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有机化学题库
`000502A1
下列诸基团中,异戊基的构造式是()
CH3CH3CHCH2CH2A、CH3(CH2)3CH2—B、
CH3CH2CHCH2C、
CH3CCH2D、
CH3CH3CH3
C
`000502A1
下列化合物的沸点由高到低顺序是()
①戊烷②辛烷③2-甲基庚烷④2,3-二甲基已烷⑤2,2,3,3,-四甲基丁烷A、②>③>④>①>⑤B、②>③>④>⑤>①C、②>①>③>④>⑤D、①>②>③>④>⑤B
`000602A2
下列化合物的熔点由高到低的顺序是()
CH3CH3CH3CH3
CH3CCCH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3
①CH3(CH2)6CH3②
CH3CH3③CH3(CH2)3CH3④
⑤
CH3
A、①>②>③>④>⑤B、①>③>④>⑤>②
C、②>①>⑤>③>④D、①>③>④>②>⑤C
`000702A1
下面四个同分异构体中哪一种沸点最高(A)己烷(B)2-甲基戊烷(C)2,3-二甲基丁烷(D)2,2-二甲基丁烷A
`000802A1
下列环烷烃中加氢开环最容易的是:
(A)环丙烷(B)环丁烷(C)环戊烷(D)环己烷A
`000902A1
光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的(A)碳正离子(B)自由基
(C)碳负离子(D)协同反应,无中间体B
`0001002A1
分子量为100,同时含有1°,3°,4°碳原子的烷烃构造式是()
CH3CH3CH3CCH3
CH3CHC(CH3)3CH3CH2CHCHCH3CHCH2CCH3CH3CH2CHCH3CH3C、HCH3CH3A、B、D、
C
`001102A2
将甲烷先用光照射,再在黑暗中与氯气混合,不能发生氯代反应。
其原因是()
CH3CH3A、未加入崔化剂B、未增加压力
C、加入氯气量不足D、反应体系中没有氯游离基D
`001102A2
下列化合物构象中最稳定的是()
B
`001202A2
下列化合物构象稳定性的顺序正确的是()
A
`001302A1
下列化合物中哪些可能有顺反异构体(A)CHCl=CHCl(B)CH2=CCl2
(C)1-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯D
`001402A2
CH3
CH2CH3与HBr反应的主要产物是()
CH3CH3CH3BrCH2CCH2CH3(C)
CH3CH2CCH2CH3Br(A)BrCH2CH2CHCH2CH3(B)A
`001503A2
CH3(D)上述都不对
CHCHCH3与浓热高锰酸钾溶液反应的主要有机产物是()
(A)
COOH+CHCH3COOH(B)+CH3COOH+CO2
CHCHCH3(C)
OHOH(D)HOOC(CH2)3COOH+CH3COOH
A
`001703A2
室温下,能使溴褪色,但不能使高锰酸钾溶液褪色的是()
(A)(B)
(C)CH3(CH2)3CH3(D)CH3CH3
~0017A
`001803A2
下列物质中,在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是()
CH3(A)A
`001902A2
CHCH3(B)
(C)(D)异丁烯
下列试剂中CH3CH3与
最适当的鉴别试剂是()
(A)稀KMnO4溶液(B)稀溴水
(C)硝酸银的氨溶液(D)1,3-丁二烯B
`002502C2
写出戊烷沿C2和C3旋转的主要构象式(用纽曼投影式表示)`002602C2
试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)A.2-甲基戊烷B.正己烷C.正庚烷D.十二烷
D>C>B>A`002702C2
将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列
(A)3,3-二甲基戊烷;(B)正庚烷;(C)2-甲基庚烷;(D)正戊烷;(E)2-甲基己烷。
(C)〉(B)〉(E)〉(A)〉(D)`003202C2
将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列(A)环己烷;(B)正己烷;(C)2-甲基戊烷B>C>A`003302C2
