细胞生物学复习思考题答案.docx
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细胞生物学复习思考题答案
第八章 内膜系统与蛋白质分选和膜运输
1名词解释:
膜结合细胞器:
指细胞质中所有具有膜结构的细胞器。
包括内膜系统及线粒体,叶绿体,过氧化物酶体,细胞核。
内膜系统:
是指在结构、功能乃至发生上相互关联、由膜包被的细胞器或细胞结构,主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分泌泡等。
初级溶酶体:
是指刚刚分泌的单层膜包被且内含溶酶体酶的分泌小泡。
次级溶酶体:
是初级溶酶体与细胞内的自噬泡或异噬泡、胞饮泡或吞噬泡融合形成的复合体。
自噬溶酶体:
指初级溶酶体与细胞内的自噬泡融合形成的次级溶酶体。
异噬溶酶体:
指初级溶酶体与细胞内的异噬泡、胞饮泡或吞噬泡融合形成的次级溶酶体。
自噬作用:
是溶酶体对自身结构的吞噬降解的一种现象。
异噬作用:
是溶酶体对进入细胞内的营养物质或致病菌等大分子物质进行消化降解的一种现象。
自溶作用:
是溶酶体将酶释放出来将自身细胞降解的一种现象。
蛋白质分选:
指细胞对新蛋白前导肽或信号肽的识别,挑选,并通过特殊方式运送到达细胞的各个部位的过程。
翻译后转运:
是指胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成,然后转运至膜围绕的细胞器或成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白的转运方式。
共翻译转运:
是指蛋白质合成在游离核糖体上起始后由信号肽引导转移至糙面内质网,然后边合成边转运的转运方式。
肽:
是一种由氨基酸脱水而成,含有羧基和氨基的两性有机化合物。
导肽:
是将游离核糖体上合成蛋白质的N端具有信号作用的序列。
细胞分泌:
动、植物细胞将在粗面内质网上合成而又非其组成部分的蛋白和脂通过小泡运输的方式经过高尔基体的进一步加工和分选运送到细胞内相应结构、细胞质膜以及细胞外的过程称为细胞分泌。
2细胞内蛋白质合成部位及其去向如何?
答:
一是在游离核糖体上合成,合成的蛋白质将转运至膜围绕的细胞器或成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白。
二是在膜结合核糖体上合成,合成的蛋白质将转运至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。
1.说明细胞内蛋白质分选的主要途径和蛋白质分选定位的运输方式。
答:
细胞内蛋白质分选的主要途径有翻译后转运和共翻译转运,蛋白质分选定位的运输方式有蛋白质的跨膜转运、膜泡运输和选择性的门控转运。
1.粗面内质网与滑面内质网在形态结构及功能上有何异同?
答:
同:
两者均是细胞质中由膜围成的分支小管、小囊或扁平囊状结构连通而成的管道系统,其周缘常分离出一种小泡状结构。
异:
粗面内质网,多为扁平囊状结构,膜上有核糖体,主要合成分泌性蛋白、膜蛋白及内质网、高尔基体和溶酶体中的蛋白质。
滑面内质网,多呈网状分布的小管,膜表面上没有核糖体,且一定程度上与质膜或核外膜相连,主要合成膜脂、类固醇激素和糖原分解、游离葡萄糖的释放以及具有分泌、解毒等功能。
1.指导分泌蛋白在粗面内质网合成需要哪些因子?
