人教版化学选修5 章末综合测评2 烃和卤代烃 烃的含氧衍生物.docx
- 文档编号:30150363
- 上传时间:2023-08-05
- 格式:DOCX
- 页数:18
- 大小:365.48KB
人教版化学选修5 章末综合测评2 烃和卤代烃 烃的含氧衍生物.docx
《人教版化学选修5 章末综合测评2 烃和卤代烃 烃的含氧衍生物.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《人教版化学选修5 章末综合测评2 烃和卤代烃 烃的含氧衍生物.docx(18页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
人教版化学选修5章末综合测评2烃和卤代烃烃的含氧衍生物
章末综合测评
(二) 烃和卤代烃 烃的含氧衍生物
(时间90分钟,满分100分)
一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)
1.有4种碳骨架如下的烃,下列说法正确的是( )
a b c d
①a和d是同分异构体 ②b和c是同系物
③a和b都能发生加成反应 ④只有b和c能发生取代反应
A.①② B.①④
C.②③D.②④
A [将a、b、c、d四种烃的结构简式写出来,即可进行判断。
]
2.下列4个化学反应,与其他3个反应类型不同的是( )
C [A、B、D三项反应均为加成反应,C项反应为消去反应。
]
3.下列有机物检验方法正确的是( )
A.取少量卤代烃与NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤素原子存在
B.用KMnO4酸性溶液检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后的产物是否为乙烯
C.用溴水鉴别乙烯与乙炔
D.不能只用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷
D [卤代烃水解后应先用稀硝酸酸化,否则NaOH和AgNO3会反应,影响实验的结果,A错;溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后发生消去反应,生成乙烯,可用酸性KMnO4溶液检验,但是乙醇也能被酸性KMnO4溶液氧化,所以应先通过水进行除杂,B错;乙烯和乙炔均能使溴水褪色,所以溴水无法鉴别两者,C错;只用NaOH水溶液无法鉴别一氯乙烷和三氯乙烷中氯原子的多少,D正确。
]
4.烷烃
是单烯烃R和H2发生加成反应后的产物,则R可能的结构有( )
A.4种B.5种
C.6种D.7种
B [在上面烷烃结构基础上去掉2个H而形成碳碳双键即为烯烃的结构,依据对称性共有5种。
]
5.下列叙述中,错误的是( )
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50~60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯
D [根据苯、苯乙烯、乙烯和甲苯的性质分析各选项。
A项,苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应,生成硝基苯;B项,苯乙烯的结构简式为
,故可以在合适条件下与氢气发生加成反应生成
;C项,乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成Br—CH2—CH2—Br;D项,甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代反应。
]
6.有8种物质:
①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧环己烯。
其中既不能使KMnO4酸性溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是( )
A.①②③⑤B.④⑥⑦⑧
C.①④⑥⑦D.②③⑤⑧
C [甲苯只能使高锰酸钾酸性溶液褪色;乙烯、乙炔、环己烯既能使高锰酸钾酸性溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色;乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使高锰酸钾酸性溶液褪色又不能与溴水反应使溴水褪色。
]
7.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有( )
A.两个羟基B.一个醛基
C.两个醛基D.一个羧基
D [由所给分子式:
C8H6O2,可知若苯环上有1个取代基,则其组成为—C2HO2,其结构简式为
;若苯环上有2个取代基,则其组成之和为C2H2O2,可为2个
;若苯环上有3个取代基,则其组成之和为C2H3O2,只可能为2个—OH和1个—C≡CH。
又由其组成可知该物质苯环上不可能有4个以上的取代基,而由取代基的氢、氧原子个数可知不可能含有
。
]
8.有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷6种无色溶液,只用一种试剂就可以将它们一一鉴别出来。
这种试剂是( )
A.蒸馏水
B.FeCl3溶液
C.新制Cu(OH)2悬浊液
D.NaOH溶液
C [新制Cu(OH)2悬浊液会与甲酸、乙酸发生中和反应,生成易溶的羧酸铜溶液。
甲酸和乙醛有醛基,加热时会被新制Cu(OH)2悬浊液氧化,Cu(OH)2被还原生成红色的Cu2O沉淀。
新制Cu(OH)2悬浊液中有水,当与酯或溴乙烷相混时,有机层与水层因不溶而分离,酯密度小,位于上层,溴乙烷密度大,位于下层,而乙醇可以与水互溶。
]
9.一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈红色,煮沸5min后,溶液的颜色逐渐变浅,再加入盐酸显酸性时,沉淀出白色晶体。
取少量晶体放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。
则该有机物可能是( )
A [加入NaOH溶液加热后红色变浅,说明有机物能发生水解,加盐酸显酸性时再加入FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基。
]
10.下列各组物质不互为同分异构体的是( )
A.2,2二甲基1丙醇和2甲基1丁醇
B.对氯甲苯和邻氯甲苯
C.2甲基丁烷和戊烷
D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯
D [分别写出题给物质的结构简式,A项中的物质分别为
,二者互为同分异构体;B项中的物质分别为
,二者互为同分异构体;C项中的物质分别为
、CH3CH2CH2CH2CH3,二者互为同分异构体;D项中的物质分别为
、HCOOCH2CH2CH3,分子式不同,二者不互为同分异构体。
