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药理题库
简答题
1、简述肾上腺素的作用和用途
2、简述阿托品的作用、用途和主要不良反应
3、简述地西泮的作用、用途和不良反应
4、简述吗啡的作用、用途和主要不良反应
5、简述阿司匹林的作用、用途和不良反应
6、简述常用抗高血压药物的类型、作用与应用
7、简述抗心绞痛药物的类型、作用与应用
8、简述强心苷的作用、用途和不良反应
9、简述糖皮质激素的作用、用途和不良反应
10、简述胰岛素的作用、用途和不良反应
11、简述青霉素的作用、用途、主要不良反应及防治方法
12、简述人工半合成青霉素的类型、特点及应用
13、简述头孢菌素的类型、特点及应用
14、简述新喹诺酮类药物的特点及用途
15、简述一线抗结核药物的作用、应用和主要不良反应
【A1型题】
1下列对选择作用的叙述,哪项是错误的()
A、选择性是相对的B、与药物剂量大小无关C、是药物分类的依据
D、是临床选药的基础E、大多数药物均有各自的选择作用
2药物的副作用是在下列哪种情况下发生的()
A、极量B、治疗量C、最小中毒量D、特异质病人E、半数致死量
3受体激动药与受体()
A、只具有内在活性B、只具有亲和力C、既有亲和力又有内在活性
D、既无亲和力也无内在活性E、以上都不对
4青霉素治疗肺部感染是()
A、对因治疗B、对症治疗C、局部治疗D、全身治疗E、直接治疗
5药物最常用的给药方法是()
A、口服给药B、舌下给药C、直肠给药D、肌内注射E、皮下注射
6弱酸性药物在胃中()
A、不吸收B、大量吸收C、少量吸收D、全部吸收E、以上都不对
7气体、易挥发的药物或气雾剂适宜()
A、直肠给药B、舌下给药C、吸入给药D、鼻腔给药E、口服给药
8催眠药应()
A、空腹服用B、饭前服C、饭后服D、睡前服E、定时服
9当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时,经给药几次血中药物浓度可达到坪值()
A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次
10老年人由于各器官功能衰退,用药剂量应为成人的()
A、1/2B、1/3C、2/3D、3/4E、4/5
11药物的半衰期长,则说明该药()
A、作用快B、作用强C、吸收少D、消除慢E、消除快
12对同种药物而言,五者中的最大剂量是()
A、最小有效量B、最小中毒量C、常用量D、极量E、治疗量
13作用出现最快的给药途径是()
A、直肠给药B、肌注C、舌下给药D、静注E、口服
14药酶诱导剂对药物代谢的影响是()
A、药物在体内停留时间延长B、血药浓度升高C、代谢加快
D、代谢减慢E、毒性增大
15对胃有刺激性的药物应()
A、空腹服用B、饭前服C、饭后服D、睡前服E、定时服
16少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用,甚至引起中毒,称为()A、习惯性B、后天耐受性C、成瘾性D、选择性E、高敏性
17药物排泄的主要器官是()
A、肝B、肾C、肠道D、腺体E、呼吸道
18药物效应个体差异的主要影响因素是()
A、遗传因素B、环境因素C、机体因素D、疾病因素E、剂量因素
19下列对药物副作用的叙述,错误的是()
A、危害多不严重B、多因剂量过大引起C、与防治作用同时出现
D、可预知E、与防治作用可相互转化
20下列有关毒性反应的叙述,错误的是()
A、治疗量时产生B、多因剂量过大引起C、危害多较严重
D、临床用药时应尽量避免毒性反应出现E、三致反应也属于毒性反应
21下列有关过敏反应的叙述,错误的是()
A、严重时可致过敏性休克B、为一种病理性免疫反应C、与剂量无关
D、不易预知E、与剂量有关
22下列有关药物依赖性的叙述,错误的是()
A、精神依赖性又称习惯性B、分为身体依赖性和精神依赖性
C、身体依赖性又称成瘾性D、身体依赖性又称心理依赖性
E、一旦产生身体依赖性,停药后就会出现戒断症状
23影响药物分布的因素不包括()
A、药物与组织的亲和力B、吸收环境C、体液的pH值