它们如何协同作用完成肽链在内质网上的合成。
答:
指导分泌蛋白在粗面内质网合成需要信号序列、信号识别颗粒(SRP)、停靠蛋白(DP)、内质网膜易位子和信号肽酶。
当肽链延伸至80个氨基酸左右时暴露出信号序列,与SRP结合,使肽链的延伸和折叠暂停,直至与DP结合。
核糖体/新生肽与易位子结合,SRP脱离,消耗GTP打开易位子进入内质网,肽链延伸开始同时信号肽酶切除信号肽,直至完成肽链的合成、折叠。
1.高尔基体的形态结构及功能。
答:
高尔基体的形态结构为连续的整体膜结构,主体为扁平膜囊,外有大、小囊泡。
功能有:
蛋白质的运输和糖基化、蛋白聚糖的合成、前体蛋白的水解。
1.高尔基体的功能区室及功能。
答:
高尔基体内侧膜囊(CGN):
接受来自内质网新合成的物质并分类,大部分转入高尔基体中间膜囊,小部分返回内质网。
中间膜囊:
多数糖基修饰、糖脂的形成以及与高尔基体有关的多糖的合成。
高尔基体外侧膜囊(TGN):
参与蛋白质的分类与包装,最后从高尔基体中输出。
1.从高尔基体内侧运输到高尔基体外侧的蛋白质有哪些类型?
答:
从高尔基体内侧运输到高尔基体外侧的蛋白质有分泌性蛋白、膜蛋白、溶酶体的酸性水解酶、胶原纤维等胞外基质。
1. ER蛋白的逆向运输机制。
答:
KDEL信号在高尔基体各部分的膜上都有相应的受体。
若ER蛋白在出芽时被错误地包进分泌泡而离开内质网,高尔基体膜上的该信号受体就会与ER蛋白结合,并形成小泡沿着微管运回内质网。
1.如何理解高尔基体外侧网络的分选作用?
答:
高尔基体外侧网络的分选作用主要是由信号序列和受体之间的相互作用决定的,如KDEL序列是内质网的滞留信号一样,不同部位的蛋白具有不同的信号,在反面高尔基网络被分选包装到不同的小泡,没有特别信号的则进入非特异的分泌小泡。
1.蛋白质分选狭义上指哪些方面?
蛋白质分选实质上是通过什么方式实现的?
答:
蛋白质分选狭义上指内膜系统中的蛋白质分选作用和高尔基体外侧网络的分选作用。
蛋白质分选实质上是通过信号序列和受体之间的相互识别来实现的。
1.溶酶体的类型及功能。
答:
溶酶体的类型分为初级溶酶体和次级溶酶体,其功能是:
1.自噬作用;2.吞噬作用;3.自溶作用;4.其它生理功能:
降解生物大分子,为细胞提供营养;甲状腺素的生成;参与受精作用。
1.溶酶体膜成分与其它生物膜有什么不同?
溶酶体是怎样发生的?
答:
不同之处是:
1.溶酶体的膜上嵌有质子泵;2.具有多种载体蛋白用于水解产物向外转运;3.膜蛋白高度糖基化;4.含有能促进膜稳定性的胆固醇。
溶酶体的发生:
溶酶体酶在糙面内质网上合成并经N—连接糖基化,然后转运至高尔基体中,经磷酸化后形成M6P,在高尔基体外侧,pH中性,与M6P受体结合,从而分选出来,形成转运小泡与胞内体结合为前溶酶体,最后去磷酸化成为溶酶体。
1.比较两种类型的分泌活动。
答:
区别:
1.组成型胞吐途径存在于所有细胞,调节型胞吐途径仅存在于特化的分泌细胞;2组成型胞吐途径是连续分泌的,而调节型胞吐途径需要胞外信号刺激才会分泌。
相同:
均起始于高尔基体反面管网区。
1.运输小泡的类型及运输方向。
答:
1.网格蛋白有被小泡,运输方向是从高尔基体TGN向质膜、胞内体、溶酶体或植物液泡。
2.COPⅡ有被小泡,运输方向是从内质网到高尔基体。
3.COPⅠ有被小泡,运输方向是从顺面高尔基体网状区到内质网。
1.在体外非细胞体系,分泌性蛋白合成过程中,SRP,DP和微粒体是否存在的结果有何不同?
而在细胞中,进入ER的分泌性蛋白和分泌到细胞外的分泌性蛋白的结果又如何?
