化学检验工比武复习资料.docx
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化学检验工比武复习资料
化学检验工比武复习资料
一、选择题
1.下列关于创新的涵义的说法中,不正确的是()。
(A)创新的本质是突破(B)创新活动的核心是“新”
(C)创新在实践活动上表现为开拓性(D)创新就是脱离实际的活动
2.加强协作是()职业道德规范的基本要求。
(A)遵纪守法(B)办事公道(C)勤劳节约(D)团结互助
3.下列关于法制意识的内容的说法中,不正确的是()。
(A)法制观念(B)“法律面前一律平等”观念
(C)纪律观念(D)“权利与义务”观念
4.在人们的社会生活中,经济条件比较好的人和经济条件比较差的人交往,有优越感
看不起后者,后者也不能带有自卑感,感到低人一等。
这是人际交往中()。
(A)平等原则的要求(B)互助原则的要求
(C)功利原则的要求(D)谦让原则的要求
5.一个人在无人监督的情况下,能够自觉按道德要求行事的修养境界是()。
(A)诚信(B)仁义(C)反思(D)慎独
6.社会主义法制建设的关键是()。
(A)有法可依(B)有法必依(C)执法必严(D)违法必究
7.下面关于误差的表述中属于系统误差的是()。
(1)由某些难以控制、无法避免的偶然因素造成
(2)由某种固定的原因造成(3)正负、大小都有一定的规律性
(4)大小、正负都不固定
(A)1,2 (B)2,3 (C)1,4 (D)2,4
8.一个样品分析结果的准确度不好,但精密度好,可能存在()。
(A)操作失误(B)记录有差错
(C)使用试剂不纯(D)随机误差大
9.分析工作中实际能够测量到的数字称为()。
(A)精密数字(B)准确数字(C)可靠数字(D)有效数字
10.可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()。
(A)进行仪器校正(B)增加测定次数
(C)认真细心操作(D)测定时保证环境的湿度一致
11.用25mL的移液管移出的溶液体积应记为()。
(A)25mL(B)25.0mL(C)25.00mL(D)25.000mL
12.下列叙述正确的是()。
(A)溶液pH为11.32,读数有四位有效数字
(B)0.0150g试样的质量有4位有效数字
(C)测量数据的最后一位数字不是准确值
(D)从50mL滴定管中,可以准确放出5.000mL标准溶液
13.已知天平称量绝对误差为0.2mg,若要求称量相对误差小于0.1%,则应至少称取()
(A)0.4g(B)0.2g(C)0.1g(D)0.02g
14.按有效数字运算规则,0.854×2.187+9.6×10-5-0.0326×0.00814=()
(A)1.9(B)1.87(C)1.868(D)1.8680
15.对置信区间的正确理解是()。
(A)一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间
(B)一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围
(C)真值落在某一个可靠区间的概率
(D)一定置信度下以真值为中心的可靠范围
16.某学生用4
法则判断异常值的取舍时,分以下四步进行,其中错误的步骤为()。
(A)求出全部测量值的平均值
(B)求出不包括待检值(x)的平均偏差
(C)求出待检值与平均值之差的绝对值
(D)将
与4
进行比较
17.下列标准不属于技术标准的是()
(A)基础标准(B)产品标准(C)方法标准(D)通用工作标准
18.实验室所使用的玻璃量器,都要经过()的检定。
(A)国家计量基准器具(B)国家计量部门(C)地方计量部门(D)社会公用计量标准器具。
19.在国家、行业标准的代号与编号GB/T18883-2002中GB/T是指()。
(A)强制性国家标准(B)推荐性国家标准(C)推荐性化工部标准(D)强制性化工部标准
20.下列玻璃容器属于量入量器的是()。
(A)容量瓶(B)滴定管(C)移液管(D)烧杯
21.标准物质是()。
(A)已确定其一种或几种特性,用于校准测量器具、评价测量方法或确定材料特性量值的物质
(B)已确定其一种或几种特性,用于校准测量器具
(C)用评价材料特性量值的物质
(D)用于校准测量器具、评价测量方法或确定材料特性量值的物质
22.标定I2标准溶液的基准物是()。
(A)As203(B)K2Cr2O7(C)Na2CO3(D)H2C2O4
23.标准溶液可用直接法配制()。
(A)KMnO4(B)HCI(C)K2Cr2O7(D)AgNO3
24.基准物质NaCl在使用前预处理方法为(),再放于干燥器中冷却至室温。
(A)在140~150℃烘干至恒重(B)在270~300℃灼烧至恒重
(C)在105~110℃烘干至恒重(D)在500~600℃灼烧至恒重
25.根据化学试剂的分类方法,金属、非金属、氧化物、酸、碱、盐属于()。
(A)有机试剂(B)生化试剂(C)基准试剂(D)无机试剂
26.分析纯化学试剂标签颜色为()。
(A)红色(B)棕色(C)绿色(D)蓝色
27.用于络合滴定的化学试剂,最好选用纯度为()或以上的试剂.