D、血-脑脊液屏障E、药物与血浆蛋白结合率
24下列有关药酶抑制剂的叙述,错误的是()
A、可使药物在体内消除减慢B、可使血药浓度上升
C、可使药物药理活性减弱D、可使药物毒性增加
E、可使药物药理活性增强
25药物的半衰期取决于()
A、吸收速度B、消除速度C、血浆蛋白结合率D、剂量
E、零级或一级消除动力学
26药物与血浆蛋白结合后,不具有哪项特点()
A、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B、暂时失去药理活性
C、不易透过生物膜转运D、结合是可逆的E、使药物毒性增加
27关于药酶诱导剂的叙述,错误的是()
A、能增强药酶活性B、加速其他经肝代谢药物的代谢
C、使其他药物血药浓度升高D、使其他药物血药浓度降低
E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一
28药物的排泄过程是()
A、药物的排毒过程B、药物的重吸收过程C、药物的再分布过程
D、药物的彻底消除过程E、药物的分泌过程
29治疗指数是指()
A、ED95/LD5的比值B、ED90/LD10的比值C、ED50/LD50的比值
D、LD50/ED50的比值E、ED50与LD50之间的距离
30服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象属于()
A、毒性反应B、副作用C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应
31注射链霉素引起的过敏性休克属于()
A、毒性反应B、副作用C、后遗效应D、变态反应E、应激反应
32药物的安全范围是指()
A、LD50/ED50B、LD50C、ED50D、ED95与LD5之间的距离
E、LD95与ED5之间的距离
33连续用药使药物敏感性下降的现象称为()
A、抗药性B、耐受性C、耐药性D、成瘾性E、反跳现象
34某药物的半衰期为9.5小时,一次给药后,药物在体内基本消除的时间约为()
A、9小时B、1天C、15天D、2天E、5天
35药物与血浆蛋白结合后其()
A、药物作用增强B、暂时失去药理活性C、药物代谢加快
D、药物排泄加快E、药物转运加快
36如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度()
A、每隔一个半衰期给一次剂量B、每隔半个半衰期给一次剂量
C、首剂加倍D、每隔两个半衰期给一次剂量E、增加给药剂量
37经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后,其效应()
A、减弱B、增强C、无变化D、被消除E、超强化
38某药物t1/2为12小时,按一个t1/2为给药间隔时间,达坪值的时间应为()
A、0.5天B、1天C、1.5天D、2.5天E、5天
39下列关于生物利用度的叙述,错误的是()
A、指药物被机体吸收利用的程度B、指药物被机体吸收和消除的程度
C、生物利用度高表明药物吸收良好D、以F表示之
E、是检验药品质量的指标之一
40上呼吸道感染患者咳嗽应用镇咳药属于()
A、对因治疗B、对症治疗C、补充治疗D、安慰治疗E、以上都不对
41舌下给药目的在于()
A、避免胃肠道刺激B、避免首关消除C、避免药物被胃肠道破坏
D、减慢药物代谢E、增加吸收
42药物产生的最大效应称为()
A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED50
43胆碱能神经不包括()
A、运动神经B、全部交感、副交感神经节前纤维
C、全部副交感神经节后纤维D、绝大部分交感神经节后纤维
E、支配汗腺的交感神经节后纤维
44下列哪项不是M受体激动的效应()
A、腺体分泌B、瞳孔缩小C、骨骼肌收缩D、心脏抑制E、平滑肌收缩
45N2受体激动时可产生()
A、心率加快B、内脏平滑肌松弛C、骨骼肌收缩D、瞳孔括约肌收缩
E、支气管平滑肌松弛
46β受体激动时不产生下列哪一效应()
A、心肌收缩力增强B、糖原分解C、支气管平滑肌松弛
D、心率加快E、血管收缩