P210等
答:
在体外非细胞体系,分泌性蛋白合成过程中,SRP,DP和微粒体不存在,合成的蛋白质会比释放到细胞外的蛋白质多出16至26个氨基酸残基。
而在细胞中,进入ER的分泌性蛋白同样比分泌到细胞外的分泌性蛋白多出16至26个氨基酸残基。
这些多出的残基都是信号肽。
第九章细胞通讯
1.名词解释:
细胞通讯:
在多细胞生物的细胞社会中,细胞间或细胞内通过高度精确和高效地接收信息的通讯机制,并通过放大引起快速的细胞生理反应,或者引起基因活动,而后发生一系列的细胞生理活动来协调各组织活动,使之成为生命的统一体对多变的环境做出综合性反应。
受体、能够与激素、神经递质、药物或细胞内的信号分子特异性结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。
配体、能与细胞质膜受体蛋白结合并被吞入细胞的任何分子。
第一信使、由细胞释放的不直接参与细胞的物质和能量代谢,而是将信息传递给“第二信使”,进而调节细胞的生理活动和新陈代谢的信号分子。
第二信使、由细胞表面受体转换而来的细胞内信号。
G蛋白、能与鸟苷酸结合的蛋白质。
cAMP信号通路、细胞外信号与相应受体结合,通过调节细胞内第二信使cAMP的水平而引起反应的信号通路,也称PKA系统。
信号趋同、指的是不同的信号分子分别作用于不同的受体,但最后的效应物是相同的。
信号趋异:
指同一种信号与受体作用后在细胞内分成几个不同的信号途径进行传递。
2.细胞以哪些方式进行通讯?
答:
通过信号分子;通过相邻细胞表面分子的黏着;通过细胞与细胞外基质的黏着。
或者不依赖于细胞黏着的通讯方式和依赖于细胞黏着的通讯方式。
3.细胞信号分子分为哪几类?
受体分为哪两类?
答:
细胞信号分子:
激素、局部介质、神经递质。
受体:
离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体、酶联受体。
4.细胞内核受体的基本结构是什么?
核受体如何对基因表达进行调节?
答:
结构:
一个与DNA结合的结构域,一个激活基因转录的N端结构域,一个位于C端与配体结合的位点,一个与抑制蛋白结合的位点。
核受体在接受信号分子并与之结合形成受体-配体复合物后就成为转录促进因子,作用于特异的基因调控序列,启动基因的转录和表达。
5.谈谈一氧化氮的信号作用及其生理功能.
答:
NO能够跨过细胞质膜扩散到邻近的平滑肌细胞,并将鸟苷酸环化酶激活,该酶催化GTP生成cGMP。
cGMP是非常重要的第二信使,可引起肌细胞松弛和血管舒张反应。
因此NO具有使肌细胞松弛和血管舒张的功能。
6.三类细胞表面受体介导的信号通路各有何特点?
答:
离子通道偶联受体:
见于可兴奋细胞间的突触信号传导,产生一种电效应,如烟碱样乙酰胆碱受体(nAchR)、γ-氨基丁酸受体(GABAR)和甘氨酸受体等都是离子通道偶联受体。
它们多为数个亚基组成的寡聚体蛋白,除有配体结合位点外,本身就是离子通道的一部分,并借此将信号传递至细胞内。
信号分子同离子通道受体结合,可改变膜的离子通透性。
G蛋白偶联型受体:
是具有七个跨膜螺旋的受体,在结构上面它包括七个跨膜区段,它们与配体结合后,通过与受体偶联的G蛋白的介导,使第二信使物质增多或减少,转而改变膜上的离子通道,引起膜电位发生变化。
其作用比离子通道型受体缓慢,这类受体与G蛋白之间的偶联关系也颇为复杂;一种受体可以和多种G蛋白偶联,激活多种效应系统;也可同时和几种受体偶联或几种G蛋白与一种效应系统联系而使来自不同受体的信息集中于同一效应系统。
酶联受体:
既是受体又是酶,一旦被配体激活即具有酶活性并将信号放大,又称催化受体(catalyticreceptor)。
这一类受体转导的信号通常与细胞的生长、繁殖、分化、生存有关。
7.简述cAMP信号途径的系统组成及途径,其引起的细胞效应有哪些?
