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环境监测复习资料
第一章绪论
环境监测:
是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势。
环境监测包括:
化学监测、物理监测、生物监测、生态监测。
环境监测的过程一般为:
现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。
环境监测的对象包括:
反映环境质量变化的各种自然因素,对人类活动与环境有影响的各种人为因素,对环境造成污染危害的各种成分。
第一节环境监测的目的和分类
一、环境监测的目的
环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势,为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。
具体可归纳为:
(1)根据环境质量标准,评价环境质量。
(2)根据污染特点、分布情况和环境条件,追踪寻找污染源、提供污染变化趋势,为实现监督管理、控制污染提供依据。
(3)收集本底数据,积累长期监测资料,为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。
(4)为保护人类健康、保护环境,合理使用自然资源、制定环境法规、标准、规划等服务
二、环境监测的分类
(1)按监测目的的分类
(2)1、监视性监测(又称例行监测或常规监测)
对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测,以确定环境质量及污染源状况,评价控制措施的效果,衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。
这是监测工作中量最大、面最广的工作,包括对污染源的监督监测和环境质量监测。
2、特定目的监测(又称特例监测)
根据特定的目的,环境监测可分为:
(1)污染事故监测:
在发生污染事故,特别是突发性环境污染事故时进行的应急监测。
(2)仲裁监测:
主要针对污染事故纠纷、环境法律执行过程中所产生的矛盾进行监测。
(3)考核验证监测:
包括对环境监测技术人员和环境保护工作人员的业务考核,环境监测方法验证和污染治理项目竣工时的验收监测等。
(4)咨询服务监测:
为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务型监测
3、研究性监测(又称科研监测)
研究性监测是针对特定目的的科学研究而进行的监测。
(二)按监测介质对象分类
按监测介质对象分类,环境监测可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测等。
第二节环境监测的特点和监测技术概述
一、环境污染的特点:
1、时间分布性,污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化;
2、空间分布性,污染物和污染因素进入环境后随水和空气的流动而被稀释扩散;
3、环境污染与污染物含量的关系
4、污染因素的综合效应;
5、环境污染的社会评价。
二、环境监测的特点:
1、环境监测的综合性
2、环境监测的连续性
3、环境监测的追溯性
三、环境优先污染物和优先监测
优先污染物:
对众多有毒污染物进行分级排序,从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。
经过优先选择的污染物称为环境优先污染物,简称优先污染物。
对优先污染物进行的监测称为优先监测。
优先污染物的特点:
难以降解,在环境中有一定残留水平,出现频率较高,具有生物积累性,具有致癌、致畸、致突变(“三致”)性质、毒性较大,以及目前已有检测方法的一类物质。
第三节环境标准
环境标准是标准中的一类,目的是为了防止环境污染,维护生态平衡,保护人群健康,对环境保护工作中需要统一的各项技术规范和技术要求所作的规定。
一、国家环境保护标准
1、国家环境质量标准
2、国家污染物排放标准
3、国家环境监测方法标准
4、国家环境标准样品标准
5、国家环境基础标准
6、环境仪器标准
二、《污水综合排放标准》规定:
第一类污染物,不分行业和污水排放方式,也不分受纳水体的功能类别,一律在车间或车间处理设施排放口采样,其最高允许排放的限值必须符合表1-7(P21)的规定。
第一类污染物是指能在环境或者动、植物体内积累,对人类健康产生长远不良影响的污染物质。
