届高考化学二轮复习化学反应速率与化学平衡图象专题卷.docx
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届高考化学二轮复习化学反应速率与化学平衡图象专题卷
化学反应速率与化学平衡图象题
1.在20℃、5.05×105Pa条件下,某密闭容器中进行反应2A(g)+xB(g)
4C(g),达平衡时c(A)=1.00mol·L−1,现将压强减小到1.01×105Pa,建立平衡后,c(A)=0.18mol·L−1,则下列说法正确的是()
A.系数x>2
B.若增大该体系的压强,平衡向左移动,化学平衡常数变小
C.若增大该体系的压强,平衡向右移动,化学平衡常数不变
D.该反应的化学平衡常数表达式是K=
【解析】在5.05×105Pa条件下达平衡时c(A)=1.00mol·L−1,现将压强减小到1.01×105Pa,压强为原来的
,若平衡不发生移动,则建立平衡后,A的浓度也应该为原来的
,即c(A)=0.20mol·L−1,但是c(A)=0.18mol·L−1,说明减小压强,平衡正向移动。
根据平衡移动原理,减小压强,平衡向气体体积增大的方向移动,所以2+x<4,所以x=1,A错误;若增大该体系的压强,平衡向气体体积减小的方向,即向左移动,但是化学平衡常数只与温度有关,温度不变,化学平衡常数也不变,B、C错误;化学平衡常数是可逆反应达到平衡状态时各生成物浓度幂指数的乘积与各反应物浓度幂指数乘积的比,对该反应来说,其化学平衡常数表达式是K=
,D正确。
【答案】D
2.在372K时,把0.5molN2O4通入体积为5L的真空密闭容器中,立即出现红棕色。
反应进行到2s时,
NO2的浓度为0.02mol·L−1。
在60s时,体系已达平衡,此时容器内压强为开始时的1.6倍.下列说法正确的是()
A.前2s以N2O4的浓度变化表示的平均反应速率为0.01mol·(L·s)-1
B.在2s时体系内压强为开始时的1.1倍
C.在平衡时体系内含有N2O40.25mol
D.平衡时,N2O4的转化率为40%
【解析】A.反应进行到2s时,NO2的浓度为0.02mol·L−1,则前2s内N2O4的浓度减少0.02mol·L−1÷2=0.01mol·L−1,则以N2O4的浓度变化表示的反应速率为0.01mol·L−1÷2s=0.005mol·L−1·s−1,A错误;B.前2s时,二氧化氮的物质的量是0.02mol·L−1×5L=0.1mol,则消耗N2O4的物质的量是0.1mol÷2=0.05mol,剩余N2O4的物质的量是0.5mol-0.05mol=0.45mol,此时气体总物质的量是0.45mol+0.1mol=0.55mol,所以在2s时体系内的压强为开始时的0.55÷0.5=1.1倍,B正确;C.平衡时压强是开始的1.6倍,说明平衡时气体的物质的量是原来的1.6倍,则平衡时气体的物质的量是0.5mol×1.6=0.8mol,物质的量增加0.8mol-0.5mol=0.3mol,根据化学方程式N2O4
2NO2可知,每有1molN2O4反应生成2molNO2,气体物质的量增加1mol,所以当气体的物质的量增加0.3mol时,有0.3molN2O4参加反应,生成0.6molNO2,剩余N2O4的物质的量是0.5mol-0.3mol=0.2mol,C错误;D.根据C的分析,平衡时N2O4的转化率是0.3mol/0.5mol×100%=60%,D错误。
答案选B。
【答案】B
3.在体积一定的密闭容器中进行如下反应:
X2(g)+2Y2(g)
2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为amol·L−1、bmol·L−1、0.2mol·L−1(非平衡态),在一定条件下,当反应达到平衡时,Z的浓度为0.3mol·L−1,则下列判断正确的是()
A.b≥0.1mol·L−1
B.改变条件建立新平衡时Z的平衡浓度c:
0.2mol·L−1≤c<0.3mol·L−1
C.a≥0.05mol·L−1
D.该平衡时气体物质的量浓度之和小于(a+b+0.2)mol·L−1