(A)化学纯(B)分析纯(C)实验试剂(D)高纯试剂
28.Na2S2O3放置较长时浓度将变低的原因为()。
(A)吸收空气中的CO2(B)被氧化(C)微生物作用(D)以上都是
29.在下面关于砝码的叙述中,()不正确。
(A)在工厂日常控制分析工作中,无需使用砝码修正值(B)一等砝码是整块金属的实心体
(C)砝码调整腔的内容物应与制造砝码的材料不同(D)砝码的检定周期一般为1年
30.使分析天平较快停止摆动的部件是()。
(A)吊耳(B)指针(C)阻尼器(D)平衡螺丝
31.使用碱式滴定管正确的操作是()。
(A)左手捏于稍低于玻璃珠近旁(B)左手捏于稍高于玻璃珠近旁
(C)右手捏于稍低于玻璃珠近旁(D)右手捏于稍高于玻璃珠近旁
32.酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞,快速有效的处理方法是()。
(A)热水中浸泡并用力下抖(B)用细铁丝通并用水冲洗
(C)装满水利用水柱的压力压出 (D)用洗耳球对吸
33.萃取操作可以选取的仪器是()。
(A)离子交换柱(B)分液漏斗(C)滴定管(D)滴管
34.下列说法正确的是()。
(A)银坩锅可以用作强酸碱熔融试样的容器。
(B)聚四氟乙烯烧杯可以加热王水。
(C)玛瑙研钵需要尽快干燥时可以放入烘箱中烘烤。
(D)取一定量的氢氟酸时可以用玻璃量筒量取。
35.实验中,敞口的器皿发生燃烧,正确灭火的方法是()。
(A)把容器移走(B)用水扑灭(C)用湿布扑救(D)切断加热源,再扑救
36.有关电器设备防护知识不正确的是()。
(A)电线上洒有腐蚀性药品,应及时处理(B)电器设备电线不宜通过潮湿的地方
(C)能升华的物质都可以放入烘箱内烘干(D)电器仪器应按说明书规定进行操作
37.下列有关高压气瓶的操作正确的选项是()。
(A)气阀打不开用铁器敲击(B)使用已过检定有效期的气瓶
(C)冬天气阀冻结时,用火烘烤(D)定期检查气瓶、压力表、安全阀
38.影响化学平衡常数的因素有()。
(A)催化剂(B)反应物的浓度(C)总浓度(D)温度
39.0.1mol/LH2C2O4溶液的pH值是()(H2C2O4:
PKa1=1.22,PKa2=4.19)
(A)0.10(B)1.11(C)2.00(D)2.51
40.与缓冲溶液的缓冲容量大少有关的因素是()。
(A)缓冲溶液的pH范围(B)缓冲溶液组分的浓度比(C)外加的酸量(D)外加的碱量
41.电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用,但它不能判断()。
(A)氧化还原反应的完全程度(B)氧化还原反应速率
(C)氧化还原反应的方向(D)氧化还原能力的大小
42.下列叙述中正确的是()。
(A)混合离子的溶液中,能形成溶度积小的沉淀者一定先沉淀
(B)某离子沉淀完全,是指其完全变成了沉淀
(C)凡溶度积大的沉淀一定能转化成溶度积小的沉淀
(D)当溶液中有关物质的离子积小于其溶度积时,该物质就会溶解
43.已知PbCl2、PbI2和PbS的溶度积常数各为1.6×10-5、8.3×10-9和7.0×10-29。
欲依次看到白色的PbCl2、黄色的PbI2和黑色的PbS沉淀,往Pb2+溶液中滴加试剂的次序是()
(A)Na2S,NaI,NaCl(B)NaCl,NaI,Na2(C)NaCl,Na2S,NaI(D)NaI,NaCl,Na2S
44.PKa=5.0的一元弱酸HA,用NaOH溶液滴定至一半时,溶液pH约为()。
(A)1.3(B)2.5(C)5.0(D)7.5
45.关于酸碱指示剂,下列说法错误的是()。
(A)指示剂本身是有机弱酸或弱碱(B)指示剂的变色范围越窄越好
(C)HIn与In-的颜色差异越大越好(D)指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内
46.某三元酸pKa1=2,pKa2=6,pKa3=12。
利用NaOH标准溶液滴定至第二个化学计量点时,指示剂选用()。
(A)甲基橙(B)甲基红(C)酚酞(D)溴甲酚绿
47.在酸碱滴定中,以0.1000molNaOH标准溶液滴定20.00ml0.1000mol.L-1HCL溶液时,滴定曲线的突跃范围是()
(A)9.70~4.30(B)4.30~9.70(C)7.70~9.70(D)9.70~7.70
48.某碱样溶液以酚酞为指示剂,用标准HCL溶液滴定至终点时耗去V1ml,继以甲基橙为指示剂,又耗去HCL标准溶液V2ml,若V2小于V1,则此碱样溶液是()