第二类污染物,指长远影响小于第一类污染物的污染物质,在排放单位的排放口取样,其最高允许排放的限值按表1-8(P21)中规定执行。
第二章水和废水监测
第一节水体污染和监测
一、水体和水体污染
水体是地表水、地下水及其中包含的底质、水中生物等的总称。
水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。
化学型污染系指随废水及其它废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。
物理型污染系指排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。
生物型污染系指随生活污水、医院污水等排入水体的病原微生物造成的污染。
二、水体自净:
污染物进入水体后,首先被稀释,随后进行一系列的物理、化学变化和生物转化。
如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等,使污染物浓度降低,该过程称为水体自净。
环境容量:
清洁水体所能承载的最大污染物量。
三、水污染监测的对象和目的
水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。
地表水监测项目
江河湖库渠
必测项目:
水温、pH、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、BOD5、氨氮、总氮、总磷、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、铬(六价)、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、硫化物和粪大肠菌群。
选测项目:
总有机碳、甲基汞,其他项目参照表2,根据纳污情况由各级相关环境保护主管部门确定
地下水监测项目
必测项目:
pH值、总硬度、溶解性总固体、氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、挥发性酚、总氰化物、高锰酸盐指数、氟化物、砷、汞、镉、六价铬、铁、锰、大肠菌群(十七种)选测项目:
色、臭和味、浑浊度、氯化物、硫酸盐、碳酸氢盐、石油类、细菌总数、硒、铍、钡、镍、六六六、滴滴涕、总α放射性、总β放射性、铅、铜、锌、阴离子表面活性剂(二十种)生活饮用水监测项目
P37
废(污)水监测项目:
第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物,包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并[a]芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性。
第二类是在排污单位排放口采样测定的污染物。
二、水质监测的分析方法、原则
原则:
①灵敏度和准确度能满足测定要求;②选择性好;③方法成熟,抗干扰能力好,操作简便
三个层次:
A层次方法:
国家或行业标准方法;B层次方法:
统一方法;C层次方法:
等效方法。
第二节水质监测方案的制定
一、地表水监测方案制订
(一)基础资料的收集与实地调查
1.基础资料的收集
(1)水体的水文、气候、地质和地貌资料。
(2)水体沿岸城市分布、人口分布、工业布局、污染源及排污情况、城市给排水及农田灌溉排水情况、化肥和农药施用情况等。
(3)水体沿岸的资源现状和水资源的用途,饮用水源分布和重点水源保护区,水体流域土地功能及近期使用计划等。
(4)历年水质监测资料。
2.实地调查
(二)监测断面和采样点的布设
1.布设原则
尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。
尽量选择河床稳定水流平稳、水面宽阔、无浅滩的顺直河段。
尽量与水文测量断面一致。
2.河流监测断面的布设
(1)背景断面:
设在基本上未受人类活动影响的河段,用于评价一个完整水系污染程度。
(2)对照断面:
为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。
(3)控制断面:
为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。
(4)削减断面:
河流受纳废(污)水后,经稀释扩散和自净作用,使污染物浓度显著减低的断面,通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。
3.采样点的确定