]
11.分子式为C4H8O3的有机物,一定条件下具有如下性质:
①在浓硫酸存在的条件下,能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应;②在浓硫酸存在的条件下,能脱水生成一种能使溴水褪色的物质,该物质只存在一种结构形式;③在浓硫酸存在的条件下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。
则该有机物的结构简式为( )
A.HOCH2COOCH2CH3
B.CH3CH(OH)CH2COOH
C.HOCH2CH2CH2COOH
D.CH3CH2CH(OH)COOH
C [由题给条件①知,该有机物分子结构中含有羟基和羧基;由条件②知,羟基的脱水方式只有一种;由条件③知,该有机物发生分子内酯化反应,生成五元环状化合物,故该有机物分子结构中没有支链,羟基和羧基分别在碳链的两端。
]
12.香草醛由愈创木酚作原料合成。
其合成路线如下:
下列说法中正确的是( )
A.理论上反应A→B中原子利用率为100%
B.化合物B在一定条件下可发生加聚反应
C.检验制得的香草醛中是否混有化合物C,可用FeCl3溶液
D.等物质的量的A、B、C、D与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量之比为1∶3∶2∶1
A [反应A→B是醛基的加成反应,原子利用率为100%,A项正确;化合物B中没有碳碳双键或碳碳三键,不能发生加聚反应,但含—OH和—COOH,可发生缩聚反应,B项错误;香草醛和化合物C中都含有酚羟基,都能与FeCl3溶液发生显色反应,无法检验香草醛中是否混有化合物C,C项错误;因酚羟基、—COOH都能与NaOH溶液反应,醇羟基不能与NaOH溶液反应,故等物质的量的A、B、C、D四种物质消耗NaOH的物质的量之比为1∶2∶2∶1,D项错误。
]
13.在常压和100℃条件下,把乙醇蒸气和乙烯以任意比例混合,其混合气体的体积为VL,将其完全燃烧,需消耗相同条件下的氧气的体积是( )
A.2VLB.2.5VL
C.3VLD.无法计算
C [将乙醇的分子式改写为C2H4·H2O,通过比较乙醇C2H4·H2O和乙烯C2H4可知,同温同压下,相同体积的乙醇蒸气和乙烯完全燃烧时的耗氧量相同,其中C2H4部分需要氧气的量是其物质的量的3倍。
]
14.邻甲基苯甲酸(
)有多种同分异构体,其中属于酯类,但分子结构中含有甲基和苯环的异构体有( )
A.2种B.3种
C.4种D.5种
D [
,
,共5种。
]
15.有关如图所示化合物的说法不正确的是( )
A.该化合物可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应
C.该化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.该化合物可以在光照下与Cl2发生取代反应
A [A项,分子中不存在羧基,该化合物不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,错误;B项,分子中含有2个酯基和1个酚羟基,1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应,正确;C项,分子中含有碳碳双键和酚羟基,该化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色,正确;D项,分子中含有甲基,该化合物可以在光照下与Cl2发生取代反应,正确。
]
16.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示),M的碳链结构无支链,分子式为C4H6O5;1.34gM与足量NaHCO3溶液反应,生成标准状况下的气体0.448L。
M在一定条件下可发生如下反应:
M
A
B
C(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。
下列有关说法中不正确的是( )
A.M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH
B.B的分子式为C4H4O4Br2
C.与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有2种
D.C不溶于水
D [由M的分子式可知,其相对分子质量为134,故1.34gM的物质的量为0.01mol,与足量的NaHCO3溶液反应生成0.02molCO2,由此可推出M分子中含有2个羧基,由M的碳链结构无支链,M可发生一系列转化可知,M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。
M→A发生的是消去反应,A→B发生的是加成反应,B→C的反应包含—COOH与NaOH溶液的中和反应及—Br的水解反应,C分子中含有多个亲水基,C可溶于水,A、B项均正确,D项错误;符合条件的M的同分异构体有
,共2种,C项正确。
]
二、非选择题(本题包括5小题,共52分)
17.(8分)某学生查阅资料得知溴乙烷的物理性质与制取方法如下:
物理性质
颜色
状态
溶解性
熔点
沸点
密度
溴乙烷
无色
液体
难溶于水
38.4℃
119℃
1.46g·cm-3
制取溴乙烷的化学方程式:
C2H5OH+HBr
C2H5Br+H2O
联想到所学溴苯的制取,他设计了制取溴苯和溴乙烷的装置,主要实验步骤如下:
①检查气密性后,向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。
②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好接近进气导管管口。
③将A装置中的纯铁丝向下插入混合液中。
④点燃B装置中酒精灯,用小火缓缓对锥形瓶加热10min。
请填写下列空白:
(1)A中发生反应的方程式是_____________________________。
(2)装置中长导管a的作用是_____________________________。
(3)C装置中的U形管内用蒸馏水封住管底的作用是
__________________________________________________
__________________________________________________。
(4)反应完毕后,U形管内的现象是______________________;
分离出溴乙烷时所用的最主要的仪器名称是________(只填一种)。
[解析] A中生成的HBr进入B,与乙醇在浓硫酸的催化作用下反应生成溴乙烷,溴乙烷不溶于水,用分液的方法分离。
[答案]
(2)一是导气,排出HBr气体;二是冷凝回流
(3)一是溶解HBr;二是液封(防止产物及HBr逸出)
(4)水底有无色油状液体 分液漏斗
18.(10分)已知:
CH3—CH===CH2+HBr―→