(A)Na2CO3(B)NaOH(C)NaHCO3(D)NaOH+Na2CO3
49.酸碱滴定中选择指示剂的原则是()。
(A)Ka=KHIn(B)指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围内。
(C)指示剂的变色范围与化学计量点完全符合(D)指示剂在pH=7.00时变色。
50.氧化还原滴定的主要依据是()。
(A)滴定过程中氢离子浓度发生变化(B)滴定过程中金属离子浓度发生变化
(C)滴定过程中电极电位发生变化(D)滴定过程中有络合物生成
51.选择氧化还原指示剂时,应该选择()。
(A)指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位愈好
(B)指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位的差越大越好
(C)指示剂的标准电位越负越好(D)指示剂的标准电位越正越好
52.应用KMn04法测定H2O2含量不如用碘量法测量准确,主要是()。
(A)终点不好观察(B)滴定管读数较困难
(C)H2O2溶液中稳定剂(如乙酰苯胺)能与KMn04作用(D)H2O2与KMn04计量关系复杂
53.碘量法基本反应式为I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,反应介质要求为中性或微酸性。
如酸度太高,则()。
(A)反应不定量(B)I2易挥发(C)终点不明显(D)碘离子易被氧化,Na2SO3标准溶液易分解
54.用KMnO4法滴定Fe2+的浓度时,溶液中不能有()共存。
(A)SO42-(B)Ac-(C)Cl-(D)NO3-
55.用0.02mol/L和0.06mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液,两种情况下滴定突跃范围的大小()。
(A)相同(B)浓度大突跃大(C)浓度小突跃小(D)不能判断突跃大小
56.BaS04溶液重量法测定Ba2+的含量,较好的介质是()。
(A)稀HNO3(B)稀HCl(C)稀H2SO4(D)稀HAc
57.AgCl在1mol·L-1氨水中比在纯水中的溶解度大。
其原因是()。
(A)盐效应(B)配位效应(C)酸效应(D)同离子效应
58.在重量分析中,为使沉淀反应进行完全,对不易挥发的沉淀剂来说,加入量最好()。
(A)按计量关系加入(B)过量20%--50%(C)过量50%--100%(D)使沉淀剂达到近饱和
59.下列有关莫尔法的叙述中,错误的是()。
(A)由于卤化银沉淀吸附被滴定的卤离子而使滴定终点提前
(B)AgI吸附I-比AgBr吸附Br-更严重
(C)S2-、CO32-等离子的存在会干扰莫尔法测定卤离子
(D)莫尔法既可用AgNO3滴定卤离子,也可用NaCl滴定Ag+离子
60.佛尔哈德法测定水中Ag+或卤素所用的指示剂为()。
(A)铬酸钾(B)酚酞(C)荧光黄(D)铁铵矾
61.使用有机沉淀剂的优点是()。
(A)选择性高(B)形成的沉淀溶解度小(C)沉淀的相对摩尔质量较大(D)沉淀易于过滤和洗涤
62.EDTA滴定Zn2+时,加入NH3—NH4Cl可()。
(A)防止干扰(B)使金属离子指示剂变色更敏锐(C)防止Zn2+水解(D)加大反应速度
63.络合滴定中,金属指示剂应具备的条件是()。
(A)金属指示剂络合物易溶于水(B)本身是氧化剂
(C)必须加入络合掩蔽剂(D)必须加热
64.在EDTA络合滴定中()。
(A)酸效应系数愈大,络合物的稳定性愈大(B)酸效应系数愈小,络合物的稳定性愈大
(C)pH值愈大,酸效应系数愈大(D)酸效应系数愈大,络合滴定曲线的pM突跃范围愈大
65.水中钙镁离子的EDTA法测定时,选择的合适指示剂是()。
(A)二苯胺磺酸钠(B)甲基橙(C)铬黑T(D)淀粉
66.在Ca2+,Mg2+的混合溶液中用EDTA法测定Ca2+时,消除Mg2+的干扰宜用()。
(A)控制酸度法(B)沉淀掩蔽法(C)氧化还原掩蔽法(D)络合掩蔽法
67.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中,用EDTA测定Ca2+和Mg2+。
要消除Fe3+、Al3+的干扰最简便的是()。
(A)沉淀分离法(B)控制酸度法(C)配位掩蔽法(D)离子交换法
68.pH玻璃电极使用前应在()中浸泡24h以上。
(A)蒸馏水(B)酒精(C)浓NaOH溶液(D)浓HCl溶液
