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有机训练题
1.(2003年上海)现有三组混合液:
①乙酸乙酯和乙酸钠溶液②乙醇和丁醇⑧溴化钠和单质溴的水溶液,分离以上各混合液的正确方法依次是
A.分液、萃取、蒸馏B.萃取、蒸馏、分液C.分液、蒸馏、萃取D.蒸馏、萃取、分液
22005年江苏2002年瑞典科学家发现,某些高温油炸食品中含有一定量的丙烯酰
胺。
食品中过量的丙烯酰胺可能引起令人不安的食品问题。
关于丙烯酰胺有下列叙述:
①能使酸性KMnO4溶液褪色;②能发生加聚反应生成高分子化合物;③只有4种同分异构体;④能与氢气发生加成反应。
其中正确的是()
A.①②③B.②③④C.①③④D.①②④
3下列除去杂质的方法中正确的是()
A.溴苯中混有溴,加入KI溶液后,用分液漏斗分液
B.乙醇中混有乙酸,加入NaOH溶液后,用分液漏斗分液
C.乙烷中混有乙烯,加入氢气在一定条件下充分反应
D.苯甲醛中混有苯甲酸,加入生石灰,再加热蒸馏
4.(2003年广东)下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()
A.B.
C.CH3—CH=CH—CHOD.
5.(2003年春全国)从石油分馏得到的固体石蜡,用氯气漂白后,燃烧时会产生含氯元素的气体,这是由于石蜡在漂白时与氯气发生过
A.加成反应B.取代反应C.聚合反应D.催化裂化反应
6.(2004年上海)室内装潢和家具挥发出来的甲醛是室内空气的主要污染物。
甲醛易溶于水,常温下有强烈的刺激性气味,当温度超过20℃时,挥发速度加快。
根据甲醛的这些性质,下列做法错误的是()
A.入住前房屋内保持一定湿度并通风B.装修尽可能选择在温度较高的季节
C.请环境监测部门检测室内甲醛低于国家标准后入住D.紧闭门窗一段时间后入住
7.有机物:
①CH2OH(CHOH)4CHO②CH3CH2CH2OH③CH2=CHCH2OH
④CH2=CH—COOCH3⑤CH2=CH—COOH中既能发生加成反应,酯化反应,又能发生氧化反应的是A.③⑤B.①③C.②④D.①③⑤
8.(2005年广东)
化学工作者一直关注食品安全,发现有人将工业染料“苏丹红1号”非法用作食用色素。
苏丹红是一系列人工合成染料,其中“苏丹红4号”的结构式如下:
下列关于“苏丹红4号”说法正确的是
A.不能发生加成反应B.属于芳香烃衍生物C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.属于甲苯同系物
9.(2005年江苏)
某有机化合物X,经过下列变
化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。
则有机物X是
A.C2H5OHB.C2H4C.CH3CHOD.CH3COOH
10.(2005年北京)可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是
乙酰水杨酸丁香酚肉桂酸
①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液
A.②与③B.③与④C.①与④D.①与②
11.下列物质一定不是天然高分子的是A橡胶B蛋白质C尼龙D纤维素
12、下列叙述正确的是A、聚丙烯的结构简式为:
CH2-CH2-CH2
B石英的化学式为:
CaSiO3C、在CS2、PCl3中各原子最外层均能达8电子稳定结构 D、Ar原子的结构示意图为:
13、花青苷是引起花果呈现颜色的一种花色素,广泛存在于植物中。
它的主要结构在不同pH条件下有以下存在形式:
(GlC=葡萄糖基)
下列有关花青苷说法不正确的是
A、花青苷可作为一种酸碱指示剂B、I和Ⅱ中均含有二个苯环 C、I和Ⅱ中除了葡萄糖基外,所有碳原子可能共平面 D、I和Ⅱ均能与FeCl3溶液发生显色反应
14、纤维素被称为第七营养素.食物中的纤维素虽然不能为人体提供能量,但能促进肠道蠕动、吸附排出有害物质.从纤维素的化学成分看,它是一种
A.二糖 B.多糖 C.氨基酸 D.脂肪
15、根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是
1
2
3
4
5
6
7
8
CH4
C2H4
C3H8
C4H8
C6H12
C7H16
C8H16
A、3 B、4 C、5 D、6
16、仔细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第15位烃的分子式是
1
2
3
4
5
6
7
8
9
……
C2H2
C2H4
C2H6
C3H4
C3H6
C3H8
C4H6
C4H8
C4H10
……
A、C6H12 B、C6H14 C、C7H12 D、C7H14
17、某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成,其相对分子质量小于150,若已知其中氧的质量分数为50%,则分子中碳原子的个数最多为A、4 B、5 C、6 D、7
18、下列说法正确的是
A、乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2 B、苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应
C、油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D、液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷
19、咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示:
关于咖啡鞣酸的下列序数不正确的是A、分子式为C16H18O9
B、与苯环直接相连的原子都在同一平面上
C、1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOH
D、与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
