spss秩和检验汇编讲解学习.docx
- 文档编号:29911764
- 上传时间:2023-08-03
- 格式:DOCX
- 页数:21
- 大小:473.75KB
spss秩和检验汇编讲解学习.docx
《spss秩和检验汇编讲解学习.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《spss秩和检验汇编讲解学习.docx(21页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
spss秩和检验汇编讲解学习
秩和检验
前面介绍的均数的区间估计及假设检验,都是要求个体变量值服从正态分布,或根据中心极限定理,当样本较大时,样本均数服从正态分布。
这种要求样本来自总体分布型是已知的,在此基础上对总体参数进行估计或检验,称为参数统计(parametricstatistics)。
但在医学研究中,许多数据不符合参数统计的要求,这时有两种处理的方法。
一是,进行数据转换,使其符合参数统计方法的要求。
二是,选择非参数检验方法,非参数检验(non-parametrictest)方法是对样本来自的总体分布不作要求(如不要求样本来自正态分布)的一类假设检验方法。
非参数检验的主要优点是对样本的总体分布不作要求,适用的范围广,尤其是当变量中有不确定数值时,如<0.5mg,可用非参数检验。
同时,非参数检验方法存在其致命的缺点,其检验功效低于相应的参数统计方法。
因此,如果数据符合参数统计的要求首选参数统计方法;如果数据不符合参数统计的要求有两个选择,一是选择非参数检验方法。
下面介绍了属于非参检验的两种秩和检验(ranksumtest)方法。
二是,将数据经过变换使其符合参数统计方法,再选择参数统计方法,本节介绍了几种数据变换方法。
应用条件
①总体分布形式未知或分布类型不明;
②偏态分布的资料:
③等级资料:
不能精确测定,只能以严重程度、优劣等级、次序先后等表示;
④不满足参数检验条件的资料:
各组方差明显不齐。
⑤数据的一端或两端是不确定数值,如“>50mg”等。
一、配对资料的Wilcoxon符号秩和检验(Wilcoxonsigned-ranktest)
例1对10名健康人分别用离子交换法与蒸馏法,测得尿汞值,如表9.1的第
(2)、(3)栏,问两种方法的结果有无差别?
表110名健康人用离子交换法与蒸馏法测定尿汞值(μg/l)
样品号
(1)
离子交换法
(2)
蒸馏法
(3)
差值
(4)=
(2)-(3)
秩次
(5)
1
0.5
0.0
0.5
2
2
2.2
1.1
1.1
7
3
0.0
0.0
0.0
—
4
2.3
1.3
1.0
6
5
6.2
3.4
2.8
8
6
1.0
4.6
-3.6
-9
7
1.8
1.1
0.7
3.5
8
4.4
4.6
-0.2
-1
9
2.7
3.4
-0.7
-3.5
10
1.3
2.1
-0.8
-5
T+=+26.5
T-=-18.5
差值先进行正态性及方差齐性检验,看是否可以做参数检验,其检验效能高于非参数检验。
(下同)
H0:
Md(差值的总体中位数)=0H1:
Md≠0α=0.05
T++T-=1+2+3+…n=n(n+1)/2
1小样本(n≤50)--查T界值表
基本思想:
如果无效假设H0成立,则正负秩和的绝对值从理论上说应相等,都等于n(n+1)/4,既使有抽样误差的影响正负T值的绝对值相差也不应过大。
反过来说,如果实际计算出的正负T值绝对值相差很大,我们只能认为H0成立的可能性很小。
界值的判断标准
若下限
若T≤下限或T≥上限,则P值≤表中概率值
2大样本时(n>50),正态近似法(Z检验)
基本思想:
假定无效假设H0成立,则正负秩和的绝对值应相等,随着n增大T逐渐趋近于均数等于n(n+1)/4、方差为n(n+1)(2n+1)/24的正态分布。
所以可用近似正态法计算Z值。
即:
*校正公式:
当相同秩次个数较多时
tj:
第j个相同秩次的个数
SPSS:
建立变量名:
录入数值:
统计分析:
分析——非参数检验——两相关样本(配对样本)
结果分析:
表一:
第一行:
b-a的负秩(NegativeRanks)有5个(右上角的a在表下方有注释),平均秩次为5.3,负秩和为26.5。
第二行:
正秩,正秩的个数,平均秩次,正秩和。
表二:
可用正秩和18.5或负秩和26.5计算,习惯上用较小的秩和计算Z值。
p=0.635大于0.05,不拒绝H0,还不能认为两种方法有差别。
二、两个独立样本比较的Wilcoxon秩和检验(Wilcoxonranksumtest)
1.原始数据的两样本比较
例2某实验室观察局部温热治疗小鼠移植肿瘤的疗效,以生存日数作为观察指标,试检验两组小鼠生存日数有无差别?