将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列(A)正辛烷;(B)2,2,3,3-四甲基丁烷熔点:
B>A;沸点:
A>B
`003402C2
将下列游离基按稳定性由大到小排列:
a.CH3CH2CH2CHCH3b.CH3CH2CH2CH2CH2c.CH3CH2CCH3
C>A>B`003603A1
CH3CH3C=CHCHCH3构造式
CH3的正确名称是()
A、2-乙基-4-甲基-2-戊烯B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯C、3,5-二甲基-3-己烯D、2,4-二甲基-3-己烯D
`003703A1
在下列基团中,烯丙基的构造式是()
A、CH3CH2CH2—B、CH3CHCHC、CH2=CHCH2—D、C
`003803A2
CH3HCHCCHCH3构造式为
CH3的化合物,正确的名称是()
A、反-2-甲基-3-戊烯B、反-4-甲基-2-戊烯C、Z-4-甲基-2-戊烯D、E-4-甲基-2-戊烯B
`004003A2
在下列烯烃中,最易与浓硫酸反应而被吸收的物质是()A、CH2CH2B、CH3CHCH2
CH3C、CH3CCH2D、CH3CH2CHCH2
C
`004103A1
汽油中有少量烯烃杂质,在实验室中使用最简便的提纯方法是()A、催化加氢B、加入浓硫酸洗涤,再使其分离
C、加入HBr,使烯烃与其反应D、加入水洗涤,再分离B
`004203A2
下列化合物在发生亲电加成反应时,其反应活性由大到小的顺序是(CH3CCH2A、CH3CHCH2B、
CH3C、(CH3)2CC(CH3)2A、b>a>c>dB、b>d>a>cC、c>d>b>aD、d>b>a>c
CH3
CH3CH2C
D、(CH3)2CC(CH3)2)
C
`004303A2
在(CH3)3C—O—OC(CH3)3存在下,(CH3)2C=CH2+HCl产物主要是:
()(A)(CH3)2CHCH2Cl(B)(CH3)2CClCH3(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)CH3CHClCH2CH3B
`004603A3
下列烯烃有高锰酸钾酸性溶液氧化时,有丙酮、丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)和二氧化碳生成的是()
CH3CCHCH2CH2CHCCH3A、
CH3CH2CH2CHCCH3CH3CH3B、
CH3
CH2CHCH2CH2CHCCH3C、
CH3D、CH2CHCH2CH2CHCHCH3
C
`004703A3`004803A2
下列不同杂化态的碳原子电负性大小顺序正确的是()A、p1>p2>p3B、p3>p2>p1C、p2>p1>p3D、p1>p3>p2A
`004903A2
下列对共轭效应的叙述正确的是()
A、分子中各个原子都在同一平面上,就会有共轭效应的产生B、具有共轭效应的分子,其所有原子或基团都处于同一平面上C、共轭效应的显著特点是键长趋于平均化
D、共轭效应和诱导效应类似,会随着碳链的增长而逐渐减弱C
`005003A2
下列分子结构中,具有共轭效应的是()
H2CCCHCHCHCHCH3A、CH3CCCH2B、
CH3CH2CCH2CHCH2
CH2CCHCHCH3C、
CH3D、
CH3
BC
`005103A1
常温下,下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是()A、乙烯基乙炔B、1,3-已二烯C、1,3-已二炔D、2,4-已二块AC
`005203A2
在适当温度下,1-丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用,主要产物是()
CH3CH2CCH2A、
CH3CH2CCH2OH
OSO3HB、
OHD、C、
D
`005303A2
在适当条件下1mol丙炔与2mol溴化氢加成,主要产物是()
CH3CH2CH2CCH3CHCH2BrA、CH3CH2CHBr2B、CH3CBr2CH3C、
CH2CHCH2D、BrBrBr
B
`005403A3