47乙酰胆碱作用消除的方式是()
A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被AChE破坏
D、被磷酸二酯酶破坏E、再摄取
48去甲肾上腺素作用消除的主要方式是()
A、氧化B、还原C、水解D、结合E、再摄取
49直接激动M受体的药物是()
A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、烟碱E、以上都不是
50毛果芸香碱对眼的作用是()
A、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹D、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
51毛果芸香碱滴眼后对视力的影响是()
A、视近物清楚,视远物模糊B、视远物清楚,视近物模糊
C、视近物、远物都清楚D、视近物、远物都模糊E、没有任何影响
52毛果芸香碱的缩瞳作用是因为()
A、激动虹膜α受体B、阻断虹膜α受体C、激动虹膜M受体
D、阻断虹膜M受体E、抑制胆碱酯酶活性
53毛果芸香碱作用于下列何种受体()
A、α受体B、β受体C、M受体D、N受体E、DA受体
54新斯的明最强的作用是()
A、增加腺体分泌B、缩瞳C、兴奋骨骼肌D、兴奋胃肠道平滑肌
E、减慢心率
55新斯的明可抑制()
A、胆碱酯酶B、磷酸二酯酶C、腺苷酸环化酶D、单胺氧化酶
E、儿茶酚氧位甲基转移酶
56治疗重症肌无力应选用()
A、新斯的明B、毒扁豆碱C、毛果芸香碱D、烟碱E、阿托品
57下列哪项不是毛果芸香碱的作用()
A、调节痉挛B、缩小瞳孔C、降低眼内压D、兴奋骨骼肌E、兴奋腺体
58新斯的明的禁忌证是()
A、青光眼B、重症肌无力C、尿潴留D、机械性肠梗阻
E、阵发性室上性心动过速
59毛果芸香碱主要用于治疗()
A、重症肌无力B、阿托品中毒C、术后尿潴留
D、阵发性室上性心动过速E、青光眼
60最适宜治疗手术后尿潴留的药物是()
A、乙酰胆碱B、琥珀胆碱C、毛果芸香碱D、新斯的明E、毒扁豆碱
61下列哪一项不是阿托品的作用()
A、扩大瞳孔升高眼压B、减慢心率C、抑制腺体分泌D、松弛平滑肌
E、大剂量可解除血管痉挛、改善微循环
62阿托品解痉作用最明显的平滑肌是()
A、胃肠道平滑肌B、膀胱平滑肌C、支气管平滑肌D、输尿管平滑肌
E、胆道平滑肌
63能解除迷走神经对心脏的抑制使心率加快,大剂量可扩张血管,此药是()
A、多巴胺B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、阿托品E、去甲肾上腺素
64阿托品抗休克机制是()
A、扩张小血管、改善微循环B、解除迷走神经对心脏的抑制
C、升高血压D、兴奋中枢神经E、解除胃肠绞痛
65阿托品的作用中与阻断M受体无关的是()
A、散瞳B、抑制腺体分泌C、解除平滑肌痉挛D、加快心率E、扩张血管
66阿托品对眼的作用,错误的是()
A、睫状肌松弛B、降低眼压C、扩瞳D、减少房水回流E、视近物不清
67阿托品滴眼可引起()
A、缩瞳、降低眼压、调节痉挛B、缩瞳、升高眼压、调节麻痹
C、扩瞳、降低眼压、调节麻痹D、扩瞳、降低眼压、调节痉挛
E、扩瞳、升高眼压、调节麻痹
68阿托品不具有下列哪一项作用()
A、阻断骨骼肌运动终板上的N2受体B、对抗迷走神经,使心率加快
C、扩张血管,改善微循环D、缓解平滑肌痉挛,治疗胃肠绞痛
E、改善房室传导,治疗传导阻滞
69阿托品最适合以下哪种休克的治疗()
A、失血性休克B、心源性休克C、疼痛性休克D、过敏性休克
E、感染性休克
70对阿托品描述,错误的是()
A、大剂量使心率加快B、辅助治疗溃疡病C、大剂量解除小血管痉挛
D、松弛内脏平滑肌E、使腺体分泌增加
71肾绞痛常选用()
A、阿托品和哌替啶B、东莨菪碱和毒扁豆碱C、哌替啶和吗啡
D、东莨菪碱和哌替啶E、阿托品和新斯的明
72阿托品的不良反应不包括()
A、心率加快B、排尿困难C、口干D、体温降低E、视物模糊
73阿托品禁用于()
A、支气管哮喘B、前列腺肥大C、胃肠痉挛D、感染性休克E、心动过缓