(主要产物),1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。
该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化:
(1)A的分子式:
________,A的结构简式:
________。
(2)上述反应中,①是________反应,⑦是________反应。
(填反应类型)
(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:
C________、D________、E________、H________。
(4)写出D→F反应的化学方程式:
________________________。
[解析] 1mol烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,则该烃的分子式为C8H8。
由于A能发生加聚反应,能与Br2的CCl4溶液和HBr反应,说明A中含有不饱和的碳碳键,由A→B→E→C8H6Br4,可得出A的结构简式应为
,A发生加聚时生成
,由信息知
与HBr反应主要产物应为
在NaOH的水溶液中加热发生取代反应,生成
与醋酸在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成H
。
[答案]
(2)加成 酯化(或取代)
19.(11分)已知:
①R—NO2
R—NH2;
③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。
以下是用苯做原料制备某些化合物的转化关系图:
(1)A是一种密度比水________(填“小”或“大”)的无色液体;A转化为B的化学方程式是_______________________________
______________________________________________________
_____________________________________________________。
(2)在
的所有反应中属于取代反应的是________(填字母),属于加成反应的是________(填字母);用1H核磁共振谱可以证明化合物D中有________种处于不同化学环境的氢原子。
(3)B中苯环上的二氯代物有________种同分异构体;CH3NH2的所有原子________(填“可能”或“不可能”)在同一平面上。
[解析]
(1)结合框图中苯转化为A的条件,可知A为硝基苯。
运用逆推法可确定B中苯环上甲基的位置,得出B为
。
(2)由苯到
的各个转化条件可知C为
。
从而可推知各个反应的反应类型。
(3)CH3NH2可看成CH4中的一个氢原子被—NH2取代,CH4的立体构型为正四面体形,因此CH3NH2的所有原子不可能在同一平面上。
20.(12分)氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为
,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(H)的合成路线如下:
已知:
①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)C的结构简式为________________,F中的含氧官能团名称是________。
(3)由E生成F的反应类型为________,由G生成H的反应类型为________。
(4)由G生成H的化学方程式为_____________________。
(5)写出A的能够发生银镜反应的同分异构体的结构简式:
________________。
[解析] A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,则氧原子个数是
≈1,再根据“商余法”确定碳原子数目:
N(C)=42÷12=3…6,则N(H)=6,故A的分子式是C3H6O,核磁共振氢谱显示为单峰,则A的结构简式为CH3COCH3。
A是CH3COCH3,根据信息反应②推知,丙酮(A)与HCN发生加成反应生成B,则B是
;B在浓硫酸作用下生成C,C的分子式为C4H5N,对比B和C的分子式可知,该步反应为消去反应,则C是
;H是氰基丙烯酸酯,结合G在浓硫酸条件下与甲醇发生酯化反应生成H,则H为
;逆向推理可得,G为
[答案]
(1)丙酮
(3)氧化反应 取代反应(酯化反应)
21.(11分)OPA可用作内窥镜手术用器械抗菌消毒剂,也用于合成新抗血小板聚集药吲哚波芬。
由烃A合成OPA的流程如图所示。
已知:
无αH(醛基相邻碳原子上的氢原子)的醛能发生歧化反应:
如:
2HCHO+KOH
CH3OH+HCOOK
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为________________________________。
(2)OPA的化学名称为_________________________________。
(3)C中所含官能团的名称为_____________________________。
(4)D的同分异构体中,含有苯环且苯环上只有两个取代基,能水解且能与FeCl3溶液发生显色反应的有________种,其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是____________(填结构简式)。
(5)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯的合成路线:
_______________________________________________
_____________________________________________________。
[解析] A和溴光照条件下发生取代反应生成C,根据C的结构简式知,A为邻二甲苯,其结构简式为
,A和溴在铁作催化剂的条件下发生取代反应生成B,根据B的分子式可知,B的结构简式为
,C发生卤代烃的水解反应,再脱水后生成OPA(
),结合已知反应信息无αH(醛基相邻碳原子上的氢原子)的醛能发生歧化反应可知,D的结构简式为
。
(4)D为
,D的同分异构体中含有苯环且苯环上只有两个取代基,能水解且能与FeCl3溶液发生显色反应,即一个取代基为—OH,另一个取代基含酯基,则支链的组合可能为—OH和—CH2OOCH、—OH和—OOCCH3、—OH和—COOCH3,在苯环上分别有邻、间、对三种结构,共有3×3=9种结构;其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是
。
[答案]
(1)取代反应
(2)邻苯二甲醛 (3)溴原子
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 人教版化学选修5 章末综合测评2 烃和卤代烃 烃的含氧衍生物 人教版 化学 选修 综合 测评 卤代烃 衍生物