对于江、河水系,当水面宽≤50m时,只设一条中泓垂线;水面宽50-100m时,在近左、右岸有明显水流处各设一条垂线;水面宽>100m时,设左、中、右三条垂线(中泓及近左、右岸有明显水流处),如证明断面水质均匀时,可仅设中泓垂线。
在一条垂线上,当水深不足0.5m时,在1/2水深处设采样点;水深0.5-5m时,只在水面下0.5m处设一个采样点;水深5-10m时,在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点;水深>10m时,设三个采样点,即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。
(三)采样时间和采样频率的确定
饮用水源地、省每月至少采样监测1次。
较大的水系每逢单月采样监测一次,全年6次。
采样时间为丰水期、枯水期和平水期,每期采样两次。
(四)采样及检测技术的选择
(五)结果表达、质量保证及实施计划
第三节水样的采集和保存
一、水样类型
(一)瞬时水样某一时间或地点从水体中随机采集的分散单一水样。
(二)混合水样
等时混合水样:
在某一时段内,在同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬间水样混合后的水样。
等比例混合水样:
在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样。
适用于流量和污染物浓度不稳定的水样。
(三)综合水样把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的水样。
二、采集水样注意事项
(1)测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需要单独采样;其中,测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目的水样必须充满容器;pH、电导率、溶解氧等项目宜在现场测定。
另外,采样时还需同步测量水文参数和气象参数。
(2)采样时必须认真填写采样登记表;每个水样瓶都应贴上标签(填写采样点编号、采样日期和时间、测定项目等);要塞紧瓶塞,必要时还要密封。
三、水样的运输与保存
(一)水样的运输
水样采集后,必须尽快送回实验室。
根据采样点的地理位置和测定项目最长可保存时间,选用适当的运输方式,并做到以下两点:
(1)为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致损失或沾污,将其装箱,并用泡沫塑料或纸条挤紧,在箱顶贴上标记。
(2)需冷藏的样品,应采取致冷保存措施;冬季应采取保温措施,以免冻裂样品瓶。
(二)水样的保存方法
各种水质的水样,从采集到分析测定这段时间内,由于环境条件的改变,微生物新陈代谢活动和化学作用的影响,会引起水样某些物理参数及化学组分的变化,不能及时运输或尽快分析时,则应根据不同监测项目的要求,放在性能稳定的材料制做的容器中,采取适宜的保存措施。
1、冷藏或冷冻法
冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动,减缓物理挥发和化学反应速度。
2、加入化学试剂保存法
(1)加入生物抑制剂:
如在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样中加入HgCl2,可抑制生物的氧化还原作用;对测定酚的水样,用H3PO4调至pH为4时,加入适量CuSO4,即可抑制苯酚菌的分解活动。
(2)调节pH值:
测定金属离子的水样常用HNO3酸化至pH为1—2,既可防止重金属离子水解沉淀,又可避免金属被器壁吸附;测定氰化物或挥发性酚的水样加入NaOH调至pH为12时,使之生成稳定的酚盐等。
(3)加入氧化剂或还原剂:
如测定汞的水样需加入HNO3(至pH<1)和K2Cr2O7(0.05%),使汞保持高价态;测定硫化物的水样,加入抗坏血酸,可以防止被氧化;测定溶解氧的水样则需加入少量硫酸锰和碘化钾固定溶解氧(还原)等。
应当注意,加入的保存剂不能干扰以后的测定;保存剂的纯度最好是优级纯的,还应作相应的空白试验,对测定结果进行校正。
水样的保存期限与多种因素有关,如组分的稳定性、浓度、水样的污染程度等。
表2-2(P54)列出我国现行保存方法和保存期。
(三)水样的过滤或离心分离
如欲测定水样中某组分的含量,采样后立即加入保存剂,分析测定时充分摇匀后再取样。
如果测定可滤(溶解)态组分含量,所采水样应用0.45μm微孔滤膜过滤,除去藻类和细菌,提高水样的稳定性,有利于保存。
