FAME20中文手册.docx
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FAME20中文手册
FAME中文培训手册
一.开机
1.打开仪器电源,双击ML_FAME图标:
如图1—1
图1—1
2.击ML_FAME次级图标:
如图1—2
图1—2
3.注册用户名及用户密码,初次注册用户名:
seven;密码:
seven。
如图1—3
图1—3
4.软件自动初始化,连接数据库,打开用户软件主画面。
注意:
设备状态提示,
如图1—4
图1—4
5.如果出现下图提示,请点击“确定”,重新打开仪器电源。
图1—5
图1—5
6.当仪器连接完毕,仪器将自动初始化,自检各模块及个模块部件是否处于正常状态,
下列提示属正常提示,意告知用户在一定时间内应对仪器做精度校验(Virification)
图1—6
图1—6
二.方法编辑
1.点击“方法”,点击“新建”,如图2—1
图2—2
2.输入方法名称,点击“确定”。
注意:
方法名称的输入应清晰,易辨,如果网络传输有特殊要求,按网络传输要求执行。
建议使用:
方法名称加试剂厂家缩写,如HBsAg+KH。
如图2—3
图2—3
3.方法信息编辑:
生产厂商:
指所用试剂的法定生产单位。
参数:
指生产厂商的注册地址。
条码掩体:
指本方法的特征码号,特征码号后用不定数量的“?
”替代流水码号。
条码信息有效期:
指前处理设备形成加样文件开始至FAME使用加样文件的时间差。
建议300min。
点击“确定”。
如图3—1,3—2。
图3—13—2
4.板图编辑:
板图编辑共有三个部分,包括孔类型编辑;配置编辑;标本填充,如图4—1
图4—1
.孔类型编辑:
在图4—1中“选择孔类型”处有系统默认的孔类型如PC,NC等,但系统没有其他诸如BL(空白)等孔类型,需用户依据试验要求编辑。
如图4—2
点击“编辑”,点击“孔类型编辑”,如图4—2
如图4—2
点击“插入”,出现空白区,在“缩写”区输入缩写代码,在“使用”栏内选准与之相对应的条件限制,点击确定,然后在依据试验要求布局板图。
注意:
“缩写”最多两个英文字母。
如图4—34—4
图4—3
图4—4
.配置编辑:
点击“配置”,点击“板尺寸设置”,再如图所示中输入板长,板高,孔直径,孔深度及孔底部形状。
对国产试剂而言经验参数为图4—5,点击“确定”。
图4—5
图4—6
.标本填充:
点击“标本”,点击“排列标本”。
可依据试验目的不同选择“排列方向”,“标本重复数”及“重复方向”。
如图4—7图4—8
图4—7
图4—8
5.检查及切换:
点击“文件”,在下拉菜单中选取“板图检查”,查看在板图编辑中是否存在错误,当检查无误后,点击“切换到试验步骤”到试验步骤编辑画面。
如图5—1
图5—1
6.步骤编辑:
点击“步骤”,在下拉菜单中出现准备板,孵育,洗板,分配,标本和试剂附加监视,震荡,读数,微板再确认及退板的功能选项,可依据试验说明书编辑试验步骤。
如图6—1
图6—1
.准备板:
FAME软件要求步骤编辑的第一步是准备板,否则试验过程中将没有进板时间,虽然速度增快1min,但不利于整个实验过程的顺利进行。
建议准备时间为1min,如图6—2
图6—2
.孵育:
孵育的选择有两种“室温”及“温度控制”,可依据试验的要求不同选择不同的孵育功能。
室温的下限为15℃,上限为35℃,当室温超限时仪器会有相应提示,以警告可能对实验质量有影响,但没有强制要求。
