药物的体内分布.docx
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药物的体内分布
药物的体内分布
(总分:
27.50,做题时间:
90分钟)
一、A型题(总题数:
20,分数:
20.00)
1.下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素
?
A.药物的理化性质
?
B.给药剂量
?
C.药物的代谢酶活性
?
D.性别差异
?
E.生理和病理状态
(分数:
1.00)
A.
B.
C.√
D.
E.
解析:
2.表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的
?
A.药物在体内分布的真正容积
?
B.它的大小与药物的蛋白结合无关
?
C.它的大小与药物在组织蓄积无关
?
D.它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积
?
E.它代表血浆容积,具有生理意义
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.√
E.
解析:
3.如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运
?
A.制成片剂
?
B.制成胶囊剂
?
C.制成口服液
?
D.制成W/O/W型乳剂
?
.制成气雾剂E.
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.√
E.
解析:
4.药物透过血脑屏障的主要机制是
?
A.主动转运
?
B.促进扩散
?
C.被动扩散
?
D.胞饮作用
?
E.离子对转运
(分数:
1.00)
A.
B.
C.√
D.
E.
解析:
5.下列哪种药物容易通过血脑屏障
?
A.硫喷妥
?
B.戊巴比妥钠
?
C.青霉素
?
D.布洛芬
?
E.氨苄青霉素
(分数:
1.00)
A.√
B.
C.
D.
E.
解析:
6.下列药物的表观分布容积哪一个与血浆的真实分布容积接近
?
.青霉素A.
?
B.伊文思蓝
?
C.吲哚美辛
?
D.乙醇
?
E.磺胺嘧啶
(分数:
1.00)
A.
B.√
C.
D.
E.
解析:
7.下列成分中哪一种最可能不是红细胞的组成部分:
?
A.血红蛋白
?
B.糖类
?
C.蛋白质
?
D.类脂
?
E.核酸
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E.√
解析:
8.药物的表观分布容积小于它们的真实分布容积,最有可能的原因是
?
A.组织与药物有较强的结合
?
B.血浆蛋白与药物有较强的结合
?
C.组织中的浓度高于血液中的浓度
?
D.药物消除过快
?
E.药物吸收不好
(分数:
1.00)
A.
B.√
C.
D.
E.
解析:
9.药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1%)最有可能影响
?
A.药理作用强度
?
B.药物的代谢途径
?
C.药物的表观分布容积
?
D.药物的生物半衰期
?
E.药物的作用部位
(分数:
1.00)
A.√
B.
C.
D.
E.
解析:
10.药物在体内从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程,该过程是
?
A.吸收
?
B.分布
?
C.代谢
?
D.排泄
?
E.转运
(分数:
1.00)
A.
B.√
C.
D.
E.
解析:
11.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确
?
A.此种结合是可逆
?
B.能增加药物消除速度
?
C.是药物在血浆中的一种贮存形式
?
D.减少药物的毒副作用
?
.减少药物表观分布容积E
(分数:
1.00)
A.
B.√
C.
D.
E.
解析:
12.药物从血液向胎盘转运的主要机制是
?
A.主动转运
?
B.被动扩散
?
C.促进扩散
?
D.胞饮作用
?
E.离子对转运
(分数:
1.00)
A.
B.√
C.
D.
E.
解析:
13.硫喷妥的麻醉作用持续时间很短是因为
?
A.药物向血脑屏障的快速分布
?
B.药物代谢快
?
C.药物排泄快
?
D.药物在脂肪组织中的分布
?
E.药物在肌肉组织中的分布
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.√
E.
解析:
14.下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障
?
A.弱酸性药物
?
B.弱碱性药物
?
.极性药物C.
?
D.水溶性药物
?
E.大分子药物
(分数:
1.00)
A.
B.√
C.
D.
E.
解析:
15.药物连续应用时,组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,这种现象称为
?
A.吸收
?
B.分布
?
C.配置
?
D.消除
?
E.蓄积
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E.√
解析:
16.下列剂型,哪一种向淋巴液转运少
?
A.脂质体
?
B.微球
?
C.毫微粒
?
D.溶液剂
?
E.复合乳剂
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.√
E.
解析:
17.下列组织中药物分布最慢的组织是
?
A.心
?
B.肝
?
C.脂肪
?
D.肌肉
?
E.肺
(分数:
1.00)
A.
B.
C.√
D.
E.
解析:
18.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为
?
A.肝>肠>颈部>皮肤>肌肉
?
B.肌肉>颈部>皮肤>肝>肠
?
C.肠>肝>皮肤>颈部>肌肉
?
D.肌肉>肝>皮肤>颈部>肠
?
E.肠>肝>颈部>皮肤>肌肉
(分数:
1.00)
A.√
B.
C.
D.
E.
解析:
19.药物透过胎盘屏障类似于下列
?
A.血脑屏障
?
B.肠黏膜
?
C.红细胞膜
?
D.血管壁
?
E.淋巴转运
)1.00(分数:
A.√
B.
C.
D.
E.
解析:
20.脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为
?
A.脑内转运
?
B.脑靶向性
?
C.血脑屏障
?
D.脂质屏障
?
E.血液-脑脊液屏障
(分数:
1.00)
A.
B.
C.√
D.
E.
解析:
二、B型题(总题数:
0,分数:
0.00)
三、A.药物的血浆蛋白结合率提高
B.药物的油水分配系数提高
C.药物的解离度提高
D.制成缓释片
E.制成脂质体
(总题数:
5,分数:
2.50)
21.药物的药理活性下降
(分数:
0.50)
A.
B.√
C.
D.
E.
解析:
22.有利于药物向血脑屏障转运
(分数:
0.50)
A.
B.√
C.
D.
E.
解析:
23.药物的表观分布容积降低
(分数:
0.50)
A.√
B.
C.
D.
E.
解析:
24.有利于药物向胎盘转运
(分数:
0.50)
A.
B.√
C.
D.
E.
解析:
25.有利于药物的淋巴转运
(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D.
E.√
解析:
四、X型题(总题数:
5,分数:
5.00)
26.药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障
(分数:
1.00)
A.较高的油水分配系数√
B.较高的解离度
C.较高的血浆蛋白结合率
D.较高的分子量
E.较好的脂溶性√
解析:
27.下列现象中哪一种是竞争性和有饱和现象的
(分数:
1.00)
A.药物与血浆蛋白结合√
B.被动扩散
C.主动转运√
D.促进扩散
E.胞饮作用
解析:
28.影响药物分布的因素有
(分数:
1.00)
A.药物的理化性质√
B.给药剂量√
C.药物与蛋白质的亲和力√
D.动物差异√
E.性别差异√
解析:
29.酸中毒与碱中毒最有可能改变下列药物中哪些的组织分布
(分数:
1.00)
A.苯巴比妥√
B.异戊巴比妥√
C.葡萄糖
D.尼莫地平
E.氯化钠
解析:
30.下列药物中哪几种药物最有可能在体内的转运以淋巴转运为主
(分数:
1.00)
A.乙醇
B.对乙酰氨基酚
C.阿司匹林
D.蛇毒√
E.铁-多糖类复合物(分子量10000)√
解析:
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