如果测定不可过滤的金属时,应保留过滤水样用的滤膜备用。
对于泥沙型水样,可用离心方法处理。
对含有机质多的水样,可用滤纸或砂芯漏斗过滤。
用自然沉降后取上清液测定可滤态组分是不恰当的。
第四节水样的预处理
一、水样的消解
目的:
破坏有机物,溶解悬浮物,将各种价态的预测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。
要求:
消解后的水样应清澈透明无沉淀。
水样消解的方法有湿式消解法、干式消解法(干灰化法)和微波消解法等。
第五节物理指标检验
一、色度
水的颜色分为表色和真色。
真色是指去除悬浮物后的水的颜色,没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。
水的色度一般指真色。
二、浊度:
反映水中不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标。
三、透明度:
反映水体可见程度的指标。
四、固体物
(一)总固体物(mg/L)水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质,包括溶解固体物和悬浮物。
其测定方法是取适量震荡摇匀的水样于称至恒重的蒸发皿中,在蒸气浴或水浴上蒸干,移入103-105℃烘箱内烘至恒重,此刻蒸发皿中的剩余物质即为总固体物质。
(二)溶解固体物
(三)悬浮物(SS)
第六节金属化合物的测定(看书P73~P90)
铝
控制值0.2mg/L;干扰磷的代谢,抑制胃蛋白酶活性。
等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、间接火焰原子吸收光谱法和分光光度法。
汞
天然水中不超过0.1ug/L;饮用水限值为0.001mg/L。
双硫腙分光光度法:
水样在酸性介质中于95℃用高锰酸钾溶液和过硫酸钾溶液消解,将有无机汞和有机汞转化为二价汞后,用盐酸羟基胺溶液还原过剩的氧化剂,加入双硫腙溶液,与汞离子反应生成橙色螯合物,用三氯甲烷或四氯化碳萃取,再加入碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙,于485nm波长处测其吸光度,以标准曲线法测量。
注意事项:
1.加盐酸羟胺不能过量。
2对试剂纯度要求高,特别是双硫腙的纯度,对提高汞螯合物的稳定性和测定的准确度极为重要。
3.有色螯合物对光敏感,要求避光或在半暗室内操作。
在碱洗脱液加10g/LEDTA二钠盐掩蔽铜离子等共存金属离子的干扰。
萃取液中加浓硫酸破坏螯合物,将溶液中和至碱性,用硫化钠将汞沉淀出来予以回收。
冷原子吸收光谱法冷原子荧光光谱法
镉
饮用水限值0.005mg/L。
原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法、电感耦合等离子体原子发射光谱法
铬
铬的常见价态有三价和六价。
六价铬具有强毒性,为致癌物质,容易被人体吸收积累。
(一)二苯碳酰二肼分光光度法
1.六价铬的测定:
在酸性介质中,六价铬与二苯碳酰二肼(DPC)反应,生成紫红色络合物,与540nm波长处用分光光度法测定。
2.总铬的测定:
在酸性溶液中,首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬,过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解,过量的亚硝酸钠用尿素分解,然后加入二苯碳酰二肼,同上。
第七节非金属无机化合物的测定(看书吧P92~P110)
酸度和碱度
1.酸度水中所有能与强碱发生中和作用的物质的总量。
1.酸碱指示剂滴定法
用标准氢氧化钠溶液滴定水样至一定pH,根据其所消耗的氢氧化钠溶液量计算酸度。
随所用指示剂不同,酸度通常分为两种:
一是用酚酞作指示剂(其变色pH为8.3),测得的酸度称为总酸度(酚酞酸度),包括强酸和弱酸;二是用甲基橙作指示剂(变色pH约为3.7),测得的酸度称为强酸酸度或甲基橙酸度。
酸度单位为mg/L(以CaCO,或CaO计)。
2.电位滴定法
以pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,与被测水样组成原电池并接入pH计,用氢氧化钠标准溶液滴至pH计指示3.7和8.3,据其相应消耗的氢氧化钠标准溶液的体积,分别计算两种酸度。
本方法适用于各种水体酸度的测定,不受水样有色、浑浊的限制。
测定时应注意温度、搅拌状态、响应时间等因素的影响。
2.碱度水中所有能与强酸发生中和作用的物质的总量。