69.玻璃电极在使用时,必须浸泡24hr左右,目的是什么()。
(A)消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位(B)减小玻璃膜和试液间的相界电位E
(C)减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外(D)减小不对称电位,使其趋于一稳定值
70.pH玻璃电极膜电位的产生是由于()。
(A)H+离子透过玻璃膜(B)H+得到电子
(C)Na+离子得到电子(D)溶液中H+和玻璃膜水合层中的H+的交换作用
71.在库仑计法水分分析过程中,为了科学合理的进行分析,首先应做的工作是()。
(A)仪器调整 (B)按标准分析 (C)样品性质确定 (D)分析要素的把握
72.下列关于微库仑分析的理解,错误的有()。
(A)发生电流由指示系统电信号的变化自动调节(B)不产生电生中间体
(C)是一种动态库仑分析技术(D)发生电流是变化的
73.测定电导率时设备读数不准,不当的处理方式是()。
(A)校准电导池 (B)进行设备维修(C)电导池污染 (D)温度系数不正确
74.在分光光度法中,如果显色剂本身有色,而且试样显色后在测定中发现其吸光度很小时,应选用()作空白溶液。
(A)空气(B)蒸馏水(C)显色剂(D)标准液
75.在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为()
(A)0---1.0(B)0.1---3.0(C)0.2---0.7(D)1.0---2.0
76.使用1cm的比色池,测量A=0.80,为减小测量误差,想让A在适宜的范围内,可改用()比色池。
(A)0.5cm(B)1cm(C)2cm(D)4cm
77.指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源()。
(A)硅碳棒(B)激光器(C)空心阴极灯(D)卤钨灯
78.在原子吸收光谱分析中,若组分较复杂且被测组分含量较低时,为了简便准确地进行分析,最好选择何种方法进行分析()。
(A)工作曲线法(B)内标法(C)标准加入法(D)间接测定法
79.原子吸收测定时,调节燃烧器高度的目的是()。
(A)控制燃烧速度(B)增加燃气和助燃气预混时间
(C)提高试样雾化效率(D)选择合适的吸收区域
80.采用调制的空心阴极灯主要是为了()。
(A)延长灯寿命(B)克服火焰中的干扰谱线
(C)防止光源谱线变宽(D)扣除背景吸收
81.用有机溶剂萃取一元素,并直接进行原子吸收测定时,操作中应注意()。
(A)回火现象(B)熄火问题(C)适当减少燃气量(D)加大助燃比中燃气量
82.在原子吸收分析中,如灯中有连续背景发射,宜采用()。
(A)减小狭缝(B)用纯度较高的单元素灯(C)另选测定波长(D)用化学方法分离
83.为了消除火焰原子化器中待测元素的发射光谱干扰应采用下列()措施。
(A)直流放大(B)交流放大(C)扣除背景(D)减小灯电流
84.原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰()。
(A)盐酸(B)磷酸(C)钠(D)镁
85.原子吸收光谱分析中,乙炔是()。
(A)燃气-助燃气(B)载气(C)燃气(D)助燃气
86.原子吸收光谱光源发出的是()。
(A)单色光(B)复合光(C)白光(D)可见光
87.热丝型热导检测器的灵敏度随桥电流增大而增高,在实际操作中应该()。
(A)桥电流越大越好(B)桥电流越小越好
(C)选择最高允许桥电流(D)在满足灵敏度的前提下尽量用小桥电流
88.色谱检测器的温度必须保证样品不出现()。
(A)冷凝(B)升华(C)分解(D)气化
89.理论塔板数反映了()。
(A)分离度(B)分配系数(C)保留值(D)柱的效能
90.下列()因素对色谱理论塔板高度没有影响。
(A)填料的粒度(B)载气流速(C)填料粒度的均匀程度(D)色谱柱柱长
91.色谱分析的定量依据是组分的含量与()成正比。
(A)死时间(B)保留值(C)峰宽(D)峰面积
92.十八烷、苯乙腈等属于()固定液。
(A)非极性(B)中等极性(C)强极性(D)前者非极性,后者极性
93.欲使色谱峰宽减小,可以采取()。
(A)降低柱温(B)减少固定液含量(C)增加柱长(D)增加载体粒度
94.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分,那么应采用下列定量分析方法中()为宜。
(A)归一化法(B)外标法 (C)内标法(D)标准工作曲线法