实验组
对照组
生存日数
秩次
生存日数
秩次
10
9.5
2
1
12
12.5
3
2
15
15
4
3
15
16
5
4
16
17
6
5
17
18
7
6
18
19
8
7
20
20
9
8
23
21
10
9.5
90以上
22
11
11
12
12.5
13
14
n1=10
T1=170
n2=12
T2=83
时间资料不服从正态分布
H0:
两总体分布位置相同H1:
两总体分布位置不同a=0.05
记n较小组秩和为T,样本量n1。
如果n1=n2,可取任秩和
1查表法:
查T界值表:
n1≤10,n2-n1≤10
界值的判断标准:
若下限
若T≤下限或T≥上限,则P值≤表中概率值
2正态近似法
当n1或n2-n1超出T界值表的范围时,随n增大,T的分布逐渐逼近均数为n(n+1)/4、方差为n(n+1)(2n+1)/24的正态分布,所以可用近似正态法计算Z值。
即:
*校正公式(当相同秩次较多时)
SPSS
建立变量名:
录入数值:
统计分析:
结果分析:
Z值为-3.630,p<0.001,拒绝H0
2.频数表资料(或等级资料)的两样本比较
例320名正常人和32名铅作业工人尿棕色素定性检查结果见下表。
问铅作业工人尿棕色素是否高于正常人?
结果
(1)
人数
秩次
范围
(5)
平均秩次(6)
秩和
正常人
(2)
铅作业工人
(3)
合计
(4)
正常人
(7)=
(2)(6)
铅作业工人
(8)=(3)(6)
-
18
8
26
1-26
13.5
243
108
+
2
10
12
27-38
32.5
65
325
++
0
7
7
39-45
42.0
0
294
+++
0
3
3
46-48
47.0
0
141
++++
0
4
4
49-52
50.5
0
202
合计
n1=20
n2=32
52
-
-
T1=308
T2=1070
取n较小组的秩和为T值,用校正公式计算。
即:
SPSS:
建立变量名:
录入数值:
统计分析:
结果分析:
同两个独立样本比较的Wilcoxon秩和检验
Mann-WhitneyTest
P<0.001,拒绝H0
三、多个样本比较的秩和检验(Kruskal-WallisHtest)
1.原始数据法
例4某研究者测定正常人、单纯性肥胖、皮质醇增多症者各10人的血浆总皮质醇含量见下表,问这三组人的血浆总皮质醇含量有无差别?
