细胞学部分.docx
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细胞学部分
细胞学部分
一、填空题
1.真核细胞的微观结构包括______________、______________和________________三部分,而亚微结构则分为_____________________结构与_____________________结构两大类。
2.单位膜是由内外两层___深色层___________和中间一层______________组成。
3.细胞膜的化学成分主要是____脂__类_________________、____________蛋白质__和少量的糖类。
4.细胞膜具有两个显著特性:
___不对称性___________与_________流动性_____。
5.细胞膜运输物质的主要方式有___穿膜运输___________与________膜泡运输______两种形式。
6.Na+、K+离子通过细胞膜从低浓度处向高浓度处运输叫_________主动运输_________,在运输过程中需要___ATP___________供能。
7.在不同细胞中光面内质网的功能不同,在肝细胞内它具有_________脱毒_____作用,在肌细胞中它具有______调节收缩___________________的作用。
8.内质网是由__一_______层单位膜构成,可以分为___________滑面内质网__和_____粗面内质网________两类。
9.细胞氧化过程(以葡萄糖为例)包括_______糖酵解___________、____丙酮酸形成乙酰辅酶A___________、___三磷酸循环_____________________和___________电子的传递和氧化磷酸化___________________________四个步骤。
10.细胞骨架由___________、__________和______________三部分组成。
11.光镜下观察到的中心体包括中央的_______________________与周围的__________________两部分。
12.核糖体的化学成分主要是_RNA______________________和_____蛋白质______________,电镜下观察到的核糖体由____大亚基___________________和_____________小亚基_____组成。
13.真核细胞的核糖体一般为___80__________S,其大小亚基分别为________60______S和____40__________S。
14.真核细胞间期核的基本结构包括___核膜___________、________核仁______、___染色质___________和______核基质________四部分。
二、单选题
1.构成生物有机体的基本结构和功能单位是()。
A.器官B.组织C.蛋白质D.细胞
2.原核细胞与真核细胞都具有的细胞器是()。
A.内质网B.核糖体C.溶酶体D.高尔基复合体
3.构成细胞膜骨架的化学成分是()。
A.膜内在蛋白B.膜周边蛋白C.糖类D.脂类
4.下列不属于“液态镶嵌模型”内容的是()。
A.细胞膜由三层单位膜组成,内外两层染色深,中间染色浅
B.整个膜具有流动性
C.细胞膜是由类脂双分子层构成基本骨架
D.组成膜的蛋白质有的附着在类脂双分子层表面,有的嵌入在类脂双分子层中
5.不需要专一的膜蛋白分子,不需要消耗能量,物质由高浓度一侧向低浓度一侧运输的方式是()。
A.主动运输B.易化扩散C.简单扩散D.膜泡运输
6.膜泡运输主要转运()进出细胞。
A.小分子物质B.大分子物质和颗粒物质
C.离子物质D.以上都不对
7.主动运输与胞吞作用的相同点是()。
A.都需要载体或导体B.都需要消耗能量
C.都是转运大分子物质D.都是由低浓度处向高浓度处运输
8.低密度脂蛋白进入细胞的过程是()。
A.吞噬作用B.胞饮作用C.受体介导的胞吞作用D.主动运输
9.在与配体结合后直接行使酶功能的受体是()。
A.酶偶联受体B.离子通道受体G蛋白偶联受体D.以上都不是
10.受损的组织碎片进入巨噬细胞内的过程叫()。
