通用版版高考化学微一轮复习第38讲认识有机化合物微课时练.docx
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通用版版高考化学微一轮复习第38讲认识有机化合物微课时练
第38讲 认识有机化合物
微课时
一、选择题
1.(2018·青海师大二附中月考)有机物丁香油酚的结构简式如图所示,按官能团分类,它不属于( )
A.烯类 B.酚类
C.醚类 D.醇类
解析:
该有机物含有碳碳双键,可属于烯类;含有酚羟基,可属于酚类;含有醚键,可属于醚类;含有羟基,但连接在苯环上,则不属于醇类。
答案:
D
2.(2018·安徽师大附中段考)下列五种基团,—CH3、—OH、—CHO、—C6H5、—COOH,两两组成的物质中,能与NaOH反应的物质有( )
A.4种B.5种
C.6种D.7种
解析:
能与NaOH反应的官能团为—COOH和酚羟基,题给的5种基团两两组合后能与NaOH反应的物质有:
CH3—COOH、C6H5—OH、OHC—COOH、C6H5—COOH、HO—CHO、HO—COOH共6种。
答案:
C
3.(2018·湖北武汉武昌区调研)某有机物的结构简式为
。
下列关于该有机物的叙述正确的是( )
A.该有机物属于芳香烃
B.该有机物苯环上一氯代物有6种
C.该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应
D.1mol该有机物在适当条件下,最多可与3molBr2、5molH2反应
解析:
该物质含氧元素,不是烃,A错误;该有机物苯环上有3种H,一氯代物有3种,B错误;该有机物含苯环,可发生取代、加成反应,含碳碳双键,可发生加成反应、加聚反应,但不能发生消去反应,C错误;酚羟基的2个邻位上的H可被Br取代,碳碳双键与Br2加成,最多可与3molBr2反应,苯环与3molH2反应,碳碳双键和CO与H2发生加成反应,共消耗氢气5mol,D正确。
答案:
D
4.(2018·河南开封高级中学高三联考)下列化合物的同分异构体数目为7种的是(不考虑立体异构)( )
A.己烷B.丁烯
C.丁醇D.一氯戊烷
解析:
己烷的同分异构体有5种,A错误;丁烯的同分异构体有5种,B错误;丁醇的同分异构体的数目为7种,C正确;一氯戊烷的同分异构体的数目为8种。
答案:
C
5.(2016·高考上海卷)烷烃
的命名正确的是( )
A.4甲基3丙基戊烷B.3异丙基己烷
C.2甲基3丙基戊烷D.2甲基3乙基己烷
解析:
选择分子中合有碳原子数最多的碳链为主链,共6个碳原子称为“己烷”;并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号,可见2号碳原子上有1个甲基、3号碳原子上有1个乙基,所以该物质的名称是:
2甲基3乙基己烷,故选项D正确。
答案:
D
6.某烃甲与H2反应后的产物乙为(CH3)2CHCH2CH3,则相关说法不合理的是( )
A.产物乙的系统命名为2甲基丁烷
B.烃甲可能是2甲基1,3丁二烯
C.0.1mol产物乙完全燃烧可消耗17.92LO2
D.烃甲与乙炔可能互为同系物
解析:
甲可能为烯烃、二烯烃或炔烃,如
,(CH3)2CHC≡CH,故B、D合理;0.1mol乙(C5H12)完全燃烧消耗0.8molO2,C项未指明状态,错误。
答案:
C
7.(2018·衡水二中月考)某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C—H键、H—O键、C—O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式可能是( )
A.CH3CH2CH2OHB.