水样用标准酸溶液滴定至酚酞指示剂由红色变为无色(pH为8.3)时,所测得的碱度称为酚酞碱度,此时OH一已被中和,CO;‘被中和为HCO].;当继续滴定至甲基橙指示剂由橘黄色变为橘红色(pH约为4.4)时,测得的碱度称为甲基橙碱度,此时水中的。
HCOf也已被中和完全,即全部致碱物质都已被强酸中和,故又称其为总碱度。
设水样以酚酞指示剂滴定消耗的强酸量为P,继续以甲基橙为指示剂滴定消耗强酸量为M,两者之和为T,则测定水样的总碱度时,可能出现下列5中情况:
(1)M=0(或P=T):
水样对酚酞呈红色,呈碱性反应。
加入强酸使酚酞变为无色后,再加入甲基橙即呈橘红色,故可以推断水样中只含氢氧化物。
(2)P>M:
水样对酚酞呈红色,呈碱性。
加入强酸至酚酞变为无色后,加入甲基橙显橘黄色,继续加酸变为橘红色,但消耗量较用酚酞滴定时少,说明水样中有氢氧化物和碳酸盐共存。
(3)P=M:
水样对酚酞显红色,加酸至无色后,加入甲基橙显橘黄色,继续加酸至变为橙红色,两次消耗酸量相等。
因氢氧根和HCO3-不能共存,故说明水样中只含有碳酸盐。
(4)P<M:
水样对酚酞显红色,加酸至无色后,加入甲基橙显橘黄色,继续加酸至变成橘红色,但消耗酸量较用酚酞时多,说明水样中碳酸盐和重碳酸盐共存。
(5)P=0:
水样对酚酞不显色(pH≤8.3),对甲基橙显橘黄色,说明只含重碳酸盐。
酚酞指示剂(pH为8.3)甲基橙指示剂(pH为3.7)单位为mg/L(以CaCO3或CaO计)
溶解氧(DO)
溶于水中的分子态氧称为溶解氧。
水体中溶解氧至少在4mg/L以上。
(一)碘量法
在水样中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液,水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰,并生成氢氧化物沉淀。
加酸后,沉淀溶解,四价锰又可以氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。
以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘,可计算出溶解氧量。
(二)修正碘量法
可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后再用碘量法测定(结果偏高),当水样中三价铁离子含量较高时,干扰测定,可加入氟化钾或用磷酸代替硫酸酸化来消除。
c—硫代硫酸钠标准溶液浓度,mol/L
V—消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL
含氮化合物
氮的几种形态:
氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮、总氮。
(一)氨氮水中的氨氮是以游离氨(NH3)和离子态氨(NH4+)形式存在的氮。
纳氏试剂分光光度法在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中,加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液(纳氏试剂),则与氨反应生成黄棕色胶体化合物,在410-425nm波长范围内用分光光度法测定。
(二)亚硝酸盐氮
常用的测定方法有离子色谱法、气相分子吸收光谱法和N-乙二胺分光光度法
(五)总氮
水中总氮的测定通常用过硫酸钾氧化水解,使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐,用紫外分光光度法测定
第八节有机污染物的测定
化学需氧量(COD)在一定条件下,氧化1L水样中还原物质所消耗的氧化剂的量,以氧的质量浓度表示。
重铬酸钾法:
在强酸性溶液中,用一定量的重铬酸钾在有催化剂(硫酸银)存在的条件下,氧化水中的还原性物质,过量的重铬酸钾以试铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点,记录标准溶液消耗量V1;再以蒸馏水为空白溶液,按同法测定空白溶液消耗硫酸亚铁铵标准溶液的量V0,根据水样是实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。
高锰酸盐指数IMn(P116)
生化需氧量(BOD)在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
稀释与接种法(五日培养法):