答:
系统组成:
(1)激活型:
激活型受体(7次跨膜的膜整合蛋白——β型肾上腺素受体,胰高血糖素受体等);激活型G-蛋白(将受体接受的信号传递给腺苷酸环化酶,使该酶激活,提高cAMP的浓度);效应物(腺苷酸环化酶)。
(2)抑制型:
抑制型受体(前列腺素受体,α2型肾上腺素受体,M型乙酰胆碱受体);抑制型G蛋白(将受体的抑制性信号传递给腺苷酸环化酶,抑制其活性,降低膜内cAMP的水平;效应物(腺苷酸环化酶)。
途径:
(1)激活型:
有激活型的信号作用于激活型的受体,经激活型的G蛋白去激活腺苷酸环化酶,从而提高cAMP的浓度引起细胞的反应。
(2)抑制型:
通过抑制型的信号分子作用于抑制型的受体,经抑制型的G蛋白去抑制腺苷酸环化酶的活性,降低cAMP的浓度。
引起的细胞效应:
基因转录的调控。
8.简述磷脂酰肌醇信号途径的组成及途径,其引起的细胞效应有哪些?
答:
组成:
受体、Gq蛋白、Gq蛋白激活磷酸脂酶Cβ(PLC);
途径:
膜受体与其相应的第一信使分子结合后,激活膜上的Gq蛋白(一种G蛋白),然后由Gq蛋白激活磷酸脂酶Cβ(phospholipaseCβ,PLC),将膜上的脂酰肌醇4,5-二磷酸(phosphatidylinositolbiphosphate,PIP2)分解为两个细胞内的第二信使:
二酰甘油(diacylglycerol,DAG)和1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)。
IP3动员细胞内钙库释放Ca2+到细胞质中与钙调蛋白结合,随后参与一系列的反应;而DAG在Ca2+的协同下激活蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC),然后通过蛋白激酶C引起级联反应,进行细胞的应答
引起的细胞效应:
在细胞质中引起级联效应;作用于基因的表达调控;作用于细胞的生长、分化、代谢以及转录激活;催化蛋白质作用。
9.简述表皮生长因子受体信号转导途径,其引起的细胞效应有哪些?
答:
途径:
受体酪氨酸激酶(RPTK)结合信号分子,形成二聚体,并发生自磷酸化而活化,活化的RPTK激活RAS,由活化的RAS引起蛋白激酶的磷酸化级联反应
引起的细胞效应:
激活蛋白质;活化转录因子。
10.概述RTK-Ras信号转导途径及其主要功能。
答:
途径:
细胞外受体——受体(RTK)——接头蛋白(GRB2)——Sos(具GEF活性)——Ras——MAPKK——MAPK(入核)——基因调控蛋白——激活靶基因转录——细胞效应。
功能:
调节细胞的增殖与分化,有利于细胞生存,调节代谢。
11.信号解除的一般规律。
答:
第二信使水解或磷酸化;受体脱敏:
G蛋白偶联受体的特定,氨基酸残基磷酸化。
12.激素的作用为什么可以提高细胞质基质中的Ca2+浓度?
细胞通过哪些机制来调控细胞质基质中的Ca2+浓度?