95.假如一个溶质的分配比为0.1,它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是()
(A)0.10(B)0.90(C)0.91(D)0.99
96.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是()。
(A)柱温(B)载气的种类 (C)柱压(D)固定液膜厚度
97.当载气线速越小,范式方程中,分子扩散项B越大,所以应选下列气体中哪一种作载气最有利()
(A)H2(B)He(C)Ar(D)N2
98.在气-液色谱分析中,当两组分的保留值很接近,且峰很窄,但只能部分分离,其原因是()。
(A)柱效能太低 (B)容量因子太大(C)柱子太长 (D)固定相选择性不好
99.正已烷、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为()
(A)正已醇、苯、正已烷(B)正已烷、苯、正已醇
(C)苯、正已烷、正已醇(D)正已烷、正已醇、苯
100.在GC和LC中,影响柱的选择性不同的因素是()。
(A)固定相的种类 (B)柱温 (C)流动相的种类 (D)分配比
101.液固吸附色谱是基于各组分()的差异进行混合物分离的。
(A)溶解度(B)热导系数(C)吸附能力(D)分配能力
102.气相色谱仪由载气系统、柱分离系统、进样系统及()主要系统构成()
(A)恒温系统(B)检测系统(C)记录系统(D)样品制备系统
103.所谓检测器的线性范围是指()。
(A)检测曲线呈直线部分的范围
(B)检测器响应呈线性时,最大允许进样量与最小允许进样量之比
(C)检测器响应呈线性时,最大允许进样量与最小允许进样量之差
(D)检测器最大允许进样量与最小检测量之比
104.气相色谱测定丙酮检测器选用()。
(A)热导池检测器(B)氢火焰检测器(C)电子俘获检测器(D)氮磷检测器
105.用气相色谱分析测定蔬菜中含氯农药残留量,宜选用哪种检测器()。
(A)热导池检测器(B)电子捕获检测器(C)氢火焰离子化检测器(D)火焰光度检测器
106.原子吸收分光光度计的实验室求下列说法不正准确的是()。
(A)环境温度保持在5~35℃,相对湿度不超过80%
(B)实验室应远离剧烈振动源、强烈的电磁辐射源、化学污染源
(C)电源的安排、布线要求科学、合理;不能与产生强脉冲尖峰信号的机器共用电源
(D)原子吸收分光光度计工作时需用多种气体,为了使用方便,所以对各种气体的钢瓶与气体发生装置必须集中放置
107.对于石墨炉做痕量分析的实验室,其室内清洁程度要求更高,空气应该过滤,一般室内气压为()以达到超净要求。
(A)正压(B)负压(C)零(D)无要求
108.气相色谱仪安装完毕,对其进行气密性检查,一般用()探漏。
(A)蒸馏水(B)自来水(C)肥皂水(D)十二烷基硫酸钠水溶液
109.对气相色谱实验室,下列哪一条不作要求()。
(A)环境温度保持在10~40℃,相对湿度应小于或等于85%
(B)实验室应远离剧烈振动源、强烈的电磁辐射源。
(C)仪器应有良好的接地,最好设有专线。
(D)实验室内不应有易燃、易爆、易腐蚀的气体。
110.气相色谱仪氢火焰未点燃,放大器调零不能使放大器的输出调到记录仪的零点,分析其原因不正确的是()。
(A)放大器失调(B)放大器输入信号线短路
(C)离子室的收集极与外罩短路或绝缘不好(D)氢气不纯
111.pH计指针不稳定的可能原因不包括()。
(A)电极老化 (B)电极部分接触不良 (C)电极陶瓷芯堵塞 (D)预热不够
112.分光光度计在测定过程中如果100%处经常变化,下列原因中哪一个不正确()。
(A)光源灯玻壳部分和金属灯头部分松动(B)光源不稳定
(C)比色槽定位不精密,松动而引起每次移位不一致,使重现性差(D)电表指针被卡住。
113.对于火焰原子吸收光谱仪的维护,()是不允许的。
(A)透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去(B)空心阴极灯窗口如有沾污,可用镜头纸擦净
(C)元素灯长期不用,则每隔一段时间在额定电流下空烧(D)仪器不用时应用罩子罩好
114.导致分光光度计电表指针从“0”~“100%”均左右摇摆不定的原因中,下列()不正确。
(A)稳压电源失灵(B)仪器零部件配置不合理,产生实验误差
(C)仪器光电管暗盒内手潮(D)
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