如图6—3
图6—3
.洗板:
洗板的普通模式有3种,增强模式有4种(在洗板选项内),洗板液的编辑清参考图6—5,洗板液建议使用320ul,如果酶标孔深度大于,洗板也可适量增加;洗板次数,浸泡时间依据说明书执行,吸液高度直接决定残留量,建议。
如图6—4
图6—4
洗板液编辑:
点击“通用洗液编辑”或“专用洗液编辑”,点击“新建”,在“名称”处输入洗液名称,准备时间处输入1min,点击“确定”,在“洗板溶液”
处选取编辑完成的洗液。
点击“确定”。
如组图6—5
组图6—5
洗板选项的选择:
点击“洗板选项”,出现6—6图示。
泵动力:
选择为“高注低吸”。
底部扫洗:
“两点吸”。
底部洗板:
将预包被部分用定义的高度和附加体积先行洗涤。
连续洗涤:
用附加体积洗液将整孔预洗涤。
注意:
洗涤强度从下向上依次递增。
图6—6
7.分配:
分配试剂时所用的试剂可依据试验要求编辑“专用试剂”或“通用试剂”,
编辑方法同洗液编辑。
孔:
点击“孔”,软件将调出板布局,可依据试验要求选择该种试剂对该孔是否分配。
体积:
依据试验要求定义。
吸取速度:
指分配器从试剂槽内吸取试剂的速度。
建议使用中速。
分配速度:
指分配器在酶标板上的分配速度,建议使用中速,但在分配有腐蚀性液体时请使用“极慢”,以防液体外溅损伤仪器,同时预防形成气泡,影响试验结果。
分配步骤编辑原则:
连续两步分配试剂之间要加震荡步骤。
如图7—1
图7—1
8.震荡:
即混匀,建议使用“低频5秒”。
如图8—1
图8—1
9.读数:
依据试验要求编辑。
若使用参考波长,请选中箭头指示处并选取实验要求的参考波长。
如图9—1
图9—1
10.标本和试剂附加监视:
为保证试验质量仪器可在标本或试剂分配结束后,对其进行光学扫描,按照用户给定的OD值标准范围对有特殊要求的孔实行严格监视。
如图10—1
图10—1
11.微板再确认:
为保证试验质量,仪器可对有位置变化的酶标板进行再次确认。
如图11—1
图11—1
12.设置第一计算步骤:
对所编辑的试验步骤中从那一步使用加样信息的一种定义。
点击“编辑”,点击“设置第一计算步骤”,选取步骤代码。
如组图12—1
组图12—1
13.退出步骤编辑:
点击“文件”,选取“退出编辑”,软件将自动对所编辑的试验进行检查,对所存在的错误及时告知编程人员。
如果编辑无误,请点击“是”,点击“确定”;方法保存:
点击“是”,点击“确定”。
如组图13—1
组图13—1
三.批号编辑:
1.点击“工作”,点击“批号编辑”,如图1—1
图1—1
2.点击“插入批号”,通用液体批号编辑请点击“插入通用液体”,通用液体以“*”号代表。
如图2—1
3.在“方法名称”区,点击窗口,选择方法,注意不是输入方法。
如组图3—1
组图3—1
.批号:
正在使用的试剂批号。
有效日期:
所用试剂的失效期。
成份名称:
本试验所用的“专用试剂”批号,点击成分批号下拉指示箭头,选取专用试剂名称,在成份批号处输入批号,点击“增加”至结束。
.通用试剂批号编辑:
点击“编辑”中的“插入通用液体”。
如图3-2
图3-2
在“液体名称”中点击下拉菜单,选取方法中所使用的液体,在“成份批号”中输入批号和有效期。
注意:
批号编辑中包括:
整个方法的批号,所用专用试剂和通用试剂的批号,所用洗液的批号,缺一不可。
如图3-3
图3-3
如图3-4,建议:
国产试剂如果没有成份批号,请在主批号后加识别号,如显色剂A的批号编辑,可使用方法批号+A,例如:
A.