答:
因为很多激素与肝细胞、脂肪细胞和其他细胞表面受体结合,会刺激细胞中的IP3通路,这种由细胞质基质中Ca2+对内质网膜IP3-门控Ca2+通道的复杂调控会导致细胞质基质中的Ca2+水平的快速震荡,从而提高Ca2+浓度。
有以下机制:
第一细胞内Ca2+动员主要是依靠内质网膜上的IP3-门控Ca2+通道将储存的Ca2+释放到细胞质基质中。
第二,ryamodine受体主要存在可兴奋细胞。
通过减低ryamodine受体对Ca2+的敏感度,因而增加这些离子通道通过钙诱导的钙释放机制开放的可能性。
第十章细胞骨架与细胞运动
1.名词解释:
细胞骨架:
细胞质内复杂的纤维状网架结构体系。
染色体骨架:
指的是染色体包装时,为染色质提供锚定位点的非组蛋白。
核纤层:
高等真核细胞中位于细胞核内层核膜下的纤维蛋白片层或纤维网络。
微管组织中心:
在活细胞中,能够起始微管成核作用并使之延伸的细胞结构。
(主要是中心体和纤毛和鞭毛基部的基体)
微管蛋白的踏车:
微管组装后处于动态平衡的一种现象(即微管蛋白在微管的+端组装,在-端去组装,以保证微管总长度不变的现象)。
肌动蛋白的踏车:
微丝装配时,G-肌动蛋白分钟添加到F-肌动蛋白丝上的速率正好等于其失去的速率的现象。
分子马达:
利用ATP供能产生推动力,进行细胞内物质运输的蛋白质分子。
2.细胞质骨架由哪几种结构组成?
答:
细胞质膜内侧的微丝、核周围呈放射状向胞质四周扩散的微管和分布在整个细胞中的中间纤维
3.微管的结构、类型和功能。
答:
微管是以微管蛋白异源二聚体为基本构件,螺旋盘绕形成的。
在每根微管中微管蛋白二聚体头尾相接,形成细长的原纤维,13条这样的原纤维纵向排列组成微管的壁。
类型:
单体、双联体(纤毛和鞭毛的周围小管,运动型,较稳定)、三联体(中心粒和基体)。
功能:
维持细胞形态,作为细胞内物质运输的轨道,与其它蛋白质共同装配成纺锤体、基粒、中心体、鞭毛、纤毛等。
4.微管的装配过程。
答:
α与β微管蛋白形成αβ二聚体,αβ二聚体沿纵向聚合形成一个不稳定的短的原纤维;以原纤维为基础,经过侧面增加二聚体而扩展为弯曲的片状结构,大大提高稳定性;αβ二聚体平行于长轴重复排列形成原纤维;当螺旋带加宽至13根原纤维时,即合拢形成微管的壁。
游离的、在β微管蛋白的交换位点结合有GTP的αβ微管蛋白再不断加到这一微管的端点使之延长。
5.微丝的结构和功能。
答:
结构:
由两条不同的极性肌动蛋白丝以螺旋的方式同方向组成纤维。
功能:
与微管共同组成细胞的网状结构,以维持细胞的形态;具有运动功能,与细胞质运动紧密相关;与各细胞器连接,为个细胞器传递物质、信息。
6.微丝的装配过程。
答:
G-肌动蛋白慢慢地聚合形成短的、不稳定的寡聚体,寡聚体达到一定长度(约3、4个亚基)即“成核”;再延长阶段,G-肌动蛋白单体快速地从短纤维的两端加上去;当游离的G-肌动蛋白的浓度与F-肌动蛋白丝的浓度相平衡时,G-肌动蛋白与F-肌动蛋白丝的末端亚基进行交换,但不改变F-肌动蛋白丝的量,即为稳定期。
7.骨骼肌由什么结构构成?
肌纤维由什么结构组成?
肌原纤维由哪两种类型的长纤维构成?
这两种长纤维的主要成分是什么?
答:
骨骼肌由肌纤维构成,肌纤维包括明带和暗带,明暗相间,与肌长轴平行,肌原纤维由粗肌丝和细肌丝构成,粗肌丝的主要成分是肌球蛋白,细肌丝的主要成分是肌动蛋白、原肌球蛋白和肌钙蛋白。
8.细胞内Ca2+浓度的变化如何调节骨骼肌的收缩?