A.吞噬作用B.胞饮作用C.简单扩散D.受体介导内吞作用
11.家族性高胆固醇血症与()功能异常有关。
A.线粒体B.内质网C.细胞膜D.溶酶体
12.顺面高尔基网是()来源的膜性小泡融合的部位。
A.细胞膜B.糙面内质网C.光面内质网D.核膜
13.母鼠停止哺乳后乳腺细胞内的溶酶体可对多余的分泌颗粒进行溶解消化,该过程叫()。
A.异噬作用B.自噬作用C.粒溶作用D.自溶作用
14.溶酶体消化细胞内一些衰老和破损的细胞器称为()。
A.粒溶作用B.异溶作用C.胞饮作用D.自噬作用
15.硅肺的发生与()功能异常有关。
A.内质网B.溶酶体C.线粒体D.高尔基复合体
16.初级溶酶体来源于()。
A.内质网B.高尔基复合体C.核膜D.线粒体
17.一种细胞器,具有两层单位膜,在光镜下可以看见它并且与能量代谢有关,它应是()。
A.线粒体B.核糖体C.高尔基复合体D.溶酶体
18.细胞氧化中“电子传递和氧化磷酸化偶联作用”发生在()。
A.线粒体内膜上B.线粒体基质中C.细胞质中D.线粒体外膜上
19.线粒体中合成ATP的部位在()。
A.基粒头部B.基粒柄部C.基粒基片D.基质
20.有丝分裂前期的动物细胞中有中心粒()。
A.一对B.两对C.一个D.无
21.实施胞质分离的细胞骨架是()
A.微管B.微丝C.中间纤维D.核纤层
22.下面不属于膜相结构的是()。
A.线粒体B.核糖体C.内质网D.高尔基复合体
23.细胞内外输性蛋白质合成的场所是在()。
A.游离核糖体B.内质网C.高尔基复合体D.附着核糖体
24.哺乳动物细胞中一个完整核糖体的沉降系数是()。
A.100SB.60SC.70SD.80S
25.受精卵能发育成一个完整的个体,这种能使后代细胞形成完整个体的潜能为()
A.单能性B.多能性C.全能性D.发育性
26.多核糖体是()。
A.附于糙面内质网的核糖体B.由核糖体小亚基与mRNA聚合而成
C.在蛋白质生物合成时出现D.由氨基酸在核糖体上聚合而成
27.具有完整细胞核结构的是()。
A.细菌B.病毒C.间期真核细胞D.M期真核细胞
28.细胞中控制细胞核与细胞质之间大分子物质交换的结构是()。
A.核纤层B.核周间隙C.核孔复合体D.核外膜
29.核小体的核心是由()组成。
A.H2A、H2B、H3和H4各一个B.H2A、H2B、H3和H4各两个
C.H1及140~150个碱基对D.HA、HB、H3和H4各二分子
30.从化学组成上看染色质与染色体的区别在于()。
A.组蛋白B.碱基对C.非组蛋白D.无区别
31.在染色质中能够找到组蛋白的细胞是( )
A.原核细胞B.真核细胞C.红细胞D.噬菌体
32.毛细血管内皮细胞吞噬液滴的作用属于()?
A.协同运输B.对向运输C.吞饮作用D.吞噬作用
33.以下不参与构成染色体的是()
A.DNAB.RNAC.组蛋白D.脂质
34.以下关于核膜的说法不正确的是()
A.核周间隙联系着核与质B.与内质网膜相连续C.分布有多个核孔 D.有核纤层支持
35.哺乳动物的精子顶体实际上是一种特化的()
A.线粒体B.鞭毛C.高尔基复合体D.溶酶体
36.以下不参与构成细胞表面的是()
A.细胞外被B.胞质溶胶C.细胞间连接结构D.细胞膜
37.细胞内rRNA的合成部位是()
A.染色体B.中心体C.核纤层D.核仁
38.细胞膜中一般不单独存在的成分是()
A.镶嵌蛋白B.外周蛋白C.糖D.脂类
39.细胞内含量最高的膜成分是()
A.细胞膜B.内质网C.线粒体D.高尔基复合体
40.以下结构中经离心形成微粒体的是()
A.微体B.内质网C.细胞核D.高尔基复合体
三、名词解释
1.单位膜
2.简单扩散
3.内膜系统
4.X染色质
5.细胞氧化
6.附着核糖体
7.常染色质
8.异染色质
9.核仁组织区
10.细胞体积守恒定律
四、问答题
1.简述“液态镶嵌模型”,该模型有何突出的特点?
2.简要说明溶酶体的类型及其形成过程。
3.高尔基复合体由哪几部分组成?
扼要说明高尔基复合体的主要功能。
4.小分子物质通过细胞膜有哪些方式?
各有什么特点?
5.扼要说明内质网的形态结构及类型。
6.细胞的体积为什么不会无限制增大?
同是卵细胞,为什么人的卵细胞比鸵鸟的卵细胞小很多?
7.细胞如何进行外输性蛋白的合成、运输、加工和排出的?