【解析】A.在一定条件下,当反应达到平衡时,Z的浓度为0.3mol·L−1,说明反应向正反应方向进行,生成Z是0.1mol·L−1,所以消耗Y2是0.1mol·L−1,则b-0.1>0,即b>0.1,A错误;B.改变条件建立新平衡时由于不能确定平衡移动方向,则无法确定Z的平衡浓度,B错误;C.在一定条件下,当反应达到平衡时,Z的浓度为0.3mol·L−1,说明反应向正反应方向进行,生成Z是0.1mol·L−1,所以消耗X2是0.05mol·L−1,则a-0.05>0,即a>0.05,C错误;D.在一定条件下,当反应达到平衡时,Z的浓度为0.3mol·L−1,说明反应向正反应方向进行,正反应体积减小,则该平衡时气体物质的量浓度之和小于(a+b+0.2)mol·L−1,D正确。
答案选D。
【答案】D
4.固体碘化铵置于密闭容器中,加热至一定温度后恒温,容器中发生反应:
①NH4I(s)
NH3(g)+HI(g);
②2HI(g)
H2(g)+I2(g)。
测得平衡时c(I2)=0.5mol·L−1,反应①的平衡常数为20,则下列结论不正确的是()
A.平衡时c(NH3)=5mol·L−1
B.平衡时HI分解率为20%
C.混合气体的平均摩尔质量不再发生变化不可以作为判断该反应达到平衡状态的标志
D.平衡后缩小容器容积,NH4I的物质的量增加,I2的物质的量不变
【解析】设碘化铵生成氨气和碘化氢的浓度为x。
2HI(g)
H2(g)+I2(g)
起始(mol·L−1) x 0 0
变化(mol·L−1) 1 0.5 0.5
平衡(mol·L−1) x−1 0.5 0.5
根据反应①的平衡常数为20,得x(x−1)=20,解得x=5mol·L−1,c(NH3)=5mol·L−1,A正确;平衡时HI分解率为
×100%=20%,B正确;反应①固体生成气体,气体的平均摩尔质量始终不变,反应②反应前后气体的物质的量不变,气体的平均摩尔质量始终不变,故混合气体的平均摩尔质量不再发生变化不可以作为判断该反应达到平衡状态的标志,C正确;平衡后缩小容器容积,平衡①逆向移动,NH4I的物质的量增加,HI的物质的量降低,平衡②逆向移动,则I2的物质的量减小,D错误。
【答案】D
5.将4molA气体和2molB气体在体积为2L的密闭容器中混合,并在一定条件下发生反应:
2A(g)+B(g)
xC(g),若经2s后测得A的物质的量为2.8mol,C的物质的量浓度为0.6mol·L−1。
现有下列几种说法:
①2s内用物质A表示的平均反应速率为0.3mol·(L·s)-1;②2s内用物质B表示的平均反应速率为0.15mol·(L·min)-1;③2s时物质B的转化率为70%;④x=2。
其中正确的是:
A.①④B.②③C.①②③D.①②④
【解析】2s后生成C为0.6mol·L−1×2L=1.2mol,
2A(g)+B(g)
xC(g)
开始4mol2mol0
转化1.2mol0.6mol1.2mol
2s2.8mol1.4mol1.2mol
2s内用物质C表示的平均反应速率为
=0.3mol·(L·s)-1。
①2s内用物质A表示的平均反应速率为
=0.3mol·(L·s)-1,故①正确;②反应速率之比等于化学计量数之比,则2s内用物质B表示的平均反应速率为0.3mol·(L·s)-1×1/2=0.15mol·(L·s)-1,故②错误;③2s时物质B的转化率为
×100%=30%,故③错误;④反应速率之比等于化学计量数之比,A、C的反应速率相同,则x=2,故④正确;故选A。
【答案】A
6.平衡体系mA(g)+nB(g)
pC(g)+qD(g)ΔH=bkJ·mol-1,下列结论中错误的是()
A.若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,达到新平衡时A的浓度为原来的2.2倍,则m+n<p+q
B.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m∶n
C.保持其它条件不变,升高温度,D的体积分数增大说明该反应的ΔH<0。
D.若m+n=p+q,则向含有amol气体的平衡体系中再加入amol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2amol