CH2=CHC≡CH在低温下,与等当量的溴的CCl4溶液作用,主要有机产物是()
CH2CHCCHA、
CH2CHCCHBrCH2CHCCHCH2CHCCHBrBrB、BrC、BrBrD、BrBrBrBr
B
`005703A2
要清除乙腈(CH3CN)中微量的丙烯腈(CH2=CHCN)杂质,下列试剂中最适宜的是()A、催化加氢B、加溴的CCl4溶液C、加KMnO4溶液D、加1,3-丁二烯D
`005803A3
在高温下,1molCH3CH=CH-CH=CH2与1mol的HBr加成时,其主要产物是()
CH3CHCHCHCH3A、
BrB、CH3CH2CHCHCH2Br
2CH3CHCH2CHCHC、
CH3CHCHCHCHD、
3BrBr
A
`005903A2
某烃分子式为C5H8,当它与氯化亚铜的氨溶液作用时,有红色沉淀产生。
推测该烃可能的结构式是()
CH2CHCCHA、
2CH3B、CH3C≡CCH2CH3
CH3CHCCHC、
CH3CHCCHD、
CH3CH3
C、D`006003A3
OCH3C某化合物A,分子式为C9H16,它经高锰酸钾溶液氧化后得到上述事实,可推测A可能的构造式是()
OOOOHCH3CCH3及CH3CCH2COH。
根据
CH3CCHCHCHCHCCH3A、
CH3CHCHCH2CCCH3B、
CH3CH3CH3CH3
CH3CCHCH2CCHCH3C、
CH2CHCH2CCCH2CH3D、
CH3CH3CH3CH3
B、C
`060103B2
下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物()
CH2CCHCH2CH3(A)萘(B)CH3CH2CH=CH2(C)(D)对二甲苯C
`060203B1
某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:
()(A)(CH3)2C=CHCH3(B)CH3CH=CH2(C)(CH3)2C=C(CH3)2(D)(CH3)2C=CH2C
`060303B2
异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物()(A)HCHO+OHCCH2CHO(B)HCHO+HOOCCH2COOH(C)HCHO+CH3COCHO(D)CH3COCHO+CO2+H2OC
`006203B2
命名下列化合物,并标以Z,E
E-1-氯-1-溴-1-丁烯`007103B2
写出下列化合物的构造式:
(E)-3,4-二甲基-2-戊烯
H3CHCH3CCCH3CHCH3
`007303B2
写出下列化合物的构造式:
2,3-二甲基-1-己烯
CH2H3CCCHH2CCH2CH3
CH3
`007803C1
将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。
CH2==CH2,CH3CH==CH2,(CH3)2C==CH2(CH3)2C==CH2>CH3CH==CH2>CH2==CH2`007903C1
将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。
(CH3)2C==CH2ClCH2CH==CH2环己烯(CH3)2C==CH2>ClCH2CH==CH2>环己烯`008503C1
将下列各组活性中间体,按稳定性由大到小排列。
CH3CHCH3CH+CH+CH2
+CH3CCH3CH2CHCH2
+CH3CCH3CH2CHCH2CH3CHCHCHCH2CH3>`008703C1
将下列碳正离子按稳定性由大至小排列:
CH3H3CCCH3CH2+CH2CH3CH3H3CC+CHCH3
+H3CCCHCH3CH3CH3CH3CCH3
CH3CH3HCCH3H3CCH3>
CCH3CHCH3H3C+CH2CH2+H3CC+>
`009103C1
用化学方法鉴别下列各组化合物:
己烷1-己炔2-己烯
取三种化合物适量,分别与高锰酸钾溶液反应,高锰酸钾褪色的为1-己炔和2-己烯,没有明显现象的为己烷,在能够和高锰酸钾溶液反应褪色的两种化合物中,能够与银氨溶液发生银镜反应的为1-己炔,剩余的为2-己烯.`009203C2
用化学方法鉴别下列各组化合物:
2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁炔,3-甲基-1-丁烯.