答:
当Ca2+浓度低时,肌动蛋白上与肌球蛋白结合的位点被原肌球蛋白占据;Ca2+高时,通过与肌钙蛋白Tn-C亚基的结合,改变原肌球蛋白在肌动蛋白纤维中的结合部位,暴露出与肌球蛋白结合的位点;使得粗肌丝肌球蛋白的头部得以同肌动蛋白接触,形成交联桥;再由ATP同肌球蛋白头部的ATP结合位点结合,并通过ATP的水解提供能量以及肌球蛋白头部构型的变化,引起粗肌丝与细肌丝间的滑动,产生肌的收缩。
9.中间纤维的结构与功能。
答:
一般结构:
一个α螺旋的中间区,两侧是球形的N端和C端;中间杆状区又分为4个螺旋区,它们之间被3个间隔区隔开,螺旋区和间隔区都是很保守的。
功能:
为细胞提供机械强度支持;参与细胞连接;维持细胞核膜稳定。
10.微管、微丝、中间纤维的主要特性比较。
(参考王p459)
内容
微管
微丝
中间纤维
蛋白质组成
微管蛋白异二聚体
球形肌动蛋白
6类中间纤维蛋白
分子质量/Da
50000
43000
43000至200000
细胞内分布
靠近细胞核
细胞质膜内侧
整个细胞
纤维直径/nm
24
7
10
纤维结构特点
13根原纤维组成空心管状纤维
两条原纤维组成双股螺旋
32条原纤维组成非空心的多级螺旋
极性
有
有
无
单体蛋白库
有
有
无
踏车现象
有
有
无
特异性药物
秋水仙素、紫杉醇、常春花碱
细胞松弛素B、鬼笔环肽
无
主要功能
维持细胞形态,作为细胞内物质运输的轨道,与其它蛋白质共同装配成纺锤体、基粒、中心体、鞭毛、纤毛等
与微管共同组成细胞的网状结构,以维持细胞的形态;具有运动功能,与细胞质运动紧密相关;与各细胞器连接,为个细胞器传递物质、信息
为细胞提供机械强度支持;参与细胞连接;维持细胞核膜稳定
11.微管、微丝的特异性药物分别是什么?
答:
参考上题
12.分子马达的类型、主要特点及功能
答:
类型:
肌球蛋白家族、驱动蛋白家族、动力蛋白家族;
特点:
(1)单方向运输;
(2)运输方式是逐步进行而不是连续的;(3)以ATP为能源。
功能:
细胞内各物质的运送(如神经细胞的膜泡以及其他细胞器从神经细胞的细胞体运向轴突末端,真核细胞中ER产生的小泡的运输,沿微管走向的各种小泡和膜结合细胞器的运输);有丝分裂中染色体运动的动力来源。
第十一章细胞周期和细胞分裂
1.名词解释:
细胞周期:
指连续分裂的细胞从一次有丝分裂结束后开始生长到下次有丝分裂终止所经历的全过程。
细胞同步化:
指在自然过程中发生或经人为处理造成的细胞周期同步化。
G0期细胞:
又称休眠细胞。
暂时脱离细胞周期,不进行增殖,也叫静止细胞。
早熟染色体凝集:
与M期细胞融合的间期细胞染色体发生凝缩,称为早熟染色体凝集(prematurelycondensedchromosome,PCC)。
2.根据细胞繁殖状况,生物体内细胞可分为哪几类?
持续分裂细胞、终端分裂细胞、G0细胞
3.细胞周期时相的划分及各时相的主要特点。
a)G1期(gap1),指从有丝分裂完成到期DNA复制之前的间隙时间。
合成各种蛋白质、糖类、脂质,但不合成DNA。
b)S期(synthesisphase),指DNA合成期。
合成DNA,新的组蛋白、非组蛋白微管蛋白开始形成。
c)G2期(gap2),指DNA合成后(S期)到有丝分裂前的一个间歇期。
DNA含量加倍,为进入M期做好必要的准备,微管蛋白继续合成、MPF合成、积累。
d)M期又称D期(mitosisordivision),是有丝分裂期。
将遗传物质平均分到两个字细胞中去。
4.细胞周期同步化有哪些方法?