三组人的血浆总皮质醇含量测定值(μg/L)
正常人
单纯性肥胖
皮质醇增多症
测定值
秩次
测定值
秩次
测定值
秩次
0.4
1
0.6
2
9.8
20
1.9
4
1.2
3
10.2
21
2.2
6
2.0
5
10.6
22
2.5
8
2.4
7
13.0
23
2.8
9
3.1
10.5
14.0
25
3.1
10.5
4.1
14
14.8
26
3.7
12
5.0
16
15.6
27
3.9
13
5.9
17
15.6
28
4.6
15
7.4
19
21.6
29
6.0
18
13.6
24
24.0
30
Ri
ni
96.5
10
117.5
10
251
10
H0:
:
三组人的血浆总皮质醇含量总体分布位置相同
H1:
三组人的血浆总皮质醇含量总体分布位置不全相同
a=0.05
SPSS
建立变量名
录入数值:
统计分析:
结果分析:
若g(组数)=3且最小样本例数大于5或g>3时,H或HC近似服从自由度为g-1的卡方分布。
H=18.130,自由度=2,P<0.001,拒绝H0,三组总体分布位置不全相同,需做两两比较。
2.频数表法:
例5
(单向有序分类变量的多个样本比较)
用A、B、C三种药物治疗单纯性慢性支气管炎,结果见表第
(1)~(5)栏,问三种药物的总体疗效是否不同。
表三种药物疗效比较的秩和检验计算过程
疗效
(1)
药物
合计
(5)
秩次
范围
(6)
平均
秩次(7)
秩和R1
(8)=
(2)⨯(7)
秩和R2
(9)=
(3)⨯(7)
秩和R3
(10)=
(4)⨯(7)
A
(2)
B
(3)
C
(4)
治愈
17
5
3
25
1~25
13.0
221.0
65.0
39.0
显效
51
11
17
79
26~104
65.0
3315.0
715.0
1105.0
好转
33
52
47
132
105~236
170.5
5626.5
8866.0
8013.5
无效
7
24
26
57
237~293
265.0
1855.0
6360.0
6890.0
合计
108
92
93
293
—
—
11017.5
16006.0
16047.5
检验步骤如下:
(1)建立检验假设
H0:
三种药物疗效的总体分布相同
H1:
三种药物疗效的总体分布不同或不全相同
α=0.05
(2)编秩
用各疗效等级的合计值排序确定秩次范围,如表第(6)栏所示,A、B、C三种药物总的治愈人数是25,他们的秩次范围是1~25。
同理疗效为“显效”组的秩次范围是26~104,以此类推。
再对第(6)栏秩次范围的上下限求和取平均值得各等级的平均秩次,如第(7)栏所示,疗效为“治愈”组的平均秩次为
=13。
(3)求秩和
分别用第
(2)~(4)栏各等级的频数与(7)栏平均秩次相乘再求和,如第(8)~(10)栏所示。
(4)计算统计量H值
将第(8)~(10)栏的总秩和ΣT1、ΣT2、ΣT3代入公式(11.15)计算H值。
若各样本相同秩次较多时(如超过25%),由公式(11.15)计算所得H值偏小,应按公式(11.16)和公式(11.17)对H值作校正计算Hc
H=
(∑
)-3(N+1)
H=
(
+
+
)-3(293+1)=48.23
C=1-∑(tj3-tj)/(N3-N)
C=1-∑(253-25)(793-79)(1323-132)(573-57)/(2933-293)=0.9086
Hc=H/C
Hc=48.23/0.9086=53.08
(5)确定P值和作出统计结论
若组数k=3,每组例数均小于或等于5,可查附表H界值表,得出P值。
本例各组例数均大于5,已超出附表的范围,则H值近似服从ν=k-1的χ2分布,可查附表的χ2界值表。
故按ν=3-1=2,查χ2界值表得χ20。
05
(2)=5.99,因为53.08>5.99,故P<0.05。
按α=0.05水平拒绝H0,接受H1认为三种药物的疗效不同或不全相同。
用SPSS统计软件中的nonparametrictests—KIndependentSamples—Kruskal-WallisH程序做秩和检验得到Hc统计量。
四、Friedman秩和检验
用于随机区组设计的非参数方法,分别在每个区组内编秩。
秩和检验方法要点和注意事项
检验方法
方法要点
注意事项
配对样本的符号秩检验
1.依差值大小编秩,再冠以差值的符号,任取T+、T-作为T,查附表9,T界值表。
T>T界值,P>α。
2.n>50,用z检验。
编秩时若差值绝对值相同符号相反,取平均秩次。
0差值省略。
两独立样本的秩和检验(分布位置)
1.按两组数据由小到大统一编秩,以n1较小者为T,查附表10T界值表。
T在界值范围内,P>α。
2.n1>10或n1-n2>10时,用z检验。
1.编秩时若相同数据在不同组,取平均秩次。
2.当相同秩次较多时,使用校正公式。
成组设计多样本比较的秩和检验(K-W检验)
1.将k组数据由小到大统一编秩,求各组秩和Ri。
2.计算H值,用ν=k-1查χ2界值表,确定P值。
3.拒绝H0时,应作多个样本两两比较的秩和检验。
1.编秩时若相同数据在不同组,取平均秩次。
2.当相同秩次较多时,使用校正公式。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- spss 检验 汇编 讲解 学习