取三种化合物适量,与银氨溶液能够发生银镜反应的即为3-甲基-1-丁炔,在剩余的两种化合物中能够与高锰酸钾溶液反应使其褪色的为3-甲基-1-丁烯,剩下的为2-甲基丁烷。
`009303C1
用化学方法鉴别下列各组化合物:
1-戊炔2-戊炔
取两种化合物适量,与银氨溶液能够发生银镜反应的即为1-戊炔,剩下的为2-戊炔。
`009503D1
写出下列反应的产物:
BrH3CCH2CH2CBrCH3
`009803D3
用指定的原料制备下列化合物,试剂可以任选。
(要求:
常用试剂)
由2-溴丙烷制1-溴丙烷
H3CCH3KOH-C2H5OHCHBrCHH2CHBr过氧化物CH3BrCH3CH2CH2
`011003D2
完成下列反应式CH3CH2CCH3OHCH2HCCCH2ClCH2HOCL(CL2+H2O)
CH33`011103D2
完成下列反应式
(CH3)2CCH2OHH3CCCH3H2SO4H2O
CH3
`011403D3
完成下列反应式
COOCH3+COOCH3
`011503D2完成下列转变CH3CHBrCH3H3CCHBrCH3CH3CH2CH2Br
CHH3CCH2HBr过氧化物H3CNaOH的醇溶液CH2CH2Br
`011903D1
由指定原料合成
由1-己炔合成2-己酮`012003D3
由指定原料合成由乙炔合成3-己炔`013103D2完成下列反应式:
`013303E2
某烯烃的分子式为C10H20,经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式.试写出下列反应中的(a)及(b)的构造式:
`013403E2
CH3CCH2CH3有两个分子式为C6H12的烃,分别用浓的高猛酸钾酸性溶液处理,其一生成
O和CH3COOH;另一个生成
某烃C7H14经高猛酸钾氧化后的两个产物,与臭氧化然后还原水解所得到的两个产物相同,写出C7H14的构造式。
`013603E2
某化合物分子式为C6H12,能使溴水褪色,能溶于浓硫酸,加氢生成正己烷,用过量的酸性高猛酸钾水溶液氧化,可得到两种不同的羧酸,写出该化合物的构造式。
`052303E2
具有相同分子式的两种化合物(C5H8),经加氢后都生成2-甲基丁烷,这两种化合物都可以与两分子溴加成,但其中一种可以使硝酸银氨溶液生产白色沉淀,另一种则不能。
试推测这两个异构体的构造式。
`013703E2
有四种化合物A,B,C,D,分子式都是C5H8。
它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。
A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀,另三者则不能。
当用热的高猛酸钾氧化时,A得到CO2和CH3CH2CH2COOH;B得到CH3COOH和CH3CH2COOH;C得到HOOCCH2CH2CH2COOH;D得到HOOCCH2COOH和CO2。
试写出A,B,C,D的构造式。
`013803E2
有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式:
`014003E2
某化合物的相对分子质量为82,每mol该化合物可吸收2molH2,当它和Ag(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式`014103E2
分子式为C5H10的化合物A,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。
A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。
A经臭氧化并还原水解,得到两种不同的醛。
推测A的可能结构`014203E2
A在汞盐催化分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。
A与硝酸银的氨溶液作用能产生灰白色沉。
下与水作用得到CH3CHCH2CCH3。
推测A的结构式。
CH3O
`014303E2
分子式为C6H10的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。
A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。
B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及HCOCOH(乙二醛)。
推断A及B的结构。
`060904A2
傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:
(A)使用AlCl3作催化剂(B)使反应在较高温度下进行(C)通过酰基化反应,再还原(D)使用硝基苯作溶剂C
`061004A1
CH3C(CH3)3用KMnO4氧化的产物是:
A
`061104A2
3-溴环己烯氯代环己烷碘代环己烷环己烷`031706D2完成下列转变
CH3ClCOOH(经两步)
`031806D2完成下列转变
CN(经两步)
`032406D1
完成下列反应式
CHCH3+KOHBr`032606D3
完成下列反应式
C2H5OH
HCCH2Cl2HCl
`032706D1
完成下列反应式
ClCH2Cl+Mg干醚
`032806D2
完成下列反应式
CH2CH2Cl2CCl4NH3
`033206D3
写出下列化合物反应的主要产物
`033306D3
写出下列化合物反应的主要产物
`033706D3
由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇`033806E2
分子式为C3H7Br的A,与KOH-乙醇溶液共热得B,分子式为C3H6,如使B与HBr作用,则得到A的异构体C,推断A和C的结构。
`052406E2
分子式为C4H9Br的化合物A,用强碱处理,得到两个分子式为C4H8的异构体B及C,写出A,B,C的结构。
`033906E2
分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理,生成C4H6(B),(B)能使溴水褪色,并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀,试推出(A)(B)的结构式。
`034006E2
