褪色程度与IO3-的量有关,建立了测量碘的新方法,在最大吸收波长为560nm,碘浓度范围在0~400µg/L之间,碘使丁基罗丹明B褪色程度呈一定的线性关系,该方法操作简单,可用于食用食盐中碘含量的测定。
韩长秀[59]同样根据在酸性条件中,溴化钾存在下,利用碘酸根能氧化偶氮胂Ⅲ使之褪色的原理,且褪色程度与碘酸钾的含量呈线性关系,建立了新的测量微量碘的方法。
其最大波长为533nm,碘的浓度范围在0~0.8µg/mL之间符合比尔定律,检出限为8.38ng/mL,该方法简单,精密度较好。
除此之外还有萘酚绿B[60]、铍试剂Ⅲ[61]、铬黑T[62]等试剂作为显色剂的光度法测定碘含量的使用。
碘淀粉比色法方法简单、易操作。
王晓东[63]建立了无污染、无需消除加入过量的双氧水氧化比色法,最低检出浓度为3µg/mL,此方法可用于加碘化钾碘盐的检测。
李春娟等[64]采用高温干法灰化的方法,将其中的碘全部转化为无机碘,利用碘-淀粉蓝色络合物在λ=580nm具有强吸收特性,采用比色法测定。
虽然光度法其仪器简单、操作安全方便、测定范围较宽,但是显色反应的稳定性较差,灵敏度不高,还需要进一步研究。
1.3.2.2色谱法
通常用于测碘的色谱法[65-67]有高效液相色谱法、气相色谱法和离子色谱法。
目前色谱法用于面包类、肉制品、奶制品、食用盐等[68]样品中碘的测定,在沉积物、土壤等地质样品[69也有应用。
高效液相色谱具有效率高、范围广、灵敏度高和操作快速简便特点。
姜华等[70]采用WatersSpherisorbODS2色谱柱,以CH3OH-H2O作为流动相,四丁基溴化铵作离子对试剂,在1.0mL/min的流速下,在223nm处测定,分离碘离子与在紫外区含有共存的离子。
碘离子的质量浓度在0.20~180µg/mL之间,质量浓度X(μg/mL)与峰面积Y具有良好的线性关系,线性关系为0.9997,碘离子的最低检出限为53.2μg/L,这种方法可以用于海产品中碘含量的测定。
胡家炽等[71]建立了以PartisilSAX~10柱为固定相,0.09mol/L磷酸二氢钾-甲醇为流动相,磷酸调节pH=3.3,流速为1.0mL/min,在223nm处检测的色谱法可以检测聚维酮碘中碘总含量的方法。
结果表明,碘离子在3.505~17.52μg/mL之间,峰面积与浓度呈的线性关系良好,该方法简便、准确,可用于聚维酮碘的质量检测。
气相色谱法具有分离相的速度快、使用的试剂用量少、分离效率很高等特点。
一般气相色谱法检测碘的含量都是通过间接对衍生物的分析,从而达到来分析碘的目的,因为自然界中的碘形态呈现多种变化,经消解后呈多种离子态,不适宜气相色谱的分析,一般采用有机试剂使碘离子转化为具有挥发性的有机碘化合物。
常用的衍生剂有酮类衍生试剂[72]、烷基化试剂[73-76],以及五氟苄基化试剂[77-78]。
气相色谱在分析碘上虽也能得到较好的检测结果,但由于其操作繁琐,或药品昂贵,或检测方法不够灵敏,大大的限制了该种方法推广。
离子色谱法有效率高、精确、多种离子连续检测等特点,目前正发展成为无机阴离子分析的重要方法。
柴成文等[79]用离子色谱法检测了乳制品中的碘的含量,其中NaOH作淋洗液,采取直接进样的方法,改进了碘的离子色谱分离和测定条件的方法,其的检测为1µg/L,可以用作婴儿奶粉、鲜牛奶等奶制品中的碘测定。
戴九兰[80]采用离子色谱法分析菠菜中伤流液的碘含量,其最低检测线0.31µg/L,该方法稳定,有较高回收率,可以用于植物伤留液中碘的测定。
色谱法分析碘,虽然具有快速、精确、分离效率高的特点,但是其操作复杂、成本高,仪器昂贵,阻碍其推广。
1.3.2.3原子光谱法
原子光谱法[81-89]主要有微波诱导等离子体原子发射光谱法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法。
微波诱导等离子体原子发射光谱法通常以微波诱导等离子体为激发光源,因其激发能量高,这样有利于对非金属元素的有很高的灵敏度,为原子发射光谱(AES)技术在非金属元素的检测分析领域打开了新的方法[90]。
张金生等[91]以MIP-AES测定水溶液中的碘,考查了工作气体分别为Ar和He时在MPI中碘的发射光谱特性和对碘发射强度的影响。
当用超声雾化引人样品时,分别用氦气和氩气作为工作气体,检出限分别为0.06和0.12µg/mL,当用气体引人样品时,工作气体为氩气,其最低检出限为0.064µg/mL,相对标准偏差小于5%。
