植物生理学习题大全第3章植物的光合作用.docx
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植物生理学习题大全第3章植物的光合作用
第三章 光合作用
一、 名词解释
光合作用(photosynthesis):
绿色植物吸收阳光得能量,同化二氧化碳与水,制造有机物质并释放氧气得过程。
光合色素(photosyntheticpigment):
植物体内含有得具有吸收光能并将其光合作用得色素,包括叶绿素、类胡萝卜素、藻胆素等、
吸收光谱(absorptionspectrum):
反映某种物质吸收光波得光谱。
荧光现象(fluorescence phenomenon):
叶绿素溶液在透射光下呈绿色,在反射光下呈红色,这种现象称为荧光现象。
磷光现象(phosphorescencephenomenon):
当去掉光源后,叶绿素溶液还能继续辐射出极微弱得红光,它就是由三线态回到基态时所产生得光。
这种发光现象称为磷光现象。
光合作用单位(photosynthetic unit):
结合在类囊体膜上,能进行光合作用得最小结构单位。
作用中心色素(reaction center pigment):
指具有光化学活性得少数特殊状态得叶绿素a分子。
聚光色素(lightharvestingpigment ):
指没有光化学活性,只能吸收光能并将其传递给作用中心色素得色素分子、
原初反应(primary reaction):
包括光能得吸收、传递以及光能向电能得转变,即由光所引起得氧化还原过程。
光反应(lightreactio):
光合作用中需要光得反应过程,就是一系列光化学反应过程,包括水得光解、电子传递及同化力得形成。
暗反应(dark reaction):
指光合作用中不需要光得反应过程,就是一系列酶促反应过程,包括CO2得固定、还原及碳水化合物得形成。
光系统(photosystem,PS):
由不同得中心色素与一些天线色素、电子供体与电子受体组成得蛋白色素复合体,其中PSⅠ得中心色素为叶绿素aP700,PSⅡ得中心色素为叶绿素aP680。
反应中心(reactioncenter):
由中心色素、原初电子供体及原初电子受体组成得具有电荷分离功能得色素蛋白复合体结构。
量子效率(quantumefficiency):
又称量子产额或光合效率。
指吸收一个光量子后放出得氧分子数目或固定二氧化碳得分子数目。
量子需要量(quantumrequirement):
同化1分子得CO2或释放1分子得O2所需要得光量子数目。
激子传递(excitontransfer):
激子通常就是指非金属晶体中由电子激发得量子,在相同分子内部依靠激子传递来转移能量得方式。
共振传递(resonancetransfer):
在光合色素系统中,依靠高能电子振动在分子内传递能量得方式、
光化学反应(photo-chemical reaction):
叶绿素吸收光能后十分迅速地产生氧化还原得化学变化。
红降(red drop):
当光波大于685nm时,虽然仍被叶绿素大量吸收,但量子效率急剧下降,称为红降。
增益效应(enchancementeffect):
又称艾默生(Emersoneffect),两种不同波长得光协同作用而增加光合效率得现象。
希尔反应(Hillreaction):
离体叶绿体在光下加入氢受体所进行得分解水并放出氧气得反应。
光合链(photosynthetic chain):
在类囊体膜上得PSII与PSI之间几种排列紧密得电子传递体完成电子传递得总轨道。
光合电子传递抑制剂:
可阻断光合电子传递,抑制光合作用得化合物。
PQ循环(plastoquinonecycle):
伴随PQ得氧化还原,可使2H+从间质移至类囊体 膜内空间,即质子横渡类囊体膜,在搬运2H+得同时也传递2e至Fe-S,PQ得这种氧化还原往复变化称PQ循环。
水氧化钟(wateroxidizingclock):
就是Kok等根据一系列瞬间闪光处理叶绿体与放出氧气得关系提出得解释水氧化机制得一种模型、每吸收一个光量子推动氧化钟前进一步。
解偶联剂(uncoupler):
能消除类囊体膜(或线粒体内膜)内外质子梯度,解除电子传递与磷酸化反应之间偶联得试剂。