(一)自然同步:
多核体、某些水生动物的受精卵、增殖抑制解除后的同步分裂、人工选择同步(有丝分裂选择法、密度梯度离心法)。
(二)药物诱导法:
DNA合成阻断法、分离中期阻断法
5.MPF由什么结构组成?
MPF是由两个不同的亚基组成的异质二聚体。
一个是催化亚基它能够将丝氨酸和苏氨酸的残基磷酸,这种蛋白激酶称为细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependentkinaseCDK)
另一个亚基是细胞周期蛋白(cyclin),在细胞周期的不同时相有不同的周期蛋白表达,并与不同的CDK结合,调节不同的CDK激酶(MPF)活性。
细胞周期蛋白的浓度在细胞周期中呈周期性变化。
二者结合后才表现出蛋白激酶活性。
6.细胞周期蛋白具有什么共同的分子结构特点?
G1期和M期周期蛋白又各有什么分子结构特点?
共同:
含有周期蛋白框,介导与CDK结合。
G1期蛋白C端含有PEST序列,参与G1期周期蛋白更新。
M期蛋白近5N端含有破坏框,中期后参与泛素介导的周期蛋白A、B的降解。
7.细胞周期中细胞周期蛋白和MPF有何变化?
周期蛋白A在G1期开始表达并逐渐积累,G1/S交界处含量最大并维持到G2/M期;
周期蛋白B在G1晚期开始表达并逐渐积累,G2后期达到最大值并维持到M期的中后期,然后迅速降解;
周期蛋白D在周期中持续表达;
周期蛋白E在M期晚期和G1期早期开始表达并逐渐积累,G1晚期含量达到最大值,然后逐渐下降,G2晚期,含量降到最低。
MPF的活性在细胞周期中呈周期性变化,在M期的前期活性迅速增大,到中期活性最高,后末期迅速下降。
(个人理解的,不太确定)
8.细胞周期中有哪些主要检验点,各起什么作用?
GI期检验点:
靠近G1末期。
细胞周期的主要控制点,它决定细胞能否分裂
G2期检验点:
在G2期结束点。
检测细胞的大小和营养状态,以及DNA是否复制完毕
M期检验点:
在中末期。
检测所有染色体是否都与纺锤体相连,MPF是否失活。
9.在G1/S转化、G2/M转化和分裂中期向后期转化中,周期蛋白的含量有何变化?
CDK激酶的活性有何变化?
在G1/S转化中周期蛋白AG1/S交界处含量最大。
周期蛋白A——CDK2激酶是S期主要CDK激酶,与DNA复制有关。
周期蛋白D为G1/S转化所必需,在周期中持续表达;
周期蛋白E在G1晚期含量达到最大值。
在G1晚期到S早期,周期蛋白A——CDK2激酶的活性最大,其活性为S期启动所必需。
S期一定时期,周期蛋白E降解。
在G2/M转化中周期蛋白B在G1晚期开始表达并逐渐积累,G2后期达到最大值并维持到M期的中后期,然后迅速降解;随周期蛋白B的含量积累到一定程度。
CDK1激酶的活性开始出现,与G2晚期活性达到最大并一直维持到M期的中期阶段。
在分裂中期向后期转化中,中期,CD1K激酶活性达到最高可以将APC活化(磷酸化),引起M期周期蛋白A和B迅速降解,CDK1激酶活性丧失。
第十二章细胞的死亡与衰老
1.名词解释:
Hayflick界限、细胞衰老、程序性细胞死亡、细胞凋亡
①Hayflick界限:
正常细胞具有有限的分裂次数,细胞的衰老控制着细胞的分裂次数,进而控制着细胞的数量。
这就是Hayflick界限。
②细胞衰老(cellageing,cellsenescence):
一般含义是复制衰老
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