临床医学检验技术师考前冲刺采分点.docx
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临床医学检验技术师考前冲刺采分点
第一篇临床检验基础
第一章血液样本采集和血涂片制备
采分点1:
血液是由红细胞、白细胞、血小板和血浆组成。
采分点2:
离体后的血液自然凝固,分离出来的淡黄色透明液体称为血清。
采分点3:
血浆适用于血浆生理性和病理性化学成分的测定,特别是内分泌激素测定。
除钙离子外,它含有其他全部凝血因子也适用于血栓与止血的检查。
采分点4:
正常成人血量约为(70±l0)ml/kg体重,成人约4—SL,约占体重的6%一8%,其中血浆占55%,血细胞占45%。
采分点5:
血液的红色来自红细胞内血红蛋白。
动脉血氧合血红蛋白含量较高,呈鲜红色;静脉血还原血红蛋白含量高呈,暗红色。
严重贫血者血液红色变浅。
采分点6:
严重一氧化碳中毒或氰化物中毒者血液呈樱红色。
采分点7:
正常人血液pH值7.35~7.45动脉血pH值7.40,静脉血pH值7.35。
采分点8:
正常男性的血液比密约为1.055~1.063,女性约为1.051~1.060,相对黏度为4~5;血浆比密约为1.025~1.030;血细胞比密约为1.090血液比密与红细胞含量、红细胞内血红蛋白含量有关。
血浆比密和血浆内蛋白浓度有关。
采分点9:
血液具有红细胞的悬浮稳定性、黏滞性、凝固性三种特性。
采分点10:
皿液生理功能包括:
运输功能、协调功能、维护机体内环境稳定和防御功能。
采分点11:
静脉采血法放血与混匀的操作方法是:
取下注射器针头,将血液沿试管缓缓注入抗凝管中,防止溶血和泡沫产生。
轻轻混匀抗凝血,切忌振荡试管,盖紧试管塞备用。
采分点12:
患者在静脉采血过程中进针时或采血后如发生眩晕,应让其平卧休息。
必要时可嗅吸芳香氨酊、针刺或指压人中和合谷等穴位。
若因低血糖诱发眩晕,可立即静脉注射葡萄糖或让患者口服糖水。
如有其他情况,应找医生共同处理。
采分点13:
皮肤采血法通常选择耳垂或手指部位o而新生儿做血细胞计数时,常用的采血部位是拇指或足跟。
采分点14:
手指采血检查结果比较恒定,世界卫生组织(WHO)推荐的成人毛细血管采血最常用的部位是左手无名指。
采分点15:
皮肤采血法通常选择耳垂或手指部位。
耳垂采血时痛感较轻,操作方便,但血循环较差。
受气温影响较大,检查结果不够恒定,一般情况下不宜使用。
采分点16:
皮肤采血法的注意事项包括:
①采血部位的皮肤应完整,无烧伤、冻疮、发绀、水肿或炎症等;②严格按无菌技术操作,防止采血部位感染,做到一人一针一管,避免交叉感染;③皮肤消毒后,应待乙醇挥发后采血,否则流出的血液扩散而不成滴;④如血流不畅切勿用力挤压,以免造成组织液混入,影响结果的准确性;⑤进行多项检查时,采血的顺序依次为血小板计数、红细胞计数、血红蛋白测定、白细胞计数、血型鉴定等。
采分点17:
真空采血法的采血装置有套筒式、头皮静脉式两种。
封闭式采血无需容器之间的转移,减少了溶血现象,能有效保护血液有形成分。
样本转运方便,能有效避免医护人员和患者间交叉感染。
采分点18:
各种彩色真空定量采血容器,根据需要标有不同的色码,适于不同的检验项目。
其中,全血细胞计数应选用紫色的真空采血容器。
采分点19:
凝血检查(Pt、aptt、因子测定应选用的彩色真空采血容器是淡蓝色。
采分点20:
彩色真空定量采血用于葡萄糖、糖耐量、乙醇浓度测试,应添加的抗凝剂是氟化钠、草酸钾。
采分点21:
彩色真空定量采血用于血培养,应添加的抗凝剂是多茴香脑磺酸钠(sPS)。
采分点22:
皮肤采血法的缺点是易于溶血凝血混入组织液,而且局部皮肤揉擦、针刺深度不一、个体皮肤厚度差异等都影响检查结果,所以,皮肤采血检查结果重复性差、准确性不好。
采分点23:
封闭式采血法的操作规范,有利于样本收集运送和保存,防止院内血源性传染病。
采分点24:
采血方法应在患者、采血、溶血、样本处理、实验结果分析等方面进行质量控制。
采分点25:
采血时,止血带结扎时间应小于1min如超过2min,大静脉血流受阻而使毛细血管内压增高,使相对分子质量<5kD的物质逸入组织液,或缺氧引起血液成分的变化,使检查结果不可靠。
采分点26:
草酸盐溶解后解离的草酸根离子能与样本中钙离子形成草酸钙沉淀,使钙离子失去凝血作用,阻止血液凝固。
它对凝血因子V保护作用差,影响凝血酶原时间测定,及自动凝血仪的检测结果,因此,不适于凝血检查。
采分点27:
肝素不与钙离子结合,主要是加强抗凝血酶(AT)灭活丝氨酸蛋白酶的作用,阻止凝血酶的形成,并有阻止血小板聚集等作用,从而阻止血液凝固。
采分点28:
枸橼酸钠能与血液中钙离子结合形成螯合物,阻止血液凝固。
它适用于红细胞沉降率、凝血检查,是输血保养液的成分。
采分点29:
常用的乙二胺四乙酸盐有钠盐或钾盐能与血液中钙离子结合成螯合物,使Ca2+失去凝血作用阻止血液凝固。
采分点30:
EDTA盐对血细胞形态、血小板计数影响很小。
适用于血液学检查,尤其是血小板计数。
采分点31:
新载玻片常带有游离碱质,必须用约Imol/LHC1浸泡24h清水冲洗,干燥后备用用过的载玻片可用适量肥皂或其他洗涤剂煮沸20min,趁热刷去血膜,清水冲洗,必要时蒸馏水浸泡,干燥后备用。
采分点32:
血涂片制备有手工推片法、载玻片压拉法、棕黄层涂片法等。
采分点33:
手工推片法是指取血l滴置载玻片一端,以边缘平滑的推片,从血滴前方接触血液,使血液沿推片散开,通常推片与载玻片保持25度~30度角,平稳地向前推动,血液即在载玻片上形成薄层血膜。
采分点34:
瑞氏染料是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝(又称关蓝)组成。
采分点35:
亚甲蓝为四甲基硫堇染料,有对醌型和邻醌型两种结构。
通常为氯盐,即氯化美蓝,有色部分为阳离子。
采分点36:
瑞氏染液中甲醇既能溶解美蓝和伊红,同时又能固定细胞形态,因此具有溶解作用。
采分点37:
瑞氏染色法的染色深浅与pH值(最适值为6.4一6.8细胞数量、血膜厚度、染色时间、染液浓度有关。
偏酸时,易于伊红结合,红细胞和嗜酸性粒细胞,细胞核呈淡蓝色或不染色;偏碱时,易于美蓝结合,所有细胞呈灰蓝色。
采分点38:
瑞氏染色后在冲洗时应以流水冲洗,不能先倒掉染液,以防染料沉着在血涂片上。
冲洗时间不能过久,以防脱色。
如血涂片上有染料颗粒沉积,可滴加甲醇,然后立即用流水冲洗。
采分点39:
瑞氏染色时,染色过深时可用水冲洗或浸泡,也可用甲醇脱色。
染色过淡可以复染;复染时应先加缓冲液,然后再加染液。
采分点40:
吉姆萨染色法是将干燥的血涂片用甲醇固定3~5分钟,染色时,将血涂片置于用磷酸盐缓冲液稀释10~20倍的吉姆萨染液中,浸泡10—30mino冲洗时,取出用流水冲洗,待干镜检。
采分点41:
瑞氏染色法是最经典、最常用的染色法,尤其对于细胞质成分中性颗粒等可获得很好的染色效果,但对细胞核的着色能力略差。
采分点42:
血液制备涂片时,血滴愈大、角度愈大、推片速度愈快,血膜愈厚,反之则愈薄。
采分点43.对于一个严重贫血患者,细胞数减少,血细胞比容减低、血液较稀时,制备血涂片时需采用大血滴、大角度、快推。
第二章红细胞检查