【解析】A.温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,A的浓度变为原来的2倍,平衡移动,若到新平衡A的浓度为原来的2.2倍,说明该反应逆向移动,则m+n<p+q,故正确;B.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比满足化学计量数比,为m∶n,故正确;C.保持其它条件不变,升高温度,D的体积分数增大,说明反应正向移动,则该反应的正反应为吸热反应,即说明该反应的ΔH>0,故错误;D.若m+n=p+q,则向含有amol气体的平衡体系中再加入amol的B,达到新平衡时总物质的量不变,仍为2amol,故正确。
故选C。
【答案】C
7.在10L密闭容器中,1molA和3molB在一定条件下反应:
A(g)+xB(g)
2C(g),2min后反应达到平衡时,测得混合气体共3.4mol,生成0.4molC,则下列计算结果正确的是()
A.平衡时,容器内的压强是起始时的
B.x值等于3
C.A的转化率为20%
D.B的平均反应速率为0.4mol·L-1·min-l
【解析】A(g)+xB(g)
2C(g)
起始量(mol):
130
转化量(mol):
0.20.2x0.4
平衡量(mol):
0.83-0.2x0.4
混合气体共3.4mol=0.8mol+(3-0.2x)mol+0.4mol,解得x=4
A.压强之比是物质的量之比,则平衡时,容器内的压强是起始时的
=
,A错误;B.根据计算可知x=4,B错误;C.A的转化率为0.2/1×100%=20%,C正确;D.消耗B的浓度是0.8mol÷10L=0.08mol·L-1,则B的平均反应速率为0.08mol·L-1÷2min=0.04mol·L-1·min-l,D错误;答案选C。
【答案】C
8.恒温下,物质的量之比为2∶1的SO2和O2的混合气体在容积为2L的恒容密闭容器中发生反应:
2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g)(正反应为放热反应),n(SO2)随时间变化关系如下表:
时间/min
0
1
2
3
4
5
n(SO2)/mol
0.20
0.16
0.13
0.11
0.08
0.08
下列说法正确的是()
A.该反应进行到第3分钟时,逆反应速率大于正反应速率
B.若要提高SO2的转化率,可用空气代替纯氧气并鼓入过量空气
C.从反应开始到达到平衡,用SO3表示的平均反应速率为0.01mol·(L·min)-1
D.容器内达到平衡状态时的压强与起始时的压强之比为5∶4
【解析】A.根据表中数据可知反应进行到第3分钟时没有达到平衡状态,反应向正反应方向进行,则逆反应速率小于正反应速率,A错误;B.用空气代替纯氧气并鼓入过量空气,可促进二氧化硫的转化,平衡正向移动,则提高SO2的转化率,B正确;C.由表格数据可知,4min时达到平衡,消耗二氧化硫为0.20mol-0.08mol=0.12mol,即生成SO3为0.12mol,浓度是0.06mol·L−1,则用SO3表示的平均反应速率为0.06mol·L−1÷4min=0.015mol·(L·min)-1,C错误;D.开始SO2和O2的物质的量分别为0.2mol、0.1mol,由表格数据可知平衡时SO2、O2、SO3的物质的量分别为0.08mol、0.04mol、0.12mol,由压强之比等于物质的量之比可知,达到平衡状态时的压强与起始时的压强之比为(0.08+0.04+0.12)/(0.2+0.1)=4∶5,D错误;答案选B。
【答案】B
9.甲醇汽油是一种新能源清洁燃料,可以作为汽油的替代物。
工业上可用CO和H2制取甲醇,化学方程式为CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g)ΔH=bkJ·mol−1,为研究平衡时CO的转化率与反应物投料比[
]及温度的关系,研究小组在10L的密闭容器中进行模拟反应,并绘出如图所示曲线:
(1)b________(填“>”或“<”)0。
(2)若反应Ⅱ的n(CO)=10mol、投料比为0.5,则:
A点的平衡常数KA=________,B点的平衡常数KB________(填“>”“<”或“=”)KA。
(3)为提高CO的转化率可采取的措施是____________、______________________(答出两条即可)。
【解析】
(1)由图像可知,一氧化碳转化率随温度升高而减小,说明平衡逆向移动,正反应为放热反应,b<0。
(2)若反应Ⅱ的n(CO)=10mol、投料比为0.5,则n(H2)=20mol,
CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g)
起始量(mol·L−1) 1 2 0
变化量(mol·L−1) 0.5 1 0.5
平衡量(mol·L−1) 0.5 1 0.5
A点的平衡常数KA=
=1,A、B点是相同温度下的平衡,平衡常数只随温度变化,所以A、B点的平衡常数相同。
(3)依据反应特征和平衡移动原理分析提高一氧化碳转化率可采取减小投料比、较低温度、增大压强、分离出CH3OH等措施。
【答案】
(1)<
(2)1 =
(3)减小投料比 在较低温度下进行反应
10.Bodensteins研究了下列反应:
2HI(g)
H2(g)+I2(g)
在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:
t/min
0
20
40
60
80
120
x(HI)
1
0.91
0.85
0.815
0.795
0.784
x(HI)
0
0.60
0.73
0.773
0.780
0.784
(1)根据上述实验结果,该反应的平衡常数K的计算式为______________。
(2)上述反应中,正反应速率为v(正)=k正·x2(HI),逆反应速率为v(逆)=k逆·x(H2)·x(I2),其中k正、k逆为速率常数,则k逆为________(以K和k正表示)。
若k正=0.0027min−1,在t=40min时,v(正)=______min−1。
(3)由上述实验数据计算得到v(正)~x(HI)和v(逆)~x(H2)的关系可用下图表示。
当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为____________(填字母)。
【解析】
(1)设开始加入的HI为xmol,达平衡时转化的HI为amol,则
2HI(g)
H2(g)+I2(g)
开始量/mol x 0 0
转化量/mol a
平衡量/mol x-a
所以
=0.784,得a=0.216x,K=
。
(2)平衡状态下,v(正)=v(逆),故有k正·x2(HI)=k逆·x(H2)·x(I2),则k逆=
=
。
v(正)=k正·x2(HI),在40min时,x(HI)=0.85,所以,v(正)=0.0027min−1×0.852=1.95×10-3min−1。
(3)图象右半区的正反应速率加快,坐标点会上移;平衡(题中已知正反应吸热)向右移动,坐标点会左移。
综前所述,找出A点,同理可找出E点。
【答案】
(1)
(2)
1.95×10-3
(3)AE
11.德国化学家哈伯从1902年开始研究由氮气和氢气直接合成氨,反应原理为N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol−1。
(1)在恒温恒容条件下,向反应平衡体系中充入氮气,达到新平衡时,c(H2)将________(填“增大”“减小”“不变”或“无法判断”,下同),c(N2)·c3(H2)将________。
(2)工业上可用CH4与水蒸气制氢气:
CH4(g)+H2O(g)
CO(g)+3H2(g)。
在200℃时2L的密闭容器中,将1molCH4和1molH2O(g)混合,达到平衡时CH4的转化率为80%。
则200℃时该反应的平衡常数K=______(保留一位小数)。
(3)如图为合成氨反应在不同温度和压强、使用相同催化剂条件下,初始时氮气、氢气的体积比为1∶3时,平衡混合物中氨的体积分数。
若分别用vA(NH3)和vB(NH3)表示从反应开始至达平衡状态A、B时的化学反应速率,则vA(NH3)________(填“>”“<”或“=”)vB(NH3)。
【解析】