图3-4
当所有批号编辑完成后,点击“文件”,选择“关闭”,将出现下列画面,点击“保存”。
如图3-5,批号的修改时只需双击要修改的批号即可。
图3-5
四.指定编辑
指定编辑的科学性是决定整个实验运行速度的关键。
指定编辑的规则:
连续两步分配的试剂不能在同一分配模块内。
尽可能的将洗板模块的功能用于洗板而不是用于分配试剂。
依据试验需要科学的指定孵育槽的温度设定。
具有腐蚀性的试剂建议指定在终止模块。
点击“工作”,点击“指定编辑”,如图4-1
图4-1
点击“编辑”,点击“插入液体”,如图4-2
图4-2
注意:
“*”代表通用液体。
如图4-3
点击方法名称,如果所编辑的方法中含有“专用试剂”,则在“液体”栏内显示出来,如图4-4
图4-4
点击“通用”或“专用”试剂后将出现图4-5所示,在“容器条码编辑”中输入条码,以备仪器识别。
试剂条码输入原则:
REAGENT,洗液条码可随意。
模块:
依据指定原则执行。
图4-5
点击“文件”,选择“关闭”。
五.板架编辑:
点击“工作”,点击“板架类型”,点击“新建”(或编辑)。
如图5-1
图5-1
在“板架类型名称”中输入组合试验的名称,建议命名成为“试验名称+厂家缩写”。
如:
HBV-XC-HCV-KH-HIV-JH-TP-HM,并在“方法”中选取相应的方法点击“添加”,注意:
每组组和最多4个试验。
如图5-2
图5-2
六.工作表管理:
工作表管理是每天的工作流程。
点击“工作”,点击“工作表管理”,如图6-1
图6-1
点击“编辑”,点击“插入板架”,如图6-2
图6-2
选取已编辑的板架组合。
点击“插入”,依据当天的工作量插入若干个板架或板架组合。
如图6-3
图6-3
如图6-4,双击“最早开始时间”,更改试验开始时间,建议为0,批次之间的时间间隔可依据加样完成时间确定。
图6-4
更改时间,点击“确定”。
如图6-5
图6-5
点击“操作”,点击“模拟”。
如图6-6
图6-6
依据模拟图指示将试剂及洗液放入提示位,点击“操作”,点击“开始运行”。
如图6-7
图6-7
七.工作结束:
当工作结束后,点击“文件”,点击“关闭”。
如图7-1
图7-1
点击“忽略”,如果工作组合不变可以保存这种工作组合,如果工作组成随时变化,建议不要保存。
如图7-2
如图7-2
八.维护:
.冷启动维护:
九.软件使用简易描述
FAME应用索引
开机顺序
↓
打开FAME仪器电源
↓
打开FAME计算机
↓
输入“用户名”
输入“口令”
↓
确定
↓
仪器自动初始化
↓
冷启动维护
↓
手动输入酶标板条码时,建议将条码阅读头的功能锁掉
↓
点击“维护”
↓
点击“设备状态”
↓
点击“改变锁定状态”
↓
点击“进入孵育单元”
↓
在“条码阅读头”前的方框内打勾
↓
点击“取消”
注意:
1出现“以下校验应在未来的14天内进行”提示时,单击“确定”。
2冷启动维护24h一次。
3冷启动结束出现提示框“是否校验酶标仪”时,请点击“否”
方法编辑
↓
方法
↓
新建
↓
“输入新方法的名称”
↓
确定
↓
方法信息编辑
↓
注意:
1“参数”指试剂生产厂家的地址
2“条码掩体”指酶标板的特征码
3“条码信息有效期”指加样设备形成条码文件至FAME开始使用此条码文件时的时间间隔
↓
确定
↓
板图编辑
↓
孔类型编辑板型编辑排列标本
↓↓↓
编辑配置标本(排列标本)
↓↓↓
孔类型编辑
插入(注:
“使用”要一致)输入正确参数单击“排列标本”
(国产试剂127,,,)
↓
确定
↓
单击“文件”
↓
单击“切换到试验步骤”
↓