原子吸收光谱法根据处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立。
该法具有检出限低准确度高,选择性好,分析速度快等优点。
龙斯华[92]研究了在H2SO4环境中,用NH4F使样品消含有的BO33-转化为BF4-,在弱酸环境中用硫代硫酸钠将碘酸根转化为碘离子,碘离子能与Cd(phen)32+离子发生缔合反应,用硝基苯对其萃取,利用原子吸收光谱法测定其镉的吸光度,达到间接测定硼与碘的目的,该法对碘的特征浓度为0.028µg/mL,回收率达到97%以上。
刘敬东[93]发现了在氨性溶液中,在过量银离子存在的环境下,用甲基异丁基甲酮(MIKBK)对碘化银进行萃取,原子吸收光谱法对其中含有的碘化银进行测定,从而得到了碘的分析结果。
Kirkbright等[94]采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测碘[95],此后程玉龙等[96]采用硝酸和高氯酸根混合酸经高压后处理样品,然后用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食品中含有的碘,其检出限为0.63µg/g。
王化南等[97]采用流动注射与在线氧化生成挥发性碘的技术结合,其灵敏度得到了提高了,也减少了氯化钠对测定的干扰,其最低检出限达到0.04mg/L。
离子发射法分析碘,其操作简单快捷,且灵敏度较高,但它对碘的测定有特定的选择性,其测定的仪器还没有普及,需要进一步分析研究。
1.3.2.4催化动力学法
催化动力学法是基于催化动力学原理,在酸性介质中,通过碘离子对不同反应体系的催化作用,使其发生褪色或者明显的颜色变化,利用其颜色变化与碘浓度的关系,从而计算出碘浓度的方法。
催化动力学方法测定的碘离子虽然检出限比较低,但其有操作简单快速,准确度高的优点。
目前对催化动力学法的研究较多,其中邱友林[98]研究了在pH=9.18的硼砂缓冲液中,利用碘离子或碘单质对双氧水一酚酞氧化还原体系的催化作用的原理,建立了动力学光度法测碘方法。
王歌云等[99]研究了在稀H2SO4环境中,利用I-对KIO4氧化甲基绿的催化原理,建立了催化动力学法测定碘离子的新方法。
其方该法的检出限0.14μg/mL,线性范围0~0.5μg/mL,大多数阴离子、阳离子不干扰测定,可以用于测定食盐中碘的含量。
金贞淑等[100]研究了在磷酸环境中,碘离子对溴酸钾氧化还原型罗丹明B有很强的催化作用,且颜色变化与碘离子的浓度成一定关系,在其适宜浓度范围内,建立了催化动力学测定痕量碘的新方法,可用于海带中碘的测量。
同时徐敏等[101]发现在稀HCl环境中,KBrO3氧化中性红能使其褪色的特点,加入I-后,I-对该氧化褪色反应起到了催化作用,并考察了试剂的用量、酸度、时间、温度对反应的影响,以及共存离子的干扰等催化褪色反应的动力学条件,建立了一种新的测定痕量碘的动力学光度法。
该方法的检出限为4×10-3µg/L,可以用于测定海带中碘的含量。
余新武等[102]利用在pH=6.4的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠介质中,碘离子对过氧化氢氧化铬黑T褪色有催化反应,建立了相应碘分析方法,此法测定范围为0~0.5µg/25mL,Sandell灵敏度为5.2×10-7µg/cm2,该方法具有简单、速度快、稳定性好、安全性高的特点。
综上所述,催化动力学法具有简单、速度快、稳定性好、安全性高的特点,能够运用于卤水中的测定。
1.4研究目标及内容
1.4.1研究目标
(1)获得离子交换吸附法净化离子膜烧碱原卤水和二次精制盐水中碘的条件和参数,建立高效、快速的除碘工艺,使卤水中碘含量小于0.2mg/L;
(2)获得吸附碘后离子交换树脂的最佳洗脱和再生条件,并揭示树脂的循环使用效果。
1.4.2研究内容
(1)卤水中微量碘的砷铈催化动力学分析方法改进;
(2)开展离子膜烧碱工艺中原卤水和二次精制盐水中碘的树脂净化研究,揭示最佳净化工艺和参数;
(3)开展树脂的洗脱再生和循环使用效果研究,揭示树脂重复使用效果;
(4)根据小试实验最佳条件,开展中试实验研究,揭示碘吸附效果。
1.5创新点
(1)首次采用717阴离子交换树脂吸附法,对离子膜烧碱生产工艺中原卤水和二次精盐水中的微量碘进行净化研究,获得了相关工艺参数,这对解决氯碱行业卤水中碘的问题提供了实
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 离子 工艺