采分点1:
红细胞是血液中数量最多的有形成分,起源于骨髓造血干细胞。
采分点2:
网织红细胞经约48h成完全成熟的红细胞,释放入血液,平均寿命约120d。
采分点3:
衰老红细胞主要在脾破坏,分解为铁、珠蛋白和胆红素。
采分点4:
红细胞生理功能是通过胞内的血红蛋白来实现的。
红细胞有交换和携带气体的功能。
采分点5:
血红蛋白分子是在有核红细胞、网织红细胞内形成的一种含色素蛋白质。
由亚铁血红素和珠蛋白构成。
采分点6:
手工显微镜法是用等渗稀释液将血液稀释一定倍数,充人血细胞计数池,在显微镜下计数一定体积内的红细胞数,经换算求出每升血液中红细胞数量。
而血液分析仪法是采用电阻抗和光散射原理。
采分点7:
红细胞计数采用手工显微镜法产生误差的原因有:
①血液发生凝固;2稀释、充池、计数丕规范;③微量吸管、计数板不标准;④固有误差。
采分点8:
成年男性红细胞计数的参考值为(4~5.5)×l012/L;成年女性为(3.5—5.0)xl012/L;新生儿为6.0~7.0×1012/L。
采分点9:
医学决定红细胞计数水平高于6.8×l012/L,应采取治疗措施;低于参考低限,为诊断贫血界限,应寻找病因;低于1.5×l012/L应考虑输血。
采分点10:
新生儿由于出生前处于生理性缺氧状态,故红细胞数明显增高,较成人约增加35%出生2周后逐渐下降,2个月婴儿约减少30%。
采分点11:
男性红细胞在6~7岁时最低,随年龄增大而逐渐上升,25~30岁达到高峰,30岁后随年龄增大而逐渐下降,直到60岁尚未停止。
采分点12:
真性红细胞增多症、良性家族性红细胞增多症等能引起原发性红细胞增多。
采分点13:
女性红细胞随年龄增大而逐渐上升,13~15岁达到高峰,随后受月经、内分泌等因素影响而逐渐下降,21~35岁维持最低水平,以后随年龄增大而逐渐上升,与男性水平相当。
采分点14:
呕吐、严重腹泻、多汗、多尿、大面积烧伤、晚期消化道肿瘤而长期不能进食等均可引起相对性红细胞增多。
采分点15:
改良牛鲍计数板用优质厚玻璃制成。
每块计数板分为2个计数池,计数池两侧各有一条支持柱,将特制的专用盖玻片覆盖其上,形成高0.10mm的计数池。
采分点16:
红细胞计数采用的盖玻片是专用的玻璃盖片,要求表面平整光滑,两面平整度在0.002mm内,盖玻片规格是24mm×20mm×0.6mm。
采分点17:
患者,女性,48岁,用改良牛鲍计数板计数其红细胞,中央大方格内4角及中央5个中方格内红细胞总数为300,则其红细胞计数为3x1012/L。
采分点18:
红细胞计数时需遵循一定方向逐格进行,以免重复或遗漏,对压线细胞采用数左不数右、数上不数下的原则。
采分点19:
Hayem红细胞稀释液中,NaCl具有调节渗透压的作用。
采分点20:
Hayem红细胞稀释液中,硫酸钠具有提高比密防止细胞粘连的作用。
采分点21:
Hayem红细胞稀释液中,HgCI2具有防腐的作用。
采分点22:
枸橼酸钠稀释液中,枸橼酸钠具有抗凝、维持渗透压的作用。
采分点23:
枸橼酸钠稀释液中,甲醛具有防腐和固定红细胞的作用。
采点25:
血液中血红蛋白采用比色法测定。
采分点24:
血液中血红蛋白以各种形式存在,包括:
氧合血红蛋白、碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白或其他衍生物。
采分点26:
血液中除硫化血红蛋白外的各种血红蛋白均可被高铁氰化钾氧化为高铁血红蛋白,再和CN一结合生成稳定的棕红色复合物一氰化高铁血红蛋白。
采分点27:
血液中除SHb外的各种Hb均可与低浓度SDS作用,生成SDS—Hb棕红色化合物,其吸收曲线波峰在538nm波谷在500nm肩峰在560nm,用分光光度计测定波峰处吸光度,经换算可得到每升血液中的血红蛋白浓度。
采分点28:
氰化高铁血红蛋白法操作简单、显色快、结果稳定可靠、读取吸光度后可直接定值。
1966年被ICSH推荐为血红蛋白测定的参考方法。
采分点29:
氰化高铁血红蛋白测定法的致命弱点是氰化钾试剂有剧毒,使用管理不当可造成公害。
采分点30:
SDS测定法具有操作简单、呈色稳定、准确性和精确性符合要求、无公害等优点。
采分点31:
碱羟血红蛋白(ADH575)测定法试剂简单,呈色稳定,无公害,吸收峰在575nm,可用氯化血红素作为标准品。
采点32:
异常血浆蛋白质、高脂血症、白细胞数超过30.0×109/L、脂滴等可产生浊度,干扰血红蛋白(Hb)测定。
采分点33:
正常成年男性血红蛋白的参考范围为120~170g/L。
——易混淆选项:
110N15097L;170一20097L;160—180g/L
采分点34:
血红蛋白随年龄增长,可增高或减低,和红细胞变化相似。
红细胞和血红蛋白量有日内波动,上午7时达高峰,随后下降。
采分点35:
发生大细胞性贫血或小细胞低色素性贫血时,红细胞计数与血红蛋白浓度不成比例。
大细胞性贫血的血红蛋白浓度相对偏高。
采分点36:
HiCN转化液应贮存在棕色有塞玻璃瓶中。
HiCN转化液在4℃保存一般可数月,不能在O℃以下保存,因为结冰可使高铁氯化钾还原,试剂失效。
采分点37:
红细胞形态检查与血红蛋白测定、红细胞计数结果相结合可粗略推断贫血原因,对贫血诊断和鉴别诊断有很重要的临床价值。
将细胞分布均匀的血涂片,进行染色后,根据各种细胞和成分各自的呈色特皇,在显微镜下进行观察和识别。
采分点38:
血涂片观察一方面用于估计血细胞的相对数量,作为仪器质控的方法之一,另一方面通过形态识别,初步判断贫血原因。
但制片不当,常使细胞鉴别发生困难,甚至产生错误结论。
采分点39:
红细胞形态检查时应选择细胞分布均匀的区域。
采分点40:
瑞氏染色血涂片成熟红细胞形态为双凹圆盘形,细胞大小一致、平均直径7.2μm,淡粉红色,中央1/3为生理性淡染区,胞质内无异常结构。
采分点41:
巨红细胞见于叶酸及维生素B12缺乏所致的巨幼细胞性贫血。
采分点42:
正常色素性红细胞多见于正常人、急性失血、再生障碍性贫血和白血病等。
采分点43:
低色素红细胞见于缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、铁幼粒细胞性贫血、某些血红蛋白病。
采分点44:
同一血涂片同时出现低色素、正常色素性两种细胞,又称双形性贫血,见于铁粒幼红细胞性贫血
采分点45:
靶形红细胞见于各种低色素性贫血(如珠蛋白生成障碍性贫血、HbC病)、阻塞性黄疸、脾切除后。
46:
口形红细胞见于口形红细胞增多症、小儿消化系统疾患引起的贫血、乙醇中毒、某些溶血性贫血、肝病和正常人。
采分点47:
棘红细胞的细胞表面有针状突起,间距不规则,长和宽不一。
见于遗传性或获得性β脂蛋白缺乏症(高达70%~80%)、脾切除后、乙醇中毒性肝病、尿毒症。
采分点48:
瑞氏染色后,胞质内出现形态不一的蓝色颗粒(变性RNA),属于未完全成熟红细胞,颗粒大小不一、多少不等,称嗜碱性点彩红细胞。
见于铅中毒、正常人(约占1/10000)。
采分点49:
成熟红细胞或幼红细胞胞质内含有1个或多个直径为l一2暗紫红色圆形小体,称为豪焦小体,见于脾切除后、无脾症、脾萎缩、脾功能低下、红白血病、某些贫血。
采分点50:
英文缩写HCT表示血细胞比容,也可以写做Hct,Ht或PCV.