遗传学部分
一、填空题
1.位于同一条染色体上的基因相伴随而联合传递的现象称__________________。
2.一个个体的某种性状是受一对相同的基因所控制,就这种性状而言,该个体称为_________体;如控制性状的基因为一对相对基因,则该个体称为___________体。
3.遗传病分为五大类型,包括_____________________、______________________、__________________________、__________________和________________。
4.两条近端着丝粒染色体在其着丝粒处分别断裂,带有着丝粒的两长臂相互重接,这种易位形式称为______________________易位。
5.双亲血型分别为AB型和A型,他们的子女中可能出现的血型有______________、_____________和_____________,不可能出现的血型为_____________。
6.染色体数目畸变包括_____________________改变和______________________改变。
7.在AR遗传中,近亲婚配所生子女的发病率比非近亲婚配所生子女的发病率_______。
8.从性遗传和性连锁遗传的表现形式都与性别有密切的关系,但性连锁遗传的基因位于_________染色体上,而从性遗传的基因位于__________染色体上,它们是截然不同的两种遗传现象。
9.父亲是并指患者,母亲表型正常,生了一个先天性聋哑患儿,这对夫妇以后再生小孩,生出并指伴先天性聋哑的概率为_____________。
10.性状变异在群体中呈不连续分布的称为_____________________性状,呈连续分布的称为_____________性状,后者的分布曲线为______________________。
11.在多基因遗传病中,易患性的高低受_____________因素和_____________因素的双重影响。
12.当多基因遗传病发病率有性别差异时,发病率高的性别其阈值_____________,该性别患者生育的子女复发风险较_________;发病率低的性别其阈值__________,该性别患者生育的后代复发风险反而__________。
13.多基因遗传病的再发风险与家庭中患者_____________和______________呈正相关。
14.人类染色体核型分析至今仍采用1960年在美国丹佛举行的第一次国际人类遗传学会议上提出的命名标准_______________________体制。
15.47,XXY个体的间期细胞核中具有________个X染色质和________个Y染色质。
16.人类正常女性核型描述为_____________;正常男性核型描述为_____________。
17.人类X染色体是_____________着丝粒染色体,列入________组;Y染色体是___________着丝粒染色体,列入___________组。
18.Xq27和1p36.3分别代表___________________________________________________和____________________________________________。
二、选择题
1.先证者是指家系中()。
A.第一个患者B.惟一的患者C.第一个被发现的患者D.第一个死者
2.常染色体显性遗传病的特征是()。
A.患者双亲中一方为患者B.交叉遗传
C.男性发病率高于女性D.女性发病率高于男性
3.下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征()。
A.致病基因的遗传与性别无关,男女发病机会均等
B.系谱中看不到连续遗传现象,常为散发
C.患者的双亲往往是携带者
D.近亲婚配与随机婚配所生子女的发病率相等
4.交叉遗传的特点是()。
A.女患者的致病基因一定是由父亲传来,将来一定传给儿子
B.女患者的致病基因一定是由父亲传来,将来一定传给女儿
C.男患者的致病基因一定是由母亲传来,将来一定传给女儿
D.男患者的致病基因一定是由父亲传来,将来一定传给女儿
5.关于XR遗传,下列哪一种说法是错误的()。
A.系谱中往往只有男性患者B.女儿有病,父亲也一定是同种疾病患者
C.双亲无病时,子女均不会患病D.有交叉遗传现象
6.XD系谱的特点是()。
A.双亲中有一方是同种疾病患者B.交叉遗传
C.连续传递D.以上都是
7.下列哪一条不符合AD遗传的特征()。
A.男女发病机会均等B.系谱中呈连续传递现象
C.患者都是纯合体发病,杂合体是携带者D.患者同胞约1/2发病
8.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病(AR)患者,若人群中白化病基因频率为1/140,这对夫妇生下白化病患儿的概率是()。
A.1/4B.1/420C.1/140D.1/280
9.父母都是B血型,生了一个O型血的孩子,这对夫妇再生子女可能有的血型()。
A.只能是B型B.只能是O型
C.3/4是O型,1/4是B型D.3/4是B型,1/4是O型
10.一个人是多指(AD),另一人是正常指,此二人结婚所生三个孩子都是多指的概率是()。