74654-2抗感染性休克机制是()
A、使血压升高B、改善微循环C、松弛支气管平滑肌D、使心率加快
E、中枢兴奋
75下列药物中常用作麻醉前给药的是()
A、阿托品和山莨菪碱B、后马托品和山莨菪碱C、阿托品和东莨菪碱
D、山莨菪碱和东莨菪碱E、东莨菪碱和后马托品
76可升高血压而减慢心率的药物是()
A、阿托品B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素
E、以上都不是
77禁作皮下和肌内注射的肾上腺素受体激动药是()
A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、去氧肾上腺素
78治疗房室传导阻滞选用()
A、肾上腺素B、去氧肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素
E、去甲肾上腺素
79治疗过敏性休克的首选药是()
A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱
80多巴胺引起肾及肠系膜血管扩张是由于()
A、兴奋α2受体B、兴奋M受体C、阻断α受体D、兴奋组胺受体
E、兴奋多巴胺受体
81去甲肾上腺素用于上消化道出血的给药途径是()
A、肌注B、皮下注射C、口服D、静脉推注E、静脉滴注
82抢救心跳骤停的主要药物是()
A、多巴胺B、肾上腺素C、麻黄碱D、间羟胺E、去甲肾上腺素
83下列哪项不是肾上腺素的禁忌证()
A、高血压B、脑动脉硬化C、甲状腺功能亢进D、支气管哮喘
E、器质性心脏病
84去甲肾上腺素长时间静滴引起的最严重不良反应是()
A、血压过高B、滴注部位缺血坏死C、心律失常D、急性肾功能不全
E、突然停药引起血压下降
85常用于治疗鼻黏膜充血肿胀的药物是()
A、肾上腺素B、麻黄碱C、间羟胺D、酚妥拉明E、异丙肾上腺素
86伴有尿量减少的休克最好选用()
A、多巴胺B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄碱
87为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应,可加用()
A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺
88少尿或无尿休克病人禁用()
A、去甲肾上腺素B、间羟胺C、阿托品D、肾上腺素E、多巴胺
89急性肾功能不全时,何种药可与利尿药配合使用增加尿量()
A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素
90用足量α受体阻断药后再用肾上腺素时的血压反应为()
A、先降后升B、先升后降C、只升不降D、只降不升E、不降不升
91氯丙嗪过量引起血压明显下降,升压不能用()
A、去甲肾上腺素B、间羟胺C、肾上腺素D、去氧肾上腺素
E、以上都不是
92普萘洛尔没有以下哪一作用()
A、抑制心脏B、降低心肌耗氧量C、减慢心率
D、直接扩张血管产生降压作用E、收缩支气管
93下列哪项不是普萘洛尔的适应证()
A、高血压B、窦性心动过速C、心绞痛D、窦性心动过缓
E、甲状腺机能亢进
94下列何种药可翻转肾上腺素的升压效应()
A、酚妥拉明B、阿替洛尔C、利血平D、阿托品E、以上都不能
95可诱发或加重支气管哮喘的药物是()
A、α受体激动剂B、α受体阻断剂C、β受体激动剂D、β受体阻断剂
E、以上都不能
96下面哪种情况,应禁用β受体阻断药()
A、心绞痛B、房室传导阻滞C、快速型心律失常D、高血压
E、甲状腺功能亢进
97普鲁卡因一般不用作()
A、表面麻醉B、浸润麻醉C、蛛网膜下隙麻醉D、传导麻醉
E、硬膜外麻醉
98丁卡因一般不用作()
A、表面麻醉B、浸润麻醉C、腰麻D、传导麻醉E、硬膜外麻醉
99普鲁卡因产生局麻作用的机制是()
A、减少Na+内流B、减少Ca2+内流C、减少K+外流D、减少Cl-内流E、促进K+外流
100注射用局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是()