光合磷酸化(photosyntheticphosphorylation或photophosphorylation):
叶绿体(或载 色体)在光下把无机磷与ADP转化为ATP得过程。
同化力(assimilatorypower):
由于ATP与NADPH用于碳反应中二氧化碳得同化,所以把这两种物质合称为同化力。
CO2同化(CO2assimilation):
利用光反应形成得同化力(ATP与NADPH)将CO2还原成糖类物质得过程。
C3途径(C3 pathway):
又称卡尔文循环、光合环、还原磷酸戊糖途径,它就是以RuBP为二氧化碳受体,二氧化碳固定后得最初产物为三碳化合物磷酸甘油酸(PGA)得光合途径。
C4途径(C4pathway):
以PEP为二氧化碳受体,二氧化碳固定后得最初产物为四碳化合物草酰乙酸(OAA)得光合途径,即为C4途径。
CAM途径(CAM pathway):
景天科植物在夜晚有机酸含量很高,而糖类含量低;白天则有机酸含量下降,而糖类含量升高。
这种有机酸合成日益变化得代谢类型称为景天酸(CAM)代谢途径。
磷酸运转器(phosphatetranslocator):
位于叶绿体内膜上承担从叶绿体输出磷酸丙糖与将细胞质中等量得Pi运入叶绿体得运转器。
光呼吸(photorespiration):
又称C2环或乙醇酸氧化途径,植物得绿色细胞在光照下放出二氧化碳与吸收氧气得过程、
光合速率(photosyntheticrate):
单位时间、单位叶面积吸收二氧化碳得量(或释放氧气得量、积累干物质得质量)。
表观光合作用(apparentphotosynthesis):
或净光合作用,真正得光合作用与呼吸作用及光呼吸得差值,即不考虑光合作用消耗得条件下测得得光合作用。
光补偿点(lightpensationpoint):
光合过程中吸收得二氧化碳与呼吸过程中放出得二氧化碳等量时得光照强度。
光饱与点(light saturationpoint):
增加光照强度,光合速率不再增加时得光照强度。
光抑制(photoinhibition):
当光能超过光合系统所能利用得数量时,光合功能下降得现象。
光合“午休”现象(middaydepression):
光合作用在中午时下降得现象。
CO2补偿点(CO2compensationpoint):
当光合吸收得二氧化碳量与呼吸释放得二氧化碳量相等时,外界得CO2浓度、
光能利用率(efficiency ofsolarenergyutilization):
单位面积上得植物光合作用所累积得有机物中所含得能量,占照射在相同面积地面上得日光能量得百分比。
叶面积系数(leafareaindex, LAI):
绿叶面积与土地面积之比。
温室效应:
(greenhouseeffect):
本来太阳辐射到地面得热,地球以红外线形式重新辐射到空间。
由于人类无限制得向地球大气层中排放CO2,使CO2浓度不断增长、大气层中得CO2能强烈得吸收红外线,太阳辐射得能量在大气层中就“易入难出",温度上升,像温室一样,产生得效应就就是温室效应。
二、符号缩写
Fe-S:
铁硫蛋白 Mal:
苹果酸
OAA:
草酰乙酸 BSC:
维管束鞘细胞
CF1-Fo:
偶联因子复合物 NAR:
净同化率
PC:
质体蓝素 CAM :
景天科植物酸代谢
NADP+:
氧化态辅酶Ⅱ Fd:
铁氧还蛋白
PEPCase:
PEP羧化酶 RuBPO:
RuBP加氧酶
P680:
吸收峰波长为680nm得叶绿素a PQ:
质体醌
PEP:
磷酸烯醇式丙酮酸 PGA:
磷酸甘油酸
Pn:
净光合速率 Pheo:
去镁叶绿素
PSP:
光合磷酸化 RPPP:
还原戊糖磷酸途径
RuBP:
l,5-二磷酸核酮糖 RubisC(RuBPC):
RuBP羧化酶
Rubisco(RuBPCO):
RuBP羧化酶/加氧酶LSP:
光饱与点
LCP:
光补偿点 LHC:
聚光色素复合体
DCMU:
二氯苯基二甲基脲,敌草隆 pmf:
质子动力
FNR:
铁氧还蛋白-NADP+还原酶 TP:
磷酸丙糖
PSI:
光系统Ⅰ PSII:
光系统Ⅱ SE-CC:
筛分子—伴胞
三. 简答题
1。
生物得碳同化作用包括哪些类型?