C.CH3CH2OCH3D.CH3CH2CHO
解析:
红外光谱图有O—H键,说明含—OH,再根据其相对分子质量是60,可判断其分子式为C3H7OH,结构简式可能为CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3。
答案:
A
8.(2018·济宁鱼台县一中三模)分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊试液变红,但可在酸性条件下水解生成有机物B和C,其中C能被催化氧化成醛,则A可能的结构共有( )
A.1种B.6种
C.18种D.28种
解析:
分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊试液变红,A属于饱和一元酯。
若为甲酸和丁醇酯化,丁醇有4种,其中能氧化为醛的醇有:
1丁醇,2甲基1丙醇,符合条件的甲酸丁酯有2种;若为乙酸和丙醇酯化,丙醇有2种,其中能氧化为醛的醇有:
1丙醇,符合条件的乙酸丙酯有1种;若为丙酸和乙醇酯化,乙醇只有1种能氧化为乙醛,符合条件的丙酸乙酯有1种;若为丁酸和甲醇酯化,丁酸有2种,甲醇只有1种,能氧化为甲醛,符合条件的丁酸甲酯有2种;故A可能的结构共有6种。
答案:
B
9.(2018·海南师大附中模拟)已知1mol某有机物含碳原子nmol,在恰好完全燃烧时只生成CO2和H2O,耗氧气1.5nmol,则对该有机物的说法正确的是( )
①该有机物分子可能含2个氧原子
②该有机物可能使溴的四氯化碳溶液褪色
③若该有机物能与金属钠反应,则分子中的碳氢关系符合CnH2n+2
④若该有机物不能与金属钠反应,则分子中的碳氢关系一定符合CnH2n
A.①②B.②③
C.③④D.①③
解析:
设有机物的化学式为CnHyOz,该有机物燃烧通式为:
CnHyOz+
O2→nCO2+
H2O,
1n+
-
11.5n
得:
y=2n+2z;该有机物化学式为:
CnH(2n+2z)Oz,
当z=0,y=2n,CnH2n,可能为烯烃或者环烷烃;
z=1,y=2n+2,CnH(2n+2)O,可能为饱和一元醇或者饱和一元醚;
z=2,y=2n+4,CnH(2n+4)O2,不符合碳氢原子个数比要求。
综合分析知,①错误,②正确;③正确,④错误。
答案:
B
10.(2018·湖南怀化二模)分子式为C8H8的两种同分异构体X和Y。
Y是一种芳香烃,分子中只有一个环;X俗称立方烷,其核磁共振氢谱显示只有一个吸收峰。
下列有关说法错误的是( )
A.X、Y均能燃烧,都有大量浓烟产生
B.X既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色,还能发生加聚反应
C.Y属于不饱和烃
D.X的二氯代物有三种
解析:
分子式为C8H8的烃含碳量非常高,所以燃烧时有大量浓烟产生,A正确;立方烷的结构简式为
,不含不饱和键,所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、不能使溴水褪色,也不能发生加聚反应,B错误;分子式为C8H8只含有一个环的芳香烃结构简式为CHCH2,含有碳碳双键,属于不饱和烃,C正确;立方烷的结构简式为
,二氯代物的同分异构体有、
、三种,D正确。
答案:
B
二、非选择题
11.(2015·高考全国卷Ⅱ)已知:
烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
(1)A的结构简式为________。
(2)D[HOOC(CH2)3COOH]的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种,(不含立体异构);
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是________(写结构简式);
D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是________(填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪
c.元素分析仪d.核磁共振仪
解析:
(1)烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
由于70÷14=5,所以A是环戊烷,则A的结构简式为
。
D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有:
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含有羧基;②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应,说明含有醛基和酯基,因此是甲酸形成的酯基,所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH,共计5种。
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是
。
a.质谱仪又称质谱计。
分离和检测不同同位素的仪器。
即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理,按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。
b.红外光谱议是测定结构的。
d.核磁共振仪是测定氢原子种类的。
而c.元素分析仪是测定元素种类的,因此完全相同的是元素分析仪,答案选c。
答案:
(1)
(2)5
c
12.(2018·枣庄滕州一中期中)有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。
其中一种合成路线如下:
已知:
①A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1∶2∶2∶1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③已知
回答以下问题:
(1)A中含有的官能团名称是____________。
(2)写出有机反应类型B→C____________,F→G____________,I→J____________。
(3)写出F生成G的化学方程式:
_______________________。
(4)写出J的结构简式:
____________。
(5)E的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式:
____________。
①与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个对位取代基 ④能发生水解反应
解析:
有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平,则B为CH2===CH2,与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH,CH3CH2OH发生氧化反应得D为CH3CHO,A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有醛基和酚羟基,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1∶2∶2∶1,根据A的分子式可知,A为
,A与D发生题中信息中的反应生成E为
,E发生氧化反应生成F为
,F在浓硫酸作用下发生消去反应生成G为
,根据J分子结构中含有3个六元环可知,G与氯化氢发生加成反应,氯原子加在羧基邻位碳上,生成H为
,H在碱性条件下发生水解生成I为
,两分子I在浓硫酸作用下发生酯化反应,生成环酯J为
。
E的同分异构体,符合以下要求①与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,②能发生银镜反应,说明有醛基,③苯环上只有两个对位取代基,④能发生水解反应,说明有酯基,则符合条件的E的同分异构体的结构简式为。
答案:
(1)羟基和醛基
(2)加成反应 消去反应 取代反应(或酯化反应)
13.(2018·肇庆模拟)有机物A可以通过不同的反应得到B和C:
(1)A的分子式为____________,C的含氧官能团名称为____________。
(2)A制取C的有机反应类型为_________________________。
(3)A发生消去反应后产物的结构简式为__________________,
A分子中一定共面的碳原子有____________个。
(4)芳香族化合物D是A的同分异构体,1molD可以和3molNaOH发生中和反应;D苯环上的一氯取代物只有一种且分子中没有甲基。
请写出D的结构简式____________(任写一种)。
解析:
(1)由结构简式可知,有机物A的分子式为C9H10O3,C的含氧官能团为羧基、醛基。
(2)A制取C为氧化反应。
(3)A中含有羟基,可发生消去反应生成碳碳双键,反应的生成物为
;A中含有苯环,苯环中所有的原子都在同一个平面上,与苯环相连的两个碳原子也在同一平面上,则共有8个碳原子在同一个平面上。
(4)1molD可以和3molNaOH发生中和反应,说明分子中含有3个酚羟基,D苯环上的一氯取代物只有一种且分
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