A.1/2B.1/4C.1/8D.3/4
11.某一成骨发育不全征(AD)患者病情比另一患者轻得多,是由于()。
A.外显率不全B.遗传异质性C.共显性D.表现度不一致
12.在显性遗传的系谱中,有时由于内外环境的改变致使显性基因的作用未能表现出来,这叫()。
A.外显不全B.不完全显性C.半显性D.延迟显性
13.若人群中全色盲(AR)致病基因频率为1/100,某一男性的叔叔是全色盲患者,该男性与姑表妹结婚,其子女再发风险是()。
A.1/9B.1/36C.1/12D.1/600
14.父亲是并指,母亲正常,生了一个白化病患儿,此患儿的妹妹只患并指不患白化病的概率为()。
A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8
15.子代中如果出现基因型比例1∶2∶1,表型比为3∶1时,可以认为这是()。
A.完全显性遗传B.不完全显性遗传C.不完全外显D.共显性遗传
16.几种不同的基因分别作用于同一器官的发育过程,产生相同的表型效应,叫做()。
A.表现度B.易患性C.基因的多效性D.基因的异质性
17.血友病是XR的遗传病,此病的致病基因在亲代与子代之间的传递过程不可能是()。
A.母亲→女儿B.父亲→儿子C.父亲→女儿D.母亲→儿子
18.如果某种XR遗传病的基因频率为0.07,则人群中男患者的发病率应为()。
A.7%B.0.0049C.0.14D.0.035
19.以下属于AR遗传病的是()。
A.红绿色盲B.遗传性肾炎C.唇裂D.半乳糖血症
20.一个女人的两个弟弟是假肥大型肌营养不良症(XR)患者,她表型正常,该女性与正常男性结婚,所生的男孩中患病风险是()。
A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16
21.遗传度是指()。
A.遗传性状的表现程度B.突变基因的有害程度
C.遗传因素对性状的影响程度D.在一定条件下,一种基因型的反应程度
22.阈值指的是在一定条件下多基因遗传病发病所需致病基因的()。
A.最低数量B.最高限度C.易患性D.遗传度
23.在多基因遗传病发病风险的估计中,与下列因素无关的是()。
A.群体发病率B.遗传度高低
C.孕妇年龄D.病情的轻重
24.下列哪种病是多基因遗传病()。
A.血友病AB.白化病C.唇裂D.并指
25.一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距愈近,()。
A.群体易患性平均值愈高,群体发病率愈高
B.群体易患性平均值愈低,群体发病率愈低
C.群体易患性平均值愈高,群体发病率愈低
D.群体易患性平均值愈低,群体发病率愈高
26.唇裂的群体发病率为0.16%,遗传度为76%,一对表型正常的夫妇,生了一个唇裂患儿,再次生育子女时,唇裂的复发风险是()。
A.0.16%B.1.6%C.4%D.8%
27.一对表型正常夫妇生了两个正常女儿和两个患遗传病儿子,其中一个儿子患血友病,另一个儿子患红绿色盲,这个女人的遗传结构应该是()。
A.XABXabB.XaBXAbC.XaBXaBD.XabXAb
28.人类C组染色体有()。
A.7对B.6对C.6对+X染色体D.7对+X染色体
29.人类一号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒的区为()。
A.1区B.2区C.3区D.4区
30.根据Denver体制,人类的Y染色体属于核型中()。
A.A组B.B组C.C组D.G组
31.一个正常男性核型中,具有随体的染色体是()。
A.D和GB.Y染色体C.F和ED.D和G(除Y染色体)
32.某人口腔上皮间期细胞中,可观察到3个X染色质,这个人所具有的X染色体数目是()。
A.2个B.3个C.4个D.5个
33.1q35表示()。
A.1号染色体长臂35条带B.1号染色体短臂3区5带
C.1号染色体短臂35条带D.1号染色体长臂3区5带
34.染色体数目异常形成的可能原因是()。
A.染色体断裂和倒位B.染色体倒位和不分离
C.染色体异位和着丝粒不分离D.染色体不分离和丢失
35.如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成()。
A.单倍体B.三倍体C.单体型D.三体型
36.一个个体含有不同染色体数目的三种细胞系,这种个体被称为()。
A.多倍体B.非整倍体C.嵌合体D.三倍体
37.精子发生过程中,若减数分裂Ⅰ发生不分离可产生()。
A.1个异常性细胞B.2个异常性细胞C.3个异常性细胞D.4个异常性细胞38.染色体非整倍数改变的机理可能是()。
A.染色体断裂B.染色体易位C.染色体倒位D.染色体不分离或遗失
39.某种人类肿瘤细胞染色体数目为52条,称为()。
A.二倍体B.亚二倍体C.亚倍体D.超二倍体
40.染色体不分离是指()。
A.同源染色体不分离B.发生在有丝分裂过程中
C.发生在减数分裂过程中D.以上都是
三、名词解释
1.遗传病
2.单基因遗传病
3.先证者
4.携带者
5.交叉遗传
6.不规则显性
7.多基因遗传
8.易患性
9.阈值
10.遗传度
四、简答题
1.什么是遗传病?