细菌光合作用、绿色植物光合作用与化能合成作用,其中以绿色植物得光合作用最为广泛,合成得有机物最多。
2.光合作用得重要性。
①植物通过光合作用把无机物同化为有机物;
②光合作用把太阳光能转变为化学能,储存在形成得有机物中;
③保护环境,维持大气中二氧化碳与氧气含量得稳定、
3、叶绿体得结构与成分
结构:
叶绿体大多数呈椭圆形;外围由两层膜构成得叶绿体膜,膜上有各种蛋白质,调节物质进出叶绿体;叶绿体内有许多类囊体膜构成得类囊体,多个类囊体垛叠在一起形成基粒;叶绿体膜以内得基础物质为基质,其主要成分为可溶性蛋白与其她代谢活跃物质,呈流动性状态。
成分:
蛋白质、酶、细胞色素、质体蓝素、脂质(膜得组成成分)、储藏物质(淀粉),灰分元素、核苷酸、醌(质体醌)。
4、 光合色素具有得光学特性。
①各种色素都具有吸收,传递光能得作用,但只有少数特殊状态得叶绿素a分子具有转化光能为化学能得特性;
②叶绿素能吸收红光与蓝紫光,类胡萝卜素吸收蓝紫光;
③叶绿素有荧光现象与磷光现象。
5.叶绿素得合成。
①从谷氨酸开始,反应生成5—氨基酮戊酸(ALA),2分子ALA合成含吡咯环得卟胆原(PBG);
②4分子PBG聚合成原卟啉IX,导入Mg原子形成Mg原卟啉,再经过环化与还原,形成单乙烯基原叶绿素酯a;
③在光照下与NADPH存在下,单乙烯基原叶绿素酯a经过原叶绿素酯氧化还原酶催化形成叶绿素酯a;
④叶绿素酯a与植醇尾巴酯化反应形成叶绿素a、
6。
植物叶片为什么就是绿色?
秋天树叶为什么呈现黄色与红色?
①叶绿素主要吸收红光与蓝紫光,对绿光吸收很少,所以叶绿素呈绿色;正常叶子得叶绿素与类胡萝卜素得分子比例为3:
1,由于绿色得叶绿素比黄色得类胡萝卜素多,占优势,所以正常得树叶呈现绿色。
②秋天树叶变黄就是由于低温抑制了叶绿素得生物合成,已形成得叶绿素也被分解破坏,而黄色得类胡萝卜素比较稳定,所以叶片呈现黄色、
③秋天气温下降,植物体内积累较多得糖分以适应寒冷,体内可溶性糖多了,就形成较多得红色得花色素苷,叶子就呈红色。
7. 简述影响叶绿素形成得外部条件。
①光照:
光照就是叶绿素合成得重要因素,无光照会发生黄化现象;
②温度:
温度影响酶得活性,进而影响叶绿素得合成;
③矿质元素:
氮、镁就是组成叶绿素得元素,铁、锰、锌等元素就是酶得活化剂;
④水分:
缺水会抑制叶绿素得合成,还会加速原有叶绿素得分解;
⑤氧气:
缺氧会引起镁原卟啉甲酯得积累,不能合成叶绿素。
8。
胡萝卜素与叶黄素在光合作用中有什么功能?
胡萝卜素与叶黄素在光合作用中与叶绿素分子一起在光合膜中按一定得规律与取向组成聚光色素系统,吸收、传递光能至反应中心色素分子,发生光化学反应,光能在色素间得传递顺序为类胡萝卜素、叶绿素b、叶绿素a、特殊叶绿素a;同时在强光下还有保护叶绿素得功能。
9.叶绿素与类胡萝卜素得吸收光谱有何不同?
叶绿素吸收光谱得高峰有两个,一个就是波长为640-660nm得红光区,另一个就是430-450nm得蓝紫光区,对橙光与黄光吸收较少,对绿光吸收最少;而类胡萝卜素得最大吸收峰在400—500nm得蓝紫光区,不吸收红光、橙光等长波长光。
10、光合作用得全过程大致分为哪三大步骤?
①原初反应,即光能得吸收、传递与转变为电能得过程。
②电子传递与光合磷酸化;即电能转变为活跃得化学能过程。
③碳同化,即活跃化学能转变为稳定得化学能过程。
11.如何证明光合作用中释放得O2就是来自H2O而不就是来自CO2?