将水样或稀释水样充满溶解氧瓶,密闭后在暗处于(20±1)℃条件下培养5d±4h或(2±5)d±4h[先在0-4℃暗处培养2d,接着在(20±1)℃暗处培养5d],求出培养前后水样中溶解氧含量,根据二者的差值计算每升水样消耗的溶解氧量。
(ρ1-ρ2)—水样耗氧量
(ρ3-ρ4)—空白水样耗氧量
f1—稀释水在培养液中所占的比例
f2—原水样在培养液中所占的比例
培养液包括稀释水、原水样两部分,非稀释接种法的BOD5=(ρ1-ρ2)-(ρ3-ρ4),后者为接种样在稀释水中的空白对照。
(ρ3-ρ4)×f1为测定培养液中添加的稀释水这部分耗氧量
总有机碳(TOC)以碳的含量表示水体中有机物含量的综合指标。
燃烧法
第九节底质和活性污泥性质测定
底质:
是指江河湖库海等水体底部表层的沉积物,它是矿物、岩石、土壤、的自然侵蚀和废(污)水排出物沉积,以及生物活动,物质之间的物理、化学反应等过程的产物。
水体、底质和生物组成了完整的水环境体系。
底质监测的目的:
通过底质监测,可以了解水体污染现状,追溯水环境污染历史,研究污染物的沉积、迁移、转化规律和对水生生物,特别是底栖生物的影响,并为评价水体质量、预测水质变化趋势和趁机污染物对水体的潜在危害提供依据。
污泥沉降比(SV):
将混均的曝气池活性污泥混合液迅速倒入1000ml量筒中至满刻度,静置30min,则沉降污泥与所取活性污泥混合液体积之比为沉降污泥。
污泥浓度(MLSS):
指1L曝气池混合液中所含悬浮固体的干重,它是衡量反应器中活性污泥数量多少的指标。
MLVSS指1L曝气池混合液中所含挥发性悬浮固体(即有机物)的含量。
污泥容积指数SVI:
指曝气池出口处,混合液经30min静止沉降后1g干污泥所占的湿污泥的体积=SV%/MLSS
污泥界面:
第三章空气和废气监测
第一节空气污染基本知识
一、室内空气污染源:
化学建材和装饰材料中的油漆;胶合板、墙内涂料、刨花板中含有的挥发性有机物;大理石、地砖、瓷砖中的放射性物质排放的氡气及其子体;烹饪、吸烟等室内燃烧所产生的油烟污染物质;人群密集且通风不良的封闭室内高浓度的CO2;空气中的霉菌、真菌和病毒等。
二、空气中污染物及其存在形态
我国《大气污染物综合排放标准》规定了33种污染物的排放限值。
一次污染物:
直接从各种污染源排放到空气中的有害物质,常见的有:
二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氢化合物、颗粒物等。
颗粒物中包含苯并【a】芘等强致癌物质、有毒重金属、多种有机化合物和我无机化合物等。
二次污染物:
是一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。
这些新污染物与一次污染物的化学、物理性质完全不同,多为气容溶胶,具有颗粒小、毒性一般比一次污染物大等特点。
常见的二次污染物有硫酸盐、硝酸盐、臭氧、醛类(乙醛和丙烯醛等)、过氧乙酰硝酸酯(PAN)等
(一)分子状态污染物沸点低,在常温常压下以气体分子形式分散于空气中。
还有些物质如苯、苯酚等,虽然在常温常压下是液体或固体,但因其挥发性强,故能以蒸气形式进入空气中。
(二)粒子状态污染物分散在空气中的微小液体或固体颗粒,粒径多为0.01—100μm,是一个复杂的非匀相体系。
空气中污染物的时空分布特点:
一次污染物因受逆温层、气温、气压等的限制,在清晨和黄昏时浓度较高,中午即降低;而二次污染物如光化学烟雾等由于是靠太阳光能形成的,故在中午时浓度增加,清晨和夜晚时降低。
空气中污染物浓度表示方法(P152计算)
(一)质量浓度单位体积空气中所含污染物的质量,常用mg/m3或μg/m3为单位表示。
(二)体积分数单位体积空气中所含污染气体或蒸气的体积,常用mL/m3或μL/m3为单位表示。
我国环境质量标准中采用标准情况(0℃,101.325kPa)时的体积:
美国、日本和世界卫生组织采用的参比状况(25℃,101.325kPa)
第二节空气污染监测方案的制定
一、布设监测站(点)和采样点的方法
1.功能区布点法
多用于区域性常规监测。
先将监测区域划分为工业区、商业区、居民区等,再根据具体污染情况和人力、物力条件,在各功能区设置一定数量的采样点。
各功能区的采样点数量不要求平均,在污染源集中的工业区和人口较密集的居民区多设采样点。
2.网格布点法
将监测区域划分成若干个均匀网状方格,采样点设在两条直线的交点处或网格中心。
对于有多个污染源且污染源分布较均匀的地区,常采用这种布点方法。
3.同心圆布点法
这种方法主要用于多个污染源构成污染群,
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