某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的生成
物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得
试推出(A)(B)(C)(D)的结构式。
`034106E2
某卤代烃分子式为C6H13I,用氢氧化钠醇溶液处理后,所得产物进行臭氧化反应,然后将臭氧化产物进行还原水解,得到(CH3)2CHCHO和CH3CHO。
试写出卤代烃的构造式。
CH3ICH3A:
CH3CHCH2CHCH3B:
CH3CHCHCHCH3
`052506E2
化合物A分子式为C3H7Br,A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6(B),氧化B得到CH3COOH和CO2,H2O,B与HBr作用到得到的A的异构体C。
试写出A,B,C的构造式。
`034206E1
化合物A有旋光性,能与溴的四氯化碳溶液反应,生成三溴化合物B,B也具有旋光性。
A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。
C能使溴的四氯化碳溶液褪色,C经测定无旋光性。
C与丙烯醛(CH2==CH—CHO)反应生成
CHO。
试写出A,B,C的构造式。
`034307A1
CH3CHCH2CHCH2CH2OHCH3CHCH2的系统命名法正确的是()
(A)5-甲基-3-乙烯基-1-己醇(B)3-异丁基-4-戊烯-1-醇(C)3-异丁基-1-戊烯-5-醇(D)3-异丁基-4-烯-1-戊醇`034407A2
CH3CHCH2CH2OCH3OH的系统命名法正确名称是()
(A)甲基-2-羟基丁基醚(B)甲基-3-羟基丁基醚(C)4-甲氧基-2-丁醇(C)1-甲氧基-3-丁醇`034607A2
要合成甲基叔丁基醚,下列诸合成路线中,最佳合成路线是()
CH3CH3COH(A)
CH3与CH3OH及浓硫酸共热。
CH3CH3CBr(B)
CH3与CH3ONa共热。
CH3CH3CONa(C)CH3Br与
CH3CH3COHCH3共热。
(D)
CH3与CH3OH在Al2O3存在下共热。
`034907A2
下列醇中,最易脱水成烯烃的是()
CH3OHCHCH3OHCH3CHCHCH3OHCH3CH2CHCH3(A)(B)(C)(D)
OH
`035007A1
下列物质下,不能溶于冷的浓硫酸中的是()
(A)溴乙烷(B)乙醇(C)乙醚(D)乙烯`035107A1
乙烯中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂质试剂是()
(A)浓硫酸(B)高锰酸钾溶液(C)浓盐酸(D)氢氧化钠溶液`035207A2
下列反应中,属于消除反应的是()
(A)溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热(B)溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热(C)乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯(D)乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚`035307A1
下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是()
(A)乙醇和水(B)四氯化碳和水(C)乙醇和苯(D)四氯化碳和苯
`035607B2
写出该结构式的系统命名:
`035807B2
写出该结构式的系统命名:
`036007B2
写出该化合物的构造式:
对硝基苄基苯甲醚`036207B2
写出该化合物的构造式:
2,3-二甲氧基丁烷`036407C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物
CH2OHOHCH3
`036507C2
用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物
CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3(CH2)4CH3`036607C1`037007C1完成下列各反应:
`037107C1
用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇,甲丙醚,环已烷。
`037207C2
用简单的化学方法区别以下各组化合物
乙苯,苯乙醚,苯酚,1-苯基乙醇。
`037307C1
试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
乙醚中含有少量乙醇。
`037507C2
试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
环已醇中含有少量苯酚
`037907C1
将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸,苯酚,硫酸,水`038007C2
将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列
CH2OHCH3OHOH,
`038107C1
用化学方法鉴别下列各组化合物:
2-甲基-1丙醇和叔丁醇
用ZnCl2/HCl溶液(卢卡氏试剂)首先出现浑浊的是叔丁醇。
`038507D1写出主要产物:
`038707D2写出主要产物:
`038907D2
选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物:
3-苯基-1-丙醇,1-环已基乙醇,2-苯基-2-丙醇,2,4-二甲基-3-戊醇`039707D1
完成下列反应式:
CH3CHCH2CH2OHCH3PBr3
`039807D2
完成下列反应式:
HI过量
O`039907D3
完成下列反应式:
- 配套讲稿:
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- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 大学 有机化学 期末考试 题库
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