20、氧氟沙星是常用抗菌药,其结构简式如下图所示,下列对氧氟沙星叙述错误的是A.能发生加成、取代反应B.能发生还原、酯化反应
C.分子内共有19个氢原子D.分子内共平面的碳原子多于6个
21、下列分子中,所有原子都处在同一平面的是A.环已烯 B.丙炔 C.乙烷 D.苯
22、分子式为C5H10的烯烃共有 A.5种 B.6种 C.7种 D.8种
23、从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:
现在试剂:
①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③
Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
24、根据图示回答下列问题:
(1)写出A、E、G的结构简式:
A ,E ,G ;
(2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是 ,
反应④化学方程式(包括反应条件)是 ;
(3)写出①、⑤的反应类型:
① 、⑤ 。
25.根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是,名称是。
(2)①的反应类型是。
的反应类型是。
(3)反应④的化学方程式是。
9.(2005年广东)300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。
没食子酸的结构式为:
(1)用没食子酸制造墨水主要利用了________
类化合物的性质(填代号)。
A、醇B、酚C、油脂D、羧酸
(2)没食子酸丙酯有抗氧化作用,是目前广泛用的食品添加剂,其结构简式为
(3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物,是国家允许使用的食品防腐剂。
尼泊金丁酯的分子式为_________________________,其苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连的同分异构体有___________种。
(4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式:
__________________________________________________________
26、某有机物X的分子式为C4H8O2.X在酸性条件下与水反应,生成分子内均含2个碳原子的有机物Y和Z.Y在铜催化下被氧化为W,W能发生银镜反应.
(1)写出X和Z的结构简式:
X______________,Z______________.
(2)写出下列反应的化学方程式
Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应
W与新制Cu(OH)2反应
27、碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子氢原子个数为氧的5倍。
(1)A的分子式是 。
(2)A有2个不同的含氧官能团,其名称是 。
(3)一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A的结构简式是 。
②A不能发生的反应是(填写序号字母) 。
a 取代反应 b 消去反应 c 酯化反应 D、 还原反应
(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式:
、 。
(5)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,此反应的化学方程式是
。
(6)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应:
+nHO-CH2-CH2-OH
+nHCl
B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物,该高聚物的结构式是
。
28、某有机化合物X(C3H2O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2):
X+Y
Z+H2O
(1)X是下列化合物之一,已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应。
则X是 (填标号字母)。
(A) (B) (C) (D)
(2)Y的分子式是 ,可能的结构简式是:
和 。
(3)Y有多种同分异构体,其中一种同分异构体E发生银镜反应后,其产物经酸化可得F(C4H8O3)。
F可发生如下反应:
F
+H2O
该反应的类型是 ,E的结构简式是 。
(4)若Y与E具有相同的碳链,则Z的结构简式为:
。
29、聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为
,它是制作软质隐形眼镜的材料。
请写出下列有关反应的化学方程式:
(1)由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯
(2)由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯(3)由乙烯制备乙二醇
1.C2 D、3D、4、A5B6.D7.D8.BC9.C610A11C12C13B14B
15、C16、B17、B18、B19、C20C21、D22、A23A
24
(1)CH2=CH2
CH2-CHCl
HOOC(CH2)4COOH
(2)ClCH2CH2Cl+NaOH
CH2=CHCl+NaCl+H2O
ClCH2CH2Cl+2NaOH
HOCH2CH2OH+2NaCl(3)①加成反应 ⑤缩聚反应
25
(1)B
(2)(3)C11H14O
(4)
26、
(1)CH3COOCH2CH3;CH3COOH
(2)CH3OCH2OH
CH2
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