单击“步骤”
↓
依据试剂说明书编辑步骤
注意:
1第一步必须选择“准备板”,时间:
1min
2孵育:
选择“温度控制”或“室温”(默认时间宽容度),孵育时间依据试剂说明书
3洗板:
“洗板/注液体积”320ul(吸液高度),国产试剂最好使用“洗板选项”,原则:
“高注低吸,底部扫洗”,若效果不好,可考虑使用“底部洗涤”(高度4mm,附加液体量120ul)的功能。
4洗板溶液编辑:
单击“洗板溶液编辑”(专用或通用)
↓
新建
↓
名称
↓
准备时间1min
↓
确定
↓
关闭
↓
在“洗板溶液”处选取刚编辑完成的洗液名称
5分配(加试剂):
试剂名称的编辑步骤同“洗液编辑”。
注意:
连续两次分配试剂时,两步中间要加“震荡”(低频5秒)步骤。
加“终止液”时一定为“吸液:
中;分配:
极慢”,以防止终止液外溅损伤仪器。
试剂的编辑(包括专用和通用试剂)只需要编辑名称,时间,其他选项慎重选用。
6程序编辑完成后,必须选择“设置第一计算步骤”
单击“编辑”
↓
单击“设置第一计算步骤”
↓
选择第一步骤为“2”
↓
确定
↓
程序保存
↓
关闭画面
↓
是(数据应通过检查吗?
)
↓
确定(若方法编辑中有原则性错误时则有相应提示,依据提示修改)
↓
是(保存数据吗?
)
↓
确定(有一大提示窗,不赘述)
批号编辑
↓
单击“工作”
↓
批号编辑
整个方法批号编辑通用液体批号编辑
↓↓
插入批号插入通用液体
↓↓
选择“方法名称”选择“液体名称”
↓↓
确定批号,有效期
↓↓
输入批号,有效期
选取“成份名称”
输入成份批号后,单击“添加”确定
↓
确定
↓
关闭画面
↓
保存(批号编辑已改变)
注意:
1成份批号不能与方法批号相同,解决办法:
在不同的成份批号前加一特征,如:
酶的批号:
E+方法批号(如:
E等等)
2批号修改时双击欲修改的批号,修改之即可。
3每个试验的批号包括:
整个实验方法的批号;所用试剂的批号;所用洗液的批号。
指定编辑
↓
单击“工作”
↓
单击“指定编辑”
↓
编辑
↓
插入液体(包括通用液体和专用试剂)
↓
确定
↓
选择模块,指定试剂条码
(格式:
REAGENT等等)
↓
添加
↓
保存
注意:
1指定完试剂条码后,一定点击“添加”。
2连续两步分配的试剂必须指定在不同模块内。
3洗液条码最好指定两个条码,如:
wash_xc1wash_xc2等等。
4指定原则:
平衡使用两台洗板机,即在某一个试验组合中,两台洗板机的使用次数尽量相同。
5诀窍:
洗板后所加的第一种试剂,指定在那个洗板机的试剂舱内,此次洗板就在此洗板机上洗板。
6删除已指定的液体时,注意不能将下列液体删除:
CheckSolutionA
CheckSolutionB
CheckSolutionC
CheckSolutionD
NaClSolution1
NaClSolution2
板架类型
↓
单击“工作”
↓
单击“板架类型”
↓
新建
↓
板架名称(输入:
试验组合的代名词,如:
HBsAg-HCV-HIV-XC-TP-GBI)
↓
在左框内选取已编好的试验
↓
添加到右框内(一个组合最多包含4个试验)
↓
单击“保存/下一个”(至各种组合完成)
↓
取消
操作
↓
单击“工作”
↓
单击“工作表管理”
↓
单击“编辑”
↓
插入板架
↓
在板架类型框内选取欲做的试验组合名称
↓
单击“插入”或双击板架名称
↓
关闭
↓
双击“最早开始时间”的图标,更改时间
(板架间的时间间隔最少5min)
↓
单击“操作”
↓
单击“模拟”
↓
单击“操作”
↓
单击“运行试验”
↓