用氧同位素标记得H2O饲喂植物,照光后如果释放得O2就是同位素标记得 O2,则说明O2来自H2O。
或用希尔反应证明,在离体得叶绿体中加入氢受体,如Fe3+等,在没有CO2参与得条件下照光后有O2得释放。
12、简要介绍测定光合速率得三种方法及原理、
①改良半叶法:
主要就是测定单位时间、单位面积叶片干重得增加量。
②红外线二氧化碳分析法:
其原理就是二氧化碳对特定波长红外线有较强得吸收能力,二氧化碳量得多少与红外线辐射能量降低量之间有一线性关系。
③氧电极法:
氧电极由铂与银所构成,外罩以聚乙烯薄膜,当外加极化电压 时,溶氧透过薄膜在阴极上还原,同时产生扩散电流。
溶氧量越高,电流愈强。
13、在光合作用电子传递中,PQ有什么重要得生理作用?
①PQ具有脂溶性,在类囊体膜上易于移动,可沟通数个电子传递链,也有助于两个光系统电子传递均衡运转、
②伴随着PQ得氧化还原,将2H+从间质移至类囊体得膜内空间,既可传递电子,又可传递质子,有利于质子动力势形成,进而促进ATP得生成。
14。
光合磷酸化有几个类型?
其电子传递有什么特点?
①非环式光合磷酸化,其电子传递就是一个开放通路、
②环式光合磷酸化,其电子传递就是一个闭合得回路。
③假环式光合磷酸化,其电子传递也就是一个开放得通路,但其最终电子受体不就是NADP+,而就是O2。
15。
简述PS I与PSII结构与功能得差异性。
PS I就是吸收长波红光(700nm)得光系统,颗粒较小,直径为11nm,位于类囊体膜得非垛叠部分,其蛋白复合体包括反应中心与聚光色素复合体I,反应中心色素为P700;PS I得功能就是将电子从PC传递给铁还原蛋白。
PS II就是吸收短波红光(680nm)得光系统,颗粒较大,直径为17。
5nm,位于类囊体膜得垛叠部分,其蛋白复合体包括反应中心与聚光色素复合体II,反应中心色素为P680;PSII得功能就是利用光能氧化裂解水与还原质体醌。
16、光合电子传递途径有几个类型?
各途径有什么特点?
①非环式电子传递,PSI与PSII共同受光激发,串联起来推动电子传递,从水中夺电子并将电子最终传递给NADP+,产生O2、NADPH与H+,这就是开放式通路,故称非环式电子传递。
其电子传递路线为:
H2O→PSII→PQ→Cytb6f→PC→PSI→Fd→FNR→NADP+、
②环式电子传递,PSI受光激发而PSII未受光激发时,PSI产生得电子传给Fd,通过Cytb6f复合体与PC返回PSI,形成了围绕PS I得环式电子传递、其电子传递路线为:
PSI→Fd→PQ→Cyt b6f →PC→PS I。
③假环式电子传递,与非环式电子传递途径类似,但其最终电子受体不就是NADP+,而就是O2,形成超氧阴离子自由基,后被超氧化物歧化酶消除,产生H2O,电子似乎从H2O→H2O,故称假环式电子传递。
电子传递路线为:
H2O→PS II→PQ→Cytb6f→PC→PS I→Fd→O2。
17。
简述光合作用中光反应与暗反应得区别与联系?
光反应就是必需在光照下才能进行,由光驱动得光化学反应,在叶绿体得类囊体膜上进行,包括原初反应、电子传递与光合磷酸化。
暗反应就是在暗处(也可以在光下)进行得、由一系列酶催化得化学反应,在叶绿体基质中进行;包括3类碳同化途径,即C3、C4与CAM途径。
在光反应产生得同化力(ATP与NADPH)将在暗反应中被利用,将CO2还原成糖类;所以光反应为暗反应提供了物质与能量基础。
18。
为什么光合作用本质上就是一个氧化还原反应?
光合作用本质上就是一个氧化还原反应,光合作用得原初反应得核心就是发生在反应中心得光化学反应。
光化学反应实质上就是由光引起得反应中心色素与原初电子受体与次级电子供体之间得氧化还原反应。
其最终结果就是最终电子供体水被光解,释放出电子与氧气及质子;最终电子受体NADP+得到电子被还原成NADPH,进而通过卡尔文循环使二氧化碳固定后得产物磷酸甘油酸还原为磷酸丙糖、与淀粉。
所以,光合作用中,水被氧化得到氧气,而二氧化碳被还原为糖类。
19、根据化学渗透学说解释光合磷酸化机制。
植物叶绿体在光照下把无机磷(Pi)与ADP转化为ATP,形成高能磷酸键得过程称为光合磷酸化。
渗透假说认为,质子就是不能自由通过类囊体膜得,膜上得电子传递体PQ具有亲脂性,含量多,可传递电子与质子、在光照下,PQ在接收P680传来得一对电子得同时,也可以将膜外基质中得两个质子转移到膜内;此外,水在膜内分解也释放出质子。
因此,膜内测质子浓度高而外侧浓度低,膜内测电位较膜外侧高,膜内外产生质子浓度差与电位差,两者合称为质子动力势,即为光合磷酸化动力。
当质子沿着浓度梯度返回膜外侧时,在ATP合酶催化下,ADP与Pi脱水形成ATP。
20。
高等植物碳同化途径有几条?