分为哪几类?
2.什么是单基因遗传病?
其传递方式主要有哪几种?
3.多基因假说有哪些主要论点?
4.Down综合征(21三体综合征、先天愚型)、先天性睾丸发育不全综合征、先天性卵巢发育不全综合征(性腺发育不全综合征)的核型有哪些?
产生的原因分别是什么?
5.在估计多基因病复发风险时应考虑哪些因素。
6.试述莱昂假说的主要内容。
模拟试题
一、单选题
1.毛细血管内皮细胞吞噬液滴的作用属于()?
A、协同运输B、对向运输C、吞饮作用D、吞噬作用E、胞吐作用
2.以下不参与构成染色体的是()?
A、DNAB、RNAC、组蛋白D、非组蛋白E、脂质
3.以下关于核膜的说法不正确的是()?
A、双层膜B、与内质网膜相连续C、分布有多个核孔 D、有核纤层支持E、核周间隙联系着核与质
4.哺乳动物的精子顶体实际上是一种特化的()?
A、线粒体B、鞭毛C、高尔基复合体D、溶酶体E、分泌泡
5.以下不参与构成细胞表面的是()?
A、细胞外被B、胞质溶胶C、细胞间连接结构D、细胞膜
6.细胞内rRNA的合成部位是()?
A、染色体B、中心体C、核纤层D、核膜上E、核仁
7.构成细胞膜基本骨架的成分是()?
A、镶嵌蛋白B、外周蛋白C、多糖D、脂类E、金属离子
8.细胞内含量最高的膜成分是()?
A、细胞膜B、内质网C、线粒体D、高尔基复合体E、溶酶体
9.微粒体是以下哪种结构经离心形成()?
A、微体B、内质网C、细胞核D、高尔基复合体E、细胞膜
10.以下与溶酶体关系不大的疾病是()?
A、矽肺B、类风湿关节炎C、痛风D、百日咳E、糖原累积症
11.47,XY,+18核型属于哪种变异类型()
A、多倍体B、单倍体C、单体型D、三体型
12.身高体重肤色血压智商等性状属于()
A、非遗传性状B、数量性状C、质量性状D、单基因性状
13.一对表型正常的夫妇生有二个正常的女儿,一个血友病A兼蚕豆病(XR)儿子,其母亲基因型最可能为(H为血友病基因,a为蚕豆病基因)()?
A、XHAXhaB、XHhXAa C、HhAaD、XHaXhA
14.14/21易位平衡携带者的核型是()
A、46,XX,-14,+t(14;21)(q11;q11)
B、45,XX,-14,-21,+t(14;21)(q11;q11)
C、46,XX,-21,+t(14;21)(q11;q11)
D、45,XX,-14,+t(14;21)(q11;q11)
15.对先天性卵巢发育不全综合征描述不正确的是()
A、患者身材矮小,第二性征发育不全
B、患者体细胞中不可以检查到X小体
C、游离型患者,核型形成原因大部分是由于精子发生XY的不分离
D、嵌合型患者,核型形成原因是受精卵卵裂时发生了X染色单体不分离
16.如果一个个体中含有不同染色体数目的4个细胞系,该个体称为()
A、四体型B、四倍体C、嵌合体D、多倍体
17.47,XY(XX),+21先天愚型的形成多半是由于()
A、
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