将所作板架按规定规则放置于“进板升降器”中,按“仪器启动键”
↓
等待仪器检查板数(读酶标板条码)
↓
计算机出现模拟“进板升降器”图
↓
在相应位置输入“酶标板条码(按规定规则输入),按Ctrl+C
↓
按“仪器启动键”
↓
出现“加样信息提示框”,若满板,请按“继续”;若半板请在“模拟矩阵板图”中
用鼠标选中最后标本的下孔位向右下方拖拉至H12处。
(模拟酶标半空位变红色,说明红色孔位无标本)
↓
单击“去除标本”
↓
确定
↓
按提示装入蒸馏水,试剂,洗液
↓
在实验运行画面中点击“查看”
↓
点击“编辑”
↓
点击“插入板架”
↓
点击“操作”
↓
点击“模拟”
注意:
1当拥有加样文件后,“标本信息框”内将出现加样信息的详情,此时只点“继续”即可。
2标本的处理一定按标准处理。
3蒸馏水,洗液,试剂要足量。
结果处理
↓
试验完成后
↓
单击“结果”
↓
单击“试验结果”
↓
双击您所作的试验(以您输入的条码查找)
↓
单击“文档释放”
待“文档释放”由灰读转到可读状态
↓
单击“关闭”
↓
转到Auslab计算机
↓
单击“试验”
↓
单击“微板”
↓
单击“读新板”(屏幕左下方)
↓
在“输入板号”内输入酶标板条码(同FAME一致)
↓
单击“开始”
↓
单击“确定”
↓
单击“确定”
↓
单击“保存”
↓
单击“锁定”
↓
单击“打印”
↓
至所有结果合成完毕
关机
↓
单击“文件”
↓
单击“关闭”(出现提示窗)
↓
单击“是”(出现提示窗)
↓
单击“忽略”
↓
单击“文件”
↓
单击“关闭”(出现提示窗)
↓
单击“是”
↓
仪器提示“日维护”
↓
单击“确定”(日维护为冷启动维护的后半部分)
↓
单击“文件”
↓
单击“关闭”
↓
单击“否”
↓
单击退网图标(右起第二个图标)
↓
单击“注销全部”
↓
单击“关机”(双次),待计算机屏幕出现“Ctrl+Alt+Del”后
关闭仪器电源,关闭计算机
↓
关闭局域网内的所有计算机
↓
结束工作
↓
将所有的洗液桶移出洗站
将所有的试剂槽(3组)扣好盖放入冰箱,特别提示:
一定将终止液移出仪器仓。
↓
下班休息
FAME全自动酶标仪周维护
屏幕提示:
周维护
↓
点击:
是
↓
准备两桶蒸馏水置4,8位,输入条码:
Disinfectant1
Disinfectant2(Cont..8)
↓
仪器自动冲洗管道
↓
仪器自动冲洗管道完成后不能点击“忽略”,
再次接通4,8位的蒸馏水,输入条码:
NaCISol.1
NaCISol.2
↓
仪器自动冲洗管道完成后不能点击“忽略”,
再次接通4,8位的蒸馏水,输入条码:
Rinse
Rinse
↓
屏幕提示:
清除所有液体及试剂
↓
点击:
继续
↓
周维护成功
FAME全自动酶标仪冷启动维护
屏幕提示:
冷启动维护
↓
点击:
是
↓
准备两桶蒸馏水置4,8位,输入条码:
Rinse
Rinse
↓
准备两桶离子水置3,7位,输入条码:
NaCISol.1
NaCISol.2
↓
点击:
继续
↓
仪器自动进行洗板头测试完成后,仪器自动将酶标板
退至“退板位”
↓
屏幕出现:
检查标准
↓
点击:
是
↓
将3,7位的Cont.置垂直位,操作正确后画面自动消失
仪器冲洗管道
↓
将冷启动板甩干,置“进板架”,按“仪器启动键”,不能按“放弃
↓
冷启动维护成功
↓
点击确定
↓
如果您要开始运行实验,必须先执行以下校验执行吗?
酶标仪(最后执行)
↓
必须点击“否”
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