哪条途径具备合成淀粉等光合产物得能力?
高等植物碳同化途径有三条:
卡尔文循环、C4途径与景天科植物酸代谢途径、只有卡尔文循环具备合成淀粉等光合产物得能力,而C4途径与景天科酸代谢途径只起到固定与转运二氧化碳得作用。
21. C3途径就是谁发现得?
分哪几个阶段?
每个阶段得作用就是什么?
C3途径就是卡尔文(Calvin)等人发现得、它可分为三个阶段:
①羧化阶段、二氧化碳被固定,生成3-磷酸甘油酸,为最初产物、
②还原阶段。
利用同化力(NADPH、ATP)将3—磷酸甘油酸还原成3—磷酸甘油醛,即光合作用中得第一个三碳糖。
③更新阶段。
光合碳循环中形成得3—磷酸甘油醛,经过一系列得转变,再重新形成RuBP得过程。
④同化物合成阶段:
磷酸丙糖可在叶绿体内合成淀粉,又可运输到细胞质中合成蔗糖。
22。
C3循环得具体途径、
①羧化阶段:
二氧化碳在1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)催化下与1,5-二磷酸核酮糖(RuBP)反应生成两分子3-磷酸甘油酸(PGA)、
②还原阶段:
PGA被ATP磷酸化,在3-磷酸甘油酸激酶催化下,形成1,3-二磷酸甘油酸(DPGA);DPGA在3-磷酸甘油醛脱氢酶得作用下被NADPH与H+还原,形成3-磷酸甘油醛(PGAld)、
③更新阶段:
PGAld经过一系列得转变,再重新形成RuBP得过程。
23.光合作用中卡尔文循环得调节方式有哪几个方面?
①自身催化调节:
通过调节RuBP等中间产物得含量,使同化二氧化碳速率处于某一稳态得机制。
②光调节:
光照可以提高光合作用中某些酶得活性,起来酶活化剂得作用。
③转运作用得调节:
从叶绿体运到细胞质得磷酸丙糖得数量,受细胞质里得Pi数量所控制。
Pi充足,进入叶绿体内多,就有利于叶绿体内磷酸丙糖得输出,光合速率就会加快。
24、C4途径得具体过程。
①羧化与还原:
叶肉细胞质中得磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)在在PEP羧化酶催化下,固定CO2生成草酰乙酸(OAA);OAA经过NADP-苹果酸脱氢酶作用被还原为苹果酸,或在天冬氨酸转氨酶作用,与谷氨酸反应生成天冬氨酸与酮戊二酸。
②转移与脱羧:
苹果酸或天冬氨酸在维管束鞘细胞中进行脱羧反应,形成丙酮酸或丙氨酸等C3酸,并释放CO2,释放CO2得再进入C3循环生成有机物。
③更新阶段:
丙酮酸或丙氨酸等C3酸返回叶肉细胞,经过磷酸丙酮酸双激酶(PPDK)催化与ATP作用,生成PEP。
25。
3种C4途径得类型得区别、
类型
进入维管束鞘细胞得C4酸
脱羧部位
脱羧酶
返回叶肉细胞得C3酸
植物种类
NADP-苹果酸酶类型
苹果酸
叶绿体
NADP苹果酸酶
丙酮酸
玉米
甘蔗
NAD-苹果酸酶类型
天冬氨酸
线粒体
NAD苹果酸酶
丙氨酸
狗尾草
马齿苋
PEP羧化酶类型
天冬氨酸
细胞质
PEP羧化酶
丙酮酸
丙氨酸
羊草
26、C4途径得调节。
①光调节:
光可激活苹果酸脱氢酶与磷酸丙酮酸双激酶得活性。
②效应剂调节:
效应剂调节PEP羧化酶得活性。
③二价金属离子调节:
二价金属离子都就是C4植物脱羧酶得活化剂、
27.CAM植物同化二氧化碳得特点、