A、防止手术中出血B、预防局麻药过敏C、减少吸收,延长局麻时间
D、预防支气管痉挛E、防止手术中低血压
101除局麻作用外,还有抗心律失常作用的药物是()
A、普鲁卡因B、阿托品C、布比卡因D、苯妥英钠E、利多卡因
102延长局麻药作用时间的常用方法是()
A、增加局麻药浓度B、肌注少量麻黄碱C、加入少量肾上腺素
D、加入少量去甲肾上腺素E、增加局麻药溶液的用量
103下列何种药局麻作用持续时间最长()
A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、氯胺酮
104地西泮不能用于()
A、麻醉前给药B、焦虑性失眠C、高热惊厥
D、癫痫持续状态E、静脉麻醉
105地西泮与苯巴比妥共有的作用是()
A、抗精神病B、中枢性肌松C、抗癫痫D、镇痛E、麻醉
106下列何种药主要用作静脉麻醉()
A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫喷妥钠E、劳拉西泮
107常用于治疗焦虑症的药物是()
A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥D、乙琥胺E、异戊巴比妥
108地西泮的作用机制是()
A、直接抑制大脑皮层B、激动阿片受体C、阻断DA受体
C、作用于苯二氮卓受体E、减弱GABA的中枢作用
109地西泮对下列哪种病症无效()
A、失眠B、破伤风惊厥C、癫痫D、中枢性肌强直E、精神病
110苯妥英钠的用途不包括()
A、局限性发作B、癫痫大发作首选C、治疗外周神经病D、抗心律失常
E、抗惊厥
111苯妥英钠不能用于()
A、癫痫大发作B、癫痫小发作C、精神运动性发作D、局限性发作
E、癫痫持续状态
112对各类型癫痫均有效的药物是()
A、丙戊酸钠B、苯妥英钠C、卡马西平D、乙琥胺E、苯巴比妥
113癫痫持续状态应首选下列哪种药物()
A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、硫酸镁E、丙戊酸钠
114对癫痫小发作疗效最好的药物是()
A、扑痫酮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、乙琥胺E、地西泮
115常用抗惊厥药物不包括()
A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥D、硫酸镁E、水合氯醛
116氯丙嗪抗精神病的作用机制是()
A、阻断中脑-边缘和中脑-皮质通路DA受体
B、阻断结节-漏斗部通路DA受体C、阻断黑质-纹状体通路DA受体
D、阻断中枢M受体E、直接抑制中枢神经系统
117氯丙嗪不能用于()
A、低温麻醉B、呃逆C、躁狂症D、镇痛E、人工冬眠
118长期应用大剂量氯丙嗪引起的锥体外系症状,是因为氯丙嗪阻断()
A、黑质-纹状体通路多巴胺受体B、中脑-边缘通路多巴胺受体
C、下丘脑-垂体通路多巴胺受体D、催吐化学感受区多巴胺受体
E、脑干网状结构上行激活系统侧支α受体
119氯丙嗪降温作用主要是由于()
A、抑制PG合成B、抑制大脑边缘系统C、抑制体温调节中枢
D、阻断纹状体多巴胺受体E、阻断外周α受体
120氯丙嗪对哪种精神失常疗效较好()
A、躁狂症B、抑郁症C、精神分裂症D、焦虑症E、神经症
121氯丙嗪用于人工冬眠主要由于其具有()
A、安定作用B、抗精神病作用C、对体温调节中枢的抑制作用
D、对内分泌影响E、加强中枢抑制药的作用
122氯丙嗪引起的直立性低血压宜用下列何种药来纠正()
A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、尼可刹米D、东莨菪碱E、苯海索
123对于精神分裂症中的兴奋躁狂症状患者首选()
A、氟哌啶醇B、丙米嗪C、阿米替林D、奋乃静E、氯氮平
124下列哪一种抗精神病药几乎无锥体外系反应()
A、氯丙嗪B、奋乃静C、五氟利多D、氟哌啶醇E、氯氮平
125对伴有抑郁
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