中国医科大学《药剂学》在线作业.docx
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中国医科大学《药剂学》在线作业.docx
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中国医科大学《药剂学》在线作业
1. 防止药物氧化的措施不包括
.选择适宜的包装材料
.制成液体制剂
.加入金属离子络合剂
.加入抗氧剂
正确答案:
满分:
2 分
2. 片剂硬度不合格的原因之一是
.压片力小
.崩解剂不足
.黏合剂过量
.颗粒流动性差
正确答案:
满分:
2 分
3. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
.PG
.PVP
.
.胆酸
正确答案:
满分:
2 分
4. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
.氢化植物油
.脂肪
.淀粉浆
.蔗糖
正确答案:
满分:
2 分
5. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
正确答案:
满分:
2 分
6. 在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式
.牛顿流动
.塑性流动
.假塑性流动
.胀性流动
正确答案:
满分:
2 分
7. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
.L-HP
.HPM
.HP
.
正确答案:
满分:
2 分
8. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
.发挥药效迅速,生物利用度高
.可将液体药物制成固体丸,便于运输
.生产成本比片剂更低
.可制成缓释制剂
正确答案:
满分:
2 分
9. 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
.QW%=W包/W游×100%
.QW%=W游/W包×100%
.QW%=W包/W总×100%
.QW%=(W总-W包)/W总×100%
正确答案:
满分:
2 分
10. 以下可用于制备纳米囊的是
.pH敏感脂质体
.磷脂和胆固醇
.纳米粒
.微球
正确答案:
满分:
2 分
11. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
.药物在直肠粘膜的吸收好
.药物对胃肠道有刺激作用
正确答案:
满分:
2 分
12. 经皮吸收给药的特点不包括
.血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
.避免了肝的首过作用
.适合长时间大剂量给药
.适合于不能口服给药的患者
正确答案:
满分:
2 分
13. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的RH%值,如、两种粉末的RH%值分别分30%和70%,则混合物的RH%值约为
.100%
.50%
.20%
.40%
正确答案:
满分:
2 分
14. 下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是
.固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化
.固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pH
.对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
.对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
正确答案:
满分:
2 分
15. 微囊和微球的质量评价项目不包括
.载药量和包封率
.崩解时限
.药物释放速度
.药物含量
正确答案:
满分:
2 分
16. 以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是
.半衰期
.有效期
.反应级数
.反应速度常数
正确答案:
满分:
2 分
17. 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是
.凝聚剂
.稳定剂
.阻滞剂
.增塑剂
正确答案:
满分:
2 分
18. 以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
.安瓿的理化性质
.药液的pH
.溶剂的极性
.附加剂
正确答案:
满分:
2 分
19. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
正确答案:
满分:
2 分
20. 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
.筛号是以每英寸筛目表示
.一号筛孔最大,九号筛孔最小
.最大筛孔为十号筛
.二号筛相当于工业200目筛
正确答案:
满分:
2 分
21. 透皮制剂中加入“zon”的目的是
.增加贴剂的柔韧性
.使皮肤保持润湿
.促进药物的经皮吸收
.增加药物的稳定性
正确答案:
满分:
2 分
22.
.
.
.
.
正确答案:
满分:
2 分
23. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
.浸渍法
.渗漉法
.煎煮法
.回流法
.蒸馏法
正确答案:
满分:
2 分
24. 环糊精包合物在药剂学上不能用于
.增加药物的稳定性
.液体药物固体化
.增加药物的溶解度
.促进药物挥发
正确答案:
满分:
2 分
25. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
.吸收好,生物利用度高
.可提高药物的稳定性
.可避免肝的首过效应
.可掩盖药物的不良嗅味
正确答案:
满分:
2 分
26. 下列关于微囊的叙述,错误的是
.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
.通过制备微囊可使液体药物固化
.微囊可减少药物的配伍禁忌
.微囊化后药物结构发生改变
正确答案:
满分:
2 分
27. 下列那组可作为肠溶衣材料
.P,urgitL
.HPMP,M
.PVP,HPM
.PG,P
正确答案:
满分:
2 分
28. 以下应用固体分散技术的剂型是
.散剂
.胶囊剂
.微丸
.滴丸
正确答案:
满分:
2 分
29. 包衣时加隔离层的目的是
.防止片芯受潮
.增加片剂硬度
.加速片剂崩解
.使片剂外观好
正确答案:
满分:
2 分
30. 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
.可采用分散法制备溶胶剂
.属于热力学稳定体系
.加电解质可使溶胶聚沉
.ζ电位越大,溶胶剂越稳定
正确答案:
满分:
2 分
31. 属于被动靶向给药系统的是
.pH敏感脂质体
.氨苄青霉素毫微粒
.抗体—药物载体复合物
.磁性微球
正确答案:
满分:
2 分
32. 在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
.真密度
.粒子密度
.表观密度
.粒子平均密度
正确答案:
满分:
2 分
33. 下列因素中,不影响药物经皮吸收的是
.皮肤因素
.经皮促进剂的浓度
.背衬层的厚度
.药物相对分子质量
正确答案:
满分:
2 分
34. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
.多晶形
.溶解度
.pK
.油/水分配系
正确答案:
满分:
2 分
35. 下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
.乙醇
.山梨酸
.表面活性剂
.MSO
正确答案:
满分:
2 分
36. 压片时出现裂片的主要原因之一是
.颗粒含水量过大
.润滑剂不足
.粘合剂不足
.颗粒的硬度过大
正确答案:
满分:
2 分
37. 配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的
.溶解度
.稳定性
.溶解速度
.润湿性
正确答案:
满分:
2 分
38. 在一定条件下粉碎所需要的能量
.与表面积的增加成正比
.与表面积的增加呈反比
.与单个粒子体积的减少成反比
.与颗粒中裂缝的长度成反比
正确答案:
满分:
2 分
39. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是
.转动制粒方法
.流化床制粒方法
.喷雾制粒方法
.挤压制粒方法
正确答案:
满分:
2 分
40. 下列有关灭菌过程的正确描述
.Z值的单位为℃
.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
.注射用油可用湿热法灭菌
正确答案:
满分:
2 分
41. 制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为
.加入表面活性剂,增加润湿性
.应用溶剂分散法
.等量递加混合法
.密度小的先加,密度大的后加
正确答案:
满分:
2 分
42. 牛顿流动的特点是
.剪切力增大,粘度减小
.剪切力增大,粘度不变
.剪切力增大,粘度增大
.剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系
正确答案:
满分:
2 分
43. 以下方法中,不是微囊制备方法的是
.凝聚法
.液中干燥法
.界面缩聚法
.薄膜分散法
正确答案:
满分:
2 分
44. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
.含镁玻璃
.含锆玻璃
.中性玻璃
.含钡玻璃
正确答案:
满分:
2 分
45. 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
.若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
.若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
正确答案:
满分:
2 分
46. 口服制剂设计一般不要求
.药物在胃肠道内吸收良好
.避免药物对胃肠道的刺激作用
.药物吸收迅速,能用于急救
.制剂易于吞咽
正确答案:
满分:
2 分
47. 影响固体药物降解的因素不包括
.药物粉末的流动性
.药物相互作用
.药物分解平衡
.药物多晶型
正确答案:
满分:
2 分
48. 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
.骨架型缓释片一般有三种类型
正确答案:
满分:
2 分
49. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
.融合
.降解
.内吞
.吸附
正确答案:
满分:
2 分
50. HS在蛋白质类药物中的作用是
.调节pH
.抑制蛋白质聚集
.保护剂
.增加溶解度
正确答案:
满分:
2 分
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