采分点51:
血细胞比容是指在一定条件下,经离心沉淀压紧的红细胞在全血样本中所占比值。
采分点52:
温氏法采用中速离心,不能完全排除红细胞间残留血浆,测定结果偏高。
微量法采用高速离心,红细胞残留血浆比温氏法少,且样本用量小,操作简便,残留血浆1%~3%。
采分点53:
血细胞比容测定时,抗凝剂量不准确、混匀不充分、离心速度不够产生误差。
红细胞形态异常或红细胞增多症可使血浆残留量增加6%。
采分点54:
血细胞比容测定温氏法的参考值范围为:
男性0.40~0.54;女性0.37~0.47.
采分点55:
微量法测血细胞比容时将毛细玻管置于专用读数板中,移动滑尺刻度至还原红细胞层表层为准,读出相对应的数值。
采分点56:
温氏法测血细胞比容,离心后的血液分为5层,自上而下分别为血浆层、血小板层、白细胞层和有核红细胞层、还原红细胞层、带氧红细胞层。
读取红细胞层柱高的毫米数,乘以0.Ol,即为每升血液中红细_胞体积的升数。
采分点57:
通过红细胞计数、血红蛋白量和血细胞比容值,可计算出平均指数。
手工法公式为:
MCV=Hct/RBC、MCH=Hb/RBC、MCHC=Hb/Hct.
采分点58:
红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC),平均每升红细胞中所含血红蛋白浓度,以g/L为单位。
采分点59:
红细胞凝集、严重高血糖症(葡萄糖高于6000MG/L)可使MCV假性增高。
采分点60:
利用人群红细胞平均指数相当稳定的原理,用XB分析法或浮动均值法对血液分析仪进行质量控制。
采分点61:
不同人群红细胞指数中MCV的参考范围不同,其中成人MCV的参考范围是80一lOOfl。
采分点62:
不同人群红细胞指数中MCHC的参考范围不同,其中新生儿MCHC的参考范围是280一360g/L。
采分点63:
某贫血患者的MCV减低、MCH减低、MCHC正常,属于单纯小细胞贫血,见于慢性感染、慢性肝肾疾病性贫血。
采分点64:
某贫血患者的MCV减低、MCH减低、MCHC减低,属于小细胞低色素贫血,见于缺铁性贫血及铁利用不良贫血,慢性失血性贫血。
采分点65:
红细胞体积分布宽度的英文缩写是RDW。
采分点68RDW是对红细胞体积大小的评价,比血涂片红细胞形态大小的观察更为客观和准确。
采分点67:
红细胞体积分布宽度异常受样本中红细胞碎片、红细胞凝集、双相性红细胞的影响。
采分点68:
根据红细胞形态大小不同,将贫血分成6类o其中mCV减少、RDW增高,常见的贫血为缺铁性贫血
采分点69:
巨幼细胞性贫血常表现为大细胞不均一性贫血。
采分点70:
网织红细胞胞质中残存嗜碱性物质核糖核酸(RNA),经活体染色后,嗜碱性物质凝聚成蓝黑色颗粒,颗粒与颗粒连缀成线,线连接成网。
采分点71:
网织细胞计数仪法可客观将Ret分成低荧光强度网织红细胞(LFR)、中荧光强度网织红细胞(MFR)、高荧光强度网织红细胞HFR)3类,有助于化疗、放疗、移植患者的监测。
采分点72:
网织红细胞计数的试管法操作简便、重复性较好。
玻片法取血量少、染色时水分易蒸发,造成结果偏低。
因此,试管法优于玻片法。
采分点73:
网织红细胞计数中的显微镜法,其影响因素有:
操作人员对网织红细胞识别不同、血涂片质量好坏、计数红细胞数量多少、计数方法等。
点74:
网织红细胞计数是反映骨髓造血功能的重要指标。
正常情况下,骨髓中网织红细胞均值为150*109/L,血液中为65*109/L。
当骨髓网织红细胞增多,外周血减少时,提示释放障碍;骨髓和外周血网织红细胞均增加,提示为释放增加。
采分点75:
网织红细胞增多主要见于溶血性贫血、放疗和化疗后。
减少主要见于再生碍性血、溶血性贫血再障危象。
采分点76:
网织红细胞生成指数(RPI)是网织红细胞生成相当于正常人的倍数。
采分点77:
通常网织红细胞生存期限约为2d若未成熟网织红细胞提前释放入血,网织红细胞生存期将延长。
采分点78:
点彩红细胞是尚未完全成熟的红细胞在发育过程中受到损害’其胞质中残存变性的嗜碱性RNA,染色后呈现大小、形状不一的蓝色颗粒。
采分点79:
点彩红细胞计数时,采用碱性亚甲蓝液染色后,红细胞呈淡蓝绿鱼,颗粒呈深蓝色;采用瑞氏染色后,红细胞呈粉红色,颗粒呈蓝黑色。
采分点80:
点彩红细胞计数时,须选择红细胞分布均匀的区域。
采分点81:
通常油镜下计数1ooo个红细胞中的点彩细胞数,并换算成百分率,其参考值<0.03%。
采分点82:
点彩红细胞增高见于中毒,如铅、汞、银、铋、等,另还见于各类贫血,如溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、恶性贫血、恶性肿瘤等。
采分点83:
3min红细胞计数的操作方法是:
取新鲜血1滴制片,用甲醇固定3min,用50g/L碱性亚甲蓝液染色1~2min,用水冲洗后晾干。
先用低倍镜选择红细胞散在、分布均匀的部位,然后用油镜计数1000个红细胞中嗜碱性点彩红细胞数。
采分点84:
红细胞沉降率又称血沉,指离体抗凝血静置后,红细胞在单位时间内沉降的速度,分为3期:
①缗钱状红细胞形成期;②快速沉降期;⑧细胞堆积期。
采分点85:
潘氏法用血量少,适用于儿童。
采分点86:
血浆中各种蛋白比例:
如清蛋白、卵磷脂等小分子蛋白使血沉减缓。
采分点87:
正常情况下红细胞数量减少使血沉加快,数量增多使血沉减慢。
红细胞直径越大血沉越快,球形红细胞、镰形红细胞使血沉减慢。
采分点88:
魏氏法<50岁时,成年女性红细胞沉降率的参考值为O一20mm/h。
采分点89:
生理性血沉增快一般女性高于男性,妇女月经期、妊娠3个月以上者及老年人血沉增快。
采分点90:
恶性肿瘤因α2巨球蛋白、纤维蛋白原增高、肿瘤组织坏死、继发感染、贫血等因素使血沉增快。
手术切除、治疗好转,血沉可正常。
复发或转移时,血沉又增快。
良性肿瘤血沉多正常。
采分点91:
魏氏法测血沉时取109mmol/L枸橼酸钠作抗凝剂。
采分点92:
魏氏法测血沉采用的抗凝剂与血液比例为1:
4
采分点93:
魏氏法测血沉的血沉管应直立于血沉架上。
采分点94:
魏氏法测血沉的最适宜温度为l8—25℃,并要求在采血后2h内完成。
第三章白细胞检查
采分点1:
粒细胞起源于造血干细胞,在高浓度集落刺激因子作用下粒系祖细胞分化为原粒细胞,经数次有丝分裂,依次发育为:
早幼粒、中幼粒、晚幼粒、杆状核和分叶核粒细胞。
采分点2:
一个原粒细胞经过增殖发育,最终生成8~32个分叶核粒细胞。
此过程在骨髓中约需10d成熟粒细胞进入血液后仅存6—10h,然后逸出血管进入组织或体腔内。
采分点3:
粒细胞在组织中可行使防御功能1~2d衰老的粒细胞主要在单核一吞噬细胞系统破坏,其余从口腔、气管、消化道、泌尿生殖道排出,同时,骨髓释放新生的粒细胞补充周围血而保持白细胞数量相对恒定。
采分点4:
进入外周血的成熟粒细胞有一半随血液而循环,白细胞计数值就是循环池的粒细胞数。
采分点5:
嗜酸性粒细胞内的颗粒含有较多的过氧化物酶和碱性蛋白,作用是对组胺、抗原抗体复合物、肥大细胞有趋化性,并分泌组胺酶灭活组胺,起到限制过敏反应的作用,并参与对蠕虫的免疫反应。
采分点6:
嗜碱性粒细胞内的颗粒含有组胺、肝素、过敏性慢反应物质、嗜酸性粒细胞趋化因子、垒尘板活化因子等,突出的作用是参与过敏反应,细胞表面有IgE和Fc受体,与IgE结合即被致敏,当再次受到相应抗原刺激时,引起颗粒释放反应,使平滑肌收缩、毛细血管扩张、腺体分泌增加,导致速发性变态反应。
采分点7:
分裂池包括原粒细胞、早幼粒细胞和中幼粒细胞,能合成DNA,具有分裂能力。
采分点8:
骨髓多能造血干细胞分化为髓系干细胞和粒一单系祖细胞,而后发育为原单核细胞、幼单核细胞及单核细胞,释放至外周血中单核细胞,大部分黏附于血管壁,少数随血液循环,在血中停留3~6d即进入组织或体腔内,转变为幼吞噬细胞,再成熟为吞噬细胞,寿命可达2—3个月。
采点9:
单核一吞噬细胞具有吞噬病原体功能、吞噬和清理功能、吞噬抗原传递免疫信息功能,还参与杀菌,、免疫和抗肿瘤作用。
采点10:
淋巴细胞源于骨髓造血干细胞/祖细胞,是人体主要免疫活性细胞,约占白细胞总数的1/4。
采分点11:
白细胞计数包括显微镜计数法和血液分析仪计数法。
其中显微镜计数法,简便易行,不需昂贵仪器,但重复性和准确性较差。
血液分析仪计数法的计数细胞数量多,速度快,易于标准化,计数精确性较高,但需特殊仪器。
采分点12:
正常情况下,外周血中不会出现有核红细胞。
若大量出现,其不能被白细胞稀释液破坏。
采分点13:
成人白细胞计数的参考值为:
(4一10)×109/Lo
采分点14:
正常人外周血涂片白细胞分类中,中性粒细胞所占例为50%~70,其增高和减低直接影响白细胞总数
采分点15:
白细胞分类计数的参考方法是显微镜分类法,该方法能准确地根据细胞形态特征进行分类,并可发现细胞形态及染色有无异常,是白细胞分类计数参考方法,但耗时、精确性和重复性较差。
采分点16:
白细胞分类和筛检的首选方法是血液分析仪分类法
采分点17:
影响白细胞分类计数准确性的因素包括涂片中细胞分布不均和细胞辨识能力差异。
采分点18:
正常外周血涂片白细胞分类计数中,嗜酸性粒细胞占比例为0.5%~5%。
采分点19:
正常外周血涂片白细胞分类计数中,中性杆状核粒细胞占比例为1%一5%。
采分点20:
当中性粒细胞数量低于1.5*109/L称为粒细胞减低症。
采分点21:
当中性粒细胞数量低于o.5×l09/L,称为粒细胞缺乏症
采分点22:
中性粒细胞构象变化:
正常时,外周血中性粒细胞分
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