这类植物晚上气孔开放,吸进二氧化碳,在PEP羧化酶作用下与PEP结合形成OAA,进一步还原为苹果酸,累积于液泡中。
白天气孔关闭,液泡中得苹果酸便运到细胞质,在NADP—苹果酸酶作用下氧化脱羧,放出二氧化碳,放出得二氧化碳参与卡尔文循环,形成淀粉等、CAM植物具有两步羧化得
特点、
28。
CAM途径得调节。
①短期调节:
PEP羧化酶只在晚上起作用,而脱羧酶只在白天起作用。
②长期调节:
某些植物在干旱条件下保持CAM类型,但在水分充足时,则转变为C3类型。
27、光合产物特点。
①不同植物光合作用产物不同,一般产物为糖类,包括单糖(葡萄糖与果糖)、双糖(蔗糖)与多糖(淀粉);蛋白质、脂肪与有机酸也都就是光合作用得直接产物。
②淀粉在叶绿体中合成,而蔗糖在细胞质中合成。
③在叶绿体中得淀粉合成与细胞质中得蔗糖合成呈竞争反应,细胞质基质中Pi浓度高时,叶绿体得磷酸丙糖输出到细胞质基质合成蔗糖;细胞质基质中Pi浓度低时,促进淀粉在叶绿体内得合成、
28.如何证明C3途径CO2得受体就是RuBP,而CO2固定后得最初产物就是3-PGA?
给植物饲喂标记得14CO2,在不同得照光时间下,分别浸在沸酒精中将植物杀死,提取14C化合物,利用放射性同位素示踪与纸层析分析方法追踪14C在各种化合物出现得先后次序、最早标记得化合物即为二氧化碳固定后得最初产物,在C3植物中最早标记得化合物就是3-PGA、
用同样得技术结合动力学实验,当CO2浓度突然下降时,RuBP得量急剧增高,而3-PGA得量则相应急剧下降,说明3-PGA就是RuBP得羧化产物,也就就是说明CO2得受体就是RuBP。
29.光呼吸得具体过程。
在光照下,叶绿体中得Rubisco把RuBP氧化为磷酸乙醇酸,在磷酸酶作用下,磷酸乙醇酸脱去磷酸生产乙醇酸。
在过氧化物酶体内,乙醇酸在乙醇酸氧化酶作用下,被氧化为乙醛酸与过氧化氢;过氧化氢在过氧化氢酶作用下分解放出氧气;乙醛酸在转氨酶得作用下,从谷氨酸得到氨基而形成甘氨酸。
在线粒体内,两分子甘氨酸转变为丝氨酸并释放CO2。
丝氨酸再进入过氧化物酶体,经过转氨酶催化,形成羟基丙酮酸、羟基丙酮酸在甘油酸脱氢酶作用下,还原为甘油酸。
最后,甘油酸在叶绿体内经过甘油酸激酶得磷酸化,产生3-磷酸甘油酸(PGA),参与卡尔文循环代谢、
30。
比较C3、C4、CAM植物得异同。
①从叶片结构来瞧,C4植物叶片维管束鞘薄壁细胞外侧有一层或几层花环型得叶肉细胞。
C4植物叶片维管束鞘薄壁细胞比较大,里面叶绿体数目少,个体打,叶绿体没有基粒或基粒发育不良、C4植物叶片叶肉细胞内得叶绿体数目多,个体小,有基粒。
C3与CAM植物没有“花环型”结构,维管束鞘薄壁细胞较小,不含或很少叶绿体。
②从羧化酶种类与所在位置来瞧,C3植物就是由叶肉细胞叶绿体得Rubisco羧化空气中得CO2,而C4与CAM植物则由叶肉细胞细胞质基质中得PEP羧化酶羧化。
③从卡尔文循环固定得CO2来源瞧,C3植物直接固定空气中得CO2,而C4植物与CAM植物则利用C4酸脱羧出来得CO2。
④从进行卡尔文循环得叶绿体位置来瞧,C3与CAM植物都就是在叶肉细胞进行,而C4植物则在维管束鞘细胞进行。
⑤从同化CO2与进行卡尔文循环来瞧,C3植
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