(1)恒温恒容条件下,向反应平衡体系中充入氮气,平衡将向正反应方向移动,故达到新平衡时,c(H2)减小。
温度不变,平衡常数K=
不变,达到新平衡后,c(NH3)增大,K不变,故c(N2)·c3(H2)
也会增大。
(2)根据三段式法进行计算:
CH4(g)+H2O(g)
CO(g)+3H2(g)
起始(mol·L−1)0.5 0.50 0
转化(mol·L−1)0.5×80%0.5×80%0.5×80%0.5×80%×3
平衡(mol·L−1)0.1 0.10.4 1.2
则平衡常数K=
=
≈69.1。
(3)由题图可知,B所处的温度和压强均大于A,故vA(NH3) 【答案】 (1)减小 增大 (2)69.1 (3)< 12.氨催化氧化时会发生两个竞争反应: 反应Ⅰ: 4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-905.0kJ·mol−1 反应Ⅱ: 4NH3(g)+3O2(g) 2N2(g)+6H2O(g)ΔH=−1266.6kJ·mol−1 为分析某催化剂对该反应的选择性,在1L密闭容器中充入1molNH3和2molO2,测得有关物质的量关系如图: ①该催化剂在低温时选择反应______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。 ②520℃时4NH3+3O2 2N2+6H2O平衡常数K=______________________________(不要求得出计算结果,只需列出数字计算式)。 ③C点比B点所产生的NO的物质的量少的主要原因是_______________________。 (1) (2) 【解析】 (1)①由图示可知低温时,容器中主要产物为N2,则该催化剂在低温时选择反应Ⅱ。 ②两个反应同时进行 反应Ⅰ 4NH(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) 物质的量浓度(mol·L−1)0.2 0.25 0.2 0.03 反应Ⅱ 4NH3+3O2 2N2+6H2O 变化物质的量浓度(mol·L−1)0.4 0.3 0.2 0.6 平衡物质的量浓度(mol·L−1)0.4 1.45 0.2 0.9 故520℃时4NH3+3O2 2N2+6H2O的平衡常数K= ; ③已知4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-905.0kJ·mol−1,正反应是放热反应,当反应达到平衡后,温度升高,平衡向左(逆反应方向)移动,导致NO的物质的量逐渐减小,即C点比B点所产生的NO的物质的量少。 【答案】①Ⅱ;② ;③该反应为放热反应,当温度升高,平衡向左(逆反应方向)移动 13.碳及其化合物与人类生产、生活密切相关。 请回答下列问题: CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。 ①CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图1所示,该反应的ΔH________(填“>”或“<”)0。 图2表示CO的平衡转化率与起始投料比[ ]、温度的变化关系,测得B(x1,60)点氢气的转化率为40%,则x1=__________。 ②一定条件下,将2molCO和2molH2置于容积为2L固定的密闭容器中发生上述反应,反应达到平衡时CO与H2体积之比为2∶1,则平衡常数K=________。 【解析】①由于温度越高CO的平衡转化率越低,则可推出温度升高平衡向逆反应方向移动,则正反应放热,即ΔH<0。 令CO起始物质的量为1mol,H2的起始物质的量为x1mol,当CO变化0.6mol时,H2变化1.2mol,则有 ×100%=40%,解得x1=3。 ②列出三段式,先根据两种气体体积比为2∶1,可列式求出平衡浓度c(CH3OH)= mol·L−1,c(CO)= mol·L−1,c(H2)= mol·L−1,然后列式计算K= =4.5。 【答案】①<;3 ②4.5
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